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エージェント求人

未経験可【化学・バイオ研究開発職／全国主要都市】大手人材会社の正社員技術者募集！

300~600万

日研トータルソーシング株式会社

神奈川県川崎市, 東京都大田区

職務内容

職種

  • 化粧品研究開発

  • 研究開発（食品/飲料/たばこ）

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 微生物検査
  • 分析
  • 臨床試験
  • 品質保証
  • 開発
  • 研究開発
  • HPLC

取引先（派遣先）での研究開発などの化学・バイオ系技術職　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　※具体的には　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・HPLC・GC等での各種化学分析業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・遺伝子検査・細胞培養等のバイオ実験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・動物実験・微生物検査等の前臨床試験業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・品質管理・品質保証等検査管理系業務　　　　　等　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　※主要取引先業界：製薬メーカー、化粧品メーカー、食品メーカー、受託検査会社（CRO）、バイオベンチャー等

求める能力・経験

【必須】理系学歴出身者（専門卒以上） 【歓迎】化学・バイオ系実務経験1年以上ある方（経験者扱い） ※理系学歴出身者で実務経験のない方で、35歳以下の方には、リスキリングとして 「自社研修センター(川崎市)で1か月無料で研修（化学分析／細胞培養等）が受講できます。 （期間中も正社員扱いとして給与は発生します。）

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

300万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00 原則上記勤務時間ですが、派遣先ごとに勤務時間は別途定める

休日・休暇

内訳：土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【経験者】21万円～40万円（想定年収：400万円～600万円） 【未経験者】22万円以上（想定年収：300万円～400万円） ※研修期間も同様 ※年2回（計3ヶ月）の賞与含む ※昇給あり

勤務地

配属先

転勤

有

研修センター

住所

神奈川県川崎市

備考

研修期間：１ヶ月間 勤務地：全国派遣先（東北・北関東・関東・北陸・東海・関西・中国・四国・九州） ※関東・関西の勤務地が多い ※未経験の方は全国転勤の転勤あり（住宅手当充実／引越代会社負担）

本社

住所

東京都大田区

備考

本社：東京都大田区西蒲田7-23-3　日研第一ビル

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    日清食品HDフューチャーフード研究開発部／「完全メシ」シリーズに関する栄養素研究スタッフ/11387

    550~900万

    日清食品ホールディングス株式会社東京都八王子市
    もっと見る

    仕事内容

    ■新規事業である「完全メシ」シリーズの開発にかかわる栄養素の研究スタッフとして以下の業務を中心にお任せいたします。 【担当業務】 ・完全メシにおけるビタミンなどの化学反応の挙動をに関する研究推進 ・反応速度の予測や、反応を抑制する手段を開発 ・酵母や植物に栄養素を高濃度で含有させる研究開発 ・栄養計算を行うためのデータベース構築 ・臨床試験用の食品開発 【配属先】 フューチャーフード研究開発部 完全メシなどの最適化栄養食に関する研究開発を行う部署です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・大学、大学院で化学系の専攻をされていた方 ・事業会社もしくはアカデミアでの研究開発職のご経験が3～10年程度お持ちの方 【歓迎要件】 ・加工食品の開発に関わる研究経験 ・現職にて化学に関わる研究経験 ・ビタミン、ミネラル等の微量栄養素の研究開発経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）

    700~1200万

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

    求める能力・経験

    求める経験： ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 　・GLP試験の試験責任者 　・新薬臨床試験申請業務 　・治験薬概要書作成業務 求めるスキル・知識・能力： ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 求める行動特性： ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 必須資格： ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【転勤無/化粧品開発】年収最大1000万円/年休125日/中国トップ化粧品メーカー

    700~1000万

    株式会社日本美塑スキンケア研究センター東京都世田谷区
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    仕事内容

    ■新処方開発および既存処方の改良：スキンケア製品の新しい処方の開発や、既存の処方をより高性能に改良をお任せ。科学的なアプローチを基に、安全で効果的な製品の提供を目指して研究を進めていきます。 ■商品化に関わる評価・検証 製品の安定性、安全性、効果などを評価・検証する業務です。製品が市場に投入できる品質であると保証するため、試験とデータ分析を行います。 ■原料調査およびOEMメーカーとの連携 新しい原料の調査を行い、製品に最適な素材を選定します。またOEMメーカーとの製造面での調整や提携を行い、スムーズな商品化を進めます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■大卒以上 ■化粧品の処方開発の実務経験をお持ちの方（ベテラン層大歓迎） ＼ポイント／ ■充実の研究環境：研究員の意見をもとに設備やマシンの導入も積極的に行っており、研究に集中できる環境を整備。 ■『本当に良いもの』を目指せる：売上よりも、品質やオリジナリティを重視した開発を重視しています。 ■中国語スキルは不問：社内では基本的に日本語で会話をしています。

