【富山】陽進堂ホールディングス株式会社：製剤開発（責任者候補）／36016

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• エージェント求人

  【富山】富士化学工業株式会社：総合職（薬剤師）10873

  460~600万

  • 医薬/バイオ素材営業
  • 品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 医薬
  • 製剤開発
  • 製造職担当
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理
  • 医薬研究開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富山】富士化学工業株式会社：総合職（薬剤師）10873気になる

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  仕事内容

  これまでのご経験・今後のキャリアについてのご希望・適性等に 合わせて、お任せする職種を検討します。 【職種例】 ◎製剤開発部（研究スタッフ） 　主に後発医薬品の研究開発 ◎品質保証部（事務スタッフ） 　医薬品の品質保証業務、薬事対応 ◎品質管理部（分析スタッフ） 　医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ◎原薬医薬営業部（営業スタッフ） 　大手製薬企業向けの技術営業 ◎製造第2部（交代勤務ありの製造スタッフ） 　医薬品製剤の製造 品質管理部と生産本部は未経験でも挑戦可能。 調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心を お持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方、 歓迎です。 入社後はOJTを中心にしっかりサポート！ 少しずつお仕事に慣れていっていただく予定です。

  求める能力・経験

  ◎大卒以上 ◎薬剤師資格 ◎MicrosoftOfficeの一般的なスキル ◎医薬品メーカーでの就業経験をお持ちの方 　（品質管理・製造は経験不問） ◎英語でのコミュニケーションが可能な方、歓迎

  事業内容

  ◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製剤設計

  400~850万

  • マネジメント
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 開発
  • 製剤開発

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製剤設計気になる

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  仕事内容

  同社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。 ■新製品の製剤設計（スケールアップを含む） ■薬事関連業 ■将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ジェネリック医薬品の製剤の設計経験 ■マネジメント経験

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）

  850~1200万

  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 製剤技術研究
  • 製剤工業化
  • 製剤技術試験
  • GMP
  • 開発薬事
  • 薬事法
  • バリデーション管理
  • 開発
  • 開発マネジメント
  • 開発ディレクション

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）気になる

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  仕事内容

  新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 （1）新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） （2）新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 （3）富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 （5）委託会社への技術移転および製造支援業務 （6）包装設計・表示業務 （7）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ※フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ※リモート勤務は原則ありません

  求める能力・経験

  【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  【日医工株式会社】品質管理（QC）

  500~900万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 点検
  • 販売
  • サンプリング
  • 品質改善
  • 検証
  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • GMP
  • GLP

  日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

  【日医工株式会社】品質管理（QC）気になる

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  仕事内容

  ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理（入庫、出庫） ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

  420~750万

  • 梱包/包装
  • 造粒/微粉砕
  • 研究開発
  • 乾燥/造粒
  • 製品
  • 包装機
  • 工場
  • 開発
  • 道路
  • Microsoft Excel
  • 製剤開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討気になる

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  仕事内容

  製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備（連続造粒装置）を用いた製品の立ち上げ　工業化検討～安定製造への対応 ■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■高専（理系、化学系、薬学部）、4年制大学卒業　もしくは　同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等）

  事業内容

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• エージェント求人

  管理職候補・医薬品の研究開発（経験必須）年休126日／残業少なめ／地元企業で働く[5777]

  550~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 管理職
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • 進捗管理
  • GMP
  • 開発
  • 研究開発
  • 品質管理
  • 医薬部外品
  • 特許出願
  • 育成指導
  • 特許調査

  第一薬品工業株式会社富山県富山市

  管理職候補・医薬品の研究開発（経験必須）年休126日／残業少なめ／地元企業で働く[5777]気になる

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  仕事内容

  富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当していただきます。 ＜業務詳細＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品・健康食品等の研究開発業務全般のマネジメント ・開発プロジェクトの企画/進捗管理 ・メンバーの育成/指導 ・製剤設計/製造条件の最適化、品質/安定性評価の統括 ・他社からの技術移管や受託開発案件の推進 ・特許調査/知的財産管理および新規技術の特許出願対応 ・関係部署や顧客との折衝/調整、開発体制の強化/改善 ＜経験・資格について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 下記必須） ・研究開発の実務経験（目安8年以上） ・高専卒以上 ※理系（化学、薬学、生物学など）の学部/学科を卒業された方 ・普通自動車運転免許 ＜PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊プライベートとの両立が叶う 土日祝休みで残業は月10時間程度と少なめ！ 時間単位有給休暇制度もあり働きやすい環境です。 ＊創業80年以上の老舗メーカー 大手薬品メーカーの受託製造も担う信頼と品質力、安定した経営基盤があります。 ＊経験を活かしてスキルアップ 今までの経験を活かして将来は管理職へ！ 組織やプロジェクトを牽引するやりがいのあるポジションです。 ＼地域に根差した企業で腰を据えて働ける／ プライベートとの両立はもちろん、スキルを活かして成長できる環境が整っています。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ～企業情報～ 第一薬品工業株式会社は、1942年創業の富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 80年以上にわたり培ってきた製剤技術と品質管理体制を強みに、医薬品・医薬部外品・健康食品・医療機器・化粧品・衛生用品の製造・販売を手掛けています。 大手製薬メーカーの受託製造にも対応しており、GMPに準拠した高品質なものづくりを通じて、人々の健康を支えています。 また、社員一人ひとりが高い倫理観を持って働ける環境づくりを大切にしており、法令遵守や働きがいのある職場づくりにも積極的に取り組んでいます。 長い歴史に裏付けられた安定した経営基盤のもと、品質を第一に考えるものづくりを通じて、着実に成長を続けている企業です。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

