(製薬メーカー)製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円~[3715]
400~750万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
400~750万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
製剤技術研究
その他医薬品研究開発
医薬品生産技術
=================== \医薬品の“上市”を支える/ 年収400~750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【後発医薬品の開発における工業化検討スタッフ】 製剤開発部門における、以下の業務を担当していただきます。 ◎ 開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ◎ 包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 製造における工程マネジメントの実施 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界での製剤開発経験を活かしたい方 ・理系学科卒(高専・大学)の知識を活かしたい方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ■経験 製薬業界での製剤開発業務の実務経験(目安:2年以上) 【尚可・優遇要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者(PTP包装機、カートン包装機等) ■学歴 高専卒以上 *高専(理系、化学系、薬学部) *または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
正社員
400万円〜750万円
■勤務時間 8:30~17:00 休憩時間:60分 時間外労働:あり((月平均:20時間程度))
120日
■給与 月収:239,000円~449,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 ※月給はあくまで目安となり、年収ベースでのご提案となります。 試用期間:あり(6ヶ月間(労働条件に変更はありません)) 賞与:年2回 昇給:年1回 平均所定労働時間(月):153時間 固定残業:なし ■手当 通勤手当(規定あり) ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
富山県上市町
富山県上市町郷柿沢1 ・無料駐車場あり ・マイカー通勤OK 喫煙環境:屋内禁煙
■休日-補足 ・土日祝休み 会社カレンダー ・有給休暇 ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
最終更新日:
750~750万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 製薬会社にて、 医薬品の企画開発をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 試験室での製剤検討や処方設計など、 受託製造における研究・開発業務を 担当いただきます。 具体的には、 ・医薬品の企画立案、処方検討、製剤設計 ・試験室での製剤検討および評価業務 ・お客様のニーズに応じた製品設計・改良 ・品質・安全性を考慮した開発業務全般 お客様の要望を形にし、 高品質で安全な医薬品づくりを支える 重要なポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の開発・製造を手掛けるメーカーとして、 多くのお客様と共に実績を積み重ねてきました。 高品質で付加価値の高い製品づくりに強みを持ち、 ニーズに応じた柔軟な対応力で高い評価を得ています。 当社では、 米粉・寒梅粉・はちみつなどの 天然由来成分を使用した丸剤から、 最新設備による糖衣錠まで、 伝統技術と先端技術を融合した製品開発を 行っています。 お客様のご要望に応じた オリジナル医薬品の開発にも対応可能です。 また、 製品企画から製造までを一貫して サポートできる体制を整えており、 製剤設計、分析、薬事対応など各部門が連携し、 医薬品開発の初期段階から 受託開発まで幅広く支援しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
エクセル・ワードの基本操作ができる方 あれば尚可 以下いずれかの資格経験があれば尚可 ・薬剤師、登録販売者 ・分析機器(液クロなど)の実務経験
株式会社渡邊薬品は、これまで多くの需要家の皆様と共に医薬品の開発・製造にかかわり、特色ある高品質な製品を世に送り出してきました。 特殊なニーズに対応できる会社として、需要家の皆様から高い評価を頂いております。化学的な添加物を使用せず、安全な米粉・寒梅粉・はちみつなどの天然成分を使用し、古くからの製法で作りだす丸剤、近代的な最新設備を駆使して作られる糖衣錠などのオリジナルな商品開発も承っております。
360~500万
=================== 医薬品製造を支える設備保全ポジション。 溶接・加工スキルを活かしながら、安定した環境で長く働けます。 賞与4.7ヶ月×年間休日120日で、働きやすさも魅力! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 設備保全(溶接工)として、 社内設備の補修や部品製作などを担当していただきます。 ・社内設備の修繕(配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作) ・Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具の使用 ・部品製作に伴う現場ヒアリング、設計業務 ※先輩社員の指導や部署全体でのサポート体制あり ※設備補修を通じて、生産設備の安定稼働に貢献するポジションです \こんな方に向いています!/ ・問題が起きた際に、報連相を大切にできる方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方 ・より良い方法を考えながらお仕事ができる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・部署全体でのサポート体制があり安心して働ける ・地域に根ざした企業で長期キャリアを築ける ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
<必須経験> ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・Word、Excel(一般的関数)、CADの使用経験があれば尚可 <必須資格> ・ガス溶接技能講習修了 ・アーク溶接特別教育修了 ・ボイラー溶接士 ※いずれか1つ以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
