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エージェント求人

品質保証(体外診断用医薬品)/パート勤務相談可

360~480

企業名非公開

石川県白山市

職務内容

職種

  • 薬剤師

  • 医薬品品質保証

  • 医薬品薬事/法規対応

仕事内容

  • 品質管理

製造販売を行っている体外診断用医薬品の製造及び販売にお ける品質、安全性、信頼性の維持管理をメインに行って頂きます

求める能力・経験

  • QMS

医薬品や体外診断用医薬品の業態維持・運用経験が有る方は優遇し ます。薬機法・QMS省令等の薬事法例の知識がある方歓迎します

資格

薬剤師

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

360万円〜480万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

残業

有 平均残業時間: 5時間

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給300,000 円 〜 400,000 円(固定残業49,100 円 〜 65,400 円/25時間分 含) ※パート勤務相談可(時給2,000~3,000円)

勤務地

配属先

転勤

株式会社キュービクス

住所

石川県白山市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

時短制度 自転車通勤可 出産・育児支援制度 U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    能登品質保証チーム スペシャリスト

    700~1000

    参天製薬株式会社石川県羽咋市
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    仕事内容

    ・Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書(CoA)の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督(現場パトロール) ・GMP文書(製品標準書、標準作業手順書(SOPs)等)及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ・データインテグリティ要件に準拠したコンピュータ化システムの維持・管理 ・品質イベント(逸脱、苦情、変更、CAPA等)に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ・CAPAの有効性評価 ・不適合品の管理 ・原材料供給業者、外部委託業者の管理 ・GMP教育プログラムの構築及び改善 ・教育訓練計画の作成及び年間スケジュールに従った実行 ・自己点検計画の作成及び年間スケジュールに従った実行 ・社内/社外のGMP監査への対応 ・製品品質照査の作成 ・品質KPIsのモニタリング及び継続的改善の推進、マネジメントへの報告 ・生産部門、品質部門の戦略・目標を達成するためのプロジェクトへの参画及び貢献

    求める能力・経験

    ・経験:医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験 ・知識:GMPに関する知識 ・スキル:コミュニケーションスキル、タイムマネジメントスキル、問題解決能力、学習意欲 ・その他:高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【参天製薬株式会社】品質保証(メンバークラス)/石川県羽咋郡

    500~750

    • 製品
    • パトロール
    • CM/テレビ広告
    • 医療/ヘルスケア
    • 監査
    • 工場
    • 最終製品試験/出荷判定
    • 品質保証
    • 維持管理
    • GMP
    • 品質管理
    • マニュアル作成
    • CAPA
    • 眼科
    参天製薬株式会社石川県宝達志水町
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ■製造記録書のレビュー、試験成績書(CoA)の作成、製造所からの出荷判定 ■医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督(現場パトロール) ■GMP文書(製品標準書、標準作業手順書(SOPs)等)及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ■品質イベント(逸脱、苦情、変更、CAPA等)に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ■CAPAの有効性評価、不適合品の管理 ■社内/社外のGMP監査への対応  等 ☆能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ☆部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度(上限90,000円、会社が家賃80%を負担)、コアタイムなしのフルフレックス制もあり!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(目安3年以上) ■GMPに関する知識 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力

    事業内容

    医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【参天製薬株式会社】品質保証(マネージャークラス)/石川県羽咋郡

    1000~1400

    • CM/テレビ広告
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 工場
    • 品質保証
    • 眼科
    • 品質管理
    • マネジメント
    • 食品
    参天製薬株式会社石川県宝達志水町
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    仕事内容

    品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証 【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度(上限90,000円、会社が家賃80%を負担)、コアタイムなしのフルフレックス制もあり!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験(目安5年以上) ■マネジメントのご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力

    事業内容

    医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【参天製薬株式会社】品質保証(メンバークラス)/石川県羽咋郡

    500~750

    • 製品
    • パトロール
    • CM/テレビ広告
    • 医療/ヘルスケア
    • 監査
    • 工場
    • 最終製品試験/出荷判定
    • 品質保証
    • 維持管理
    • GMP
    • 品質管理
    • マニュアル作成
    • CAPA
    • 眼科
    参天製薬株式会社石川県宝達志水町
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    仕事内容

    品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ■製造記録書のレビュー、試験成績書(CoA)の作成、製造所からの出荷判定 ■医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督(現場パトロール) ■GMP文書(製品標準書、標準作業手順書(SOPs)等)及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ■品質イベント(逸脱、苦情、変更、CAPA等)に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ■CAPAの有効性評価、不適合品の管理 ■社内/社外のGMP監査への対応  等 ☆能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ☆部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。コアタイムなしのフルフレックス制度も利用可能。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(目安3年以上) ■GMPに関する知識 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力

    事業内容

    医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【参天製薬株式会社】品質保証(マネージャークラス)/石川県羽咋郡

