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エージェント求人

(製薬メーカー)製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円~[3715]

400~750万

富士化学工業株式会社 郷柿沢工場

富山県上市町

職務内容

職種

  • 製剤技術研究

  • その他医薬品研究開発

  • 医薬品生産技術

仕事内容

=================== \医薬品の“上市”を支える/ 年収400~750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【後発医薬品の開発における工業化検討スタッフ】 製剤開発部門における、以下の業務を担当していただきます。 ◎ 開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ◎ 包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 製造における工程マネジメントの実施 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界での製剤開発経験を活かしたい方 ・理系学科卒(高専・大学)の知識を活かしたい方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

求める能力・経験

■資格 ■経験 製薬業界での製剤開発業務の実務経験(目安:2年以上) 【尚可・優遇要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者(PTP包装機、カートン包装機等) ■学歴 高専卒以上 *高専(理系、化学系、薬学部) *または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

400万円〜750万円

勤務時間

■勤務時間 8:30~17:00 休憩時間:60分 時間外労働:あり((月平均:20時間程度))

休日・休暇

120日

社会保険

備考

■給与 月収:239,000円~449,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 ※月給はあくまで目安となり、年収ベースでのご提案となります。 試用期間:あり(6ヶ月間(労働条件に変更はありません)) 賞与:年2回 昇給:年1回 平均所定労働時間(月):153時間 固定残業:なし ■手当 通勤手当(規定あり) ■福利厚生 ・各種社会保険完備  健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり

勤務地

配属先

転勤

住所

富山県上市町

備考

富山県上市町郷柿沢1 ・無料駐車場あり ・マイカー通勤OK 喫煙環境:屋内禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

■休日-補足 ・土日祝休み  会社カレンダー ・有給休暇 ■福利厚生 ・各種社会保険完備  健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【プロセス開発(研究職)】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで

    500万~

    • 医薬/バイオ素材
    • CMC
    • 医薬
    • リーダー
    • マネジメント
    • 開発
    十全化学株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    基幹職/医療用品の製造・保守管理(製造経験がある方)年休125日/決算賞与あり[5929]

    400~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 医薬/バイオ素材
    • 予算管理
    • 文書管理
    • プロジェクト
    • ライン立ち上げ
    • 秤量
    • 医療用医薬品
    • 産婦人科
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 医薬
    • 新薬
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
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    仕事内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

    求める能力・経験

    <必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    (安定企業)医薬品の製造スタッフ 土日祝休み/賞与あり/マイカー通勤OK[5917]

    330~510万

    • 梱包/包装
    • 製品
    • 秤量
    日東メディック株式会社 本社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    --------------------- 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など --------------------- 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の  経験が必要となります (資格は一切不問です) \20代~30代の男女活躍中/ --------------------- 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます --------------------- 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています <待遇について> 月給20万3000円~30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です/無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり(試用期間は6ヶ月です) <勤務について> 8:30~17:25の勤務 (休憩時間は60分) 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

    求める能力・経験

    【 必須 】医薬品製造ご経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造(CMO)事業」

  • 企業ダイレクト

    【富山/生産技術】職種未経験OK/医薬品の製造プロセスをつくる/年休124日/社宅

    350~500万

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場において生産技術をお任せします。★実務未経験歓迎!大学等で学んだ化学の知識を活かし、医薬品原薬の「製造プロセスをつくる」生産技術に挑戦いただけます。 ★研究段階の製法を「工場で安全かつ安定して製造できる状態」へつなげる業務 ■ラボから実製造へのスケールアップ・製造条件の検討 ■新製品の製造立ち上げ・製造部門への技術移管 ■既存製品の品質・収率・生産性等の工程改善 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との連携 新製品の立ち上げだけでなく、既存製品の改善にも携わります。

    求める能力・経験

    【必須】大学・大学院・高専等で化学系分野を学ばれた方 ★「研究」から「製造」まで分かる技術者へ:スケールアップや工程改善を通じ、研究だけ・製造だけでは得られない幅広い技術を身につけられます。 【入社後】OJTや製造現場での業務を通じて、原薬の製造工程・設備への理解を深めます。その後、既存製品の工程改善等から担当領域を広げ、将来的には新製品のスケールアップや製造立ち上げを担う生産技術者としての活躍を期待しています。 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年)

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    ベテラン歓迎【富山/生産技術】原薬の製造プロセス確立・工程改善/年休124日

