薬剤師募集/福岡【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

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• 企業ダイレクト

  【福岡】医薬品製造（管理職候補）/創業100年以上老舗企業/年間休日120日以上

  400~600万

  室町ケミカル株式会社福岡県大牟田市

  【福岡】医薬品製造（管理職候補）/創業100年以上老舗企業/年間休日120日以上気になる

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  仕事内容

  医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。 ※管理職候補のため、マネジメントも想定しています。 工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。 製造の都合により交替勤務の可能性があります。 有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。 将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。 ※スキルや経験に応じて業務をお任せします。

  求める能力・経験

  【必須】 ■医薬品の製造の経験、知識がある方　■マネジメント経験がある方 ■Word、Excelでの資料作成が出来る方　■普通自動車免許 【歓迎】 ■危険物取扱資格をお持ちの方

  事業内容

  ■医薬品の企画/製造/販売　■イオン交換樹脂の販売/処理　■給排水処理装置の設計/販売　他

• エージェント求人

  ★【医薬品原薬メーカーでのQC・QA担当／福岡県大牟田市】上場企業での医薬品管理担当社員募集！

  377~600万

  • 品質保証
  • 品質管理
  • HPLC
  • GMP

  室町ケミカル（株）福岡県大牟田市

  ★【医薬品原薬メーカーでのQC・QA担当／福岡県大牟田市】上場企業での医薬品管理担当社員募集！気になる

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  仕事内容

  １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・医薬品に係わる試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認試験 等々作業メイン １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営 ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成等マネジメント ・試験検査業務に関する監査 ・試験方法の妥当性確認試験 等々管理業務メイン ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・品質保証グループの業務管理 ・医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ・医薬品製造に係わる監査対応。客先対応 ・新製品の立上げ（PVなど） ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります。５～10回程／年。

  求める能力・経験

  １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上）

  事業内容

  健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水（AdBlue®）の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売 弊社は医薬品原薬の取り扱いからスタートし、現在は健康食品の企画・製造における国内屈指のパートナーへと進化を遂げました。

• エージェント求人

  【室町ケミカル】医薬品質管理＠福岡（大牟田）

  377~600万

  • 検査機器調整/検査
  • 校正/校閲
  • 監査
  • 品質管理
  • 試験検査
  • 分析
  • 有機合成/無機合成
  • 資料作成
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • 開発
  • HPLC
  • 分析機器

  室町ケミカル株式会社福岡県大牟田市

  【室町ケミカル】医薬品質管理＠福岡（大牟田）気になる

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  仕事内容

  医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やＪＩＳに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 　（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討）

  求める能力・経験

  【応募条件】 ◎必須条件 ・高専卒以上 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品製造メーカーでの試験・検査・分析経験5年以上 ・分析機器（HPLC等）の使用経験いずれか5年以上 ◎歓迎条件 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・有機合成の分析/開発の経験

  事業内容

  医薬品、健康食品及び電子材料用化学薬品、イオン交換樹脂等の製造販売

• エージェント求人

  【福岡／転勤なし】450～600万円🔸医薬品製造🔸深夜勤務なし・住宅補助7割🔸沢井製薬

  450~650万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡／転勤なし】450～600万円🔸医薬品製造🔸深夜勤務なし・住宅補助7割🔸沢井製薬気になる

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  仕事内容

  🔹この求人のポイント🔹 ┗国内大手医薬品メーカー・沢井製薬の製造職 ┗業界を問わず、製造経験を活かせます ┗深夜勤務なし ┗転勤なしの働き方も選択可能 ┗借上社宅制度あり（家賃の約7割を会社負担） ┗引越費用全額補助でU・Iターンを支援 🔹仕事内容🔹 福岡県飯塚市の第二九州工場にて、ジェネリック医薬品の製造工程を支える設備運営を担当いただきます。 空調管理されたクリーンルーム内で、医薬品の品質と安定供給を支える仕事です。 【主な業務】 ┗製造設備の操作・運転管理 ┗原材料の投入、製造条件の設定 ┗品種切替時の設備調整・型替え作業 ┗設備の分解・洗浄、日常点検 【将来的にお任せする業務】 ┗製造マニュアル（SOP）・作業指図書の改訂・作成 ┗新入社員の教育・指導、作業フォロー ┗生産計画に合わせた作業スケジュールの立案・調整 🔹入社後のサポート🔹 入社後は約半年間の研修があり、安全教育や製品知識を基礎から学べます。 3～5名のチームで作業するため、分からないことは先輩にすぐ質問できる環境です。 高度な設備修理は専門部署が担当するため、専門的な機械知識は必須ではありません。