  求める能力・経験

  研究開発の実務経験（目安8年以上） 普通自動車運転免許

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売

• エージェント求人

  （高専卒以上）医薬品メーカーでの研究開発職／経験必須　年休126日・家賃補助あり[5776]

  400~450万

  • 知財/特許
  • 開発
  • GMP
  • 医療機器
  • 工場
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • 医薬部外品
  • 特許調査
  • 特許出願
  • 品質保証
  • 医薬

  第一薬品工業株式会社富山県富山市

  （高専卒以上）医薬品メーカーでの研究開発職／経験必須　年休126日・家賃補助あり[5776]気になる

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  仕事内容

  【　業務の内容　】 ① 医薬品製剤の処方、製造方法を検討し 高品質かつ安定した製造条件を開発・最適化します。 ② 原料、製剤、健康食品などの品質や安全性を評価し、 使用期限内の品質保証に向けた、各種試験や検討を行います。 ③ 他社で製造・開発された製品について、自社工場で製造できるよう 製造方法や製造条件の検討や技術移管を行います。 ④ 特許調査を実施し、知的財産権の抵触確認を行うとともに、 新規技術・製剤については特許出願業務にも携わります。 【　必須経験／資格／学歴　】 理系（化学・薬学・生物学など）の学部、学科を卒業された方 製薬メーカーでの勤務経験をお持ちの方（職種不問） 【　歓迎　】 医薬品の研究開発業務の経験 ///////////////////////////////////////////////////////////////// 【　企業PRポイント　】 ➔創業80年以上！ 　確かな技術力と実績を誇る老舗医薬品メーカー ➔幅広い事業展開！ 　医薬品から健康食品、化粧品まで多彩な製品を製造 ➔安定した経営基盤！ 　大手製薬メーカーの受託製造も担う信頼と品質力 【　こんな方にオススメ　】 ➔探究心を持ち、新しい技術や知識習得に 　前向きに取り組む事が出来る方 ➔理論的な思考を持ち、 　課題解決に粘り強く取り組める方 ➔チームワークを大切にし、 　社内外と円滑にコミュニケーションを図る事が出来る方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// 【　企業紹介　】 1942年創業の富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 80年以上にわたり培ってきた製剤技術と品質管理体制を強みに、 医薬品・医薬部外品・健康食品・医療機器 化粧品・衛生用品の製造・販売を手掛けています。 大手製薬メーカーの受託製造にも対応しており GMPに準拠した高品質なものづくりを通じて、人々の健康を支えています。 「健康、セルフメディケーション、セルフケアに関わる製品を通して国民・社会・地域に貢献する」という 経営理念のもと、安全性・有効性・品質を最優先に、信頼される製品づくりを追求。 治療だけでなく予防の観点にも注力し、社会の健康課題の解決に貢献しています。 また、社員一人ひとりが高い倫理観を持って働ける環境づくりを大切にしており、 法令遵守や働きがいのある職場づくりにも積極的に取り組んでいます。 長い歴史に裏付けられた安定した経営基盤のもと、 品質を第一に考えるものづくりを通じて、着実に成長を続けている企業です。

  求める能力・経験

  【必須】 製薬メーカーでの勤務経験（職種不問） 【歓迎】 医薬品の研究開発業務の経験

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売

• エージェント求人

  富士化学工業株式会　研究開発職

  410~650万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  富士化学工業株式会　研究開発職気になる

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  仕事内容

  ・ 生産における課題解決のための調査（社内外） ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応（製造・文書） ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

  求める能力・経験

  ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者

  事業内容

  原薬・医療事業 ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  医薬品の研究開発・申請業務　実務経験が活かせる／上場企業／土日祝休み／賞与あり[5438]

  400~750万

  • 研究開発
  • 開発
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の研究開発・申請業務　実務経験が活かせる／上場企業／土日祝休み／賞与あり[5438]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーー ＞＞募集職種＜＜ 医薬品の研究開発業務 （原薬・製剤のプロセス 　および分析法の開発） ーーーーーーーーーーーーー ＞＞業務内容＜＜ 医薬品開発の幅広い業務を お任せいたします ・原材料の探索や仕入交渉 ・製造方法の研究開発 ・データ取得や実機試作 ・試験法や規格の開発 ・分析法バリデーション ・開発品の申請資料作成 ・審査当局への対応 ・海外等の新規市場への 　許認可関連の推進業務 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞雇用形態・試用期間＜＜ 正社員（無期雇用）です ※入社後6ヶ月間については 　試用期間となります ※期間中の給与や待遇に 　変更はございません ーーーーーーーーーーーーー ＞＞必須条件＜＜ ・高卒以上の方 ・普通自動車運転免許 （第一種免許） ・医薬品の研究開発業務の 　実務経験をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞歓迎する経験・知識＜＜ ・原薬や製剤のプロセス開発 （経口剤等）の経験 ・日本薬局方に関する知識 ・医薬品試験に関する知識 ＞＞歓迎する資格・スキル＜＜ ・化学や薬学系の大学院卒 ・危険物取扱者の資格 ・海外企業と交渉ができる ・英語力をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー たくさんのご応募お待ちしております また、お問い合わせのみも大歓迎です

  求める能力・経験

  【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 【必須】第一種運転免許普通自動車 【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 　　　　海外企業と交渉できる英語力　　 　　　　原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 　　　　日本薬局方等に関する知識と医薬品試験

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]

  430~650万

  • 医療/ヘルスケア
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • バイオ医薬品
  • 開発

  陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市

  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]気になる

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  仕事内容

  ＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方

  事業内容

  医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売