【埼玉】タンパク質発現・精製分野の研究員　※第二新卒歓迎

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• エージェント求人

  薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）※埼玉 / 1068

  500~1000万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）※埼玉 / 1068気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 昨今、高分子医薬品、新規モダリティーを活用した医薬品の上市が増加しており、当社も高分子医薬品(抗体医薬を含むバイオロジクス)を含む創薬開発研究を強化しています。 事業の競争力の源泉となる専門知識を備え、指導・リードできる人材を募集します。 【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）※埼玉 /10691

  600~1000万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）※埼玉 /10691気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。 【仕事内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。 能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性もあります。 【職種の魅力】 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。 研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。 また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  薬理（動物実験、実務担当者）※埼玉 /10687

  500~700万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  薬理（動物実験、実務担当者）※埼玉 /10687気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。 幅広い疾患のアンメット・メディカル・ニーズに対して次世代抗体VHHの特長を活かしてアプローチすることで、世の中の治療を変えることが出来る医薬品を創出するため、創薬プロジェクトの薬理研究に意欲的な研究者を求めています。 【仕事内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。 また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【職種の魅力】 次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。 現行の医薬品では十分に満足されていない患者様に対して、薬理の高い専門性を活かすことで、新しい治療薬を創製するための創薬研究に挑戦をして頂けます。 さらに、臨床開発に進んだ治験薬に対する開発薬理研究並びに承認申請業務にも取り組むことで、創薬から販売まで一貫した薬理研究を経験して頂けます。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ◆求めるスキル ・専門分野にとどまらず、最新の研究を常に収集して、業務に活かすことが出来る ・自身の研究成果について、他者に対して端的且つわかりやすく伝えることが出来る ・協調性を持って業務に取り組むことが出来る ◆歓迎要件 ・海外経験（留学、共同研究、勤務）がある方 ・自身の研究成果について、学会発表または学術論文公表をされている方 ・創薬プロジェクトの立案並びに創薬研究の推進において、主導的な役割を果たすことが出来る方 ・実務経験年数は短くても、創薬に意欲的な方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  医療用診断薬メーカーの製造オペレーター（日勤／第二新卒歓迎／未経験OK）

  400~600万

  • 梱包/包装
  • 診断薬
  • メンテナンス
  • 点検
  • 生産設備
  • 工場
  • 設備管理
  • 体外診断薬
  • 製造管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 備品/設備管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬
  • 製造職担当

  株式会社日本凍結乾燥研究所埼玉県新座市

  医療用診断薬メーカーの製造オペレーター（日勤／第二新卒歓迎／未経験OK）気になる

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  仕事内容

  体外診断薬の製造にかかわる、生産設備の操作から点検、工程試験まで、ものづくりの基盤を支える仕事です。経験がなくても、手順に沿ってコツコツ取り組む姿勢があれば問題ありません。 ＜具体的には＞ ・成型機・包装機など生産設備のオペレーション ・設備トラブル時の一次対応、簡易メンテナンス ・産業用ロボットのティーチング補助 ・外観検査、寸法測定、強度測定などの工程試験 ・原材料の運搬・補充（最大30kg） ・工場設備（コンプレッサー、空調設備、電気設備など）の点検・業者対応 ・記録作成や日常の設備管理、安全確認 「ラインを止めないこと」が品質と社会的使命につながるため、丁寧で確実な対応が大切です。チームで支え合う文化が強く、未経験でも一つひとつ覚えていける環境が整っています。

  求める能力・経験

  未経験歓迎 ＜こんな方に＞ ・落ち着いた環境で、着実にものづくりスキルを身につけたい方 ・コツコツとした作業や設備点検など“守りの仕事”にやりがいを感じられる方 ・医療・医薬の安定した分野で長期的にキャリアを築きたい方 ・チームワークを大切にし、丁寧なコミュニケーションができる方 ・（あれば歓迎）成型・メンテ・設備管理・ロボットティーチングなどに興味がある方