    事業内容

    化粧品原料の有効性研究、製品の処方開発、処方試作、安全性評価、斬新な技術の研究等

  • エージェント求人

    中外製薬　創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）（研究本部）

    年収非公開

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    仕事内容： 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

    求める能力・経験

    求める経験： ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 　・GLP試験の試験責任者 　・新薬臨床試験申請業務 　・治験薬概要書作成業務 求めるスキル・知識・能力： ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 求める行動特性： ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 必須資格： ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    DHC／サプリメント研究開発・製剤設計／リモートフレックス有

    500~700万

    • 製品
    • 製品開発
    • 食品
    • 開発
    • 販売
    • 製剤開発
    • 製剤研究
    • 安全性評価
    • 安全性研究
    • 安全性試験
    • 分析
    株式会社ディーエイチシー東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    サプリメントを中心とする食品の製剤設計を中心とする製品開発業務。 なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価も、必要に応じて対応頂く予定です。 【募集背景】 健康食品事業は、弊社の基幹事業として堅調に伸長しつつあります。更なる事業拡大に向け、従来ない技術要素を取り込みながら、製品開発活動を加速していきたく、募集を行います。 当社は国内では数多いアイテムを販売中であり、現在ではアジア地区で販売する製品のラインアップも増やしております。会社の成長エンジンである開発部門のメンバーを拡充し、事業の飛躍的な成長を目指し今後も活動を継続予定です。

    求める能力・経験

    【応募資格_(MUST)】 大卒以上(食品化学・医学・薬学・農学・化学系学部卒業者) サプリメントを中心とする食品の製剤設計に関し、知識や業務経験をお持ちの方。 【応募資格_(WANT)】 処方設計や有効性・安定性の評価、食品成分の分析、ヒト試験の実施、保健機能食品の申請や届け出の経験を有する方 管理栄養士などの食品関連での資格をお持ちの方 海外向けの製品開発にチャレンジしたい方、また機会があれば海外赴任してみたい方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    DHC／化粧品　研究開発 リーダークラス／リモートフレックス有

    830~1100万

    • 研究開発
    • マネジメント
    • 製品
    • 開発
    • スキンケア
    • 技術開発
    • 製品開発
    株式会社ディーエイチシー東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    弊社では研究開発を重要投資領域と位置付けており、新製品および既存製品の競争力強化を推進しています。本ポジションでは、スキンケア製品を中心とした化粧品の研究開発をリードいただきます。単なる処方開発に留まらず、製品価値創出の中核として、技術構築から、開発、製品化まで主体的に推進していただくポジションです。 詳細は以下のとおりです。 化粧品の技術開発、処方設計、および製品化の推進 開発チームのマネジメント、若手育成 開発プロセスおよび組織運用における課題解決・仕組み化 中長期の技術開発、商品戦略構築への参画

    求める能力・経験

    【応募資格_(MUST)】 化粧品メーカーまたはOEMメーカーにおける研究開発経験（目安10年以上） ※特にスキンケア製品の開発経験 開発チームのマネジメント経験、または、製品開発をリードした実績 【応募資格_(WANT)】 国内外の化粧品規制（薬機法・海外規制等）への対応経験 原料メーカー、外部パートナーとの共同技術開発経験

    事業内容

    創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、ビール事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 会員数は1,593万人を超え（2024年1月現在）、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ バイオインフォマティクス・AI創薬エンジニア_565

    600~1200万

    • 編集
    • プロジェクト
    • QC/Quality Cont...
    • インシデント対応
    • DB設計
    • マニュアル整備
    • データベース
    • メンテナンス
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 解析結果評価
    • Gemini
    • IPS
    • プログラミング
    • Airflow
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◇同社では今後、AI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションでは、この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化まで担うことで、モデル活用の質を左右するデータの信頼性に責任を持ちます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトに参画していただきます。 ■具体的な業務内容 ・実験データ管理・解析基盤の設計：自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装。 ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・装置運用管理とトラブルシューティング：日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり：量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。

