【静岡】品質保証(コラーゲンペプチド部門)
470~600万
株式会社ニッピ
静岡県富士宮市
470~600万
株式会社ニッピ
静岡県富士宮市
医薬品品質保証
化学品質保証
医薬品品質管理
医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をご担当いただきます。 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 顧客からの問い合わせ対応やクレーム処理を行い、製品に関する技術的なアドバイスなども行います 【変更の範囲】会社の定める業務
GMP基準に基づいた品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
470万円〜600万円
全額支給
休憩65分
08:00〜16:40 残業時間:月10~15時間前後
有
121日 内訳:日曜 土曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
静岡県富士宮市
屋内全面禁煙
車通勤可
社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
有
■手当…時間外手当、住宅手当、家族手当、通勤交通費(全額)、昼食補助手当 他 ■借上社宅、財形貯蓄、社員持株制度、各種サークル活動 他
2回〜3回
東京都足立区千住緑町1-1-1
東京:本社、テクノセンター 静岡:富士工場、富士宮工場、芝川工場 茨城:バイオマトリックス研究所
■コラーゲン・ケーシング事業: ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業: 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業: コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業: 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業: 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業: イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売
株式会社ニッピコラーゲン化粧品 株式会社ニッピ・フジタ 大鳳商事株式会社 大倉フーズ株式会社 NIPPI COLLAGEN NA INC. 日皮(上海)貿易有限公司 日皮膠原蛋白(唐山)有限公司 ニッピ都市開発株式会社
スタンダード市場
最終更新日:
510~780万
■業務詳細: ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます。 ◇食品の関連法令対応
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・食品又は医薬品測定運用業務経験のある方 ■歓迎条件: ・測定運用業務経験のある方
ゼラチン 食品用・医薬用・写真用ゼラチン、ペプタイド・コラーゲンペプチド等の製造および販売 コラーゲン・ケーシング コラーゲンケーシングの製造および販売 化粧品 コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造および販売 皮製品 皮革およびスポーツ用関連皮革類等の販売 リンカー 自動車用・キルティング用ビニフォームの販売 化成品 化学架橋PVCコンパウンドおよびそれを使用した製品等の製造および販売 その他 化成品の販売、リンカー製品、BSE検査キット等の製造販売、不動産の賃貸等
350~500万
工業用ゴム製品の技術部業務を担当。ゴム材料の試験・測定、配合管理、報告書作成などを行います。社内各部門や材料メーカーと連携しながら、製品品質を支えるポジションです。未経験から専門知識を学べます。 工業用ゴム製品の技術部門にて、品質・材料管理業務を担当。 ■ゴム材料の各種試験、測定(引張・圧縮・耐油など)■測定データの記録・分析、配合管理■化学物質含有調査や材質確認■試験結果の報告書作成 また、社内の製造・技術部門や材料メーカーと連携し、製品品質の維持・向上を支えるポジションです。入社後に専門知識や試験機操作を習得できるため、未経験からでも安心してスタート可能です。
経験不問です。 ■育成体制: 専門知識は入社後に習得可能。ベテラン社員によるOJTで、未経験からでも着実に成長できます。 【当社の魅力】■創業70年の安定基盤: 自動車から半導体まで多業界に不可欠な「工業用ゴム」。既存顧客からも継続してご相談いただいており、長期で働きやすい環境です ■働き方: ノルマに追われず、顧客との長期的な関係構築に集中できる。 ※自動車免許について、相模原・湘南工場勤務の場合は不要です。
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290~432万
