406896980／【山形】医薬品品質管理（天童市）〈従業員1000名以上〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  品質管理 スタッフ～ノンラインマネージャー

  年収非公開

  ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市

  品質管理 スタッフ～ノンラインマネージャー気になる

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  仕事内容

  ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等）を実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。 ・HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し、業務の最適化を提案するとともに後輩を指導する。

  求める能力・経験

  【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  406951926／【山形】品質保証〈土日祝日休み〉

  600~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 医療用医薬品
  • 品質管理
  • 工場
  • 販売
  • 品質保証
  • プラント

  株式会社エース・ジャパン山形県東根市

  406951926／【山形】品質保証〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行って頂きます。 【取り扱い製品について】 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【同社の特徴】 同社は設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。

  求める能力・経験

  【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業の経験 ※業界経験がない方も応募は可能です。

  事業内容

  医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売

• エージェント求人

  406951814／【山形】品質保証※マネジメント候補〈土日祝日休み〉

  700~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 運営管理
  • GMP
  • 製品
  • 医療用医薬品
  • 品質管理
  • 工場
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 調剤薬局

  株式会社エース・ジャパン山形県東根市

  406951814／【山形】品質保証※マネジメント候補〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営／管理を行っていただきます。またGMP組織において、製造管理者として、同社工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【同社の特徴】 同社は設立して20年の若い会社ながら20年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。なかでも消化性潰瘍用剤／スクラルファートにおいては、年間400トン以上を生産し、世界シェアはトップクラスを誇っております。

  求める能力・経験

  【必須】 製薬会社における品質保証業務(GMP責任者)としての経験 【尚可】 ・医薬品（製剤／原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方。 ※調剤薬局のみの勤務経験者は不可。

  事業内容

  医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売

• エージェント求人

  405317673／【山形】品質管理〈従業員1000名以上〉

  340~480万

  • 点検
  • 事務
  • 品質管理
  • HPLC
  • 品質保証
  • 分析
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 分析機器

  日新製薬株式会社山形県天童市

  405317673／【山形】品質管理〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社の品質管理として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂　など ☆信頼できる医薬品供給：1957年の創立以来、医薬品の信頼性と品質に注力。医薬品の供給に心を込めて取り組んでいます。 ☆完全週休2日制、年休122日、女性の育児休暇取得率100％と、働きやすく仕事とプライベートのバランスが取れる環境です。 ※繁忙期月に交替制の可能性あり（通常時は交替なしです。） （1）8：30～17：30 （2）13：00～22：00

  求める能力・経験

  【必須】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 普通自動車免許第一種をお持ちの方 【尚可】 医薬品業界での試験業務経験

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、食品の製造、販売

• エージェント求人

  406863737／【山形】品質管理（米沢市）※ポテンシャル〈土日祝日休み〉

  275~408万

  • IR
  • GC
  • 食品
  • 品質管理
  • HPLC
  • 受け入れ試験
  • 教育
  • 分析
  • 分析機器
  • 自動車/輸送機器
  • 有機合成/無機合成
  • 自動車/輸送機械
  • 化学品
  • 自動車
  • 普通自動車

  浜理PFST株式会社山形県米沢市

  406863737／【山形】品質管理（米沢市）※ポテンシャル〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品や食品添加物を製造している同社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器：FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置等 ■入社後の育成体制： 各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて操作する分析装置も技術習得できます。 ■はたらき方： ・完全週休2日制で年間休日125日！残業も月平均10時間程度、プライベートの時間もしっかり確保可能。 ・場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ・年間に数回、休日出勤が発生する可能性もありますが、その分、代休をとってもらいます。どうしても代休が取れない場合は、出勤いただいた分の賃金を支払います。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・有機・無機合成化学の知識がある方（学科・研究室で勉強してきた方など） 【尚可】 ・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験

  事業内容

  医薬バルク、医薬品中間体、食品添加物、化粧品原料および機能性有機材料などの研究開発および製造

• エージェント求人

  406864031／【山形】品質管理（米沢市）〈土日祝日休み〉

  408~510万

  • IR
  • GC
  • 食品
  • 品質管理
  • HPLC
  • 受け入れ試験
  • 教育
  • 分析
  • 分析機器
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 化学品
  • 自動車
  • 普通自動車

