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エージェント求人

406863737/【山形】品質管理(米沢市)※ポテンシャル〈土日祝日休み〉

275~408万

浜理PFST株式会社

山形県米沢市

職務内容

職種

  • 医薬品品質管理

  • その他サービス業

仕事内容

  • 分析機器
  • 分析
  • 教育
  • 受け入れ試験
  • HPLC
  • 品質管理
  • 食品
  • GC

【職務概要】 医薬品や食品添加物を製造している同社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器:FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置等 ■入社後の育成体制: 各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて操作する分析装置も技術習得できます。 ■はたらき方: ・完全週休2日制で年間休日125日!残業も月平均10時間程度、プライベートの時間もしっかり確保可能。 ・場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ・年間に数回、休日出勤が発生する可能性もありますが、その分、代休をとってもらいます。どうしても代休が取れない場合は、出勤いただいた分の賃金を支払います。

求める能力・経験

  • 分析
  • 自動車/輸送機械
  • 有機合成/無機合成
  • 普通自動車
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • 化学品

【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・有機・無機合成化学の知識がある方(学科・研究室で勉強してきた方など) 【尚可】 ・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有

給与

275万円〜408万円

勤務時間

■勤務時間 8:20~17:20 ■休憩時間 60分

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、夏季、年末年始、慶弔、産前産後、育児、介護、GW

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:275万円~408万円 賃金形態:月給制 月額:162000円~ 賞与:年2回(前年度実績:5.0ヶ月分) 昇給:有

勤務地

配属先

転勤

山形県勤務

住所

山形県米沢市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

山形県米沢市八幡原2-4300-18 JR米坂線「米沢」駅より車で10分

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

通勤手当(上限18,500円/月)、家族手当、退職金制度、社員教育制度、定期健康診断、新入社員歓迎会・忘年会・社員旅行・芋煮会

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    ★山形駅徒歩圏【山形/転勤無/品質管理】700~900万/年休126日/中途95%/唯一の上場製薬G

    700~900万

    • GMP
    • CAPA
    • 文書作成
    • データ集計
    • 品質管理
    • HPLC
    • 監査対応
    • 監査
    • 品質保証
    • GQP
    • 分析
    • 医薬品分析
    • ジェネリック医薬品
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品薬事申...
    • 昼勤/日勤
    • 調剤薬局
    • 病院
    • 品質分析
    • SOP作成
    • SOP管理
    • 微生物検出
    コーアイセイ株式会社山形県山形市
    もっと見る

    仕事内容

    ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― <ポジション> ・品質管理・品質保証 <配属部署> ・品質保証部 品質保証課 ┗ご経験に応じて いずれかの部門に配属されます。 <勤務地> ・本社 住所:山形県山形市若葉町13-45 ※山形県外の転勤無し <喫煙環境> 屋内全面禁煙 ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 【品質保証(GQP関連業務)】 ・製造所や委託先製造所の品質管理・監査対応 ・品質標準書・SOPなどの各種文書作成・管理 ・データ集計、逸脱・変更管理・CAPA対応 ※デスクワークがメインです。 【品質管理(GMP関連業務)】 ・原料・資材・製剤の各種化学分析(HPLC等) ・微生物試験 ・環境モニタリング ・各種試験成績書の作成・データ入力・確認 ※デスクワークメインです。 <入社後のフォロー体制> 業界や基礎知識に関する全体研修を実施。 配属先にて数ヶ月かけた計画的なOJTを行います。 ★経験に応じて業務を習得していただけます

    求める能力・経験

    <マッチする方> ▼薬剤師資格をお持ちの方 例:調剤薬局・病院・メーカーなど実務経験は不問! ▼長期的に働きたい方 ┗転勤無し/日勤/土日祝休み/駅から徒歩圏内

    事業内容

    CDMO・CMO 医薬品の処方検討や製剤設計などの開発段階から治験薬の製造、商用生産に至るまで、ワンストップソリューションで幅広いニーズにお応えします。

  • エージェント求人

    ★山形駅徒歩圏【山形/転勤無/品質管理】500~700万/年休126日/中途95%/唯一の上場製薬G

    500~700万

    • CAPA
    • GMP
    • 文書作成
    • データ集計
    • 品質管理
    • HPLC
    • 監査対応
    • 監査
    • 品質保証
    • GQP
    • 分析
    • 医薬品分析
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • ジェネリック医薬品
    • ジェネリック/後発医薬品薬事申...
    • 昼勤/日勤
    • 調剤薬局
    • 病院
    • 品質分析
    • SOP作成
    • SOP管理
    • モニタリング活動
    • 微生物検査
    :コーアイセイ株式会社山形県山形市
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    仕事内容

    ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― <ポジション> ・品質管理・品質保証 <配属部署> ・品質保証部 品質保証課 ┗ご経験に応じて いずれかの部門に配属されます。 <勤務地> ・本社 住所:山形県山形市若葉町13-45 ※山形県外の転勤無し <喫煙環境> 屋内全面禁煙 ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 【品質保証(GQP関連業務)】 ・製造所や委託先製造所の品質管理・監査対応 ・品質標準書・SOPなどの各種文書作成・管理 ・データ集計、逸脱・変更管理・CAPA対応 ※デスクワークがメインです。 【品質管理(GMP関連業務)】 ・原料・資材・製剤の各種化学分析(HPLC等) ・微生物試験 ・環境モニタリング ・各種試験成績書の作成・データ入力・確認 ※デスクワークメインです。 <入社後のフォロー体制> 業界や基礎知識に関する全体研修を実施。 配属先にて数ヶ月かけた計画的なOJTを行います。 ★経験に応じて業務を習得していただけます

    求める能力・経験

    <マッチする方> ▼薬剤師資格をお持ちの方 例:調剤薬局・病院・メーカーなど実務経験は不問! ▼長期的に働きたい方 ┗転勤無し/日勤/土日祝休み/駅から徒歩圏内

    事業内容

    CDMO・CMO 医薬品の処方検討や製剤設計などの開発段階から治験薬の製造、商用生産に至るまで、ワンストップソリューションで幅広いニーズにお応えします。

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】品質管理(QC)

    500~900万

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 製品
    • 点検
    • 販売
    • サンプリング
    • 品質改善
    • 検証
    • 分析
    • 医療用医薬品
    • 分析機器
    • 安定性試験
    • GMP
    • GLP
    日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市
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    仕事内容

    ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【山形】品質管理(QC)|プライム上場×業界トップ|賞与実績6.0ヶ月|年休126日|業界未経験可

    425~659万

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 ジェネリック医薬品の「信頼」を支える、分析体制の強化。 東和薬品はジェネリック医薬品市場で国内トップクラスのシェアを誇ります。 新中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」のもと、さらなる増産と品質向上を目指しており、組織の若返りと体制強化を図るため、ポテンシャル層から即戦力まで幅広く増員募集します。 【募集人数】 6名(今年度中までに採用を行う方針) 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 工場で製造された医薬品や、その原料が「規格通りに作られているか」を分析機器を使って検査します。 経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・理化学試験: 原材料・製剤(錠剤・カプセル等)の成分分析 ・機器分析: HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)、分光光度計などを使用した分析 ・データ評価: 分析データのレビュー、試験結果の判定(経験者向け) ・試験管理: 試験計画の立案、後輩メンバーへの技術指導(経験者向け) ※入社後は1週間の導入研修(座学・実習)からスタート。その後OJTで実検体を用いた教育を行いますので、実務未経験の方やブランクがある方も安心です。 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部(全体152名) ・品質保証部には、4つの課が紐づいており、試験第一課・試験第二課・品質保証第一課・第二課があり、今回配属となるのは、「試験第一課・試験第二課」のどちらかに配属となります。 【過去の採用実績】 30代/工学部卒 半導体関連企業 製品評価の経験者 【このポジションの魅力・やりがい】 「理系の知識」を、一生モノの「分析スキル」へ。 ◎専門性の習得・深化: HPLCやGCなどの分析スキルは、化学・食品業界でも通用する市場価値の高いスキルです。未経験者はプロへ、経験者はGMP知識を深めてスペシャリストへ成長できます。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎大手ならではの高待遇: 賞与6ヶ月の実績に加え、住宅手当や家族手当、カフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が整っています。

    求める能力・経験

    ※経験者枠 必須要件(Must) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■その他 ・高卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎要件(Want) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者 ※未経験枠 必須要件(Must) ■理系学部・学科卒の方(化学、薬学、農学、生物系など) ■その他 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎条件(Want) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    【山形】品質保証(QA)|プライム上場×国内トップクラス×ジェネリック大手 ※20代~40代活躍

    425~789万

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 「ジェネリックの東和」から「健康関連企業のTOWA」へ。 人生100年時代を見据え、ジェネリック医薬品をコアとしつつ、健康寿命延伸に関わる新規事業へも挑戦する中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」を推進中。 事業拡大に伴い、医薬品の信頼性を支える「品質保証(QA)」体制を強化するため、次世代を担う若手・中堅層を増員募集します。 【募集人数】 23名(今年度中までに採用を行う方針) 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 人々の健康に直結する医薬品が「正しく製造されているか」を管理・保証する重要なポジションです。 ・品質照査: 製品の品質データの確認・評価 ・トラブル対応: 逸脱やOOS(規格外)発生時の原因調査・是正措置 ・文書管理: 製造指図記録書の確認、各種手順書のレビュー ・監査対応: 行政や顧客による査察・監査の対応 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部(全体152名) ・品質保証部には、4つの課が紐づいており、品質保証第一課・第二課、試験第一課・試験第二課があり、ご経験に沿って「品質保証第一課・第二課」のどちらかに配属となります。 ・教育体制: 中途入社研修や階層別研修が充実。異業界(食品・化学・化粧品等)出身者も安心してご活躍いただける環境をご用意しております。 【このポジションの魅力・やりがい】 「安定」も「やりがい」も、諦めないキャリアを。 ◎社会貢献性の高さ: 自分が品質を守った医薬品が、全国の患者様のもとへ届きます。「医療を支えている」という強い誇りを持てる仕事です。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎異業界からのステップアップ: 化学・食品・化粧品業界でのQA/QC経験があれば応募可能。市場価値の高い「医薬品QA」へのキャリアチェンジに最適な環境です。 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフが活躍中。 そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代のスタッフが多数活躍中、その次に多いのが30代となります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 \医薬品業界の経験者の場合/ 以下のいずか一つを経験していること  ・GMP管理下での業務経験(製造・包装・QC・QA・工務)  ・品質保証関連の業務経験  ・製品開発、R&D関連業務の経験  ・技術営業の経験 \化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合/ 以下のいずれか一つを経験していること  ・品質保証関連の業務経験  ・製品開発、R&D関連業務の経験  ・技術営業の経験 ■その他  ・普通自動車免許(AT限定可)  ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 【歓迎要件】 ■理系学部、理系院卒の方  ■薬剤師免許をお持ちの方 【人物要件】  ・将来的のキャリアアップに前向きな方  ・コミュニケーション能力が高い方  ・論理的思考力をお持ちの方