  事業内容

  ・1961年設立、診断薬の国産化を支えてきた老舗メーカー ・BCGワクチンを供給する日本ビーシージー製造のグループ企業で安定性が高い ・国産初の抗CRP血清など、唯一無二の体外診断薬を長年製造 ・堅実・落ち着いた組織

• エージェント求人

  【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！

  350~440万

  • 無菌操作

  コージンバイオ（株）埼玉県坂戸市

  【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！気になる

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  仕事内容

  ■クリーンエリア内での製造作業 ・組織培養培地、微生物培地の製造 　計量・調液・充填・検品・包装 ・在庫管理 ・機械オペレーター

  求める能力・経験

  ※必須条件 ・細胞・微生物培養の経験 ・無菌操作の経験 （学生卒論実験可） ※歓迎条件 ・細胞加工の実務経験者

  事業内容

  動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務

• エージェント求人

  【埼玉】医薬品の製剤・包装技術職（技術移管・スケールアップ担当）｜年休126日／住宅手当あり

  500~600万

  • 課題設定
  • 梱包/包装
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 製品
  • プロジェクトマネジメント
  • 開発
  • 検証
  • 安定性試験

  企業名非公開埼玉県美里町

  【埼玉】医薬品の製剤・包装技術職（技術移管・スケールアップ担当）｜年休126日／住宅手当あり気になる

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  仕事内容

  製造技術職として、ご経験に応じた業務をご担当いただきます。既承認医薬品の受託製造に加え、承認取得を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造に携わっていただきます。また、既存製品のライフサイクルマネジメントに伴い、医薬品の開発段階から商用製造段階への技術移転業務も担当していただきます。 具体的には、製剤または包装分野における製造条件の設定、スケールアップ、製造プロセス条件の検証、技術移管に伴う課題解決を行っていただきます。あわせて、製造技術移管に関わるプロジェクトマネジメント業務にも携わっていただきます。

  求める能力・経験

  スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。

  事業内容

  医薬品受託製造業界の中では国内シェアを占める業界のリーディングカンパニーです。

• エージェント求人

  【埼玉】原薬の製造技術開発（プロセスエンジニア）

  700~1000万

  • 解析結果評価
  • GMP
  • 研究開発
  • 開発
  • 技術開発
  • 生産技術
  • 新薬/先発医薬品製造
  • 統計解析
  • シミュレーション
  • CMC
  • 低分子医薬品生産
  • 低分子医薬品

  企業名非公開埼玉県神川町

  【埼玉】原薬の製造技術開発（プロセスエンジニア）気になる

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  仕事内容

  原薬の製造技術開発職として、以下の業務をご担当いただきます。 ・商用生産に向けた製法開発 ・既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ・フロー合成・連続晶析の検討 ・原薬の粉体物性制御・評価／解析 次世代の連続生産やデジタル技術導入にも積極的に携わることができ、研究開発と製造をつなぐ重要な役割を担っていただきます。

  求める能力・経験

  以下の何れかの実務内容に従事した経験をお持ちの方（目安：5年以上） ・粉体評価／解析の経験 ・原薬の工業化の実績 【歓迎します】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speaking、Writing、Listning）

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出

• エージェント求人

  【埼玉県三郷市】ジェネリック医薬品の成分分析アシスタント業務

  300~340万

  • ジェネリック医薬品
  • アシスタント
  • 分析
  • 研究開発
  • HPLC

  企業名非公開埼玉県三郷市

  【埼玉県三郷市】ジェネリック医薬品の成分分析アシスタント業務気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ジェネリック医薬品の開発を行う研究所にて、医薬品開発アシスタントとして以下の業務を担当していただきます。 分析や安定性試験の実施、データ管理など、医薬品開発を支える重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の各種分析・評価 ・分析データの入力および管理 ・実験に使用した機器の洗浄、片付け、準備作業 など 【試験内容例】 ・溶出試験、定量試験、性状試験、純度試験、確認試験 ・製剤の均一性試験 など 【使用機器】 HPLC、GC、LC/MS、IR、UV、蛍光X線、適定装置、水分計、溶出試験機 など 医薬品の品質や安全性を確認するための重要な業務に携わることができ、研究開発の現場を身近に感じられるお仕事です。

