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エージェント求人

鹿児島市/医薬品開発プロジェクトマネジメント (38024)

600~1200

株式会社新日本科学

鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区

職務内容

職種

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 開発プロジェクト
  • 臨床試験
  • マネジメント
  • 開発
  • 研究開発
  • プロジェクト
  • 提案
  • 製品

【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。組織の壁がなく、市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能です。 ■チームリーダー 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセス(市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など)に携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 【当ポジションの魅力】 当社が独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品研究開発に挑戦できます。当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

求める能力・経験

  • 医薬
  • マネジメント
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 食品
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト

≪必須≫ ・大学院卒業(理系分野の修士号や博士号を有している方) ・英語での読み書き+日常会話レベルが可能なレベル ■マネージャー ・5~6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント/チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ■チームリーダー ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

600万円〜1,200万円

勤務時間

08時間00分

08:30〜17:30 ◎勤務時間8:30~17:30 ・所定労働時間8時間 ・休憩:60分 ※業務に応じて時差、シフト勤務(最低実働8時間/日)の可能性もあります。

休日・休暇

120日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

◎想定年収 ・マネージャー:800~1,200万円 ・チームリーダー:600万円~800万円 ◎月給  ・マネージャー:月給:500,000円~750,000円  ・チームリーダー:月給:300,000円~500,000円  ※経験・能力に応じて当社規程に基づき決定します。  ※上記給与は管理職としての採用を想定しています。 ・賞与年4回 ・昇給年1回 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し

勤務地

配属先

転勤

鹿児島本店

住所

鹿児島県鹿児島市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

<鹿児島本店>鹿児島市宮之浦町2438 ※最初の約1年間は鹿児島本社にご勤務頂き、直接メンバーのリード/マネジメントをお任せします。

東京本社

住所

東京都中央区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

<東京本社>東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階 東京勤務をご希望の方は、その後、拠点を東京に移し、出張ベース+遠隔での会議などで、チームをリード・マネジメントいただくことも可能です。

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

休日休暇 ◎年間休日120日 ・完全週休2日制(土日) ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇(試用期間終了後に8日+入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与) ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇、介護/看護休暇(男女ともに育児休暇取得率100%) 待遇・福利厚生 ・社会保険完備 ・通勤手当:私有車通勤の場合、月額12,900円まで/定期代実費支給 ・車: 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・残業手当 ・資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・社員食堂有、カフェテリア有(新ビル)、ジム有(新ビル)、施設内に宅配便ロッカー有 ・確定拠出金(日本型401k)制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・永年勤続表彰 ・事業所内託児所(鹿児島) ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年:65歳(70歳まで再雇用制度あり) 就業場所変更の範囲:会社の定める事業所

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    オープンポジション(正社員/業務委託/パート)

    400~2000

    オープンポジション東京都千代田区
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    仕事内容

    下記の様なニーズをお持ちであれば、ご希望に沿ったキャリアパスをご提示できるかと考えております。 ・自分の実力が公正に評価される環境で働きたい ・新しいことをやってみたい ・違う環境で自分の選択肢を増やしたい

    求める能力・経験

    細胞・遺伝子治療や再生医療

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【IQVIA】リアルワールド/臨床研究プロジェクトマネージャー

    800~1100

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメントをお願いします。 ・プロジェクト体制全体を構築・管理 ・試験に関わる各種プランの立案(リスクマネジメントプランなど) ・試験タイムライン・マイルストンに対する責任者 ・文書全体管理、予算・請求管理 ・各ファンクションの統括 ・ベンダーとのコミュニケーション ・クライアントとの主な連絡窓口

    求める能力・経験

    <必須要件>クリニカルまたはリアルワールドデータのいずれかで ・Project Manager経験(試験立案から論文作成までの流れを熟知) ・進捗管理及び関連部署との調整をした経験 【歓迎(WANT)】 ・イノベイティブ、交渉能力 ・英語力(読み書きは必須、グローバル会議での発言経験者歓迎)

    事業内容

    ・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

  • エージェント求人

    抗体医薬品の創薬研究開発に関するプロジェクト推進

    800~1200

    • 開発プロジェクト
    • プロジェクト
    • 抗体医薬品
    • プロジェクト推進
    • 開発
    • 研究開発
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 医薬/バイオ素材
    株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区, 神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面(探索フェーズ)から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験) 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上

