【茨城】医薬品の製造オペレーター（包装工程）※未経験者歓迎！

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• エージェント求人

  【つくば】製造 包装課 課長（管理職）◆日本調剤G◆包装工程マネジメント・組織改革を担う/12130

  600~950万

  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 梱包/包装
  • 主任/リーダー
  • マネジメント
  • GMP
  • 点検
  • 進捗管理
  • 労務管理
  • ジェネリック医薬品
  • シフト管理
  • 課長
  • 人員配置
  • 生産管理
  • 品質管理
  • 生産計画
  • 監査
  • 工場
  • 主任
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 師長/課長
  • 課長/マネージャー
  • 検査機器調整/検査
  • 係長/主査
  • ジェネリック/後発医薬品製造
  • 課長/参事官
  • 係長
  • 食品
  • HACCP
  • 工程管理
  • 分析

  日本ジェネリック株式会社茨城県つくば市

  【つくば】製造 包装課 課長（管理職）◆日本調剤G◆包装工程マネジメント・組織改革を担う/12130気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 【業務詳細】 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務） ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理（一次包装：PTP・瓶詰・分包／二次包装：カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ） ・逸脱・OOS・変更管理・CAPA対応、SOPの整備・改訂、自己点検・当局/取引先監査への対応 ・生産計画・工程進捗管理、生産性（OEE・ロス率）・コストの管理と改善 ・包装バリデーションの推進、設備の適格性評価（IQ/OQ/PQ）・保全計画の管理 ・表示・印字・ラベリング（法定表示・GS1・ロット/使用期限）および検査工程の品質保証 ・製造・品質保証・品質管理・生産管理・資材など他部門との連携・調整 ・中長期での組織体制の再構築・仕組みづくり 【具体的な業務実例】 現在、包装課の課長が退職し、主任が交代でシフト作成などを担う状況です。まずは約50名のメンバーの労務管理（残業承認・シフト承認）、評価・面談、各種書類業務といった「管理面」を早期に立て直していただくことを最初に期待しています。 中長期では、2つの管理単位に分かれていた体制を再整備し、機能する働きやすい組織へと作り直していただくことがミッションです。 ※包装工程の技術に精通していることが理想ですが、包装以外（生産管理・GMP等）のご経験でカバーできる業務も多くあります。「全てを一人で抱える」のではなく、主任・メンバーと分担して進める運営スタイルを想定しています。 【会社・職種の魅力】 ◇上位ポジションが詰まっておらず、来ていただく方が組織の形を作り直せる"裁量の大きい"ポジション ◇日本調剤グループの安定基盤。ジェネリック医薬品の安定供給という社会的意義 ◇包装の技術一辺倒でなく、生産管理・GMP・マネジメントの経験を活かせる ◇平均年齢36.8歳／月平均残業11.9時間／育休取得率 男性54.5％・女性100％など働きやすい環境

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・製造業の包装業務（医薬品・食品・化粧品等の有形物製造が望ましい）における現場マネジメント経験（係長〜課長クラス） ・GMPまたは同等の品質管理体制（HACCP等）下での実務経験・理解 ・10名以上のチームの労務・シフト・評価等のマネジメント経験 ■歓迎条件 ・医薬品（特にジェネリック）製造・包装工程でのマネジメント経験 ・包装工程（PTP・カートニング・検査・表示/印字等）の実務・工程管理経験 ・包装バリデーション、生産性/コスト改善（OEE・ロス率）の実績 ■求める人物像 ・明るくコミュニケーションが取れる（若手〜ベテラン、男女問わず幅広い層と接せられる） ・責任感がありつつ、抱え込みすぎず適切に分担・委任できる ・新しい環境に柔軟になじみ、自らの"色"を押し付けず組織を作っていける ・課題を分析し、中長期視点で組織・仕組みを設計できる ・リーダーシップを持って現場をまとめられる

  事業内容

  ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売

• エージェント求人

  【つくば】医薬品の技術職◆製造技術・係長候補◆日本調剤G/12086

  650~750万

  • 品質管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 購買/調達
  • 解析結果評価
  • マネジメント
  • 添加剤
  • 研究開発
  • 技術管理
  • 工程改善
  • 報告書作成
  • 進捗管理
  • 工場
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 製造管理
  • 試験検査
  • マスキング/コーティング
  • 造粒/微粉砕
  • 乾燥/造粒
  • 洗浄
  • 打錠

