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エージェント求人

常駐産業医（有期契約社員)【面談対策サ付】

年収非公開

中外製薬

神奈川県横浜市

職務内容

職種

  • 医師

仕事内容

募集の背景： 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに適正な労働環境の提供は必須であり、健康経営や健康管理機能の強化を責任をもって推進してくださる産業医を求めています。 仕事内容： ①従業員の健康管理活動 ・業務・通勤災害時の応急処置・保健指導 ・健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進 ・メンタルヘルス不調者フォローアップ(療養者・要注視者) ・長時間労働者・休職復職者面談 ・該当者組織のマネジャーや人事担当マネジャーとの面談 ・復職プラン検討会、他 ②安全衛生環境(EHS)活動 ・安全衛生委員会(原則1回/月)、その他関連会議への参加 ・健康経営施策への助言・指導 ・産業医職場巡視(1回/月程度) 【勤務日数】 ・週4日以上勤務（勤務日数、研究日は要相談）　 ・原則として事業所内健康管理室や居室等での勤務となります。 【その他】 ・転勤はございません ・法人内の関連事業所(本社・浮間・宇都宮・藤枝)との連携がございます ・年に数日程度の出張勤務の可能性がございます

求める能力・経験

求める経験 ・企業等での産業医経験 求めるスキル・知識・能力 ・メンタルヘルスケアに造詣が深い方を歓迎します。 求める行動特性： ・常勤の保健師・看護師並びに関連組織との協力のもと、従業員の健康維持増進・健康経営の促進の課題を捉え、施策を提案し、自ら実行に携われることができる 求める資格： ・医師免許、産業医資格 職種の魅力： 産業医として中外LSP横浜の従業員の健康増進や適正な労働環境のマネジメントを通じて、「革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献する」という中外製薬のミッションの実現に貢献をして頂くことができます。

勤務条件

雇用形態

給与

年収非公開

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

神奈川県横浜市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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    工場の専属産業医／神奈川県厚木市 #6175_300 c

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    仕事内容

    ・健康診断(定期・特殊)の実施、安全衛生委員会への参加 ・長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施 ・面談後の就業措置判断 ・産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導 ・面談希望者との面談、休職者との面談・判定 ・海外赴任者の健康診断実施・判定等 ●仕事の魅力・やりがい・キャリアパス 現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。 「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。 組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、やりがいを感じられると考える。 ※雇用形態：契約社員

    求める能力・経験

    【必須要件】 医師かつ、以下のいずれかに該当する者 [1] 厚生労働大臣の指定する者(日本医師会、産業医科大学)が行う研修を修了した者 [2] 産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、その大学が行う実習を履修した者 [3] 労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者 [4] 大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者 【歓迎要件】 [1] 製造業の事業所で産業医の経験を有する方 【求める人物像】 [1] 産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理室の運営ができる方 [2] 体調不調者に対する対応が適切にできる方 [3] 健康相談などに対し適切な指導できる方 [4] 健康施策の企画立案・実行が可能な方

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    神奈川/相模原エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、神奈川県相模原市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

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    CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

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