400~420万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー お仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・プラント設計、エンジニアリング業務 (医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般) ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など) ・設備の保全作業 ・社内調整業務 (大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等) ~ポジション概要~ 設計、保全業務の実務担当者として、 建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、 各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、 10年、20年と医薬品の安定供給を 支え続ける姿を見届けられる点が大きな魅力です。 \\こんな方におすすめ// ・機械工学/化学工学を学んだ方 ・安定した企業で手に職をつけたい方 ・福利厚生が充実している企業で働きたい方 (奨学金代理支援制度・高速道路通勤(規定有り)・年間72,000円の福利厚生手当等) ・幅広い領域に携わることができるので、キャリアが広がります ~達成すべき目標、ミッション~ ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする ~教育体制~ ・OJTはマンツーマンで丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ・業務に必要な資格も会社負担で取得できます。(資格1つに対し1回限り) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 魅力のポイント ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1.学校での学びを無駄にしない! 高専、理系大学、工学系(特に化学工学系)を 卒業された方、大歓迎! 2.年2回ボーナスあり! 前年実績4.7ヵ月分×基本給! 頑張りを給料にしっかり還元します! 3.プライベートとバランス良し! 土日祝休み(年間休日120日) 残業も月平均7hと、かなり少なめ! はじめての一歩は不安もあると思いますが、 未経験から始めたメンバーも活躍中! 経験ではなく、「やってみたい」という気持ちを大切にしています。 若手が活躍できる環境で、あなたの可能性を広げてください!
《必須》 Excel・Word(一般的な関数を使える程度) 《あれば尚良し》 PowerPoint、CAD プラント保守・設備導入経験があれば優遇 《必須》 普通自動車免許 《あれば尚良し》 危険物取扱者(甲種、乙種第4類) ボイラー技士 高圧ガス製造保安責任者 機械保全技能士 電気工事士 公害防止管理者(大気、水質、騒音 他) エネルギー管理士
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
360~590万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
321~477万
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■生産体制を構築し、効率的な生産ラインを設計。■各製造工程の効率と品質を向上させるための方法を考え実行。■生産コストを最小化し、生産性を最大化することを目指します。■設備メーカーや資材メーカーとの打ち合わせ、仕様変更。■不具合の原因解析と再発防止策の立案。■作業標準書・手順書などの作成、作業員への技術指導。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。
【何れか必須】■医薬品会社にて品質管理部門の経験者 ■製造業界での開発関連の実務経験者 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
321~477万
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■生産体制を構築し、効率的な生産ラインを設計。■各製造工程の効率と品質を向上させるための方法を考え実行。■生産コストを最小化し、生産性を最大化することを目指します。■設備メーカーや資材メーカーとの打ち合わせ、仕様変更。■不具合の原因解析と再発防止策の立案。■作業標準書・手順書などの作成、作業員への技術指導。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。
【何れか必須】■機械・電気系の実務経験ある方 ■工業高校または機械・電気系の学科卒の方 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
400~700万
富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤(錠剤、その他)の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤(錠剤、カプセル、外用剤等)の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力(海外委託先との連携経験があれば尚可) ■技術プロジェクトのリーダー経験 ■一変申請に関する薬事対応経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
430~650万
<当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【製剤開発(固形製剤)】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 * 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 * 使用機器:HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 * グループ単位(8名程度)で1~2品目を分担開発 * 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ===================== \こんな方に向いています!/ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方
医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売
400~600万
コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
400~500万
人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方(翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度) ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方(TOEIC700以上)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。