24C'北11【山形】化学系エンジニア/★年休123日/有給取得率高/無期雇用派遣
450~600万
株式会社BREXA Technology
山形県
450~600万
株式会社BREXA Technology
山形県
化学品質管理
低分子化学/低分子素材研究開発
化学品質保証
【山形案件多数】当社の取引先プロジェクトにて、化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! 【業務内容】経験や能力に応じてプロジェクトをお任せします。 【主なプロジェクト例】 ◎大手医薬品メーカーの研究・開発 他
【必須】 化学・バイオ分野での研究開発職の経験3年以上 〔働き方データ〕 ■従業員数 20,061名 ■年間休日120日以上 ■平均残業時間20h/月 ■平均有給取得率80% ■家族/単身赴任手当(一律5万円/月) ■女性育休取得率99%■借上寮制度/家賃50%補助(上限3万円)/初期費用会社負担/引越し費用全額会社負担(規定有) ■キャリアサポート充実(キャリアアドバイザー制度等) ■取引社数(グループ社含む) 約5,100社 ■研修数 300種類 ■全国 52拠点 ■稼働率 94.7% ■取得支援対象資格 297種
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
450万円~600万円 月給制 月給 280,000円~370,000円 月給¥280,000~¥370,000 基本給¥280,000~¥370,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月)
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
09:00~18:00
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期5日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(配属先により変動)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
■勤務条件補足 PJT先により就業時間が異なります 【職業安定法施行規則の改正に基づく明示事項】 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
顧客先 ※ご希望に応じ配属領域を決定
当面無 ご経験に応じて変動するため、面接/内定時にご案内します。
山形県
【受動喫煙措置】主要事業所は屋内全面禁煙だが、配属先により異なる
■その他、東北・関東エリアおよび全国 ■勤務地については最大限配慮の上決定します。
有 借り上げ社宅にて 5割企業負担
有
確定搬出年金制度 (401k)、提携保養所、出産・育児・介護休暇制度
■諸手当 深夜/休日出勤/出張手当(全額支給)/地域/役職/資格手当 等 ■教育環境 資格取得支援制度(受験費用負担/祝い金) 等 機械、電気、IT、半導体などの分野で研修をご用意しております。 ■評価制度 学びと報酬が連動しており、「経験」「資格取得」「アカデミー単位取得」など、複数の評価基準を設けており、努力した分キャリア形成=年収UPに繋がる制度となっております。 ■カムバック制度 育児、介護、語学留学などで退職した社員の復帰を歓迎しております。 ■福利厚生 勤務先へご自宅から通えない場合には借上げ社宅をご用意(家賃負担50%、借上げ社宅への引越費用全額負担となります。※規定有)
5名
1~2回
筆記試験:無 WEB適性検査のみ有 WEB面接可(休日や18時以降も検討可能) ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> グループ会社への選考を希望される場合は、弊社書式であるエントリーシートに記載のうえ、提供することがございます。※本人が希望する場合のみ。 <提供先> ・株式会社シンクスバンク ・株式会社モバイルコミュニケーションズ ・株式会社アールピーエム ・株式会社トライアングル ・共同エンジニアリング株式会社 ・アドバンテック株式会社 ・株式会社アウトソーシングコミュニケーションズ ・サンガテク株式会社 ・株式会社スマートロボティクス ・古籟依 (大連) 信息科技有限公司 ・株式会社BREXA Next ・株式会社ORJ ・株式会社PEO ・株式会社プラチナ ・株式会社アウトソーシングトータルサポート ・アメリカンエンジニアコーポレイション ・株式会社PEO建機教習センタ ・株式会社大島商会 ・株式会社大村工業所 ・株式会社OSBS ・OS HRSジャパン株式会社 ・株式会社大嶋商会 ・株式会社PCT ・株式会社BREXA Photonix ・株式会社アバンセコーポレーション ・株式会社サンキョウ・ロジ・アソシエート ・CALIFORNIA PACIFIC TECHNICAL SERVICES LLC ・ORION CONSTRUCTION CORPORATION (GUAM) ・株式会社モバイルコミュニケーションズ ・株式会社日本シスラボ ・株式会社マルチテック ・株式会社アールピーエム
《人材業界大手を担う中核企業》高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。幅広い分野への対応力は業界でもTOPレベルを誇ります。
