405317673／【山形】品質管理〈従業員1000名以上〉

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• エージェント求人

  【山形×品質保証】世界最大級のガラスメーカー★車載・半導体ガラス向け｜賞与5.5ヶ月・フルフレックス

  438~527万

  AGCディスプレイグラス米沢株式会社山形県米沢市

  【山形×品質保証】世界最大級のガラスメーカー★車載・半導体ガラス向け｜賞与5.5ヶ月・フルフレックス気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 AI半導体市場や次世代モビリティ市場の拡大を見据えた、品質保証体制の「攻めの増員」。 当社が製造する「車載ディスプレイ用カバーガラス」や「半導体キャリアガラス」は、自動車のデジタル化やAI半導体需要の急増を背景に世界的な需要が高まっています。極めて高い精度と信頼性が求められるこれらの製品において、顧客からの信頼を盤石にし、工程内の品質管理をさらに高度化するため、次世代の品質保証部門を担う中核メンバー（主任候補）を増員募集します。 【ミッション/役割】 世界最先端のAIとモビリティを支えるガラスの、「絶対的な品質」を保証する。 微細な傷や歪みすら許されない、AI半導体製造用のキャリアガラスや車載ディスプレイ用カバーガラス。製造工程の異常を未然に防ぎ、万が一の不具合発生時には顧客と真摯に向き合い原因を究明・是正することがあなたの役割です。世界トップクラスのガラス加工技術の「信頼性」を守り抜く、まさに品質の最後の砦としてのミッションを担っていただきます。 【仕事内容】 独立した品質保証部門（品質保証室）にて、製品・工程の品質保証業務全般をお任せします。 ▼お客様対応（品質窓口）： 顧客からの品質問い合わせ対応、不具合発生時の是正処置の立案・管理、提出レポートの取りまとめ。 ▼製造工程の品質管理： 工程内異常や最終検査異常の要因分析、製品処置、是正フォロー。現場の品質を担保するための工程監査（パトロール）の実施。 ▼工程変更管理： 新たな加工条件や設備を導入する際の品質評価、関連文書の改訂進捗フォロー、最終的な変更の可否判断。 【配属先の詳細】 ・配属先： 品質保証室（品質保証部門全体で48名体制／管理職4名、総合職14名、一般職30名） ・製造・技術部門や事務部門とは横並びの独立した組織体制をとっており、品質に対して妥協のない厳しい判断を下せる権限と環境が整っています。 ・キャリアパス： 「一般 → 主任 → 主任部員 → 管理職」と明確なステップアップが可能です。今回は「主任ポジション」での採用を想定し、将来の組織の中核を担っていただくことを期待しています。 【数字で見る企業基盤と将来性】 ◎大手グループ100%出資の安定感： 建築・自動車・ディスプレイ用ガラスで世界トップクラスのシェアを誇る大手グループの重要拠点として、潤沢な資本と高度な技術基盤を共有しています。 ◎極めて高いワークライフバランス： 【有休取得率約94％】【フルフレックス制導入】【月平均残業20時間】【育休後復帰率100%】と、数字が証明する圧倒的な働きやすさを誇ります。 ◎健康経営への投資： 経済産業省「健康経営優良法人」に6年連続で認定。社内食堂での野菜小鉢無料提供や、各種がん検診・無呼吸検査の費用補助など、社員の健康を守る投資を惜しみません。 【製品の市場価値と社会的インパクト】 あなたが守るガラスの品質が、世界中のAI進化と安全なドライブを支える。 当社が製造するのは、単なる窓ガラスではありません。自動車の運転席に広がるシームレスで美しい「車載ディスプレイ用カバーガラス」や、生成AIなどを動かす超高性能半導体の製造プロセスに欠かせない「半導体キャリアガラス」です。 デジタル情報ネットワーク社会の進展に伴い、これらの製品の需要は爆発的に拡大しています。あなたの厳格な監査と是正処置によって保証された最高品質のガラスが、次世代モビリティの安全性やAIの進化という、世界的な技術革新の土台を支えることに直結します。

  求める能力・経験

  ■必須要件（Must） ・製造業での品質管理、または品質保証の業務経験 ※対象とする商材や製品ジャンルは問いません。不具合対応や工程監査の流れを理解している方であればポテンシャルを高く評価します。

