薬剤師募集/千葉【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

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  【千葉山武市/製造】★生産技術職へのキャリアプラン★安定成長続ける製薬企業

  500~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社千葉県山武市

  【千葉山武市/製造】★生産技術職へのキャリアプラン★安定成長続ける製薬企業気になる

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  仕事内容

  【ゆくゆくは生産技術職としてキャリア形成いただく想定のポジションです。】そのため、入社後は、製品知識や技能、製薬の機能、医薬品生産体系を理解いただく目的で、一定期間は製造現場で製造業務を担当します。 ■製造業務及び、製造付随の書類整備(製造使用備品の準備/洗浄/滅菌作業/薬液調製/設備機器操作メンテナンス/記録書作成等 ■遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ■ロボットアームの取り扱い有（製造のほとんどは機械が行っています。） ※週1-2日、1日30分～1時間程度、重量物の取扱い業務あり(約15～20kg）

  求める能力・経験

  【必須】■電気電子系、機械系、IT系などいずれかの基礎知識 (実務未経験でも、学生時代専攻し学んでいた場合も歓迎です) ◎ものづくりや設備、製造現場に興味があり、改善や工夫を楽しめる方！ 【キャリアプラン】入社後数年は製造現場を経験いただき、放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産体系の知見を得た後、「生産技術業務」に従事頂きます。医薬品製造実務や設備維持管理、将来的な自動化(オートメーション化)を企画・実施いただくキャリアプランです。 機械工学/制御工学/電気工学の知識経験・技術を駆使し、製造工程を組み立て、機械維持管理等の自動化立案を行います。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  ＜千葉市美浜区＞品質管理担当　創業100年超の製薬会社　★完週休2日制(土日祝休み)

  308~434万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 洗浄
  • 食品
  • ジェネリック医薬品
  • 品質管理
  • 監査
  • 研究開発
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 品質検査
  • 品質担保
  • 監査対応
  • 試験機
  • 医薬
  • 医薬製造
  • 生産技術
  • 品質分析
  • 課題分析
  • 製品検査

  白鳥製薬株式会社千葉県千葉市

  ＜千葉市美浜区＞品質管理担当　創業100年超の製薬会社　★完週休2日制(土日祝休み)気になる

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  仕事内容

  ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎製薬/原薬メーカーで品質管理や品質保証等の経験者は即戦力！ ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■仕事内容■■■ ◎品質管理担当 配属先となる新港事業所の品質保証部にて 当社で取り扱っている医薬品原薬等に関連する 以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、 　微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 販売強化に伴い、試験検査業務の増加が 見込まれるため。 【職場について】 「信頼性保証本部 新港品質保証部」には 23名の社員が在籍しています。 ■企業の特徴■■■ ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。

  求める能力・経験

  ◎以下のいずれかに該当する方 ・医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と 　密なコミュニケーションや連携をし、課題解決していただける方 【歓迎要件】 ・製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者又は 　品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの研究開発、生産技術または 　品質保証の実務経験をお持ちの方 ・英語の試験検査方法が理解できる程度の英語力がある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く

  事業内容

  医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造

• エージェント求人

  三井化学G【千葉※転勤なし／製造】年間休日122日(土日祝休み)／残業月15h／手当◎

  530~670万

  株式会社東洋ビューティサプライ千葉県茂原市

  三井化学G【千葉※転勤なし／製造】年間休日122日(土日祝休み)／残業月15h／手当◎気になる

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  仕事内容

  健康食品を中心に(一部化粧品などの) 製造業務をお任せします。 ▼業務詳細 ・健康食品・サプリメントの製造ライン業務 ・粉末を混合・成型（錠剤など）する 打錠・造粒工程などのオペレーション ・基礎化粧品（クリームなど）の製造・充填業務 ・クリーンルーム内における衛生管理・室温管理 ・製造機械・設備の操作、メンテナンス、洗浄 ・現場の一般社員、嘱託、パート、派遣社員への 指示出し・進捗管理 ▼将来的に ・安全管理(労働安全の法的管理の確認) ・品質保証(クレーム・異常対応　調査や対処方法の立案、実行) ・人事(社員、嘱託、パート、派遣のそれぞれの方々と コミュニケーションを取りながらの個人評価) ・決裁(投融資、補修費の予算計画、作成) ・監査(外部対応)

  求める能力・経験

  ▼何かしらの製造現場での経験がある方 ★歓迎条件 ・サプリメントの扱い ・医薬品の扱い ・クリーンルームでの勤務経験 ・後輩育成などのマネジメント経験 ▼働き方を改善したい方 (土日祝休み／残業月15h程度) ▼大手安定基盤のもと、将来的に長く働きたい方

  事業内容

  ＜事業内容＞ 化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造 ★特徴 ・企画提案から処方開発、製造、品質管理、 パッケージングまで一貫して対応できる体制 ・医薬品レベルのクリーンルーム環境や 厳格な品質保証体制

• 企業ダイレクト

  品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る

  400~700万

  

  株式会社生活品質科学研究所千葉県千葉市

  品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る気になる

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  仕事内容

  医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。

  求める能力・経験

  【必須（いずれか）】■医薬品・医薬部外品のQA/QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）■製造所監査や自己点検の経験 【歓迎】■薬剤師資格■ISO監査経験■製造販売業での品質保証経験 【求める人物像】 ■医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ■法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ■社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方

  事業内容

  ■食品、衣料品、生活関連商品の生産工場の品質管理面の監査・指導 ■PB商品の商品開発における品質管理に関するコンサルティング ■上記商品の安全性、機能性の検査・分析 ■食品スーパー・飲食店の衛生管理に関する教育・指導

