【ダイト株式会社】研究開発(分析)/富山県富山市
300~700万
ダイト株式会社
富山県富山市
300~700万
ダイト株式会社
富山県富山市
その他医薬品臨床開発
前臨床研究
研究開発部門にて、分析研究を担当いただきます。同社では、医薬品原薬、製剤の開発、生産を行っていることから、原薬グループ、製剤グループに分かれて業務を行います。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用データ取得/資料作成 ■技術移管(社内品質管理部門、社外関連企業) ■同じ研究開発本部の原薬研究室、製剤研究室と連携し、それぞれの研究室がつくった原薬、製剤の分析を行い、フィードバックする
必須条件】 ■医薬品業界での分析法開発のご経験
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜700万円
休憩60分
08:20〜17:20
無
有 平均残業時間: 20時間
122日 内訳:日曜 土曜
年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、出産休暇、育児休業休暇、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
富山県富山市
富山県富山市八日町326番地
有
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり、確定給付年金、社員持株会、財形貯蓄、社員融資、永年勤続表彰、保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)等
富山県富山市八日町326番地
【東京支店 / 安全管理室】東京都千代田区内神田3-6-2 アーバンネット神田ビル 【大阪支店 / 海外事業本部】大阪市中央区道修町2-3-8 武田北浜ビル
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受託製造 ・OTC医薬品の生産と販売 ・配置薬・健康食品の生産と販売 ・海外への輸出 ・オーファンドラッグの開発から製造販売
大和薬品工業株式会社、Daito Pharmaceuticals America,Inc.大桐製薬
プライム市場
最終更新日:
800~1100万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職(課長もしくは部長)候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~550万
❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~600万
=================== \後発医薬品の製剤開発に挑戦!/ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備&長期就業しやすい環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎ 後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎ 原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎ スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎ 開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎ 製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎ 製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験(2年以上) ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
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850~1200万
新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括(医療用・一般薬)を担当いただきます。 製剤開発部門では下記の3グループがあり、3グループを束ねてマネジメントいただくポジションを担当いただきます。 ■開発G 新製品の製剤設計(スケールアップを含む)業務、委託会社への技術移転及び製造支援、包装設計・表示業務、薬事関連業務(品目申請、製造業許認可、薬事法対応) ■試験開発G 新製品の規格・試験法設定に係る業務、申請用安定性試験の実施 ■生産技術1G 新製品及び既発売品の工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など)に係る業務、生産技術支援業務、富山工場受託製造推進に係る支援業務、治験薬製造業務 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■医薬品業界での開発業務経験 ■マネジメント経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
400~750万
後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【歓迎要件】 ■製剤の包装業務(PTP包装機、カートン包装機等)の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 ■工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 ■部下、後輩への指導経験(班長以上のポジション経験者優遇) ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
300~600万
原薬開発(受託製造・自社開発品)を中心とした合成業務全般、連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入、原薬製造におけるバリデーション(検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など)の実施 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造) ■フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ■バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成) ■製品評価の為の各種分析業務 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■大学で化学か生物を学ばれていた方 ■医薬品製造経験(製造・品管・スプレードライに関心のある方)で、キャリアチェンジをお考えの方 ■Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)などのITスキル 【歓迎要件】 ■化学系合成経験者(製薬業界優先) ■低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務 ■天然物合成など精密有機合成経験者 ■薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(待機 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格など
≪原薬・医薬事業≫ ≪ライフサイエンス事業≫
400~800万
現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクト推進のため、核酸オリゴマーの合成研究をしていただきます。 【具体的には】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ ※新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
大学卒以上(理系学問専攻) 【必須】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎】 ■核酸オリゴマーの合成実験の経験のある方 ■核酸オリゴマーのスケールアップ、製造の経験がある方
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
430~650万
<職種> ジェネリック医薬品の製剤開発 ▼仕事の内容 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器 :HPLC、UV 使用製造機器 :造粒機、混合機、打錠機 4~5名ほどのグループで1~2品目の開発に取り組んでおり、 1品目の開発期間は3~5年となり、上記業務を分担して行っています。 <仕事の魅力> ●製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを 経験することが出来ます。 ●残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールする など働きやすい職場づくりに取り組んでいます。 <就業時間> 08:20~17:00(所定労働時間7時間55分) 【休憩】45分 【残業】有
<必須条件> 大学卒以上 製剤の開発職経験
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400~800万
~ゆったりした社風/住宅手当や家族手当など福利厚生充実/業界大手のキリングループ/転勤なし~ ▼業務内容: キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト)や 低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 <具体的に> ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ▼配属部署: 全体で40名ほどが在籍しており、各8~10名ほどのグループに分かれて研究を行っています。 ▼研究について: ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に 結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たな プロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 ▼当社の魅力・福利厚生: 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します! <社内食堂あり> 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。 <カフェテリアプラン> 毎年4万円分のポイントプレゼント!旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます! <有給は1時間単位で取得可能> 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です(ただし、上限あり)。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 <借上げ補助あり> 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。(社内規定あり)また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 <勤務時間> 8:30~17:00 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <その他就業時間補足> ▼残業:月平均10~20時間
<応募資格/応募条件> ▼必須条件: ・有機合成化学全般のスキル ・有機化学実験のスキル(大学程度)を有する方 ・社外(委託元等)と調整を円滑に進められる方 ▼歓迎条件: ・業務内容の経験者 ・大学院修士課程修了以上 ・U・Iターン者歓迎
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430~650万
【入社3カ月の契約社員(給与等の労働条件は変わりません)後、正社員登用】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器:HPLC、UV 使用製造機器:造粒機、混合機、打錠機 4~5名ほどのグループで1~2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3~5年となり、上記業務を分担して行っています。
剤開発のいずれかの業務(分析法の確立、処方設計、製造法の検討)のご経験のある方
ジェネリック医薬品(製剤、原薬)の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発