△【静岡/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

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• エージェント求人

  【変化を恐れない大手優良企業】半導体事業のプロセス開発／年収～1000万円／フレックス／リモート

  500~1000万

  • 電子/光デバイス
  • 電池/電子材料
  • 電池/電子材料製造
  • 半導体
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 化学薬品
  • 化学分野
  • 化学開発
  • 半導体素材

  富士フイルム株式会社静岡県吉田町

  【変化を恐れない大手優良企業】半導体事業のプロセス開発／年収～1000万円／フレックス／リモート気になる

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  仕事内容

  富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジスト材料の生産技術開発/改良、原料の品質安定化、顧客サポート等を担って頂きます。 【担当職務】 イメージセンサー用カラーレジストなどの電子材料の製造工程開発 <具体的には> ・新規商品の生産プロセス開発 ・生産効率向上、および品質安定化のための工程開発 ・製品の品質/傾向異常の原因解明 【仕事の魅力】 ・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる ・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる ・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる ・社内外問わず、製品の技術課題全般に関わる中で総合的な技術力を発揮できる 【募集背景】 電子デバイスの社会的用途拡大(イメージセンサーの高画質化、車載センサー、監視カメラ、ドローン、IoT等)に伴い、イメージセンサー用カラーフィルタを形成するカラーレジストの生産数増加が見込まれています。BCPの観点からも生産拠点を拡大する計画にあり、新規製品および既存製品の品質の高さと安定性が求められる中、製造プロセス開発/改善/管理を主体的に推進できるエンジニアを増員募集しています。 ※入社後、グループ会社の富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズへ出向となります。 ■従事すべき業務の変更の範囲 当社業務全般

  求める能力・経験

  大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験

  事業内容

  富士フイルムは、写真フィルムなどで培ってきた技術を生かし、「ヘルスケア」「エレクトロニクス」「イメージング」の3つの領域で幅広い事業を展開しています。価値ある製品・サービスを提供し、社会の発展と人々の生活の質の向上に貢献することを目指しています。

• エージェント求人

  品質管理（静岡県富士市）

  600~1000万

  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 顧客対応
  • 製品検査
  • 進捗管理
  • 顧客調査
  • 自動車部品/輸送機器部品
  • 自動車部品/輸送機器部品品質管...
  • 樹脂/プラスティック
  • FMEA
  • 自動車部品
  • 品質保証

  ダイセル静岡県富士市

  品質管理（静岡県富士市）気になる

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  仕事内容

  品質管理 　海外工場を含むグループ会社内の製品の品質の維持および向上のための活動 　製品の品質および生産本部の品質改善活動の進捗管理 検査工程 　海外工場を含めたグループ会社内の検査工程の支援および検査品質の維持・向上のための活動 　富士工場での検査業務、新製品検査システムの導入と導入後のDX推進による業務改善 顧客対応 　顧客コンプレインの本部内の進捗管理、調査・対策の支援および対策のグループ内の水平展開 　顧客調査要求に対する生産本部内への調査に関わる支援活動

  求める能力・経験

  【必須】 大卒以上（理系学部歓迎） 品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 樹脂材料の特性、検査方法の知識を持つ方 Excelおよび統計解析ソフトの利用ができる方 英語中級（TOEIC650点以上が目安） 将来的な転勤が可能な方 【歓迎】 樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験 自動車、部品、デバイスメーカーでの勤務経験 折衝・調整力のある方：業務が本部（含むが海外、社外）、部門間の折衝、打合せが多いため IATF16949、FMEAに関する知識を持ちの方、実務経験をされた方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  樹脂材料の評価業務、顧客製品の開発サポート業務、新規加工・CAE・計測技術開発業

  500~1000万

  • 製品開発
  • 樹脂/プラスティック
  • 新技術開発
  • 技術開発
  • マネジメント

  ダイセル静岡県富士市

  樹脂材料の評価業務、顧客製品の開発サポート業務、新規加工・CAE・計測技術開発業気になる

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  仕事内容

  技術開発ポジション 樹脂評価、加工、設計に関する技術開発の実務 樹脂材料の評価業務 　　・物性測定・長期耐久性などの定型試験の実施 　　・顧客製品に適した評価方法の設計・実施 　　・海外規格に適合する公的／顧客別材料スペックの調査・試験・データ提供 　　・摺動性・電気特性など特殊物性の作用機構研究および適正評価への展開 顧客製品の開発サポート業務 　　・CAE解析、特殊物性評価、成形・接合など加工技術の活用 　　・不具合解析・原因究明 　　・各機能チームでの経験を活かし、製品開発や課題解決のトータルソリューション提供 新規技術開発業務 　　・新設チームでの活動 　　・CAE、計測技術、成形加工など、TSC機能の高度化・新技術開発を推進 管理職ポジションの場合は以下についても担当いただきます 樹脂材料の評価業務、技術開発業務のマネジメント