  事業内容

  車載ディスプレイ用カバーガラス 半導体ガラスキャリア基板の製造加工

• エージェント求人

  【インテグリスジャパン】グローバルチームと連携し半導体業界の最前線で活躍する顧客品質エンジニア

  500~800万

  • 製品
  • 文書作成
  • 品質保証
  • 内部監査
  • プロジェクト
  • 半導体
  • FMEA
  • 分析
  • SPC

  インテグリス・ジャパン株式会社山形県米沢市

  【インテグリスジャパン】グローバルチームと連携し半導体業界の最前線で活躍する顧客品質エンジニア気になる

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  仕事内容

  ■ 業務内容： QEポリシー、ビジネスプロセス、アカウントごとのサポート計画に従い、QEマネジメントの指示のもとで品質保証の責任を遂行する。 顧客や社内チームと連携し、問題解決、変更管理、顧客文書のレビュー、新製品導入（NPI）プロセス管理のための顧客の声（VOC）の収集、内部監査、製品サポートなどに携わる。 顧客を成功に導くためのグローバルチームの一員として活動する。 多種多様な製品、地域、企業（顧客およびサプライヤー）にまたがる、複雑で部門横断的なチームと協力する。 計画、実行、規律、学習、リーダーシップ、チームワークにおいて卓越性を示す。 ビジネスプロセスの文書化、案件の追跡、パフォーマンス報告、継続的改善のプロジェクト管理など、さまざまな文書作成サポートを提供する。

  求める能力・経験

  化学、機械、または電気/電子工学の学士号以上（関連技術分野が望ましい）。 半導体業界における品質、プロセス、設備、または材料分野でのエンジニア経験。 パレート図、FMEA、SPC、ヒストグラム、トレンド分析、プロセスマッピング、実験計画法（DOE）、8D問題解決手法などの品質ツールを用いた経験。 社内の関係者と顧客の間の課題やプロジェクトを管理した経験（エスカレーション管理等）。 日本語および英語での流暢な（fluently）コミュニケーション能力。北米チームとアジアチームの業務バランスを取るための柔軟な勤務への対応。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【外資系化化学メーカー】EHS Sr. Manager（環境・健康・安全 ）【米沢】

  900~1500万

  • 監査
  • コンプライアンス
  • FMEA

  インテグリスジャパン山形県米沢市

  【外資系化化学メーカー】EHS Sr. Manager（環境・健康・安全 ）【米沢】気になる

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  仕事内容

  国および地域の環境、健康、安全（EHS）規制への準拠を維持する。 インテグリスの企業EHS要件の実装と検証を主導する。 EHS関連の規定とコンプライアンスに関する支援をサイト管理チームに提供し、規制およびインテグリスのコーポレートEHS要件へのコンプライアンスを確保する。 EHSの能力運用とプログラムの継続的な改善を積極的に推進する。 組織のEHS文化、認識、説明責任の改善を推進する。 事件/事故調査を実施し、是正および予防措置計画を策定する。 現場の従業員のEHSトレーニングを組織し、EHS監査を主導し、EHS記録を維持する。 （※主に日本の全拠点をカバーし、アジアEHSディレクター直属の部下として活動します）

  求める能力・経験

  ・安全、環境、電気、機械、土木、化学工学、または関連する技術分野の学士号/修士号。 ・多国籍企業におけるEHSコンプライアンスおよびプログラムの管理に関する10年以上の経験。 ・EHS規制、ISO14001および45001、RBA、顧客監査などのコンプライアンス経験。 ・プロジェクトおよびプログラム管理スキル。 ・PHA(FMEA、Hazop等)、RCA、JSA、LOTO、エリア分類などの知識。 ・英語でのコミュニケーション力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【山形／米沢】品質管理(半導体業界向け液体フィルター)◇英語活かせる／米沢で長期就業が叶う

  600~1000万

  • 品質管理
  • 半導体
  • 開発
  • 品質保証
  • 内部監査
  • 蒸着/CVD/PVD
  • CMP
  • 電子工学
  • プラント
  • インプラント

  インテグリス・ジャパン株式会社山形県米沢市

  【山形／米沢】品質管理(半導体業界向け液体フィルター)◇英語活かせる／米沢で長期就業が叶う気になる

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  仕事内容

  ■業務内容 半導体業界向け液体フィルターを扱う当社において、品質管理のエンジニアをお任せします。 ・品質管理、品質保証業務 ・変更管理、顧客文書のレビュー ・内部監査に向けた管理対応 ・開発チームや、顧客との連携協力 ・英語での業務対応（メール等） ※スキルやご経験に応じて、業務をアサインします。 ※残業も20ｈ程度でワークライフバランスを遵守する環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・化学、機械、電気/電子工学の学士号またはそれ以上 ・メーカーで、品質管理や品質保証でのご経験 ・英語を業務で使用した経験 【歓迎要件】 ・半導体業界における品質、プロセス、設備または材料の分野でのエンジニアリング役割の経験。 ※興味のある分野にはPVD/CVD、CMP、フォト、エッチ、インプラントが含まれます。

