406775122/【富山】製剤開発(機能性成分)※中新川郡〈土日祝日休み〉
400~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
400~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
化学無機研究開発
製剤技術研究
研究開発(日用品/雑貨/インテリア)
【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ・新規素材の探索、有効成分の濃縮/抽出検討 ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ・競合品の分析/評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場/コスト低減検討 【関連業務】 製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策 共同研究先、社外研究機関との関係構築 【ミッション】 新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。 生産性を高めてコスト削減を実現する。 製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【必須】 ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
正社員
有
400万円〜600万円
■勤務時間 8時30分~17時00分 ■休憩時間 60分
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、慶弔
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:400万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:250000円~ 賞与:年2回 昇給:年1回
富山県上市町
屋内全面禁煙
富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分
有
通勤交通費支給、退職金制度、家族手当、都市手当、厚生手当、営業手当、持株会制度等
〒930-0355 富山県中新川郡上市町横法音寺55番地
本社工場、郷柿沢工場、東京支店
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
アスタリール(株)、FUJI Chemical Industries USA, Inc.(米国)、AstaReal, Inc.(米国)、AstaReal AB(スウェーデン)、AstaReal Pte. Ltd.(シンガポール)、AstaReal (India) Pvt. Lt…
最終更新日:
400~500万
✨ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ✨様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ✨Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ■製品開発職として、下記の業務をお任せします。 ◎製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ◎試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ◎微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ■キャリアパス ・本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ■募集背景 本部署では、微生物ラボを有していますが、立上げ当初より微生物試験案件が増えており、また要求される管理レベルも上がってきております。 GMPに基づいたラボの機器選定からレイアウト、微生物ラボの管理運用においては専門的な知識や知見を有した人材が必要な状況となっています。 また中堅社員の人材も不足している状況です。
【必須】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 ・27歳以下の方(キャリア形成のため) 【歓迎】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方
・フィルトレーション事業 [産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 [ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]
400~680万
◎ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ◎様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ◎Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ■製品開発職として、下記の業務をお任せします。 ◎製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ◎試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ◎微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ■キャリアパス ・本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。
【必須】 ・製品開発の知識・経験を有する方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎】 ・ろ過に関する知識を有する方 ・プロジェクトリーディング、マネジメントの経験をお持ちの方 ・微生物試験関連の知識・知見を有しており、得られた試験結果を解析できる経験を有する方
・フィルトレーション事業 [産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 [ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]
400~650万