自動車用部品を手掛ける当社において、部品の品質保証に関する業務をご担当いただきます。 ・製品の検査、測定 ・品質保証関係の書類等の作成 ・自社海外拠点とのメール/電話 ・顧客からの問い合わせ対応 ・対策書や手順書作成 ・再発防止活動 ・試作品の評価 ・その他付帯作業 デスクでの事務作業や検査室での測定・検品の他に、 社外での顧客対応業務や出張が発生する可能性があります。
【必須】■第一種運転免許普通自動車 ■品質保証の経験をお持ちの方 ※海外の子会社や関連会社との連絡調整や出張等の業務が発生します。 【歓迎条件】 ■英語や現地言語での基本的なコミュニケーション能力があると尚可 ■マネジメントや管理職のご経験をお持ちの方
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290~432万
製品・工程の品質保証業務、および品質向上活動の推進をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・量産製品の品質検査・評価、出荷判定の補助 ・製品不具合の原因調査および再発防止策の立案補助 ・品質検査データの収集・分析、関連部門へのフィードバック ・新製品立ち上げ時の品質確認・工程チェック ・ISO9001など品質マネジメントシステムの維持・運用補助 ・海外拠点や社内他部門との品質情報共有、資料作成 等
【必須】■製造業での品質保証・品質管理、または検査業務の経験(5年以上)■チームまたはプロジェクトの管理経験■ISO9001等の品質マネジメントシステム運用経験■QC検定など品質関連資格をお持ちの方 ■統計手法基礎(QC7つ道具・工程能力評価・実験計画法 ■基本的文章作成能力(エクセル/パワーポイント) 【歓迎】■英語や現地言語での基本的なコミュニケーション能力があると尚可 【求める人物像】 ■協調性がある方 ■自分の意見を言える方
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600~1000万
品質管理 海外工場を含むグループ会社内の製品の品質の維持および向上のための活動 製品の品質および生産本部の品質改善活動の進捗管理 検査工程 海外工場を含めたグループ会社内の検査工程の支援および検査品質の維持・向上のための活動 富士工場での検査業務、新製品検査システムの導入と導入後のDX推進による業務改善 顧客対応 顧客コンプレインの本部内の進捗管理、調査・対策の支援および対策のグループ内の水平展開 顧客調査要求に対する生産本部内への調査に関わる支援活動
【必須】 大卒以上(理系学部歓迎) 品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 樹脂材料の特性、検査方法の知識を持つ方 Excelおよび統計解析ソフトの利用ができる方 英語中級(TOEIC650点以上が目安) 将来的な転勤が可能な方 【歓迎】 樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験 自動車、部品、デバイスメーカーでの勤務経験 折衝・調整力のある方:業務が本部(含むが海外、社外)、部門間の折衝、打合せが多いため IATF16949、FMEAに関する知識を持ちの方、実務経験をされた方
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300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
560~900万
【募集背景】 ■品質保証体制強化に向けた採用 ・近年、ハイブリッド車をはじめとする電動自動車市場の急速な成長に伴い、当社では従来タイプより更なる性能向上・低コスト化を図った電池の開発に取り組んでいます。このような事業拡大に伴い、品質問題発生時の正確かつ迅速な対応の重要性が高まっており、今後のさらなる増産に向けた体制の強化が必須です。そこで、市場品質の顧客窓口として、また社内対策と旗振り役として、業務を推進できる担当者を募集しています。 電池の市場品質問題に関する各種業務 【具体的には】 ■お客様からの品質に関する窓口 ・市場及び納入不具合への対応 ・お客様からの各種品質関連要求への対応 ■ 市場及び納入不具合情報分析、調査解析と対策推進 ・市場不具合情報の分析、市場不具合品の解析 ・対策、再発防止の推進 ■製品品質確保の仕組み整備と改善 ・プロセス監査改良業務(社内/仕入先様) ・製品監査 ■全社品質活動、品質教育に関する窓口 ・全社品質活動の企画推進、業務品質向上活動 ・品質教育の企画推進、人財育成 【仕事の魅力】 ■業界トップクラスの施設と設備が整った『品質棟』が活躍の舞台です ・世界で一番多くの車載用電池と電池パックを市場に供給してきた会社として、過去事例を踏まえた上で、より一層品質機能に力を入れていくために、全社の品質機能と情報を集約した「品質棟」が職場です。