  事業内容

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• エージェント求人

  【山形】品質管理（QC）｜プライム上場×業界トップ｜賞与実績6.0ヶ月｜年休126日｜業界未経験可

  425~659万

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形】品質管理（QC）｜プライム上場×業界トップ｜賞与実績6.0ヶ月｜年休126日｜業界未経験可気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 ジェネリック医薬品の「信頼」を支える、分析体制の強化。 東和薬品はジェネリック医薬品市場で国内トップクラスのシェアを誇ります。 新中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」のもと、さらなる増産と品質向上を目指しており、組織の若返りと体制強化を図るため、ポテンシャル層から即戦力まで幅広く増員募集します。 【募集人数】 6名（今年度中までに採用を行う方針） 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア： ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業： 直近の売上収益は2,298億円（2024年3月期）。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み： 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客（医療機関）の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 工場で製造された医薬品や、その原料が「規格通りに作られているか」を分析機器を使って検査します。 経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・理化学試験： 原材料・製剤（錠剤・カプセル等）の成分分析 ・機器分析： HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）、分光光度計などを使用した分析 ・データ評価： 分析データのレビュー、試験結果の判定（経験者向け） ・試験管理： 試験計画の立案、後輩メンバーへの技術指導（経験者向け） ※入社後は1週間の導入研修（座学・実習）からスタート。その後OJTで実検体を用いた教育を行いますので、実務未経験の方やブランクがある方も安心です。 【配属部署・組織体制】 山形工場　品質保証部（全体152名） ・品質保証部には、４つの課が紐づいており、試験第一課・試験第二課・品質保証第一課・第二課があり、今回配属となるのは、「試験第一課・試験第二課」のどちらかに配属となります。 【過去の採用実績】 30代／工学部卒　半導体関連企業　製品評価の経験者 【このポジションの魅力・やりがい】 「理系の知識」を、一生モノの「分析スキル」へ。 ◎専門性の習得・深化： HPLCやGCなどの分析スキルは、化学・食品業界でも通用する市場価値の高いスキルです。未経験者はプロへ、経験者はGMP知識を深めてスペシャリストへ成長できます。 ◎抜群のワークライフバランス： 年間休日126日（土日祝休み）、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎大手ならではの高待遇： 賞与6ヶ月の実績に加え、住宅手当や家族手当、カフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が整っています。

  求める能力・経験

  ※経験者枠 必須要件（Must） ■品質管理業務経験者（業界問わず） ■その他 ・高卒以上 ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 歓迎要件（Want） ■分析業務経験者（業界問わず） ★医薬品業界経験者 ※未経験枠 必須要件（Must） ■理系学部・学科卒の方（化学、薬学、農学、生物系など） ■その他 ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 歓迎条件（Want） ■品質管理業務経験者（業界問わず） ■分析業務経験者（業界問わず） ★医薬品業界経験者

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  【山形】品質保証（QA）｜プライム上場×国内トップクラス×ジェネリック大手　※20代～40代活躍

  425~789万

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形】品質保証（QA）｜プライム上場×国内トップクラス×ジェネリック大手　※20代～40代活躍気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 「ジェネリックの東和」から「健康関連企業のTOWA」へ。 人生100年時代を見据え、ジェネリック医薬品をコアとしつつ、健康寿命延伸に関わる新規事業へも挑戦する中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」を推進中。 事業拡大に伴い、医薬品の信頼性を支える「品質保証（QA）」体制を強化するため、次世代を担う若手・中堅層を増員募集します。 【募集人数】 23名（今年度中までに採用を行う方針） 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア： ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業： 直近の売上収益は2,298億円（2024年3月期）。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み： 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客（医療機関）の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 人々の健康に直結する医薬品が「正しく製造されているか」を管理・保証する重要なポジションです。 ・品質照査： 製品の品質データの確認・評価 ・トラブル対応： 逸脱やOOS（規格外）発生時の原因調査・是正措置 ・文書管理： 製造指図記録書の確認、各種手順書のレビュー ・監査対応： 行政や顧客による査察・監査の対応 【配属部署・組織体制】 山形工場　品質保証部（全体152名） ・品質保証部には、４つの課が紐づいており、品質保証第一課・第二課、試験第一課・試験第二課があり、ご経験に沿って「品質保証第一課・第二課」のどちらかに配属となります。 ・教育体制： 中途入社研修や階層別研修が充実。異業界（食品・化学・化粧品等）出身者も安心してご活躍いただける環境をご用意しております。 【このポジションの魅力・やりがい】 「安定」も「やりがい」も、諦めないキャリアを。 ◎社会貢献性の高さ： 自分が品質を守った医薬品が、全国の患者様のもとへ届きます。「医療を支えている」という強い誇りを持てる仕事です。 ◎抜群のワークライフバランス： 年間休日126日（土日祝休み）、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎異業界からのステップアップ： 化学・食品・化粧品業界でのQA/QC経験があれば応募可能。市場価値の高い「医薬品QA」へのキャリアチェンジに最適な環境です。 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフが活躍中。 そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代のスタッフが多数活躍中、その次に多いのが30代となります。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること 　・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） 　・品質保証関連の業務経験 　・製品開発、R＆D関連業務の経験 　・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること 　・品質保証関連の業務経験 　・製品開発、R＆D関連業務の経験 　・技術営業の経験 ■その他 　・普通自動車免許（AT限定可） 　・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【歓迎要件】 ■理系学部、理系院卒の方　 ■薬剤師免許をお持ちの方 【人物要件】 　・将来的のキャリアアップに前向きな方 　・コミュニケーション能力が高い方 　・論理的思考力をお持ちの方