    求める能力・経験

    ■必須スキル ・プログラミングスキル：言語不問。研究・実務でデータ処理や解析のロジックを組んだ経験 ・培養細胞での実験経験︰実際に手を動かして細胞培養やゲノム編集の経験 ■歓迎スキル ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo Fisher Scientific、Beckman Coulter、Agilent、PerkinElmer（Revvity）、Eppendorf、SPT Labtech、Formulatrix、Andrew Alliance、Gilson等のリキッドハンドリングシステム・オートメーション機器の使用経験があれば尚可。 ・iPS細胞の培養・ゲノム編集経験：より専門性の高いプロトコル開発への早期参画が可能になります。 ・AI Agentを用いたプログラミング経験：Claude Code、Codex、gemini-cli、Kiro、Antigravity等のAI Agentを用いた開発経験があれば歓迎します。 ・バイオインフォマティクス経験：single-cell / bulk RNA-seq解析、ゲノム編集効率評価、画像解析パイプライン構築等。 ・データパイプライン構築経験：Snakemake、Nextflow、Airflow等のworkflow managerを用いた再現性ある解析基盤の設計・運用

    事業内容

    Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

  • エージェント求人

    第一三共　CDx Lead（トランスレーショナルサイエンス）

    1100~1500万

    • 規制当局対応
    • 戦略立案
    • 当局対応
    • パートナー
    • 開発
    • 承認申請
    • がん
    • 診断薬
    • 検証
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業または診断薬会社にて7年以上の勤務経験 ・製薬企業または診断薬会社におけるCDxまたはIVDの開発・承認申請の２年以上の実務経験 ・PMDAを含む日本の規制当局対応の実務経験 経験 スキル〈尚可〉 ・製薬企業にて2年以上の勤務経験 ・グローバル組織との協働経験 ・バイオマーカーの探索・検証からCDx開発につながるトランスレーショナルサイエンスへの理解 ・分子生物学やオンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ・がん領域での業務経験 資格身分行動特性など〈必須〉 ・自然科学系分野における博士号（PhD） ・修士号（MS）、学士号(BS)取得者で同等の実務経験を有する方 ・日本の専門家として根拠をもって意見を発信できる ・クロスファンクショナル・グローバルなステークホルダーと高い協働性をもって働ける 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・確立された診断技術に関する幅広い知識・理解および臨床診断に影響を与える新技術への関心

    事業内容

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  • エージェント求人

    第一三共　ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション）

    600~1000万

    • ロボット/ロボティクス
    • ロボット
    • マネジメント
    • プロジェクト
    • 有機合成/無機合成
    • チームリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • ソフトウェア
    • Python
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用 ●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化 ●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ●自動合成装置（Chemspeed、Unchained lab等）を用いた研究経験 ●研究ワークフロー自動化の運用・最適化 経験 スキル〈尚可〉 ●ソフトウェア（Python、Pipeline Pilot等）の活用スキル ●英語でのコミュニケーションスキル ●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験 ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 大学院、大学卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　　Senior Scientist（トランスレーショナル第一研究所）

    800~1000万

    • 解析結果評価
    • 薬理
    • 執筆
    • 論文執筆
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いたトランスレーショナル研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・非臨床研究データまたは患者由来オミクスデータを活用し、疾患メカニズムの解明、バイオマーカー研究などのトランスレーショナル研究を実施した経験 ・トランスクリプトーム、ゲノム、エピゲノム、プロテオーム、シングルセル解析などのオミクスデータを用いた研究経験 ・生物学的・薬理学的な仮説に基づいて解析計画を立案し、得られた結果を解釈して次の実験や研究方針につなげた経験 ・非臨床モデルとヒト疾患データを統合し、研究成果のヒトへの外挿可能性や臨床的意義を評価する能力 ・薬理、疾患生物学、分子生物学、バイオインフォマティクス、計算生物学、または関連分野における専門知識 経験 スキル〈尚可〉 ・薬理研究経験 ・製薬企業またはバイオテックにて5年以上の勤務経験 ・アカデミアにおいて、バイオインフォマティクスを用いた創薬または疾患研究の経験がある。 ・英語でコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 資格身分行動特性など〈必須〉 ・バイオインフォマティクス、医学、薬学、または生命科学関連分野の博士号 ・海外研究者とのコミュニケーションも想定されるので英語が話せることが望ましい ・異なる専門性を持つメンバーと連携して研究を推進できるコミュニケーション能力

    事業内容

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