406591904／創薬研究〈上場企業〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  株式会社ケイファーマ / 細胞培養担当_363

  300~500万

  • PCR
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発
  • フローサイトメーター
  • 免疫検査
  • タンパク質工学研究開発
  • 解析諸条件設定
  • 統計解析
  • 研究開発
  • 研究者協働
  • 研究補佐
  • バイオ医薬品研究開発
  • 再生医薬品
  • IPS
  • 学士採用
  • 修士採用
  • 博士採用

  株式会社ケイファーマ東京都新宿区

  株式会社ケイファーマ / 細胞培養担当_363気になる

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  仕事内容

  ■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 ■具体的には： 種々条件での培養を行い、PCRや免疫染色、フローサイトメトリー、タンパク質解析などの分子・細胞生物学的解析により作製した神経細胞の評価を行っています。 ■ポジションのミッション： 基本的には細胞を培養し、可能な範囲で種々解析を実施いただくことを想定しています。本人の能力と希望に合わせ、実験内容の拡大や自身が経験したことのない技術について、トライ・習得していける環境を整備してまいります。 ※ご経験に合わせて、実験の手法や手技なども検討いただきながら、裁量をもった業務が可能です！ ■組織構成： 今回募集している再生医療の培養の組織は、 主任研究員2名、培養技術士1名で構成されており、研究所全体では主任研究員7名、培養技術士2名が働いています。 （尚、勤務地：新宿区では主任研究員１名の体制）

  求める能力・経験

  ■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします。 ・大学卒以上 ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験の経験 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・PCR法のご経験 ・動物実験（脳・脊髄経験者歓迎）

  事業内容

  ・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  株式会社Dioseve/Research Associate_342

  400~500万

  • マネジメント
  • IPS
  • 研究開発
  • 開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • PCR

  株式会社Dioseve東京都江東区

  株式会社Dioseve/Research Associate_342気になる

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  仕事内容

  同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務

  求める能力・経験

  ■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方

  事業内容

  ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー

• エージェント求人

  BMS再生医療研究員208

  500~1000万

  • 技術開発
  • 研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • タンパク質工学研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクトリーダー
  • 開発

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区

  BMS再生医療研究員208気になる

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  仕事内容

  難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 【具体的な業務】 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務） ・ライセンスアウトに係る業務全般 ・特許申請 ・営業支援、学術調査及び資料作成 ・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発 ・in vitro 薬理評価

  求める能力・経験

  【必須要項】 ・生物学・医学・薬学に関連する博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要項】以下のいずれかに該当 ・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・再生医療等製品の開発業務経験がある方 ・再生医療の研究実績が豊富な方

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

• エージェント求人

  研究・創薬職（薬理研究者）

  900~1100万

  • 薬理
  • 医療/ヘルスケア

  株式会社FRONTEO東京都港区

  研究・創薬職（薬理研究者）気になる

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  仕事内容

  ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、当社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。

  求める能力・経験

  ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 　①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 　②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～

  291~1400万

  

  ｉＨｅａｒｔ　Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～気になる

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  仕事内容

  ◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。

  求める能力・経験

  【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験

  事業内容

  再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

  350~600万

  

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内

  ≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月気になる

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  仕事内容

  理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関　[業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等　[配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【関東/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

  400~700万

  

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内

  ≪スカウト専用≫【関東/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H気になる

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  仕事内容

  当社の研究員として、医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等を担当。希望・ご経験に応じて配属を致します。昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方歓迎です！ 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】■研究関連職（化学/バイオ/分析・評価/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ★人物重視採用★ 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができる ■京都大学・東京都立大学・その他バイオ研修施設での充実研修 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  Pharmacology Researcher

  600~1600万

  • R&D開発

  Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区

  Pharmacology Researcher気になる

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  仕事内容

  Design, conduct, and analyze general pharmacology studies to evaluate drug efficacy, safety, and mechanisms of action Collaborate with cross-functional teams (toxicology, DMPK, medicinal chemistry) to advance pipeline projects Develop and optimize experimental models to support early- and late-stage research Prepare study protocols, reports, and presentations for internal and external stakeholders Monitor scientific literature and apply new techniques to improve research efficiency

  求める能力・経験

  Master’s or Ph.D. in Pharmacology, Pharmaceutical Sciences, Biology, or related field - Preferred but not MUST Experience in in vivo pharmacology studies Strong teamwork, communication, and documentation skills Industry experience in drug discovery is a plus

  事業内容

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• エージェント求人

  Medicinal Chemistry Researcher

  600~1600万

  • R&D開発

  Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区

  Medicinal Chemistry Researcher 気になる

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  仕事内容

  業務概要 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント　 ■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用） 所属グループ PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 このポジションの魅力 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ■新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦

  求める能力・経験

  1. メンバー 有機合成経験必須（職務経験は問いません）　 2. プロジェクトリーダー 有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）。 3. 部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）

  事業内容

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• エージェント求人

  Toxicologist

  年収非公開

  • 安全性評価
  • 承認申請
  • 安全性研究

  グローバルメガ製薬企業東京都港区

  Toxicologist気になる

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  仕事内容

  • 早期化合物の安全性評価を行いチームへ適切に評価内容を伝える。 • 承認申請資料を作成し，当局からの照会回答を含む承認申請全般に責任をもつ。 • 治験届に関する資料作成を行い，当局からの照会対応を含む治験届業務全般に責任をもつ。 • 当局に対する相談について非臨床安全性担当者として責任をもつ

  求める能力・経験

  • ライフサイエンス分野で修士以上，もしくはそれと同等の学位を有する（PhD, DVM等）。 • 3年以上の非臨床安全性分野での業務経験を有する。GLP環境下での毒性試験経験を有する（試験責任者の経験があればなおよい）。 • 国内外の非臨床安全性に関するガイドラインを周知しており，活用できる。 • 流暢な日本語及び英語(口頭および書面)

  事業内容

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