YKK(株)はファスナーやスナップ・ボタン、繊維・樹脂製品を製造・販売している会社です。業界のリーディングカンパニーとして世界70以上の国/地域に事業展開しており、持続可能な開発目標の達成に向けた取り組みを推進しております。 本ポジションでは、金型や機械部品向けの表面改質技術の開発業務をご担当いただきます。 ▼職務内容 YKKグループで扱う金型・機械部品に対して、使用用途や使用環境に合致した表面改質技術の開発推進に携わっていただきます。 ・熱処理、プラズマめっき、窒化処理などのプロセス開発 ・大学との共同研究や展示会参加を通じた技術トレンドの把握と応用 ・原理原則に基づいた開発アプローチによる性能向上(耐久性・安定性等) ▼期待役割 ・金型や機械部品の期待要望や課題解決(例えば、摩耗抑制・付着物抑制)に 貢献できる表面改質の技術開発 ・世の中の表面改質技術のキャッチアップと YKKの競争力強化に繋がるアイデア・開発指針策定、実行 ▼入社後の流れ・やりがい YKKは一貫生産思想に基づき、川上から技術開発に携われる会社ですが 当ポジションはその事業の根幹を支える重要な役割を担うポジションです。 入社後は表面改質の技術開発や試作検証・分析評価業務に従事していただき、 開発経験を通じて専門領域の深耕と、保有技術の範囲を広げることができます。 表面改質技術はYKKのものづくりを支える重要な要素技術であり 自身の開発技術の展開次第で、大きな事業貢献が期待できます。 海外出張や海外大学との共同研究を通じて スペシャリストとして技術を深めていくキャリアも想定されます。
【必須】 ・化学系、材料系の学部・学科を卒業された方 【歓迎】 ・熱処理、プラズマめっき、窒化処理などの表面改質の実務経験がある方 ・材料系の知識(金属または無機材料、熱処理など) ・高分子膜の知識・経験がある方 ・コーティング技術における実務経験がある方 ・分析業務の実務経験がある方 ・危険物取扱者資格(入社後取得も可) ・語学力:英語初級(TOEIC~600点)
■同社ファスニング商品にはファスナー、繊維・樹脂パーツ、スナップ・ボタンがあります。 ■YKKグループの要素技術や研究開発の要として、グループが長年培った技術とノウハウを結集し、独自の生産機械、システム、及び機械部品等を世界各地のグループ
390~600万
◎職務内容 ファスナー用金属材料の開発担当 ・新商品開発;新規アイテムの試作・品質評価・検証、製造移管 ・要素技術開発;金属材料・加工に関する要素技術開発(環境対応材料、新材料、新製法) ◎期待役割 金属材料関連開発の試作・検証を担当し、技術の向上、蓄積を図る ◎入社後のキャリア・やりがい ファスナー製品・製造・開発に関する基礎知識を習得した後、開発リーダーとして新商品開発を担える人財を目指してキャリアを積んでいただきます。 ファスナーの素材から完成品まで多くの部門と関わりがあり、幅広い経験と人脈が得られます。 休暇は取得しやすく、フレックス勤務も可能なので、各自のライフスタイルに合わせた働き方が選択できます。 ◎同社について YKK(株)はファスナーやスナップ・ボタン、繊維・樹脂製品を製造・販売している会社です。 創業者の想い「善の巡環」に基づき、ものづくりを追求し、業界のリーディングカンパニーとして世界70以上の国/地域に事業展開しています。「善の巡環」とは、「他人の利益を図らずして自らの繁栄はない」ということ、つまり共存・共栄の思想です。この思想に基づき、顧客、取引先、地域社会など、マルチステークホルダーとの共存共栄を経営の根幹に置き、より良い信頼関係を築き、共に発展していくことを目指してまいります。 YKKグループ第7次中期経営計画においては、『Prosper Together for a Sustainable Future「持続可能な未来へ、共に発展」』を掲げます。 YKKグループはサステナビリティの観点から、環境負荷の低減と社会的責任の遂行を重視し、持続可能な開発目標の達成に向けた取り組みを推進します。また、デジタル・トランスフォーメーションを通じて、業務プロセスの効率化と新たなビジネスモデルの構築を図り、総合競争力を更に高めること、人的資本の重要性を認識し、従業員のスキルアップと働きがいの向上を支援し、従業員のエンゲージメントを高め、広く顧客課題の解決に真摯に向き合い企業価値を向上していきます。 ◎業務変更の範囲 当社業務全般
【必須】 ・PCスキル(各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる) ・語学力:英語初級(TOEIC ~600点) ・無機化学を大学の授業で扱ったことがある方で、無機材料に興味がある方 【歓迎】 ・3年以上の金属材料の加工、開発の実務経験 ・後輩・部下の育成・指導経験 ・金属材料・加工に関する基礎知識をお持ちの方
■同社ファスニング商品にはファスナー、繊維・樹脂パーツ、スナップ・ボタンがあります。 ■YKKグループの要素技術や研究開発の要として、グループが長年培った技術とノウハウを結集し、独自の生産機械、システム、及び機械部品等を世界各地のグループ
400~500万
人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方(翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度) ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方(TOEIC700以上)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
450~700万
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G(試製):製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 ■第3G(CMC):原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化(実験設計・理論検討) ■第3G(申請データ):申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
450~800万
■業務詳細 ・半導体関連の製品について、各工程の用途ごとの求められる特性の調整、分析 ・営業と同行して顧客ニーズのヒアリング ・新製品開発に向けて開発案件立案 ・知財部門と協力して調査業務
・半導体関連材料の開発経験がある方 ・有機合成のご経験 ・計算科学・または物性分析のスキルがある方
-
400~600万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要) ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
460~600万
【主な業務内容】 ・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部(製造スタッフ(夜勤あり))・・・医薬品製剤の製造 ※ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討することが可能です。
薬剤師資格
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売