薬剤師募集/千葉【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間
450~700万
日本メジフィジックス株式会社
千葉県袖ケ浦市
450~700万
日本メジフィジックス株式会社
千葉県袖ケ浦市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質管理
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ■品質管理 ■製造管理 ■製造実験 ■治験薬製造管理 ■検査業務、製造設備の点検・保守 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間、福利厚生(家族手当、住宅手当、社宅制度、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています
【必須】■薬剤師資格 ■普通自動車免許 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造/品質管理業務をレクチャー致します。 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 必須、放射線取扱主任者 尚可
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
450万円~700万円 月給制 月給 240,000円~350,000円 月給¥240,000~¥350,000 基本給¥240,000~¥350,000を含む/月 ■賞与実績:年2回
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩45分
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間122日
入社半年経過時点10日 入社初年度最大13日※入社月に応じて付与
その他(創立記念日(3/20)メーデー(5/1))
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
上記想定年収には、各種手当を含みます ※勤務実績によって変動あり 業務内容の変更の範囲:当社業務全般 就業場所の変更の範囲:本社および全国の事業所 ■所定労働時間:7時間45分、休憩60分 シフト制 ※夜勤シフトは月1回程度(業務状況により変動の可能性有) ※週の所定労働時間は40時間を超えません ※補足事項:シフトについての詳細は面接時にお伝え致します。 【シフト】 06:30~15:15、08:30~17:15、09:30~18:15、20:15~05:00、11:15~20:00 ※業務状況によりシフトが変更となる可能性がございます。
千葉工場
当面無 将来的な転勤の可能性あり
千葉県袖ケ浦市北袖3番地1
JR内房線長浦駅
屋内全面禁煙
有 社命による転勤が発生した場合、対象。寮入居者は食事費補助別途月額1万円の支給有
有
家族手当・住居手当(社内規程有)、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等
■休暇:年間122日以上/週休2日制(シフトに準ずる) 年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日(3月20日)、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担(上限基準賃料の設定有/社内規程有) ■借り上げ社宅(社内規程有) ※12,500円~39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン(会員制福利厚生サービス) ■カフェテリアプラン(社内規程有)給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度(社内規程有) ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり(保健師常駐)
1名
2回
筆記試験:有(WEB試験)
★創業以来黒字経営★日本を代表する放射性診断薬メーカーとして、新薬の研究開発を推進しています。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を実現します。
【当社について】日本メジフィジックスは、診断用放射性医薬品分野のリーディングカンパニーとして、高品質の製品を安定供給すると ともに、新製品・新技術の開発を通じて核医学の新たな価値を探究することを使命とし、「診断」と「治療」の両分野にて事業を展開し ています。 需要の高いPET(陽電子放射断層撮影法)検査用放射性医薬品については、製品に含まれるRIの半減期が約2時間と極めて短いことから、 国内11か所に拠点を開設し、全国的な安定供給体制を構築。日本で初めて厚生労働省の承認を受けた医薬品として、全国供給を行ってお り、日本のPET検査の普及に貢献しています。その他にも、現在は特に、診断と治療を融合するコンセプトのセラノスティクス事業に力 を入れており、診断と治療両面での新薬の開発に取り組んでおります。 採用HP:https://www.nmp.co.jp/saiyo/index.html
〒136-0075 東京都江東区新砂3丁目4番10号
営業拠点 全国各地/工場・研究所 千葉・兵庫
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
NMPビジネスサポート株式会社
非公開
GEヘルスケア 100% 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
100.0%
最終更新日:
360~500万
医薬品の製造または包装工程において、機械操作や製造作業を担当いただきます。作業はすべて手順書に沿って行うため、未経験の方でも始めやすい環境です。 ・機械の操作(ボタン操作・設定変更など) ・原料の投入や製造工程のチェック ・製品の包装・検品作業 ・作業記録の入力(フォーマットあり) ・異常発生時の報告・初期対応 クリーンルーム内での作業となり、清潔で温度管理された環境です。 入社後は約半年の研修があり、基礎から丁寧に教えてもらえるため安心してスタートできます。 ■やりがい 医薬品は、人の命や健康に直接関わる製品です。自分の仕事が、誰かの生活や命を支えていると実感できる点が大きな魅力です。 また、医薬品製造で求められる品質基準(GMP)や製造スキルは、将来的にも価値の高い専門性です。単なる作業ではなく、“技術として積み上がる仕事”です。
高卒以上 35歳以下の方<未経験者歓迎> ・安定した会社で長く働きたい方 ・コツコツと丁寧に作業することが得意な方 ・ルールや手順を守ることに抵抗がない方 ・チームで協力して働くことができる方 ・交替勤務に対応可能な方 ※例外事由3号のイ
