【山形×品質保証】世界最大級のガラスメーカー★車載・半導体ガラス向け|賞与5.5ヶ月・フルフレックス
438~527万
AGCディスプレイグラス米沢株式会社
山形県米沢市
438~527万
AGCディスプレイグラス米沢株式会社
山形県米沢市
品質保証(鉄鋼/非鉄金属/金属製品)
化学品質管理
化学品質保証
【募集背景】 AI半導体市場や次世代モビリティ市場の拡大を見据えた、品質保証体制の「攻めの増員」。 当社が製造する「車載ディスプレイ用カバーガラス」や「半導体キャリアガラス」は、自動車のデジタル化やAI半導体需要の急増を背景に世界的な需要が高まっています。極めて高い精度と信頼性が求められるこれらの製品において、顧客からの信頼を盤石にし、工程内の品質管理をさらに高度化するため、次世代の品質保証部門を担う中核メンバー(主任候補)を増員募集します。 【ミッション/役割】 世界最先端のAIとモビリティを支えるガラスの、「絶対的な品質」を保証する。 微細な傷や歪みすら許されない、AI半導体製造用のキャリアガラスや車載ディスプレイ用カバーガラス。製造工程の異常を未然に防ぎ、万が一の不具合発生時には顧客と真摯に向き合い原因を究明・是正することがあなたの役割です。世界トップクラスのガラス加工技術の「信頼性」を守り抜く、まさに品質の最後の砦としてのミッションを担っていただきます。 【仕事内容】 独立した品質保証部門(品質保証室)にて、製品・工程の品質保証業務全般をお任せします。 ▼お客様対応(品質窓口): 顧客からの品質問い合わせ対応、不具合発生時の是正処置の立案・管理、提出レポートの取りまとめ。 ▼製造工程の品質管理: 工程内異常や最終検査異常の要因分析、製品処置、是正フォロー。現場の品質を担保するための工程監査(パトロール)の実施。 ▼工程変更管理: 新たな加工条件や設備を導入する際の品質評価、関連文書の改訂進捗フォロー、最終的な変更の可否判断。 【配属先の詳細】 ・配属先: 品質保証室(品質保証部門全体で48名体制/管理職4名、総合職14名、一般職30名) ・製造・技術部門や事務部門とは横並びの独立した組織体制をとっており、品質に対して妥協のない厳しい判断を下せる権限と環境が整っています。 ・キャリアパス: 「一般 → 主任 → 主任部員 → 管理職」と明確なステップアップが可能です。今回は「主任ポジション」での採用を想定し、将来の組織の中核を担っていただくことを期待しています。 【数字で見る企業基盤と将来性】 ◎大手グループ100%出資の安定感: 建築・自動車・ディスプレイ用ガラスで世界トップクラスのシェアを誇る大手グループの重要拠点として、潤沢な資本と高度な技術基盤を共有しています。 ◎極めて高いワークライフバランス: 【有休取得率約94%】【フルフレックス制導入】【月平均残業20時間】【育休後復帰率100%】と、数字が証明する圧倒的な働きやすさを誇ります。 ◎健康経営への投資: 経済産業省「健康経営優良法人」に6年連続で認定。社内食堂での野菜小鉢無料提供や、各種がん検診・無呼吸検査の費用補助など、社員の健康を守る投資を惜しみません。 【製品の市場価値と社会的インパクト】 あなたが守るガラスの品質が、世界中のAI進化と安全なドライブを支える。 当社が製造するのは、単なる窓ガラスではありません。自動車の運転席に広がるシームレスで美しい「車載ディスプレイ用カバーガラス」や、生成AIなどを動かす超高性能半導体の製造プロセスに欠かせない「半導体キャリアガラス」です。 デジタル情報ネットワーク社会の進展に伴い、これらの製品の需要は爆発的に拡大しています。あなたの厳格な監査と是正処置によって保証された最高品質のガラスが、次世代モビリティの安全性やAIの進化という、世界的な技術革新の土台を支えることに直結します。
■必須要件(Must) ・製造業での品質管理、または品質保証の業務経験 ※対象とする商材や製品ジャンルは問いません。不具合対応や工程監査の流れを理解している方であればポテンシャルを高く評価します。
正社員
438万円〜527万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
08:30〜17:15 ★フルフレックスタイム制/コアタイムなし
有
有 平均残業時間: 15時間
有
123日 内訳:完全週休2日制、日曜 祝日 土曜
年次有給休暇(入社直後に3~20日付与 ※有休取得率約94%)
GW、夏季休暇、年末年始休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
438万円 ~ 527万円(残業代は別途全額支給) (月額:245,800円~301,700円 + 賞与年2回/前年度実績5.5ヶ月分) ※経験やスキルを最大限考慮し決定します。残業代に加え、家族手当や通勤手当など大手グループならではの手厚い福利厚生が整っています。
当面無
山形県米沢市
出産・育児支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
有 寮社宅(30歳まで入寮可/個人負担上限1万円)
有
・賞与年2回(前年度実績5.5ヶ月分)、昇給年1回 ・通勤手当(上限2.4万円)、家族手当、残業手当 ・社員食堂、制服貸与 ・各種社会保険完備、退職金制度(勤続3年以上)、財形貯蓄 ・女性の仕事と育児の両立をサポートする「くるみん」2度認定企業