    400~500万

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場にて、生産技術をお任せします。研究開発と製造現場をつなぐ立場として、新製品の製造立ち上げから既存製品の工程改善まで、経験を活かして幅広く携わっていただきます。 ■ラボ・キロラボから実製造へのスケールアップ検討 ■実機製造に向けた製造条件・工程条件の確立 ■製造部門への技術移管、製造立ち上げ・安定化支援 ■既存製品の収率・品質・生産性向上に向けた工程改善 ■製造トラブルや品質課題の原因分析・改善検討 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との技術的な調整

    求める能力・経験

    【必須】原薬・医薬品・化学品等における、以下いずれかのご経験 ■生産技術・プロセス開発・スケールアップ■有機合成等の研究開発■製造・製造技術■品質管理等、製造工程に関わる業務 ■研究~製造まで:ラボで確立したプロセスを実機へ落とし込み、安定製造まで携われます。 ■新製品+既存品:新規品の立ち上げから既存品の収率・品質・生産性改善まで幅広く関われます。 ■少数精鋭:担当領域を限定せず、経験を活かして幅広い技術課題に挑戦できます。 ■安定基盤:ジェネリックに加え、先発医薬品メーカー向け原薬の開発・製造にも注力しています。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】品質管理(QC)

    500~900万

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 製品
    • 点検
    • 販売
    • サンプリング
    • 品質改善
    • 検証
    • 分析
    • 医療用医薬品
    • 分析機器
    • 安定性試験
    • GMP
    • GLP
    日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市
    もっと見る

    仕事内容

    ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の製造オペレーター【富山県射水市】

    400~700万

    • 秤量
    • 製品
    • 在庫管理
    • 教育
    • 梱包/包装
    • 設備メンテナンス
    • 衛生管理
    • 混合
    • 生産管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 工場
    • メンテナンス
    • CM/テレビ広告
    • 文書管理
    • 打錠
    • 品質保証
    • 食品
    • 品質管理
    株式会社大塚製薬工場富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品工場で原料秤量、製造機器操作、原材料受入・在庫管理、設備メンテナンス等を担当いただきます。 ■医薬品工場での製造業務の遂行(原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 【キャリアパスについて】 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の部署もあります。ご自身の経験と希望を考慮して幅広いキャリアパスがあります。主体性を重んじる社風のため、入社後の努力次第で様々な業務に挑戦が可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製造業務の実務経験 ■製薬業界や食品業界での実務経験 ■高校卒業以上 【歓迎要件】 ■交代勤務の実務経験 ■製薬業界での製造、品質管理、品質保証等の業務経験 ■機械保全・電気保全等の実務経験

    事業内容

    臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【シミックCMO株式会社】医薬品製造(秤量・調製)

    372~550万

    • 在庫管理
    • 秤量
    • 梱包/包装
    • 洗浄
    • 工場
    • 発注
    • 品質管理
    • 清掃
    • オペレーター
    シミックCMO株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!

    求める能力・経験

    【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

    事業内容

    ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

  • エージェント求人

    医薬品の製造(PCスキル必須)/豊富な休日制度・福利厚生も充実/年間休日125日[5853]

    340~480万

    • 点検
    • 製品
    • 工場
    • 保全業務
    マルホファーマ株式会社 本社富山県立山町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 景気の波や、市場のトレンドに左右されない! 常に安定して、安心して働ける環境! ==================== 【 おしごと内容 】 医薬品の製造スタッフの募集 ・原料を量る ・原料を機械へ投入 ・製品の取り出し ・機械の点検や保全業務 知識ゼロから、丁寧に教えてもらえる環境! 工場作業がはじめての方でも、 医薬品製造に興味があれば 知識もスキルも必要ありませんよ~! ==================== 【 プライベートも充実 】 \年間休日120日以上!125日あり/ 土日祝休みで、週末はしっかり休める! 子どもの看病休暇や、生理休暇、 結婚休暇、配偶者の出産休暇など、 休暇制度が豊富です! \福利厚生充実!/ 産休・育休はもちろん、インフルエンザ予防接種全額補助、 納涼会や忘年会などのレクリエーション、 動画のサブスクや、映画館での鑑賞割引など プライベートでも使える特典盛りだくさん! ==================== はじめての一歩は不安もあると思いますが、 未経験から始めたメンバーもたくさん活躍中! 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています!

    求める能力・経験

    未経験歓迎! ※Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方

    事業内容

    皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

    420~750万

    • 梱包/包装
    • 造粒/微粉砕
    • 研究開発
    • 乾燥/造粒
    • 製品
    • 包装機
    • 工場
    • 開発
    • 道路
    • Microsoft Excel
    • 製剤開発
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)

    事業内容

    -