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約700品目
400~500万
◎品質管理スタッフ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・ 工業用化成品などを対象に、原料~製品までの 理化学試験を行い、品質を支える品質管理業務を 担当します。試験の実施だけでなく、記録整備や 手順書改訂、試験方法の検討・バリデーションにも 携わります。 【具体的な仕事内容】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理、試薬の管理、検体のサンプリング ・試験記録/手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討、バリデーション ※新製品の分析手法立案を担当する機会もあります。 <使用機器例>HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等 ※在宅勤務(リモートワーク)は基本的に不可 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品領域を中心に、複数カテゴリの原料・製品に 触れられるため、分析・評価の経験値が 積み上がります。また、試験方法の検討や バリデーション、新製品の分析手法立案に関われる 機会があり、「決められた試験をこなすだけ」で 終わらない点も魅力。将来的には、品質管理に 関わる業務を統括するポジションも目指せます。
【必須条件】 ◎大学院、大学卒以上 ◎理化学試験(HPLC・GC等)の業務実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理業務経験をお持ちの方 ○GMP/日本薬局方の知識・経験をお持ちの方 ○有機化学・分析化学の知識をお持ちの方 ○分析機器のメンテナンス経験をお持ちの方
医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
360万~
医薬品製造の未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【当社の考え】 ・ジェネリックを普及させる誇りと信念 当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8~9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。 当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、 現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、 救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
-
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
450~650万
――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼募集職種:製造オペレーター ▼勤務地 ※転勤なし 千葉工場 住所:千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 ※入社に伴い転居が必要な場合、 引越し費用を負担いただけます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 を見据えた増員採用 ▼配属部署:部署は入社後に決定 人数:4~9名で1チーム 社風:中途社員の割合が多く、 若い方々が活躍しています ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― 主に製造オペレーターとして 下記の業務をお任せします。 <身近な製品例> ●ガラスやフッ素樹脂: 東京スカイツリー(90%がAGC化学) ●重曹:パンを膨らます原料や ビスケット原料 ●プロピレングリコール: 餃子の皮、ハンドクリーム ●サンスフェア(サラサラ感): 制汗シート、日焼け止め、 虫よけスプレー <担当業務例> ・管理室での遠隔操作業務 (業務の7割) ・化学品製造プラントの運転業務 ・プラント内の配管やバルブ、 ポンプの操作管理・整備 ・工場内パトロール・製造の管理 ・保守業務 <働く環境> ・更衣室や制服等は貸出 ・シフト時間外の呼び出し等なし ・空調設備や冷暖房は完備 ※夏場はドリンクやクーラー等の 施設完備 ・独特のにおい等は基本なし <入社後のイメージ> ▼2~3日:会社や工場のことを学習 ▼1~2年:独り立ち ▼2~3年目:教育担当 ▼3年目以降:文区長、主任、課長等 ※業務を1つ1つ丁寧に 積み重ねていきます!
<マッチする方> ▼未経験から製造オペレーターに 挑戦したい方 ┗過去入社例:食品の営業、 自衛隊、公務員等 ※室内での遠隔操作がメインのため、 未経験でも1から学べます! ▼千葉で腰を据えて働きたい方 (転勤なし/残業20h/有給取得率97%) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1実績/社員数約5万名)
ガラス・電子・化学品事業
360~500万
入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
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500~650万
多品目の生産を行う関東工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 約740品目を扱う製造ラインにおいて、ご経験に応じた工程をお任せします。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 最新鋭の製造ラインが導入されており、効率的かつ衛生的な環境で業務に集中いただけます。
医薬品の製造のご経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
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1100~1300万
工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の生産技術業務経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における生産技術部門長経験(5年以上) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
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