  浜理PFST株式会社山形県米沢市

  406864031／【山形】品質管理（米沢市）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品や食品添加物を製造している同社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器：FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置等 ■入社後の育成体制： 各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて操作する分析装置も技術習得できます。 ■はたらき方： ・完全週休2日制で年間休日125日！残業も月平均10時間程度、プライベートの時間もしっかり確保可能。 ・場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ・年間に数回、休日出勤が発生する可能性もありますが、その分、代休をとってもらいます。どうしても代休が取れない場合は、出勤いただいた分の賃金を支払います。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験

  事業内容

  医薬バルク、医薬品中間体、食品添加物、化粧品原料および機能性有機材料などの研究開発および製造

• エージェント求人

  406579269／【山形】品質管理（製薬）〈土日祝日休み〉

  500~700万

  • 製品
  • 品質管理
  • 問い合わせ対応
  • 工場
  • 販売

  コーアイセイ株式会社山形県山形市

  406579269／【山形】品質管理（製薬）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、 同社が製造している医薬品の管理業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属します。 ・製造販売部：製造した薬品の責任者として社内及び社外への対応など ・生産本部品質管理部：工場内の管理、販売される薬品の品質管理や社外との調整業務など ・管理薬剤師：薬品を保管している倉庫にて管理業務(現在2名体制)

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造業界での就業経験 【尚可】 ・薬剤師の有資格者

  事業内容

  医薬品の製造・販売

• エージェント求人

  東根市(山形) 【未経験歓迎！】品質保証・医薬品メーカーの品質保証業務／68354

  400~600万

  企業名非公開山形県東根市

  東根市(山形) 【未経験歓迎！】品質保証・医薬品メーカーの品質保証業務／68354気になる

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  仕事内容

  品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 　品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 　円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 　コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプロジェクトメンバーとしてプロジェクトを円滑に遂行 ・各種システム（バリデーション、品質保証）の維持・向上 ・GMP 委員会の管理運営の調整 ・出荷品の品質保証業務および記録類（製造／品質管理等）の管理 ・チーム業務の信頼性及び効率性の確保・向上 ・後輩の指導育成 ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須条件】 ビジネススキルにおける英語力をお持ちの方 ※ReadingとWritingはビジネスレベル。Speakingは日常レベル。 【歓迎条件】 ・なんらかの業界で品質管理及び品質保証分野で経験してきた方 ・法令関連事項（GMP・日本薬局方・薬事法・GMPなど） ・物理化学的知識（分析化学・有機化学・統計学） ・製剤及び製品に関する知識 ・実務に関係する英文の読み書きができ、ビジネス英会話(担当業務範囲内の説明等)ができる

  事業内容

  医薬品の研究開発、輸入、製造、販売 医薬品原末および中間体などの輸出入、販売

• エージェント求人

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata

  800~1100万

  • QC/Quality Cont...
  • プロセス工学研究
  • プロセスエンジニアリングコンサ...
  • 医薬製造
  • GMP
  • 医薬
  • 医薬品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬部外品製造

  企業名非公開山形県東根市

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata気になる

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  仕事内容

  I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

  求める能力・経験

  Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

  事業内容

  -

• エージェント求人

  品質管理 / スタッフ～ノンラインマネージャー （180679）

  500~900万

  • 品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • バリデーション管理
  • HPLC
  • 医薬中間体品質管理
  • 医薬部外品品質管理

  企業名非公開山形県東根市

  品質管理 / スタッフ～ノンラインマネージャー （180679）気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等）を実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。 ・HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し、業務の最適化を提案するとともに後輩を指導する。 【業務詳細】 ・グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する ・関連部署, 関連会社（生産本部内外、海外BI Sites、委託先）との円滑な業務を維持する ・品質管理業務に要する技術力を維持する ・原料・バルク・包装材料及び最終製品の品質管理試験の信頼性を確保する ・品質評価システムを維持向上する ・グループにおけるEHSを維持・向上する ・マネージャーをサポートし、グループにおける組織開発および人財開発を実現するing risks, and ensuring stakeholder satisfaction.

  求める能力・経験

  【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 【資格】 ・化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位）

  事業内容

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