  求める能力・経験

  【必須】 修士卒業以上（化学、機械、電気関連） 射出成形、樹脂材料評価、樹脂設計など樹脂を取り扱った経験 将来的な転勤可能な方（管理職未満の場合は海外転勤の可能性あり） ※管理職採用の場合は以下も必須 製造業でのマネジメント経験（人数・年数問わず） TOEIC 600以上 【歓迎】 日常英会話/英語e-mailの受発信対応がスムーズにできる方 主体的にかつ問題意識を持ちながら物事に取り組める方 最先端の加工、設計技術に興味がある方 チャレンジ精神が旺盛な方 グローバルでの活動を希望する方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  急募【新規材料開発の推進】／株式会社タイカ／静岡県静岡市

  750~830万

  • FTIR
  • 配合/重合
  • マーケティング
  • 製品開発
  • 進捗管理
  • 製品
  • 管理職
  • 知財/特許
  • 成形加工
  • IR
  • GC
  • 企画立案
  • 顧客対応
  • 研究開発
  • 開発
  • 物理
  • 検証
  • 分析
  • SEM
  • GC-MS

  株式会社タイカ　https://taica.co.jp静岡県静岡市

  急募【新規材料開発の推進】／株式会社タイカ／静岡県静岡市気になる

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  仕事内容

  1)新規材料開発テーマ探索・企画・および商品化推進 2) 開発テーマ／研究計画に沿った実験計画および実施 ・材料組成および商品アイディアの立案と検証 ・ラボサンプル試作評価及び物理化学分析(外部機関活用の場合は、その手配や調整、出張での実地立ち会い等も) ・外部機関（大学・公的機関・顧客）との連携開発テーマの推進。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・物理、化学系専攻 ・材料系企業において10 年程度の研究開発・製品開発の経験 ・高分子材料もしくは機能性ケミカル材料に関する合成・配合や成形加工実験能力、 評価分析スキル（機械的特性(引張, 圧縮, 粘接着), 化学分析FT-IR, GC-MS, SEM 等 【求められる人物像】 ・明るく意欲的であり、バイタリティが感じられること。 ・チームワーキングができる協調性があること。 ・国内外出張、海外駐在できること。 ・管理職系というよりは専門職系。ライン管理職にはなれなくても、 学術専門職として研究開発実務に従事し続けてくれること。 歓迎条件 ・商品化並びに研究開発テーマの探索、企画立案推進の経験がある事 ・研究開発計画作成、進捗管理。 ・特許・論文出願(first name)経験 ・英語による学術発表、プレゼンテーション、議論をする能力。 ・渉外力。（社内外（市場・顧客対応）力、プレゼンテーション能力、技術マーケティング能力 年

  事業内容

  多機能素材「αGEL（アルファゲル）」の開発・製造・販売 　　　　　　　介護・福祉用品「αPLA（アルファプラ）」の開発・製造・販売 　　　　　　　曲面印刷技術「CUBIC（キュービック）」関連の開発・製造・販売・技術供与 　　　　　　　飲食店の経営・企画・コンサルティング

• 企業ダイレクト

  △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  

  株式会社ワールドインテック愛知県内, 静岡県内, 岐阜県内

  △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  化学系エンジニア(研究・開発・評価)静岡

  400~700万

  株式会社アウトソーシングテクノロジー静岡県静岡市, 静岡県浜松市, 静岡県沼津市

  化学系エンジニア(研究・開発・評価)静岡気になる

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  仕事内容

  自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます！ ~ご経験を活かすフィールドあり！／年間休日123日・残業時間20時間程度／定年65歳・エンジニア定着率90％以上長期就業環境あり~