業界トップクラスの施設と解析/評価設備が整った品質棟で、より主体的に品質業務に従事していただける環境が整っています。電池の故障で車が使えないお客様を一人でも減らせるよう、1件の品質問題にこだわって取り組んでいます。 【キャリアプラン】 ■品質業務のスキルアップを経て、将来的には品質部門のリーダーとしての活躍を期待 ・これまでに培ってきた経験を活かしながら、まずは電池の市場品質問題関連の業務を通して、経験を積んでいただきます。 ・将来的には、品質分野でのスキルを磨くだけでなく、若手社員や派遣社員へのマネジメント経験を積んでいただきながら、品質部門を担うリーダーとしてご活躍いただく予定です。 ■職場のイメージ ・品質保証室は4つのグループ構成であり、各グループの人数は10名程度の少数精鋭の組織です。 ・各グループ間のコミュニケーションも多く、連携してお客様の期待を超える品質を追求しています。 ・職場は、職場環境改善の進んだ『品質棟』事務所での勤務となります。 ■職場のミッション ・製品・サービス の品質向上を図り、お客様満足度を向上させる ・監査改良(プロセスの再発防止、改善)を推進しプロセスの質を向上、品質ロス(納入、市場/工程内不具合、仕事の手戻り/やり直し等)の撲滅により経営に貢献 ・解析技術向上により不良の早期解析、フィードバックを行い、良い製品をお客様に届ける 【職種の変更の範囲】業務範囲の限定はない
【必須】 ・実務経験3年以上(品質管理・品質保証・技術・生産技術) <ビジネス・ヒューマンスキル> ・問題解決力 ・論理的思考力 ・報告書/企画書作成能力 ・コミュニケーション力 【歓迎】 ・クレーム対応経験のある方 ・データ解析力 ・QC検定3級以上 ・IATF16949の知識をお持ちの方 ・英会話/英文能力
<トヨタとパナソニックの共同出資 設立25年で蓄電池で世界的なマーケットシェアを保持する企業に急成長> 【事業内容】EV(電気自動車)、HV(ハイブリッド自動車)、PHV(プラグインハイブリッド自動車)用のニッケル水素電池、リチウムイオン電池、バッテリーマネジメントシステム(BMS)の開発・製造・販売 【拠点】大森工場(静岡県湖西市)、境宿工場(静岡県湖西市)、宮城工場(宮城県黒川郡)
455~540万
株式会社ツムラの100%出資による唯一の物流子会社である当社にて医薬品物流の品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品の輸配送と保管に関する品質管理業務 ・元請会社(物流委託元会社)の品質部門との調整業務 ・社内における医薬品物流センターへの品質管理指導 ・医薬品の品質管理に関わる文書管理やQMSの運営 ・社内品質監査の計画と実施、社外品質監査への対応 【所属部署】 ・部署名:管理部 経営管理課 ・組織構成:4名【課長/50代:1名、メンバー/30〜40代:3名、(男性2名、女性3名)】 【このポジションで期待する役割】 ・幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える中核社員としての活躍を期待します。 【求める人材像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲との円滑なコミュニケーションを心がけて取り組める方 ・説明責任を果たし、周囲の方への指摘や指導ができる方
【必須条件】 ・品質保証の経験がある方 ・GQP/GMP/GDPに関する知見または業務経験がある方
株式会社ツムラの100%出資による物流子会社です。主に医薬品、医薬部外品、化粧品の運送・倉庫・流通加工を行う総合ロジスティクス企業です
273~486万
■仕事についての詳細 <工場での医薬品の検査包装業務を担当していただきます> 弊社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当して頂きます。 検査業務:目視検査、数量検査 包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般
【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品(錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤)の製造に関する2年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務の経験をお持ちの方
国内に4つの工場を有するほか、韓国と米国にも製造拠点を展開しており、グローバルに事業を展開している医薬品製造受託企業(CMO:Contract Manufacturing Organization)。 医薬品製造受託企業として、製薬会社から医薬品の製造を委託され、医療用を中心に医薬品製造している。 製剤開発センターを有しており、製造だけでなく医薬品の開発段階から技術支援を行う体制を整えている。 医薬品製造全般(製剤開発、生産技術、品質管理、エンジニアリング等)。