  日本ジェネリック株式会社茨城県つくば市

  【つくば】医薬品の技術職◆製造技術・係長候補◆日本調剤G/12086気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など 【組織体制】 〈技術部技術課〉 ・在籍：部長（工場長兼技術部長）1名、主任1名、一般職3名、新卒1名 ・残業：月平均20時間程度 【キャリアイメージ】 ・技術課の中核として品目立ち上げ・改善業務を主導する ・メンバー・主任の育成を担い、マネジメントスキルを磨く ・工場全体を俯瞰する立場（課長・将来的には工場長候補）へ 【会社・職種の魅力】 ◇ 「問題が来たら、自分が解く」当事者性のある仕事 製剤技術課では、現場から上がってくる技術課題に対して、 外部任せにせず自分たちで解決策を打ち出すことが求められます。 データ解析から現場判断まで、技術者としての腕が試される環境です。 ◇ 製剤技術のフルレンジに関われる 新規品目の工業化対応から既存品目の工程改善、バリデーション、他部署との折衝まで、製剤技術業務を一気通貫で担います。 大手では分業化されている業務を、ここでは一人の技術者として横断的に携わる醍醐味があります。 ◇ 生産量1億錠超を目指す、変革の真っ只中 現在の月の生産量は約9,000万錠。2030年には1億2,000万錠超を目標に掲げており、工場の拡張・体制強化が本格化するフェーズです。 このタイミングで組織の中核ポジションを担うことは、「作られた組織に入る」のではなく「組織を自分たちで作る」経験に直結します。 ◇ 研究所と工場が同じ敷地内にある環境 つくば研究所・つくば工場・つくば第二工場がすべて同じ北部工業団地内に集約されており、研究所との連携がスピーディー。新規品目の技術移転から工業化までをスムーズに進められます。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験（工程全体を把握できるレベル） ■歓迎条件 ・後発医薬品メーカーでの製剤技術経験 ・製剤工程全体（造粒・打錠・コーティング等）を横断的に把握した経験 ・バリデーション（工程・洗浄等）の計画・実施経験 ・研究所からの技術移転・スケールアップ対応経験 ・メンバーの指導・育成経験 ■求める人物像 ・現場で発生する問題を素早く整理し、解決策を提示できる ・データ解析と現場判断の両面から課題に対応できる ・研究・品質保証・購買など多部署と円滑に連携できる ・チームメンバーの成長を意識しながら仕事を進められる

  事業内容

  ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売

• エージェント求人

  【つくば】製造オペレーター(製造/包装工程)＊日勤/年休126日/土日祝休/福利厚生充実/11146

  360~610万

  • 造粒/微粉砕
  • 点検
  • 工程改善
  • 主任/リーダー
  • 乾燥/造粒
  • マスキング/コーティング
  • 品質管理
  • 検査機器調整/検査
  • オペレーター
  • 品質保証
  • 販売
  • 梱包/包装
  • 医療/ヘルスケア
  • ジェネリック医薬品
  • 医療用医薬品
  • PC
  • 製品
  • GMP
  • 打錠
  • 書類作成
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 食品
  • 包装機

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【つくば】製造オペレーター(製造/包装工程)＊日勤/年休126日/土日祝休/福利厚生充実/11146気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ・製剤製造オペレーター 各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業 ・包装オペレーター ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業 ・共通業務 製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂など ※製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。 ・頑張りが評価されやすい環境にあります。 ・ベテラン社員が多く、スキル習熟にうってつけな環境です。 ・教育体制が整っており、風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ■二交代制の有無 有：配属される一部の工程、または生産計画状況により2交代勤務、3交代による夜勤対応有り ■組織構成 製剤課：課長1名、係長2名、主任2名、メンバークラス45名、派遣1名(男48名、女3名) 包装課：課長1名、係長1名、主任4名、メンバークラス26名、臨時・嘱託14名、派遣4名(男13名、女37名) 製剤課　男48名　女3名 包装課　男13名　女37名 ■当社の特徴 当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。 ■職場の雰囲気 作業者間のみならず、管理職ともコミュニケーションが取りやすい雰囲気です。 ■活かせる経験 ・医薬品経験者によるGMP知識 ・製造作業者による機械操作のご経験 ・書類の作成や改訂作業のためのPC操作 ■今後の職務内容 ・入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 ・将来的：組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ・期待すること：定められた手順で作業を実施し、ミスなく業務を遂行する。 ・キャリアパス：製造業務を習得後、工程責任者などの管理業務への昇進。 ■当社について 茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。 また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/化粧品/化学製品などの製造オペレーターのご経験 【歓迎条件】 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城/稲敷】生産課（製造）※年休126日/異業種・技術派遣出身の方も歓迎〜/11326

  390~610万

  • 係長/主査
  • 課長/マネージャー
  • 主任/リーダー
  • 製品
  • ジェネリック医薬品
  • フィルム
  • 医療用医薬品
  • 検査機器調整/検査
  • マスキング/コーティング
  • 医療/ヘルスケア
  • 造粒/微粉砕
  • 乾燥/造粒
  • 教育
  • 混合
  • 工場
  • 打錠
  • 販売
  • 清掃
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車/輸送機器
  • オペレーター
  • 梱包/包装
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 包装機

  日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市

  【茨城/稲敷】生産課（製造）※年休126日/異業種・技術派遣出身の方も歓迎〜/11326気になる

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  仕事内容

  製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造 ＜固形製剤製造＞ ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 【具体的な業務内容】 医薬品製造業務 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする） 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。 ■今後の職務内容 入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的：組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名（課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名） 男22名　女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須経験】 経験職種：製造オペレーター（製剤） 経験業種：医薬品の製造現場 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城/稲敷】生産課（製造補助業務）【契約社員】/11325