  求める能力・経験

  🔹必須条件🔹 ┗何らかの製造経験をお持ちの方（業界不問） ※医薬品業界での経験や、専門的な機械知識は必須ではありません。 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗製造経験を活かして大手メーカーで働きたい方 ┗医薬品製造に携わり、人々の健康を支えたい方 ┗福岡に腰を据えて長期的にキャリアを築きたい方

  事業内容

  🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。

• エージェント求人

  うきは・日田◆飲料工場の品質管理責任者◆規格認証の新規取得（S043D）

  452~709万

  • QC/Quality Cont...
  • マネジメント
  • マネージャー
  • シフト管理
  • エリアマネージャー
  • 監査対応
  • 飲料
  • 対策立案
  • 飲料製造
  • 衛生管理
  • 品質改善
  • 品質管理
  • 安全衛生管理
  • 食品
  • 検査機器調整/検査
  • 微生物検査

  株式会社ライフドリンク カンパニー福岡県うきは市, 大分県日田市

  うきは・日田◆飲料工場の品質管理責任者◆規格認証の新規取得（S043D）気になる

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  仕事内容

  ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 ・工場全体の品質向上 ・品質管理チームのマネジメント などを中心にお任せします。 具体的には… ●お客様から不具合に対する原因究明・対策立案 ●工場内の品質改善、規定や手順書などの改定・整備 ●工程巡視に伴う記録、記録の管理 ●規格（ISO/FSSC22000等）の監査対応・立ち上げ ●メンバーの教育、チームビルディング、シフト管理 ●安全衛生管理、QC活動、社外均衡　など ＜補足＞ ・まずは1工場の品質管理業務を行っていただき、キャリアアップの1つの選択肢として、九州の2～3工場の品質管理チームのマネジメントを行っていただきます。 ・Oビバレッジ日田工場では、現在本社の品質管理本部と連携して、ISOやFSSC22000等の新規認証取得に向けて動いています。 ・スキルや希望に応じて、九州エリアマネージャーとして知覧工場（鹿児島）までご担当いただきます。 ◎認証取得のプロセス構築に1から関わることで、新たなキャリア形成が可能です。 ＜配属先について＞ ▽ライフドリンクカンパニー　耳納工場 ・お茶・水、500ml・2Lの製造ができるハイブリット工場 ・工場全体：約65名（20～40代中心） ・品質管理チーム：主任2名、副主任1名、メンバー2名 ▽Oビバレッジ　日田工場 ・2024年6月にグループ会社に仲間入りした、500mlの炭酸飲料を製造する工場 ・工場全体：約30名（30～40代中心） ・品質管理チーム：チームマネージャー1名、メンバー1名 【このお仕事のポイント】 ◎年間休日120日以上 ◎基本土日休み ◎業績安定＋成長できる環境 ◎転勤なし ◎年齢や在籍年数に関係なく活躍 ◎スキル＆キャリアアップのバックアップ充実

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ ～いずれも必須です～ ・食品・化粧品・薬品業界で品質管理経験　3年以上（微生物検査や理化学検査など） ・工場でのマネジメント経験 ＜歓迎条件＞ ・規格（ISO/FSSC22000等）の監査対応、立ち上げ経験 ・複数拠点でのマネジメント経験

  事業内容

  ＼東証プライム上場の優良企業／ イオン・西友など大手スーパーのプライベートブランドを担当するペットボトル飲料メーカー

• エージェント求人

  【D2C事業部】品質保証担当

  400~600万

  • 製品
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 監査
  • 開発
  • 販売
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医薬
  • GQP
  • 製造管理
  • プロジェクト
  • GMP
  • 再発防止

  オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市

  【D2C事業部】品質保証担当気になる

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  仕事内容

  募集背景 当社は複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 ポジションの魅力 ① 製品品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品・医薬部外品・化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ② 専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。 職務内容 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録・結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成・管理