  求める能力・経験

  【必須条件】 分析実験の実務経験がある方 【歓迎スキル・資格】 HPLCを用いた理化学試験業務の経験 医薬品業界で理化学試験業務の経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【医薬品製造オペレーター】未経験可／福利厚生＊手当充実◎／業界2位の安定企業

  300~600万

  • 製品
  • 梱包/包装
  • 研修実施
  • オペレーター
  • ライン作業
  • 医薬品包装

  企業名非公開埼玉県川越市

  【医薬品製造オペレーター】未経験可／福利厚生＊手当充実◎／業界2位の安定企業気になる

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  仕事内容

  【医薬品の製造オペレーター】 おくすりの包装ライン作業 （クリーンルーム内での作業になります） ▼機械で折られた箱がラインに流れてくる ▼手で回収し、薬と添付文書を入れる ▼傷や凹みがないか外観のチェックをしたのち、再度ラインに流す。 ▼ライン最終箇所で流れてきた製品を手で受け取り、段ボールへ入れる。 ▼ガムテープを貼り出荷準備 【勤務時間について】 １．8:30～17:10　 ２．6:30～15:10　 ３．14:50～23:30　 ４．22:30～7:10　 ※交代制での勤務になります。 ※交代勤務手当あり

  求める能力・経験

  ・未経験可 ・交代勤務が可能な方（夜勤あり） ・学歴：専修・専門学校 卒業以上 ■医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。 　今後も好景気が期待でき、長期就業できる環境です。 【教育体制】 ・新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております ・初めての方でもOJTを通して業務をサポートします ・定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します ・医薬品の製造技術における知識を身に付けることが可能です

  事業内容

  医薬品や医療機器の受託製造を担う専門会社 医薬品受託製造業界の中では国内シェア上位を占める業界のリーディングカンパニー

• エージェント求人

  医薬品の営業/【埼玉県に根ざすジェネリック医薬品の卸販売】（26679）

  400~550万

  • 医療/ヘルスケア
  • 価格交渉
  • 開業医
  • 病院
  • ジェネリック医薬品
  • 販売
  • 病院法人向け営業
  • 対象 薬局/ドラッグストア
  • 顧客 医療機関
  • 営業
  • 普通自動車

  企業名非公開埼玉県さいたま市, 埼玉県川越市

  医薬品の営業/【埼玉県に根ざすジェネリック医薬品の卸販売】（26679）気になる

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  仕事内容

  埼玉県内の薬局（調剤・ドラッグストア等）、医療機関（病院・開業医等）への訪問を行います。 《具体的には…》 ・医薬品の販売・納品 ・価格交渉 ・情報提供 【担当エリア】埼玉県内 【担当製品】ジェネリック医薬品、ヘルスケア商材 【担当施設】調剤／医療機関（病院・開業医等） 《入社後の業務》 ・基礎知識を深める研修会：ジェネリック医薬品の座学研修を行います。 ・ベテラン社員との同行：知識豊富なベテラン社員と同行し、お客様との関係構築を行います。 ・担当エリア同行：担当エリア決定後、引き継ぎを行い、既存のお客様先を定期訪問、新規開拓していただきます。 超高齢化社会の日本にとって、医療費の軽減に繋がる社会的意義の高い事業に携わっていただきます。 患者様、病院、製薬メーカーなどのかけ橋としてご活躍いただけます。

  求める能力・経験

  【必須】普通自動車免許 【歓迎】業種を問わず営業経験者

  事業内容

  高品質な国内ジェネリックブランドメーカー、約20社のジェネリック医薬品を取り扱っております。 各営業所に万全の品質管理システムを整えた薬品庫を設置、トップクラスの品目数・規格種類を取り備え、お客様の多様な要望にお応えしてります。