• エージェント求人

  医薬品製造スタッフ（未経験歓迎／年間休日128日／大手医薬品メーカー）

  360~500万

  • 梱包/包装
  • 製品
  • GMP
  • 工場
  • 医薬品包装

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市

  医薬品製造スタッフ（未経験歓迎／年間休日128日／大手医薬品メーカー）気になる

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  仕事内容

  医薬品の製造または包装工程において、機械操作や製造作業を担当いただきます。作業はすべて手順書に沿って行うため、未経験の方でも始めやすい環境です。 ・機械の操作（ボタン操作・設定変更など） ・原料の投入や製造工程のチェック ・製品の包装・検品作業 ・作業記録の入力（フォーマットあり） ・異常発生時の報告・初期対応 クリーンルーム内での作業となり、清潔で温度管理された環境です。 入社後は約半年の研修があり、基礎から丁寧に教えてもらえるため安心してスタートできます。 ■やりがい 医薬品は、人の命や健康に直接関わる製品です。自分の仕事が、誰かの生活や命を支えていると実感できる点が大きな魅力です。 また、医薬品製造で求められる品質基準（GMP）や製造スキルは、将来的にも価値の高い専門性です。単なる作業ではなく、“技術として積み上がる仕事”です。

  求める能力・経験

  高卒以上　35歳以下の方＜未経験者歓迎＞ ・安定した会社で長く働きたい方 ・コツコツと丁寧に作業することが得意な方 ・ルールや手順を守ることに抵抗がない方 ・チームで協力して働くことができる方 ・交替勤務に対応可能な方 ※例外事由3号のイ

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約700品目

• 企業ダイレクト

  △【千葉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  株式会社ワールドインテック千葉県内

  △【千葉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  【千葉】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬

  450~650万

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市

  【千葉】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

  求める能力・経験

  何らかの製造経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  ★業界No.1・AGC★【千葉※転勤なし/製造オペレーター職/450～650万/社宅・引越代負担】

  450~650万

  • 配管/衛生設備経験
  • 課長/マネージャー
  • 樹脂/プラスティック
  • オペレーター
  • ガラス
  • 主任/リーダー
  • パトロール
  • 空調設備
  • 教育
  • バルブ
  • 製品
  • 化学品
  • プラント
  • 課長
  • 工場
  • 主任

  AGC株式会社千葉県市原市

  ★業界No.1・AGC★【千葉※転勤なし/製造オペレーター職/450～650万/社宅・引越代負担】気になる

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  仕事内容

  ――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼募集職種:製造オペレーター ▼勤務地　※転勤なし 　千葉工場 　住所:千葉県市原市五井海岸10 　勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 　※入社に伴い転居が必要な場合、 　　引越し費用を負担いただけます。 　受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 　を見据えた増員採用 ▼配属部署:部署は入社後に決定 　人数:4～9名で1チーム 　社風:中途社員の割合が多く、 　　　　若い方々が活躍しています ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― 主に製造オペレーターとして 下記の業務をお任せします。 <身近な製品例> ●ガラスやフッ素樹脂: 　東京スカイツリー(90%がAGC化学) ●重曹:パンを膨らます原料や 　　　　ビスケット原料 ●プロピレングリコール: 　餃子の皮、ハンドクリーム ●サンスフェア(サラサラ感): 　制汗シート、日焼け止め、 　虫よけスプレー <担当業務例> ・管理室での遠隔操作業務 　(業務の7割) ・化学品製造プラントの運転業務 ・プラント内の配管やバルブ、 　ポンプの操作管理・整備 ・工場内パトロール・製造の管理　 ・保守業務 <働く環境> ・更衣室や制服等は貸出 ・シフト時間外の呼び出し等なし ・空調設備や冷暖房は完備 　※夏場はドリンクやクーラー等の 　　施設完備 ・独特のにおい等は基本なし <入社後のイメージ> ▼2～3日:会社や工場のことを学習 ▼1～2年:独り立ち ▼2～3年目:教育担当 ▼3年目以降:文区長、主任、課長等 ※業務を1つ1つ丁寧に 　積み重ねていきます!

  求める能力・経験

  <マッチする方> ▼未経験から製造オペレーターに 　挑戦したい方 ┗過去入社例:食品の営業、 　　　　　　　自衛隊、公務員等 ※室内での遠隔操作がメインのため、 　未経験でも1から学べます! ▼千葉で腰を据えて働きたい方 (転勤なし/残業20h/有給取得率97%) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1実績/社員数約5万名)

  事業内容

  ガラス・電子・化学品事業

• エージェント求人

  【千葉／転勤なし】医薬品製造職×500～650万円／年休128日・土日祝休／借上社宅＋引越代全額補助

  500~650万

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市

  【千葉／転勤なし】医薬品製造職×500～650万円／年休128日・土日祝休／借上社宅＋引越代全額補助気になる

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  仕事内容

  多品目の生産を行う関東工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 約740品目を扱う製造ラインにおいて、ご経験に応じた工程をお任せします。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割（経験者の方へ）】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP（標準作業手順書）の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 最新鋭の製造ラインが導入されており、効率的かつ衛生的な環境で業務に集中いただけます。

  求める能力・経験

  医薬品の製造のご経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  【千葉or茨城／転勤なし】製造管理職（夜勤なし土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅引越代

  800~1000万

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市

  【千葉or茨城／転勤なし】製造管理職（夜勤なし土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅引越代気になる

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  仕事内容

  医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

  求める能力・経験

  ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

  事業内容

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