■ものづくり分野におけるソリューションサービスや、専門的な知識・技術を持つ人材の派遣サービスを提供している会社です。 機械・電気、IT・通信のみならず、ロボティクスや医療、バイオ・ケミカル、製造・プラント、販売・流通など、 幅広い分野に対応できる総合力とワンストップソリューションを強みに、お客様の事業を強力にバックアップしています。 ■当社はエンジニアの想いを大切にします。適性評価・個人面談・定例MTG・教育など、エンジニアを応援する社内体制を整備。 また、「一括受託体制」を構築。クライアントの開発に深く入り込み、一貫して業務を請け負う。この体制によりクライアントから も信頼され、案件の依頼が絶えません。安定した環境の中で、技術の取得が可能です。
〒100-0005 東京都千代田区丸の内1-8-3丸の内トラストタワー本館16階
【支店】東京/札幌/仙台/宇都宮/高崎/横浜/静岡/名古屋/大阪/姫路/福岡/熊本 他 全国52拠点うち開発センター6拠点(大阪、熊本ほか)
■機械/電気/電子/組込制御/ソフトウェア/化学分野へのエンジニアリングサービス事業 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器研究開発・生産・技術開発 ※ハードウェア・ソフトウェア・販売、設計・構築、保守・その他技術サービスなど
■株式会社BREXA Holdings ■株式会社BREXA Next ■株式会社BREXA CrossBorder 他
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | 2025年12月 | 141,959百万円 | 9,345百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
300~550万
<医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など <再生医療関連> 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など <バイオ関連> DNAの化学合成、遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発 など <化学素材・材料・塗料> 化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 など <環境関連> 環境に関する検査・分析測定(水質検査、大気成分) など <化粧品・食品・健康食品関連> 製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験 など
上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております TOEIC資格があれば記入ください 日本語能力資格があれば記入ください(外国籍のみ)
■業種:業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ■事業内容:技術者派遣、製造アウトソーシング、人材紹介、事務派遣等を含めた「総合人材サービス」事業を展開 労働者派遣許可番号 派13-060060 有料職業紹介事業許可番号 13-ユ-060049 技術者派遣、業務請負からキャリア採用支援まで、幅広いサービスを提供しています。
340~420万
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 研修施設は神奈川県川崎市高津区にある「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 【R&D研修センター】 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 R&Dビジネスパークビル(最寄駅:溝の口駅) <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
不問(人物重視の採用です) 下記のようなキャリアをお持ちの方は歓迎します。 ・HPLC・GC使用経験者(実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方) ・化学・バイオ・医薬業界でのご就業経験 ・Word/Excel/PowerpointなどのPCツールの使用経験 ※外国籍不可 【必須】理系学部卒業者のみ(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、 農芸化学、生命科学、海洋、環境
■業種:業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ■事業内容:技術者派遣、製造アウトソーシング、人材紹介、事務派遣等を含めた「総合人材サービス」事業を展開 労働者派遣許可番号 派13-060060 有料職業紹介事業許可番号 13-ユ-060049 技術者派遣、業務請負からキャリア採用支援まで、幅広いサービスを提供しています。
438~527万