    事業内容

    独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等

  • エージェント求人

    【東京】抗体医薬のタンパク質研究員

    400~800

    • 報告書作成
    • 抗体医薬品
    • 試薬開発
    • 合成/分離/精製研究開発
    • タンパク質工学研究開発
    • プロジェクト
    • チームリーダー
    • プロジェクトリーダー
    株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、当社の創薬支援事業を担うタンパク質精製受託業務をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ・抗原抗体などのタンパク質調製 (タンパク質精製業務・タンパク質発現業務・安定株作製業務・ベクター作製等の発言コンストラクトなど) ・受託案件の提案活動・案件管理業務・顧客対応・報告書作成 ・社内検討研究(タンパク質生産に関わる)の推進 【主な取引先】 ・中外製薬、田辺三菱製薬、小野薬品工業、協和キリン、武田薬品工業、メルク等 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域におけるタンパク質精製受託業務に携わるやりがい◎ ・顧客ごとに手法やアプローチを知り、知識や経験を増やすことができます。 ・チーム一体となって一連の案件を担当していただくため、部分的な知識ではなく幅広く経験を積むことができます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・事業内容に共感しキャリアで実現したいことを明確にお持ちの方 ・大学または企業でのタンパク質調製(タンパク質発現・精製等)をメインとした業界経験をお持ちの方 ・AKTAの使用経験2年以上の方 【歓迎要件】 ・チームリーダー、プロジェクトリーダーのご経験 【学歴】専門卒以上 【語学力】英語初級以上 【求める人物像】 ・様々な状況の変化に柔軟に対応できる方 ・目標設定ができる方 ・チームや周囲の方と協力し切磋琢磨できる方 ・ベンチャーのスピード感に対応できる方

    事業内容

    独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等

  • エージェント求人

    医療用医薬品の事業開発・アライアンスマネジメントスタッフ※東京/ 10693

    600~1100

    大正製薬株式会社東京都豊島区
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    仕事内容

    【募集背景】 全社的に事業開発業務の推進を図っているが、慢性的なマンパワー不足に陥っている。 企業間の提携に関連する競争環境は年々厳しくなっており、競争に勝ち抜くために全社的な業務のレベルアップが急務である。一方、部全体の高年齢化が進んでおり、次世代を担う人材の補充が必要である。 【お任せしたい業務内容】 ■事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務 ■アライアンスマネジメント:契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医療用医薬品業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する5年以上の業務経験 ■開発品/製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文/英文)の実務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電話・メール、契約締結交渉等) ■円滑なコミュニケーション能力(チームワークが円滑に行える) ■高い事務処理能力(正確性、スピード) 【歓迎要件】 ■複数の一定程度の専門性 (薬理、動態、安全性、CMC、開発、品質、マーケティング、法務、知財 等) ■マネジメント業務の経験 ■法務・経営関連の資格(弁護士、弁理士、MBA等) ■海外事務所在住で現地にて導入候補品の探索、現地会社との交渉で本社の業務をサポートした経験 【メッセージ、求める人物像など】 医薬品業界を取り巻く環境は年々厳しさを増している中で、この困難な局面を乗り越える気概と意欲がある方、自分から提案し動くバイタリティーがある方 医薬事業に関連する事業開発業務(導入・導出)又はアライアンスマネジメント業務経験がある方

    事業内容

    同社は、主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、 専ら医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。 両医薬品の事業展開を通じ、健康の維持や病気の予防、本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しています。

  • エージェント求人

    株式会社ケイファーマ / 細胞培養担当_363

    300~500

    • PCR
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • フローサイトメーター
    • 免疫検査
    • タンパク質工学研究開発
    • 解析諸条件設定
    • 統計解析
    • 研究開発
    • 研究者協働
    • 研究補佐
    • バイオ医薬品研究開発
    • 再生医薬品
    • IPS
    • 学士採用
    • 修士採用
    • 博士採用
    株式会社ケイファーマ東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務概要: 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します! 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 ■具体的には: 種々条件での培養を行い、PCRや免疫染色、フローサイトメトリー、タンパク質解析などの分子・細胞生物学的解析により作製した神経細胞の評価を行っています。 ■ポジションのミッション: 基本的には細胞を培養し、可能な範囲で種々解析を実施いただくことを想定しています。本人の能力と希望に合わせ、実験内容の拡大や自身が経験したことのない技術について、トライ・習得していける環境を整備してまいります。 ※ご経験に合わせて、実験の手法や手技なども検討いただきながら、裁量をもった業務が可能です! ■組織構成: 今回募集している再生医療の培養の組織は、 主任研究員2名、培養技術士1名で構成されており、研究所全体では主任研究員7名、培養技術士2名が働いています。 (尚、勤務地:新宿区では主任研究員1名の体制)

    求める能力・経験

    ■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします。 ・大学卒以上 ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験の経験 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です! ■歓迎要件 ・PCR法のご経験 ・動物実験(脳・脊髄経験者歓迎)

