品質保証(体外診断用医薬品)/パート勤務相談可
360~480万
企業名非公開
石川県白山市
360~480万
企業名非公開
石川県白山市
薬剤師
医薬品品質保証
医薬品薬事/法規対応
製造販売を行っている体外診断用医薬品の製造及び販売にお ける品質、安全性、信頼性の維持管理をメインに行って頂きます
医薬品や体外診断用医薬品の業態維持・運用経験が有る方は優遇し ます。薬機法・QMS省令等の薬事法例の知識がある方歓迎します
薬剤師
正社員
360万円〜480万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有 平均残業時間: 5時間
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給300,000 円 〜 400,000 円(固定残業49,100 円 〜 65,400 円/25時間分 含) ※パート勤務相談可(時給2,000~3,000円)
無
石川県白山市
敷地内全面禁煙
時短制度 自転車通勤可 出産・育児支援制度 U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり
遺伝子発現解析による癌の検出検査事業。衛生検査所事業。遺伝子発現解析研究受託事業。医学研究会・学会の運営業務。
最終更新日:
1000~1400万
品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証 【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度(上限90,000円、会社が家賃80%を負担)、コアタイムなしのフルフレックス制もあり!
【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験(目安5年以上) ■マネジメントのご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力
医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
500~750万
品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ■製造記録書のレビュー、試験成績書(CoA)の作成、製造所からの出荷判定 ■医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督(現場パトロール) ■GMP文書(製品標準書、標準作業手順書(SOPs)等)及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ■品質イベント(逸脱、苦情、変更、CAPA等)に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ■CAPAの有効性評価、不適合品の管理 ■社内/社外のGMP監査への対応 等 ☆能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ☆部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度(上限90,000円、会社が家賃80%を負担)、コアタイムなしのフルフレックス制もあり!
【必須要件】 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(目安3年以上) ■GMPに関する知識 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力
医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
500~750万
品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ■製造記録書のレビュー、試験成績書(CoA)の作成、製造所からの出荷判定 ■医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督(現場パトロール) ■GMP文書(製品標準書、標準作業手順書(SOPs)等)及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ■品質イベント(逸脱、苦情、変更、CAPA等)に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ■CAPAの有効性評価、不適合品の管理 ■社内/社外のGMP監査への対応 等 ☆能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ☆部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。コアタイムなしのフルフレックス制度も利用可能。
【必須要件】 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(目安3年以上) ■GMPに関する知識 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力
医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
1000~1400万
品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証 【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。コアタイムなしのフルフレックス制度も利用可能。
【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験(目安5年以上) ■マネジメントのご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力
医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
480~640万
調剤薬局における薬剤師業務一般 調剤、監査、服薬指導、薬歴管理、在宅医療に関する服薬指導・服薬指導等 (変更の範囲:変更無)
【必須】薬剤師の資格保有者、普通自動車運転免許(AT 限定可)