【募集背景】 AI半導体市場や次世代モビリティ市場の拡大を見据えた、品質保証体制の「攻めの増員」。 当社が製造する「車載ディスプレイ用カバーガラス」や「半導体キャリアガラス」は、自動車のデジタル化やAI半導体需要の急増を背景に世界的な需要が高まっています。極めて高い精度と信頼性が求められるこれらの製品において、顧客からの信頼を盤石にし、工程内の品質管理をさらに高度化するため、次世代の品質保証部門を担う中核メンバー(主任候補)を増員募集します。 【ミッション/役割】 世界最先端のAIとモビリティを支えるガラスの、「絶対的な品質」を保証する。 微細な傷や歪みすら許されない、AI半導体製造用のキャリアガラスや車載ディスプレイ用カバーガラス。製造工程の異常を未然に防ぎ、万が一の不具合発生時には顧客と真摯に向き合い原因を究明・是正することがあなたの役割です。世界トップクラスのガラス加工技術の「信頼性」を守り抜く、まさに品質の最後の砦としてのミッションを担っていただきます。 【仕事内容】 独立した品質保証部門(品質保証室)にて、製品・工程の品質保証業務全般をお任せします。 ▼お客様対応(品質窓口): 顧客からの品質問い合わせ対応、不具合発生時の是正処置の立案・管理、提出レポートの取りまとめ。 ▼製造工程の品質管理: 工程内異常や最終検査異常の要因分析、製品処置、是正フォロー。現場の品質を担保するための工程監査(パトロール)の実施。 ▼工程変更管理: 新たな加工条件や設備を導入する際の品質評価、関連文書の改訂進捗フォロー、最終的な変更の可否判断。 【配属先の詳細】 ・配属先: 品質保証室(品質保証部門全体で48名体制/管理職4名、総合職14名、一般職30名) ・製造・技術部門や事務部門とは横並びの独立した組織体制をとっており、品質に対して妥協のない厳しい判断を下せる権限と環境が整っています。 ・キャリアパス: 「一般 → 主任 → 主任部員 → 管理職」と明確なステップアップが可能です。今回は「主任ポジション」での採用を想定し、将来の組織の中核を担っていただくことを期待しています。 【数字で見る企業基盤と将来性】 ◎大手グループ100%出資の安定感: 建築・自動車・ディスプレイ用ガラスで世界トップクラスのシェアを誇る大手グループの重要拠点として、潤沢な資本と高度な技術基盤を共有しています。 ◎極めて高いワークライフバランス: 【有休取得率約94%】【フルフレックス制導入】【月平均残業20時間】【育休後復帰率100%】と、数字が証明する圧倒的な働きやすさを誇ります。 ◎健康経営への投資: 経済産業省「健康経営優良法人」に6年連続で認定。社内食堂での野菜小鉢無料提供や、各種がん検診・無呼吸検査の費用補助など、社員の健康を守る投資を惜しみません。 【製品の市場価値と社会的インパクト】 あなたが守るガラスの品質が、世界中のAI進化と安全なドライブを支える。 当社が製造するのは、単なる窓ガラスではありません。自動車の運転席に広がるシームレスで美しい「車載ディスプレイ用カバーガラス」や、生成AIなどを動かす超高性能半導体の製造プロセスに欠かせない「半導体キャリアガラス」です。 デジタル情報ネットワーク社会の進展に伴い、これらの製品の需要は爆発的に拡大しています。あなたの厳格な監査と是正処置によって保証された最高品質のガラスが、次世代モビリティの安全性やAIの進化という、世界的な技術革新の土台を支えることに直結します。
■必須要件(Must) ・製造業での品質管理、または品質保証の業務経験 ※対象とする商材や製品ジャンルは問いません。不具合対応や工程監査の流れを理解している方であればポテンシャルを高く評価します。
車載ディスプレイ用カバーガラス 半導体ガラスキャリア基板の製造加工
500~800万
■ 業務内容: QEポリシー、ビジネスプロセス、アカウントごとのサポート計画に従い、QEマネジメントの指示のもとで品質保証の責任を遂行する。 顧客や社内チームと連携し、問題解決、変更管理、顧客文書のレビュー、新製品導入(NPI)プロセス管理のための顧客の声(VOC)の収集、内部監査、製品サポートなどに携わる。 顧客を成功に導くためのグローバルチームの一員として活動する。 多種多様な製品、地域、企業(顧客およびサプライヤー)にまたがる、複雑で部門横断的なチームと協力する。 計画、実行、規律、学習、リーダーシップ、チームワークにおいて卓越性を示す。 ビジネスプロセスの文書化、案件の追跡、パフォーマンス報告、継続的改善のプロジェクト管理など、さまざまな文書作成サポートを提供する。
化学、機械、または電気/電子工学の学士号以上(関連技術分野が望ましい)。 半導体業界における品質、プロセス、設備、または材料分野でのエンジニア経験。 パレート図、FMEA、SPC、ヒストグラム、トレンド分析、プロセスマッピング、実験計画法(DOE)、8D問題解決手法などの品質ツールを用いた経験。 社内の関係者と顧客の間の課題やプロジェクトを管理した経験(エスカレーション管理等)。 日本語および英語での流暢な(fluently)コミュニケーション能力。北米チームとアジアチームの業務バランスを取るための柔軟な勤務への対応。
-
900~1500万
国および地域の環境、健康、安全(EHS)規制への準拠を維持する。 インテグリスの企業EHS要件の実装と検証を主導する。 EHS関連の規定とコンプライアンスに関する支援をサイト管理チームに提供し、規制およびインテグリスのコーポレートEHS要件へのコンプライアンスを確保する。 EHSの能力運用とプログラムの継続的な改善を積極的に推進する。 組織のEHS文化、認識、説明責任の改善を推進する。 事件/事故調査を実施し、是正および予防措置計画を策定する。 現場の従業員のEHSトレーニングを組織し、EHS監査を主導し、EHS記録を維持する。 (※主に日本の全拠点をカバーし、アジアEHSディレクター直属の部下として活動します)
・安全、環境、電気、機械、土木、化学工学、または関連する技術分野の学士号/修士号。 ・多国籍企業におけるEHSコンプライアンスおよびプログラムの管理に関する10年以上の経験。 ・EHS規制、ISO14001および45001、RBA、顧客監査などのコンプライアンス経験。 ・プロジェクトおよびプログラム管理スキル。 ・PHA(FMEA、Hazop等)、RCA、JSA、LOTO、エリア分類などの知識。 ・英語でのコミュニケーション力