  求める能力・経験

  理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

  事業内容

  機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。

• エージェント求人

  【ツムラグループ企業/藤枝市】品質保証～経験者歓迎/完全週休2日制（年休128日）/福利厚生充実～

  455~540万

  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 物流/生産管理職担当
  • QMS
  • 品質管理
  • 文書管理
  • 医薬品物流
  • 監査
  • 品質保証
  • GMP
  • GQP

  株式会社ロジテムツムラ静岡県藤枝市

  【ツムラグループ企業/藤枝市】品質保証～経験者歓迎/完全週休2日制（年休128日）/福利厚生充実～気になる

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  仕事内容

  株式会社ツムラの100%出資による唯一の物流子会社である当社にて医薬品物流の品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品の輸配送と保管に関する品質管理業務 ・元請会社（物流委託元会社）の品質部門との調整業務 ・社内における医薬品物流センターへの品質管理指導 ・医薬品の品質管理に関わる文書管理やQMSの運営 ・社内品質監査の計画と実施、社外品質監査への対応 【所属部署】 ・部署名：管理部　経営管理課 ・組織構成：4名【課長/50代：１名、メンバー/30〜40代：3名、（男性2名、女性3名）】 【このポジションで期待する役割】 ・幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える中核社員としての活躍を期待します。 【求める人材像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲との円滑なコミュニケーションを心がけて取り組める方 ・説明責任を果たし、周囲の方への指摘や指導ができる方

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・品質保証の経験がある方 ・GQP/GMP/GDPに関する知見または業務経験がある方

  事業内容

  株式会社ツムラの100%出資による物流子会社です。主に医薬品、医薬部外品、化粧品の運送・倉庫・流通加工を行う総合ロジスティクス企業です

• エージェント求人

  医薬品検査包装担当者（静岡）

  273~486万

  日本初のCROと日本を代表する総合印刷会社との合弁会社 静岡県島田市

  医薬品検査包装担当者（静岡）気になる

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  仕事内容

  ■仕事についての詳細 ＜工場での医薬品の検査包装業務を担当していただきます＞ 弊社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当して頂きます。 検査業務：目視検査、数量検査 包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造に関する２年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務の経験をお持ちの方

  事業内容

  国内に4つの工場を有するほか、韓国と米国にも製造拠点を展開しており、グローバルに事業を展開している医薬品製造受託企業（CMO：Contract Manufacturing Organization）。 医薬品製造受託企業として、製薬会社から医薬品の製造を委託され、医療用を中心に医薬品製造している。 製剤開発センターを有しており、製造だけでなく医薬品の開発段階から技術支援を行う体制を整えている。 医薬品製造全般（製剤開発、生産技術、品質管理、エンジニアリング等）。

• エージェント求人

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）

  470~600万

  • 品質管理
  • 内部監査
  • 教育
  • 監査
  • 監査対応
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • 管理職
  • 分析
  • GMP
  • 分析機器
  • 医薬品分析
  • 食品
  • 品質保証
  • 一般用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 医療用医薬品品質管理

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）気になる

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  仕事内容

  試験管理・検査課運営を行う管理職候補として業務を行って頂きます。 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外部対応（顧客・監査対応） ＜使用機器・試験法の例＞ ・メンバーと同様の分析機器・試験法を理解し、精度管理を担う ・機器導入時のバリデーション計画・運用 ・内部監査・外部監査における試験プロセス説明・対応

  求める能力・経験

  大卒以上　理系（化学、薬学、など）※経験豊富な方は学歴不問 以下のご経験をお持ちの方 ・製品分野：医薬品、食品、化学、化粧品など ・経験職種：品質管理、品質保証

  事業内容

  ■コラーゲン・ケーシング事業： ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業： 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業： コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業： 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業： 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業： イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売

• エージェント求人

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社

  500~900万

  • 工場
  • 管理職
  • 検査機器調整/検査
  • 洗浄
  • 製品
  • 品質管理
  • 開発
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • 製剤開発
  • 新薬
  • リーダー
  • GMP

  シミックグループ静岡県島田市

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社気になる

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  仕事内容

  医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

  求める能力・経験

  【必須要件】 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 規格及び試験方法の作成経験 機器分析に関する知識 試験責任者の経験 LIMSの使用経験 USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力 ＜求める人物像＞ 明るく誠実な方 課題解決に主体的に取り組める方 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方

  事業内容

  CRO事業 CDMO事業 Market Solutions事業 Site Support Solutions事業 Healthcare Revolution事業