1名
2回〜
山形県米沢市
車載ディスプレイ用カバーガラス 半導体ガラスキャリア基板の製造加工
非公開
最終更新日:
500~800万
■ 業務内容: QEポリシー、ビジネスプロセス、アカウントごとのサポート計画に従い、QEマネジメントの指示のもとで品質保証の責任を遂行する。 顧客や社内チームと連携し、問題解決、変更管理、顧客文書のレビュー、新製品導入(NPI)プロセス管理のための顧客の声(VOC)の収集、内部監査、製品サポートなどに携わる。 顧客を成功に導くためのグローバルチームの一員として活動する。 多種多様な製品、地域、企業(顧客およびサプライヤー)にまたがる、複雑で部門横断的なチームと協力する。 計画、実行、規律、学習、リーダーシップ、チームワークにおいて卓越性を示す。 ビジネスプロセスの文書化、案件の追跡、パフォーマンス報告、継続的改善のプロジェクト管理など、さまざまな文書作成サポートを提供する。
化学、機械、または電気/電子工学の学士号以上(関連技術分野が望ましい)。 半導体業界における品質、プロセス、設備、または材料分野でのエンジニア経験。 パレート図、FMEA、SPC、ヒストグラム、トレンド分析、プロセスマッピング、実験計画法(DOE)、8D問題解決手法などの品質ツールを用いた経験。 社内の関係者と顧客の間の課題やプロジェクトを管理した経験(エスカレーション管理等)。 日本語および英語での流暢な(fluently)コミュニケーション能力。北米チームとアジアチームの業務バランスを取るための柔軟な勤務への対応。
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900~1500万
国および地域の環境、健康、安全(EHS)規制への準拠を維持する。 インテグリスの企業EHS要件の実装と検証を主導する。 EHS関連の規定とコンプライアンスに関する支援をサイト管理チームに提供し、規制およびインテグリスのコーポレートEHS要件へのコンプライアンスを確保する。 EHSの能力運用とプログラムの継続的な改善を積極的に推進する。 組織のEHS文化、認識、説明責任の改善を推進する。 事件/事故調査を実施し、是正および予防措置計画を策定する。 現場の従業員のEHSトレーニングを組織し、EHS監査を主導し、EHS記録を維持する。 (※主に日本の全拠点をカバーし、アジアEHSディレクター直属の部下として活動します)
・安全、環境、電気、機械、土木、化学工学、または関連する技術分野の学士号/修士号。 ・多国籍企業におけるEHSコンプライアンスおよびプログラムの管理に関する10年以上の経験。 ・EHS規制、ISO14001および45001、RBA、顧客監査などのコンプライアンス経験。 ・プロジェクトおよびプログラム管理スキル。 ・PHA(FMEA、Hazop等)、RCA、JSA、LOTO、エリア分類などの知識。 ・英語でのコミュニケーション力
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600~1000万
■業務内容 半導体業界向け液体フィルターを扱う当社において、品質管理のエンジニアをお任せします。 ・品質管理、品質保証業務 ・変更管理、顧客文書のレビュー ・内部監査に向けた管理対応 ・開発チームや、顧客との連携協力 ・英語での業務対応(メール等) ※スキルやご経験に応じて、業務をアサインします。 ※残業も20h程度でワークライフバランスを遵守する環境です。
【必須要件】 ・化学、機械、電気/電子工学の学士号またはそれ以上 ・メーカーで、品質管理や品質保証でのご経験 ・英語を業務で使用した経験 【歓迎要件】 ・半導体業界における品質、プロセス、設備または材料の分野でのエンジニアリング役割の経験。 ※興味のある分野にはPVD/CVD、CMP、フォト、エッチ、インプラントが含まれます。
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400~700万
■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理(SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等) ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 業務内容の変更有無 有
【必須】 ・Word・Excel・PowerPointを使用できる方 ・Microsoft Teamsなどのチャット・Webミーティングを使用しての会議に抵抗がない方 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上) または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上) またはISO 9001の品質マネジメントシステムの体制下で製造・品質管理の経験(業種不問・3年以上) または医療機関や検査会社での勤務経験(3年以上) ・低分子医薬品(固形製剤)の研究開発または製造・品質管理経験 ・製薬会社でGMP組織内での勤務経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(SOP、製造基準書、手順書等の作成・改訂など)の経験がある方 ・薬学・農学・生命科学系において微生物や感染症に対する知識を習得している方 ・微生物実験のご経験がある方