    事業内容

    ・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発

    800~1000

    • プロジェクトマネジメント
    • 製品設計
    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • 戦略立案
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオ医薬品
    • 医療機器
    株式会社サイフューズ東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体(例:ミニ肝臓など)の研究・設計・開発 ・研究成果の製品化・臨床応用に向けた開発推進(臨床試験設計、厚労省との調整など) ・某製薬企業等の代理店との販路展開・顧客対応・販売戦略立案 ・年1~2件ペースの新規プロジェクトの企画・立ち上げ、進行管理 ・社内研究者との連携による技術推進およびプロジェクトマネジメント支援 ・製薬企業や医療機関を対象とした応用提案・フィードバックの技術反映 【キャリアパス】 ・研究開発部門における中核メンバーとしての活躍 ・将来的にはプレイングマネージャーへのステップアップ ・アカデミア・製薬・CROとの共同研究を通じた事業拡大への貢献 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】 経験: ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄: ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・数千万円単位の高額な医療機器もしくはライフサイエンス機器の営業経験

    事業内容

    再生医療等製品の開発・製造・販売

  • エージェント求人

    株式会社Dioseve/Research Associate_342

    400~500

    • マネジメント
    • IPS
    • 研究開発
    • 開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • PCR
    株式会社Dioseve東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務

    求める能力・経験

    ■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い経験のある方 ・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方

    事業内容

    ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー

  • エージェント求人

    株式会社CO2資源化研究所/研究開発及びマネジメント業務_339

    450~1000

    • 塩化ビニル/ポリエチレン
    • プロジェクト
    • 化学品
    • 飼料
    • 食品
    • 研究開発
    • 開発
    • 石油
    • 技術開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • 微生物研究開発
    • 博士採用
    • 生化学/生物化学研究
    株式会社CO2資源化研究所東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 脱石油、地球温暖化対策、食糧問題対策にむけ、同社独自のバイオ技術を用いて水素をエネルギー源にCO₂の資源化を図る食糧、化学品、エネルギー事業の早期事業化を進めている。共同研究の進捗や社会実装に向け、研究施設を大幅に拡充した新研究所開設に伴い、研究陣も一層強化するため。 主たる対象微生物:  水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 前述の研究開発業務および研究者の指導業務 以下研究する技術の一例です ◎UCDI PROTEIN UCDI PROTEINは、畜産に依存しないサステナブルな動物性たんぱく質となります。UCDI 水素菌に含まれるルビスコは、「幸せホルモン」と呼ばれるセロトニンや睡眠を調節するメラトニンの誘発を促進します。環境負荷を低減させるだけでなく、美味しく、健康にもよい、新しい食文化を研究しています。 ◎UCDI FEED 水産分野と畜産分野における飼料用動物性蛋白原料です。まずは、水産養殖飼料原料の主成分「魚粉」の代替原料として期待されています。2019年より農林水産省(水産庁)は「水素菌を用いた国産魚粉代替品開発事業」を3年計画でスタート。私たちはUCDI FEEDのサンプル提供、生産プロセスの技術開発の役割で事業に参画しています。 ◎UCDI PLASTIC UCDI PLASTICは、CO2 からの乳酸生成技術を元にした生分解性プラスチック「CO2ポリ乳酸」や、CO2から生成した「CO2ポリエチレン」などが含まれます。この技術は、レジ袋・食品トレー(惣菜)農業資材・食器・文具類・土木資材 等、脱石油100%の素材として幅広い用途での利用が見込まれます。 ◎UCDI FUEL UCDI FUELは、穀物由来に頼らない第3のサステナブル原料から作られる燃料製造技術です。私たちは、バイオ燃料の原料であるイソブタノールを、UCDI 水素菌の力でCO2から製造する技術を開発しています ■チーム組織構成 研究員は全8名、20代~30代の社員が中核となり活躍しています。 研究機関・食品業界などで研究開発をしていたメンバーが在籍。 裁量を持ちながら研究に没頭し、論文の発表なども行える自由度の高い環境です。

    求める能力・経験

    ■必須 ・博士号取得もしくは同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること

    事業内容

    CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売

  • エージェント求人

    bitBiome /微生物ゲノム解析分野 研究員_272

    600~900

    • 資料作成
    • 品質管理
    • 微生物研究開発
    • 解析結果評価
    • サンプリング
    • R
    • マイクロ
    • プロジェクト
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    微生物ゲノム解析分野に関する事業(受託解析事業、公的機関(NEDO等)からの助成/委託事業、及び自社研究)における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成

    求める能力・経験

    ■必須 ※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 5年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関(NEDO等)助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発