■【静岡工場_正社員】品質管理担当者

職種

• 医薬品品質管理

仕事内容

●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 　(指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)

求める能力・経験

【必須要件】 医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）の操作経験のある方 英語力のある方

雇用形態

正社員

試用期間

有

給与

300万円〜500万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

08:30〜17:15

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

内訳：土曜 日曜 祝日

有給休暇

年次有給休暇有

その他

その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

シミックCMO株式会社

住所

静岡県島田市

喫煙環境

敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

静岡県島田市金谷東1-588

制度

時短制度 出産・育児支援制度

その他

退職金

有

その他制度

介護支援制度（時短勤務） 育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇） 企業型確定拠出年金 団体総合生活保険 退職金制度

制度備考