主な事業は、腸内細菌叢移植(FMT)を活用した医療サービス事業と、FMTを起点とした創薬事業です。独自の腸内細菌叢バンクを中核に、ドナー募集、検体管理、製造、品質管理までをつなぐ体制を構築。潰瘍性大腸炎向けFMT医薬品をはじめ、免疫疾患、がん、中枢神経系疾患領域でマイクロバイオーム医薬品の開発を進めています。
276~587万
【職務概要】 同社にて、半導体製造装置向けの石英製品の寸法・外観検査、および検査後の出荷に伴う関連業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・目視および測定機器を使用した製品の検査業務 (デジタルノギス、マイクロメーター三次元測定機などを使用) ・納品先に応じた製品の梱包、発送等の出荷業務 ・その他付随する関連業務 【魅力】 未経験者の方も応募可能です。 作業内容は一つ一つ丁寧に指導いたしますので、安心して業務に慣れていくことが可能です。 現在、男女問わず幅広いメンバーが活躍しています。 世界的に需要が拡大している半導体産業において、グループの重要拠点として非常に高い安定性を誇っている点にあります。 年間休日が127日(土日祝休み)と製造業界内でもトップクラスに多く、ワークライフバランスを重視しながら腰を据えて長く働ける環境が整っています。
【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・高校卒業以上の学歴 【尚可】 ・製造業での検査業務経験 ・各種測定器の取り扱い経験 ・三次元測定機の操作経験
半導体製造用石英製品製造販売
450~600万
【山形案件多数】当社の取引先プロジェクトにて、化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! 【業務内容】経験や能力に応じてプロジェクトをお任せします。 【主なプロジェクト例】 ◎大手医薬品メーカーの研究・開発 他
【必須】 化学・バイオ分野での研究開発職の経験3年以上 〔働き方データ〕 ■従業員数 20,061名 ■年間休日120日以上 ■平均残業時間20h/月 ■平均有給取得率80% ■家族/単身赴任手当(一律5万円/月) ■女性育休取得率99%■借上寮制度/家賃50%補助(上限3万円)/初期費用会社負担/引越し費用全額会社負担(規定有) ■キャリアサポート充実(キャリアアドバイザー制度等) ■取引社数(グループ社含む) 約5,100社 ■研修数 300種類 ■全国 52拠点 ■稼働率 94.7% ■取得支援対象資格 297種
■機械/電気/電子/組込制御/ソフトウェア/化学分野へのエンジニアリングサービス事業 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器研究開発・生産・技術開発 ※ハードウェア・ソフトウェア・販売、設計・構築、保守・その他技術サービスなど
300~500万
【職務概要】 品質環境保安部品質検査課に所属し、将来的なマネージャーとしての統括管理業務も見据えて、幅広く業務を担当していただきます。 【職務詳細】 品質管理活動の全般(ISO活動、顧客対応、製品仕様の検討や製品図面の検図等)の統括管理 【仕事の魅力】 品質管理業務は、製品やサービスの品質を守る重要な役割を担っており、大きなやりがいを感じられる仕事です。 製造現場や営業、取引先など多くの関係者と連携しながら業務を進めるため、課題解決などの経験を通じてコミュニケーション力や交渉力が身につき、キャリアアップの機会が広がります。 また、品質管理の専門知識やスキルをさらに高めることで、自身の専門性を向上させるとともに、会社全体の信頼性向上にも貢献でき、将来的には会社の中心人物としての活躍が期待されます。
【必須】 ・普通自動車免許(入社後取得可、AT限定可) ・ISO活動経験または顧客対応(監査含む)経験 ・理系出身者で直近の勤務経験が品質管理関係 【尚可】 ・マネジメント経験 ・化学物質管理の経験 ・分析機器の基礎知識(ICP、SEM等)
スパッタリングターゲット、セラミックス製品の製造
340~480万
【職務概要】 同社の品質管理として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂 など ☆信頼できる医薬品供給:1957年の創立以来、医薬品の信頼性と品質に注力。医薬品の供給に心を込めて取り組んでいます。 ☆完全週休2日制、年休122日、女性の育児休暇取得率100%と、働きやすく仕事とプライベートのバランスが取れる環境です。 ※繁忙期月に交替制の可能性あり(通常時は交替なしです。) (1)8:30~17:30 (2)13:00~22:00
【必須】 分析機器の使用経験(HPLCやガスクロマトグラフィー等) 普通自動車免許第一種をお持ちの方 【尚可】 医薬品業界での試験業務経験
医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、食品の製造、販売