  265~400万

  • 販売
  • 混合
  • フィルム
  • マスキング/コーティング
  • 主任/リーダー
  • リーダー
  • 造粒/微粉砕
  • 乾燥/造粒
  • 打錠
  • 検査機器調整/検査
  • 清掃
  • 工場
  • 医療用医薬品
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 医療/ヘルスケア
  • 工程管理
  • オペレーター
  • 梱包/包装
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車/輸送機器
  • 化学品
  • 飲料
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 食品
  • 包装機

  日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市

  【茨城/稲敷】生産課（製造補助業務）【契約社員】/11325気になる

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  仕事内容

  製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造補助業務 担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 ＜固形製剤製造＞ ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 ■具体的な業務内容 "医薬品製造補助業務“ 担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする） 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環環境です。 ■今後の職務内容 入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的：組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名（課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名） 男22名　女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須条件】 食品、飲料、化学品などの製造経験 【必須資格】 第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• 企業ダイレクト

  【茨城工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実

  390~610万

  日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市

  【茨城工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤課か包装課のいずれかへの配属となります。＜製剤製造オペレーター＞各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業＜包装オペレーター＞ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務：製造機器の点検、GMP文書作成　など

  求める能力・経験

  【必須】■製造経験をお持ちの方（食品、飲料、化学品、医薬品など）■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター（製剤）経験 【活かせる経験・スキル】■医薬品経験者によるGMP知識　■製造作業者による機械操作のご経験■書類の作成や改訂作業のためのPC操作スキル 【職場の魅力】■風通しが良く、相談や質問がしやすい風土です。また、スキルマップを用いるなど教育体制が整っており、スキル熟達しやすい環境です■年間休日126日/完全週休二日制とワークライフバランスも保ちやすい環境■業種問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します！

  事業内容

  【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

• 企業ダイレクト

  【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実

  380~610万

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実気になる

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  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。＜製剤製造オペレーター＞各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業＜包装オペレーター＞ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務：製造機器の点検、GMP文書作成　など

  求める能力・経験

  【必須】■製造経験をお持ちの方（食品、飲料、化学品、医薬品など）■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター（製剤）経験 【キャリアパス】■組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。頑張りが評価されやすい環境にあります■年間休日126日/有給取得率も高い環境です■現在の業種や雇用形態問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します！★直近も中途入社者が多数活躍中！

  事業内容

  【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

• 企業ダイレクト

  薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）

  600~1000万

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）気になる

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  仕事内容

  製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。 【具体的には】生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立、精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件設定、MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定、標準品との比較による代謝物同定、試験データの解析・レポート作成、分析機器の保守管理を行います。部署内でも新規のポジションになるため、主体性を発揮頂き易い環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【歓迎要件】■試験責任者経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【魅力】社員が長く勤務できるような職場環境が整っています。在宅勤務制度やフレックスタイム制度を設けており各々の家庭環境に合わせて働くことができます。そういった環境の良さから社員同士も仲が良く、平均勤続年数16年と定着率が高いです。手に職つけ、腰を据えて働きたい方にはお勧めです！

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• エージェント求人

  【茨城】臨床検査薬の製造職

  360~790万

  • 工場
  • 診断薬
  • 臨床検査
  • 生産技術
  • 体外診断薬製造
  • 体外診断薬
  • 化学品

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【茨城】臨床検査薬の製造職気になる

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  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査二課（製造）： 原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、 CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲：有】 ■組織構成： 臨床検査薬ニ課：10名（課長1名、主任1名、メンバークラス8名） ■業務の魅力： ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど 　生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、 　医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■就業環境： 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 （1 on 1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。）

  求める能力・経験

  必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験 ・臨床検査の実務経験 歓迎条件： ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用した経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【つくば】創薬研究施設内での実験動物の受託飼育管理職

  252~392万

  • 洗浄
  • 清掃
  • 維持管理
  • ペット/動物飼育

  ハムリー株式会社茨城県つくば市

  【つくば】創薬研究施設内での実験動物の受託飼育管理職気になる

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  仕事内容

  企業や大学、研究機関の研究室やラボ内において、 同社の受託しているイヌや小動物などの研究・実験動物の飼育管理業務をご担当いただきます。 主な業務は以下の通りです。 ・実験動物への給餌・給水、日常的な健康状態の観察 ・ケージや飼育室の清掃、床敷の交換、クリーン環境の維持管理 ・繁殖管理（自然交配の観察 等） ・飼育器材・消耗品の準備、洗浄、滅菌 ・飼育記録や管理台帳の作成・入力 入社後は、先輩社員によるOJT研修を受けながら業務を習得していただきます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・動物専門学校卒、または理系4年制大学卒の方 ・基本的な動物飼育の知識または経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・実験動物の飼育管理業務の実務経験をお持ちの方 ・床敷交換・給餌・繁殖観察等の飼育業務に携わった経験 ・実験動物技術者（日本実験動物協会）の資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医薬品を始めとする開発品（医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等）の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ・マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤギ、ヒツジ、ブタ等の飼育管理 ・輸入サル類の法定検疫 ・サル類、フェレットの販売 ・飼育器具機材の販売 ・受託事業