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• 企業ダイレクト

  【山形/品質管理】プライム上場/各種手当充実/残業20時間程度/マイカー通勤OK

  425~659万

  

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形/品質管理】プライム上場/各種手当充実/残業20時間程度/マイカー通勤OK気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的な業務】固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等

  求める能力・経験

  【必須】■何かしらの品質管理業務経験者 【歓迎】■医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方 ■UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ■安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 【入社後】先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。

  事業内容

  【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

• 企業ダイレクト

  24C'北11【山形】化学系エンジニア/★年休123日/有給取得率高/無期雇用派遣

  450~600万

  

  株式会社ＢＲＥＸＡ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ山形県内

  24C'北11【山形】化学系エンジニア/★年休123日/有給取得率高/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  【山形案件多数】当社の取引先プロジェクトにて、化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます！ 【業務内容】経験や能力に応じてプロジェクトをお任せします。 【主なプロジェクト例】 ◎大手医薬品メーカーの研究・開発　他

  求める能力・経験

  【必須】 化学・バイオ分野での研究開発職の経験3年以上 〔働き方データ〕 ■従業員数 20,061名 ■年間休日120日以上 ■平均残業時間20h/月 ■平均有給取得率80% ■家族/単身赴任手当(一律5万円/月) ■女性育休取得率99％■借上寮制度/家賃50%補助(上限3万円)/初期費用会社負担/引越し費用全額会社負担(規定有) ■キャリアサポート充実(キャリアアドバイザー制度等) ■取引社数(グループ社含む) 約5,100社 ■研修数 300種類 ■全国 52拠点 ■稼働率 94.7% ■取得支援対象資格 297種

  事業内容

  ■機械/電気/電子/組込制御/ソフトウェア/化学分野へのエンジニアリングサービス事業 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器研究開発・生産・技術開発 ※ハードウェア・ソフトウェア・販売、設計・構築、保守・その他技術サービスなど

• エージェント求人

  407424898／【山形】品質管理〈土日祝日休み〉

  300~500万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 品質検査
  • マネージャー
  • 品質管理
  • 顧客対応
  • 営業
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • マネジメント
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 監査
  • 分析
  • SEM
  • 分析機器

  東ソー・スペシャリティマテリアル株式会社山形県山形市

  407424898／【山形】品質管理〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 品質環境保安部品質検査課に所属し、将来的なマネージャーとしての統括管理業務も見据えて、幅広く業務を担当していただきます。 【職務詳細】 品質管理活動の全般（ISO活動、顧客対応、製品仕様の検討や製品図面の検図等）の統括管理 【仕事の魅力】 品質管理業務は、製品やサービスの品質を守る重要な役割を担っており、大きなやりがいを感じられる仕事です。 製造現場や営業、取引先など多くの関係者と連携しながら業務を進めるため、課題解決などの経験を通じてコミュニケーション力や交渉力が身につき、キャリアアップの機会が広がります。 また、品質管理の専門知識やスキルをさらに高めることで、自身の専門性を向上させるとともに、会社全体の信頼性向上にも貢献でき、将来的には会社の中心人物としての活躍が期待されます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車免許（入社後取得可、ＡＴ限定可） ・ISO活動経験または顧客対応（監査含む）経験 ・理系出身者で直近の勤務経験が品質管理関係 【尚可】 ・マネジメント経験 ・化学物質管理の経験 ・分析機器の基礎知識（ICP、SEM等）

  事業内容

  スパッタリングターゲット、セラミックス製品の製造

• エージェント求人

  406951926／【山形】品質保証〈土日祝日休み〉

  600~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 医療用医薬品
  • 品質管理
  • 工場
  • 販売
  • 品質保証
  • プラント

  株式会社エース・ジャパン山形県東根市

  406951926／【山形】品質保証〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行って頂きます。 【取り扱い製品について】 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【同社の特徴】 同社は設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。

  求める能力・経験

  【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業の経験 ※業界経験がない方も応募は可能です。

  事業内容

  医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売