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600~1000万
■業務内容 半導体業界向け液体フィルターを扱う当社において、品質管理のエンジニアをお任せします。 ・品質管理、品質保証業務 ・変更管理、顧客文書のレビュー ・内部監査に向けた管理対応 ・開発チームや、顧客との連携協力 ・英語での業務対応(メール等) ※スキルやご経験に応じて、業務をアサインします。 ※残業も20h程度でワークライフバランスを遵守する環境です。
【必須要件】 ・化学、機械、電気/電子工学の学士号またはそれ以上 ・メーカーで、品質管理や品質保証でのご経験 ・英語を業務で使用した経験 【歓迎要件】 ・半導体業界における品質、プロセス、設備または材料の分野でのエンジニアリング役割の経験。 ※興味のある分野にはPVD/CVD、CMP、フォト、エッチ、インプラントが含まれます。
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350~600万
当社における研究職を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験や第二新卒の方も研究者のキャリア形成が可能。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理(SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等) ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 業務内容の変更有無 有
【必須】 ・Word・Excel・PowerPointを使用できる方 ・Microsoft Teamsなどのチャット・Webミーティングを使用しての会議に抵抗がない方 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上) または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上) またはISO 9001の品質マネジメントシステムの体制下で製造・品質管理の経験(業種不問・3年以上) または医療機関や検査会社での勤務経験(3年以上) ・低分子医薬品(固形製剤)の研究開発または製造・品質管理経験 ・製薬会社でGMP組織内での勤務経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(SOP、製造基準書、手順書等の作成・改訂など)の経験がある方 ・薬学・農学・生命科学系において微生物や感染症に対する知識を習得している方 ・微生物実験のご経験がある方
主な事業は、腸内細菌叢移植(FMT)を活用した医療サービス事業と、FMTを起点とした創薬事業です。独自の腸内細菌叢バンクを中核に、ドナー募集、検体管理、製造、品質管理までをつなぐ体制を構築。潰瘍性大腸炎向けFMT医薬品をはじめ、免疫疾患、がん、中枢神経系疾患領域でマイクロバイオーム医薬品の開発を進めています。
276~587万
【職務概要】 同社にて、半導体製造装置向けの石英製品の寸法・外観検査、および検査後の出荷に伴う関連業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・目視および測定機器を使用した製品の検査業務 (デジタルノギス、マイクロメーター三次元測定機などを使用) ・納品先に応じた製品の梱包、発送等の出荷業務 ・その他付随する関連業務 【魅力】 未経験者の方も応募可能です。 作業内容は一つ一つ丁寧に指導いたしますので、安心して業務に慣れていくことが可能です。 現在、男女問わず幅広いメンバーが活躍しています。 世界的に需要が拡大している半導体産業において、グループの重要拠点として非常に高い安定性を誇っている点にあります。 年間休日が127日(土日祝休み)と製造業界内でもトップクラスに多く、ワークライフバランスを重視しながら腰を据えて長く働ける環境が整っています。
【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・高校卒業以上の学歴 【尚可】 ・製造業での検査業務経験 ・各種測定器の取り扱い経験 ・三次元測定機の操作経験
半導体製造用石英製品製造販売
300~500万
【職務概要】 品質環境保安部品質検査課に所属し、将来的なマネージャーとしての統括管理業務も見据えて、幅広く業務を担当していただきます。 【職務詳細】 品質管理活動の全般(ISO活動、顧客対応、製品仕様の検討や製品図面の検図等)の統括管理 【仕事の魅力】 品質管理業務は、製品やサービスの品質を守る重要な役割を担っており、大きなやりがいを感じられる仕事です。 製造現場や営業、取引先など多くの関係者と連携しながら業務を進めるため、課題解決などの経験を通じてコミュニケーション力や交渉力が身につき、キャリアアップの機会が広がります。 また、品質管理の専門知識やスキルをさらに高めることで、自身の専門性を向上させるとともに、会社全体の信頼性向上にも貢献でき、将来的には会社の中心人物としての活躍が期待されます。
【必須】 ・普通自動車免許(入社後取得可、AT限定可) ・ISO活動経験または顧客対応(監査含む)経験 ・理系出身者で直近の勤務経験が品質管理関係 【尚可】 ・マネジメント経験 ・化学物質管理の経験 ・分析機器の基礎知識(ICP、SEM等)
スパッタリングターゲット、セラミックス製品の製造