  求める能力・経験

  応募資格（必須） 【必須要件】①②どちらか必須 ①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理（1年以上） ②化粧品の監査経験（1年以上） 応募資格（歓迎） ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品・医薬部外品・化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 求める人物像 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【品質保証担当】IT、美容、ヘルスケア領域の事業を展開！次世代ベンチャー企業◆年間休日120日

  400~600万

  • 品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 製品
  • 監査
  • 開発
  • 販売
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医薬
  • 監査対応
  • GMP
  • プロジェクト
  • 製造管理
  • GQP
  • 再発防止

  オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市

  【品質保証担当】IT、美容、ヘルスケア領域の事業を展開！次世代ベンチャー企業◆年間休日120日 気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 ＜品質保証業務＞ ・医薬品／医薬部外品／化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品／医薬部外品／化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験（監査対応含む） 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品／医薬部外品／化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

  事業内容

  IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業

• エージェント求人

  【福岡／転勤なし】500～750万円🔸医薬品QC🔸年休129日・住宅補助7割🔸沢井製薬

  500~750万

  • GC
  • 品質管理
  • HPLC
  • 工場
  • 物性分析研究
  • QC/Quality Cont...
  • 分析

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡／転勤なし】500～750万円🔸医薬品QC🔸年休129日・住宅補助7割🔸沢井製薬気になる

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  仕事内容

  🔹この求人のポイント🔹 ┗国内ジェネリック大手・沢井製薬の品質管理（QC） ┗HPLC・GCなどの分析経験を活かせます ┗学生時代の分析研究で培った知識も、実務経験とあわせて活かせます ┗年間休日129日・土日祝休み・フレックス制 ┗転勤なしで福岡に腰を据えて働けます ┗借上社宅制度あり（家賃の7割を会社負担／適用条件・上限あり） 🔹仕事内容🔹 福岡県飯塚市の第二九州工場にて、医薬品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的な業務】 ┗医薬品原料・製造中間品・製剤等の理化学試験 ┗HPLC・GC等を用いた機器分析 ┗試験記録・報告書の作成 ┗使用機器の保守・点検 🔹分析経験を医薬品QCで活かせます🔹 医薬品または類似製品の品質管理経験や、物性分析研究の経験を活かせるポジションです。 学生時代にHPLC・GCなどを用いた分析研究に取り組んだ方も、その知識・経験を実務経験とあわせて活かしながら、医薬品の品質管理として専門性を高められます。

  求める能力・経験

  🔹対象となる経験🔹 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ┗医薬品または類似製品の品質管理経験 ┗物性分析研究の経験 🔹活かせる知識・経験🔹 ┗HPLC・GCなどを用いた機器分析 ┗理化学試験 ┗学生時代の分析研究で培った知識・経験 ※学生時代の研究経験は、実務経験とあわせて活かしていただけます。 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗分析経験を医薬品の品質管理で活かしたい方 ┗HPLC・GCなどの経験を活かしてキャリアアップしたい方 ┗大手医薬品メーカーで品質管理の専門性を高めたい方

  事業内容

  🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。

• エージェント求人

  【工場】生産技術部長

  1100~1300万

  • 品質管理
  • 進捗管理
  • 製品
  • マネジメント
  • 医療/ヘルスケア
  • 部長/総括審議官
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 医療用医薬品
  • 部長
  • 工場
  • 生産技術
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 福岡県飯塚市

  【工場】生産技術部長気になる

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  仕事内容

  工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

  求める能力・経験

  （必須） ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の生産技術業務経験（5年以上） （歓迎） ・医薬品製造業における生産技術部門長経験（5年以上） （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【福岡｜工場】品質管理業務

  400~700万

  • 点検
  • 品質管理
  • 工場
  • 分析
  • リーダー
  • マネジメント
  • 自動車/輸送機器
  • 医療/ヘルスケア
  • 自動車
  • 製品
  • 自動車/輸送機械
  • 医療用医薬品
  • 開発
  • 物性分析研究
  • 製剤開発

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡｜工場】品質管理業務気になる

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  仕事内容

  当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

  求める能力・経験

  （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

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