405317673/【山形】品質管理〈従業員1000名以上〉
340~480万
日新製薬株式会社
山形県天童市
340~480万
日新製薬株式会社
山形県天童市
化学品質管理
医薬品品質管理
【職務概要】 同社の品質管理として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂 など ☆信頼できる医薬品供給:1957年の創立以来、医薬品の信頼性と品質に注力。医薬品の供給に心を込めて取り組んでいます。 ☆完全週休2日制、年休122日、女性の育児休暇取得率100%と、働きやすく仕事とプライベートのバランスが取れる環境です。 ※繁忙期月に交替制の可能性あり(通常時は交替なしです。) (1)8:30~17:30 (2)13:00~22:00
【必須】 分析機器の使用経験(HPLCやガスクロマトグラフィー等) 普通自動車免許第一種をお持ちの方 【尚可】 医薬品業界での試験業務経験
正社員
有
340万円〜480万円
■勤務時間 8:30~17:30 ※繁忙期は交代制あり。 ■休憩時間 60分
有
122日 内訳:完全週休2日制
有給、夏季、年末年始、慶弔、育児、介護
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ※期間中条件に変更なし ■給与 年収:340万円~480万円 賃金形態:月給制 月額:200000円~ 賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(6月)
山形県天童市
屋内全面禁煙
山形県天童市清池東2-3-1 JR奥羽本線「高擶」駅徒歩18分
産前産後休暇、育児休業、看護休暇、育児のための短時間勤務、時間外労働の免除、事業所内保育所、介護休暇、介護休業、企業型確定拠出年金、財形積立保険、団体生命保険、慶弔見舞金
〒994-0069 山形県天童市清池東二丁目3番1号
川越工場、荒谷工場、東京事務所
医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、食品の製造、販売
協同薬品株式会社
最終更新日:
425~789万
【募集背景】 ジェネリック医薬品の「信頼」を支える、分析体制の強化。 東和薬品はジェネリック医薬品市場で国内トップクラスのシェアを誇ります。 新中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」のもと、さらなる増産と品質向上を目指しており、組織の若返りと体制強化を図るため、ポテンシャル層から即戦力まで幅広く増員募集します。 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 工場で製造された医薬品や、その原料が「規格通りに作られているか」を分析機器を使って検査します。 経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・理化学試験: 原材料・製剤(錠剤・カプセル等)の成分分析 ・機器分析: HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)、分光光度計などを使用した分析 ・データ評価: 分析データのレビュー、試験結果の判定(経験者向け) ・試験管理: 試験計画の立案、後輩メンバーへの技術指導(経験者向け) ※入社後は1週間の導入研修(座学・実習)からスタート。その後OJTで実検体を用いた教育を行いますので、実務未経験の方やブランクがある方も安心です。 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質管理部 ・構成: 20代・30代の若手・中堅層が中心に活躍中。新卒・中途の垣根がなく、非常に活気のある組織です。 ・環境: 最新の分析機器が揃ったラボでの勤務です。 【このポジションの魅力・やりがい】 「理系の知識」を、一生モノの「分析スキル」へ。 ◎専門性の習得・深化: HPLCやGCなどの分析スキルは、化学・食品業界でも通用する市場価値の高いスキルです。未経験者はプロへ、経験者はGMP知識を深めてスペシャリストへ成長できます。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎大手ならではの高待遇: 賞与6ヶ月の実績に加え、住宅手当や家族手当、カフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が整っています。
■必須要件(Must) ・理系学部・学科卒の方(化学、薬学、農学、生物系など) ・普通自動車免許(AT限定可) ■歓迎条件(Want) ・品質管理(QC)の実務経験(業界不問) ・分析機器(HPLC、GCなど)の使用経験 ・医薬品業界での就業経験
ジェネリック医薬品の製造販売
425~789万
【募集背景】 「ジェネリックの東和」から「健康関連企業のTOWA」へ。 人生100年時代を見据え、ジェネリック医薬品をコアとしつつ、健康寿命延伸に関わる新規事業へも挑戦する中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」を推進中。 事業拡大に伴い、医薬品の信頼性を支える「品質保証(QA)」体制を強化するため、次世代を担う若手・中堅層を増員募集します。 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 人々の健康に直結する医薬品が「正しく製造されているか」を管理・保証する重要なポジションです。 ・品質照査: 製品の品質データの確認・評価 ・トラブル対応: 逸脱やOOS(規格外)発生時の原因調査・是正措置 ・文書管理: 製造指図記録書の確認、各種手順書のレビュー ・監査対応: 行政や顧客による査察・監査の対応 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部 ・構成: 20代・30代がメインで活躍中。新卒・中途の垣根がなく、非常に活気のある組織です。 ・教育体制: 中途入社研修や階層別研修が充実。異業界(食品・化学等)出身者も安心してキャッチアップできます。 【このポジションの魅力・やりがい】 「安定」も「やりがい」も、諦めないキャリアを。 ◎社会貢献性の高さ: 自分が品質を守った医薬品が、全国の患者様のもとへ届きます。「医療を支えている」という強い誇りを持てる仕事です。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎異業界からのステップアップ: 化学・食品・化粧品業界でのQA/QC経験があれば応募可能。市場価値の高い「医薬品QA」へのキャリアチェンジに最適な環境です。 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフが活躍中。 そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代のスタッフが多数活躍中、その次に多いのが30代となります。
【必須要件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 \医薬品業界の経験者の場合/ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験(製造・包装・QC・QA・工務) ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R&D関連業務の経験 ・技術営業の経験 \化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合/ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R&D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ■その他 ・普通自動車免許(AT限定可) ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 【歓迎要件】 ■理系学部、理系院卒の方 ■薬剤師免許をお持ちの方 【人物要件】 ・将来的のキャリアアップに前向きな方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・論理的思考力をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
425~659万
ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的な業務】固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