★富山県と石川県にて10 以上の調剤薬局を展開。「患者さまの心を癒す薬局」を目指しています。 ★患者さまのことを第一に考え、 気軽に 立ち寄り、相談できるような薬局づくりに取り組んでいます。 ★全店舗での電子薬歴システムと電子お薬手帳の導入により、効率的で質の高いサービスの提供が可能です 。
400~700万
保険調剤薬局での薬剤師業務 音声入力電子薬歴、全自動分包機、散薬監査システムなど最新機器を導入しています。 ※入職時期はご相談ください ※未経験者、ブランクのある方も歓迎! ※管理薬剤師等のステップアップ可能
調剤経験
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450~700万
金沢製作所における医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。 主に当社製品の試験・検査を行なう部署です。 【品質管理部について】 以下3つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品試験を実施しています。 ・消耗品グループ(配属部署) ・装置グループ ・品質保証グループ 【業務内容】 ・原料・製品の理化学試験(HPLC、GC、UV等) ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS/逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書(SOP)の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用(権限管理、記録管理) ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【その他】 試験実務を担いながら、QC部門におけるデータインテグリティ強化に貢献してくれることを期待しています。 既存メンバーと連携しながら、記録・手順・運用の質向上に取り組んでいただきたいと考えています。 【働き方に関して】 ・残業:10~15H程度 ・フレックス:活用可能 ・出張:稀に(展示会、セミナー参加時/長くても1泊程度) ・転勤:当面なし 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務全般
≪必須≫ ・高卒以上 ・医薬品またはそれに準ずる業界(食品、化粧品など)での分析業務経験(目安:2~3年以上) ≪歓迎≫ ・HPLC等のクロマト分析の実務経験 ・試験記録の作成経験 ・試験記録レビューの経験 ・データインテグリティ(ALCOA+)の基礎理解 ・OOS/逸脱対応の経験 ・GMP環境での業務経験 ≪求める人物像≫ ・手順・ルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 ・記録やデータの整合性に意識を持てる方 ・業務の中で違和感に気づき、周囲と共有できる方 ・改善意識を持ち、より良い運用を考えられる方
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック(CFRP) を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
500~750万
石川県内で展開している調剤薬局チェーンにおいて、複数店舗の運営統括を担っていただきます。 薬剤師・薬局長としての視点を活かし、各店舗の状況把握や業務改善、人材育成などを推進するポジションです。プレイヤーとしての調剤・服薬指導・在宅訪問業務にも携わりつつ、経営と現場をつなぐマネジメントをお任せします。 ■ エリアマネジメント・店舗運営 ・複数店舗(小規模・少人数店舗)の巡回、統括および収益管理 ・各店舗の売上・利益目標の設定およびKPI管理 ・薬剤師・薬局長・現場スタッフとの定期面談による業務上の課題抽出と解決支援 ・薬剤師目線を活かした業務プロセスの標準化、マニュアル作成、店舗の自走化支援 ・経営陣と現場を繋ぐパイプ役として、会社方針の浸透および現場の意見集約 ・社内IT/DXの推進 ■ 薬剤師実務(現場フォローおよび専門性の発揮) ・処方箋に基づく調剤業務及び監査 ・患者さまへの丁寧な服薬指導、薬歴作成 ・在宅訪問(個人宅や高齢者施設への訪問・残薬管理、多職種カンファレンス参加など) ・医療機関や介護施設等への訪問・営業活動、関係構築および新規連携先の開拓 ▼本ポジションの特徴 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◎薬剤師としての現場経験・臨床知見がそのまま活かせる 調剤や服薬指導、在宅医療の現場を知っているからこそ、スタッフの悩みや業務上のボトルネックに気づくことができます。 ◎専門性を維持しながら経営・マネジメントへキャリアアップ 調剤・在宅業務から離れることなく、マネジメントや組織づくり、DX推進といった「プラスαのビジネススキル」を獲得できます。将来の経営幹部候補として幅広いキャリアパスが開けます。 ◎スマートなDXによる現場の負担軽減 専任IT担当ではなく、既存SaaSや業務委託をうまく掛け合わせ、現場の薬剤師が調剤・患者ケアに集中できるスマートなDX環境づくりを担っていただけます。 ◎労務環境の安定性 残業は月平均20時間程度を想定。経営管理層でありながらもしっかりとプライベートの時間を確保し、腰を据えて長く活躍できる環境です。
・医療・調剤・介護業界でのマネジメント経験 (特に多店舗運営やエリアマネージャー等のマネジメント実務経験をお持ちの方) ・普通自動車運転免許(AT限定可/在宅訪問や近隣店舗への臨時勤務に対応するため)
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420~660万
地域に根差した調剤薬局での調剤業務、服薬指導、薬歴管理、在宅業務、その他雑務をお願いします。
不問(PC入力程度できれば可)
調剤薬局
600~750万
【業務内容】 調剤薬局、調剤併設店での薬剤師業務全般 ・調剤、監査、服薬指導 ・薬歴管理 ・OTC医薬品の商品販売 ・在宅医療 等
調剤薬局や病院内での薬剤師経験 ※ご経験の浅い方でも大丈夫です
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