    1000~1400

    • CM/テレビ広告
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 工場
    • 品質保証
    • 品質管理
    • 眼科
    • マネジメント
    • 食品
    参天製薬株式会社石川県宝達志水町
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    仕事内容

    品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証 【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。 【おすすめポイント】 ■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場(宝達志水町)の募集で、金沢市北部からは車で約30分。コアタイムなしのフルフレックス制度も利用可能。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験(目安5年以上) ■マネジメントのご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力

    事業内容

    医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    薬剤師(富山/石川)◎年間休日120日!調剤薬局勤務/ご希望に応じて配属店舗を決定します

    480~640

    株式会社ビッグライム富山県富山市, 石川県白山市
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    仕事内容

    調剤薬局における薬剤師業務一般 調剤、監査、服薬指導、薬歴管理、在宅医療に関する服薬指導・服薬指導等 (変更の範囲:変更無)

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師の資格保有者、普通自動車運転免許(AT 限定可)

    事業内容

    ★富山県と石川県にて10 以上の調剤薬局を展開。「患者さまの心を癒す薬局」を目指しています。 ★患者さまのことを第一に考え、 気軽に 立ち寄り、相談できるような薬局づくりに取り組んでいます。 ★全店舗での電子薬歴システムと電子お薬手帳の導入により、効率的で質の高いサービスの提供が可能です 。

  • エージェント求人

    調剤薬局での薬剤師

    400~700

    • 調剤薬局
    • 保険
    • 店舗での調剤
    • 病院調剤事務
    グランファルマ株式会社(あおぞら薬局)石川県金沢市, 石川県小松市, 石川県七尾市
    もっと見る

    仕事内容

    保険調剤薬局での薬剤師業務 音声入力電子薬歴、全自動分包機、散薬監査システムなど最新機器を導入しています。 ※入職時期はご相談ください ※未経験者、ブランクのある方も歓迎! ※管理薬剤師等のステップアップ可能

    求める能力・経験

    調剤経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【日機装株式会社】医薬品製造管理者候補(金沢)※薬剤師

    450~700

    • QMS
    • 物流
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 医療機器
    • 医療/ヘルスケア
    • 開発
    • 事務
    • 物流/生産管理職担当
    • 図工/製作
    • クレーム対応
    • 教育
    • 監査
    • 最終製品試験/出荷判定
    • 管理職
    • 査察
    • 製造管理
    • 製品
    • 品質管理
    • 外注管理
    • 販売
    • 医薬部外品
    • GQP
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • GMP
    日機装株式会社石川県金沢市
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    仕事内容

    金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事していただきます。 扱う製品は透析液の原料となる粉末(Dドライ)です。 ■製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理) ■製造記録、品質記録の管理 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造、外注先の活動記録の確認 ■トラブル・クレーム対応(年に数回程度) ■査察対応、外注先の定期監査(薬剤の製造は一部外注しております。) ■教育訓練、出荷判定、バリデーションなど 【担当製品】Dドライ 【組織】:17名(グループリーダー以下、医療機器担当4名、装置担当4名、医薬品担当2名、QMS3名、事務1名) 【出張】倉庫(物流センター(石川県白山市、千葉県柏市))や外注先は年に数回程度 ◆おすすめポイント◆ ■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー ■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」 ■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50%、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90% ■売上高比率は日本40%:海外60%(アジア・北米・欧州・その他) ■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■薬剤師資格 ■臨床現場から製造(モノづくり)へチャレンジしたい気持ちが強い方 【歓迎要件】 ■医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ■製造販売業におけるGQP ■医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ■医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務

    事業内容

    ■化学工業用特殊ポンプ ■発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置、各種精密計測機器  ■航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品  ■人工透析装置、人工すい臓などの医療機器

  • エージェント求人

    金沢エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_123 c

    400~600

    日系老舗SMO石川県金沢市
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    仕事内容

    金沢エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

    求める能力・経験

    CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    金沢市/メディカル事業本部_医薬品製造管理者候補 (37651)

    450~700

    • 物流/生産管理職担当
    • QMS
    • 品質管理
    • クレーム対応
    • 製造管理
    • 医療機器
    • GMP
    • 医薬部外品
    • GQP
    日機装株式会社石川県金沢市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、組織強化や活性化を図るための募集となります。 【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理) ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造、外注先の活動記録の確認 ・トラブル・クレーム対応(年に数回程度) ・査察対応、外注先の定期監査(薬剤の製造は一部外注しております。) ・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど 【担当製品】Dドライ 【残業時間】:10H-20H/月 【組織】:17名(グループリーダー以下、医療機器担当4名、装置担当4名、医薬品担当2名、QMS3名、事務1名) 【出張】倉庫(物流センター(石川県白山市、千葉県柏市))や外注先は年に数回程度 【働き方】 ・フレックス勤務_可能 ・在宅勤務_可能 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務全般

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造(モノづくり)へチャレンジしたい気持ちが強い方 ≪歓迎≫ ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務

    事業内容

    ◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック(CFRP) を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。