【必須】■何かしらの品質管理業務経験者 【歓迎】■医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方 ■UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ■安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 【入社後】先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
年収非公開
・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。 ・各種依頼試験(工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等)を実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。 ・HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し、業務の最適化を提案するとともに後輩を指導する。
【経験】 以下いずれかをお持ちの方(経験年数は問いません) ・製薬メーカー(原薬含む)での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外(食品・化学系)での品質管理業務経験 ・化学/薬学/医学系の研究機関等での分析関連業務経験 【資格】 ・大卒以上(化学、薬学、生物学(またはその他の自然科学)の学位)
-
450~600万
【山形案件多数】当社の取引先プロジェクトにて、化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! 【業務内容】経験や能力に応じてプロジェクトをお任せします。 【主なプロジェクト例】 ◎大手医薬品メーカーの研究・開発 他
【必須】 化学・バイオ分野での研究開発職の経験3年以上 〔働き方データ〕 ■従業員数 20,061名 ■年間休日120日以上 ■平均残業時間20h/月 ■平均有給取得率80% ■家族/単身赴任手当(一律5万円/月) ■女性育休取得率99%■借上寮制度/家賃50%補助(上限3万円)/初期費用会社負担/引越し費用全額会社負担(規定有) ■キャリアサポート充実(キャリアアドバイザー制度等) ■取引社数(グループ社含む) 約5,100社 ■研修数 300種類 ■全国 52拠点 ■稼働率 94.7% ■取得支援対象資格 297種
■機械/電気/電子/組込制御/ソフトウェア/化学分野へのエンジニアリングサービス事業 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器研究開発・生産・技術開発 ※ハードウェア・ソフトウェア・販売、設計・構築、保守・その他技術サービスなど
300~500万
【職務概要】 品質環境保安部品質検査課に所属し、将来的なマネージャーとしての統括管理業務も見据えて、幅広く業務を担当していただきます。 【職務詳細】 品質管理活動の全般(ISO活動、顧客対応、製品仕様の検討や製品図面の検図等)の統括管理 【仕事の魅力】 品質管理業務は、製品やサービスの品質を守る重要な役割を担っており、大きなやりがいを感じられる仕事です。 製造現場や営業、取引先など多くの関係者と連携しながら業務を進めるため、課題解決などの経験を通じてコミュニケーション力や交渉力が身につき、キャリアアップの機会が広がります。 また、品質管理の専門知識やスキルをさらに高めることで、自身の専門性を向上させるとともに、会社全体の信頼性向上にも貢献でき、将来的には会社の中心人物としての活躍が期待されます。
【必須】 ・普通自動車免許(入社後取得可、AT限定可) ・ISO活動経験または顧客対応(監査含む)経験 ・理系出身者で直近の勤務経験が品質管理関係 【尚可】 ・マネジメント経験 ・化学物質管理の経験 ・分析機器の基礎知識(ICP、SEM等)
スパッタリングターゲット、セラミックス製品の製造
600~1000万
【職務概要】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行って頂きます。 【取り扱い製品について】 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【同社の特徴】 同社は設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60%超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬(有効成分)を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業の経験 ※業界経験がない方も応募は可能です。
医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売
700~1000万
【職務概要】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。またGMP組織において、製造管理者として、同社工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【同社の特徴】 同社は設立して20年の若い会社ながら20年連続で黒字、自己資本比率も60%超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬(有効成分)を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。なかでも消化性潰瘍用剤/スクラルファートにおいては、年間400トン以上を生産し、世界シェアはトップクラスを誇っております。
【必須】 製薬会社における品質保証業務(GMP責任者)としての経験 【尚可】 ・医薬品(製剤/原薬問わず)製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方。 ※調剤薬局のみの勤務経験者は不可。
医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売
258~600万
【職務概要】 天童市内製薬メーカー様にて下記業務をご担当いただきます。 ※選考によって変更の可能性あり 【職務詳細】 ・原材料受入検査 ・中間製品、製品の試験 ・安定試験 ・報告書作成 ★キャリアサポートシステム★ ・同社独自の育成制度で「キャリアデザイン制度」「360°フィードバック制度」「スキルアップ支援制度」の3つで構成されています。 └「キャリアデザイン制度」の中の「キャリア自己申告」の運用では、一人ひとりが実現したいキャリア(業種、職種、就業場所など)を自ら申告できます。 ※配属先ニーズと候補者様のご希望がマッチした場合にプロジェクト異動の希望が実現します。 └「スキルアップ支援制度」では、資格取得に関する奨励金制度もあります。 最大30万円、対象資格数:300件!
【必須】 ・化学分野の知識がある方(業界不問) └化学分野での実務経験のある方 └化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方など 【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・医薬品メーカーでの実験機器操作経験(液体クロマトグラフィなど)
機械、電気・電子、情報、化学などの分野における技術者、およびITエンジニアの派遣・紹介事業(常用型派遣)
275~408万
【職務概要】 医薬品や食品添加物を製造している同社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器:FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置等 ■入社後の育成体制: 各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて操作する分析装置も技術習得できます。 ■はたらき方: ・完全週休2日制で年間休日125日!残業も月平均10時間程度、プライベートの時間もしっかり確保可能。 ・場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ・年間に数回、休日出勤が発生する可能性もありますが、その分、代休をとってもらいます。どうしても代休が取れない場合は、出勤いただいた分の賃金を支払います。
【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・有機・無機合成化学の知識がある方(学科・研究室で勉強してきた方など) 【尚可】 ・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験
医薬バルク、医薬品中間体、食品添加物、化粧品原料および機能性有機材料などの研究開発および製造