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • 企業ダイレクト

    【山形/品質管理】プライム上場/各種手当充実/残業20時間程度/マイカー通勤OK

    445~645万

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的な業務】固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

    求める能力・経験

    【必須】■何かしらの品質管理業務経験者 【歓迎】■医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方 ■UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ■安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 【入社後】先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。

    事業内容

    【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

  • エージェント求人

    未経験可◎山形県・転勤なし【機械警備サービス】セキュリティーのパイオニア企業/PRM上場:11032

    372~470万

    • 防災
    • 障害対応
    • 提案
    • 警備
    • トラブル対応
    • 機械整備
    • 機械メンテナンス
    • 定期点検
    • 定期メンテナンス
    • 点検
    • 整備/修理職担当
    • 普通自動車
    企業向けやホームセキュリティーなど日本初・世界初のサービス多数開発◎ ※社名非公開山形県山形市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆未経験者も歓迎!入社時研修やOJT研修◎実践スキルが学べる&身につきます ◆東証プライム上場・警備業界のリーディングカンパニー/安定した職場環境です ◆全国転勤あり・なしを選択可能です 【求人のポイント】 〈経営基盤〉 東証プライム上場、セキュリティサービスのリーディングカンパニー。 業界大手として社員にも安定した職場環境を提供しています。 〈未経験者歓迎〉 入社時の新入社員研修を皮切りに、入社後にも様々な教育制度で手厚いフォローがございます。 また、長く勤められる仕組みもあります。 【仕事内容】 機械警備サービスの主な役割は、ご契約先に設置された防犯センサーが異常を検知した際や、火災信号・救急信号を受信した際に、コントロールセンターの指示でいち早く現地に駆けつけ、安全を確保することです。 社会の安心を守り、お客様と顔を合わせる同社の最前線の仕事です。 被害の拡大防止や未然の防止が目的のため危険を冒すことはございません。 【具体的な仕事内容】 〈異常発生時の急行対応〉 コントロールセンターの管制下、ご契約先に取り付けたセンサーがキャッチした信号や、お客様からの要請に基づき、現場に急行。 状況によっては警察や消防など関係機関と連携しながら、適切な処置を行います。 センサーの信号には、侵入者や火災の検知、救急要請信号などがあります。 〈金融機関などのATM障害対応〉 ご契約先の金融機関のATM(現金自動預払機)に障害が発生した場合の対応。 適切な処置を行い機器を正常化する業務です。 〈セキュリティ機器のメンテナンス〉 ご契約先に設置した各種セキュリティ機器を定期的にチェック。 機器障害を未然に防ぎ、万一異常がある場合は、修理・交換を行います。 また、お客様のニーズに応じて商品やセキュリティ強化の提案も行います。 【入社後の働き方】 〈入社時研修〉 同社研修センターにて、基本理念や業務に必要な知識(救急法など)を学べる入社時研修です。 〈OJT研修〉 各々の配属先に配属後、約3ヵ月インターンとして先輩との実務を通じて、実践スキルが学べる&身につく勤務がございます。 【配属・転勤】 配属:山形県内の各事業所 転勤:応相談(※全国転勤あり・なしを選択可能) 【企業の特徴】 ・セキュリティサービスのリーディングカンパニー。東証プライム上場企業 ・1962年に日本初の警備保障会社として創業。1966年に企業向けにオンラインセキュリティシステムを開発。その後、ホームセキュリティシステムを開始し、ホームセキュリティ市場を開拓 ・日本初/世界初のセキュリティシステムを多数開発◎時代に先駆けた新しいサービスを次々と生み出しています ・セキュリティ事業、防災事業、メディカル事業、BPO・ICT事業、国際事業など7つの事業を手がけています ・海外にも積極的に進出し、グループでは合計18の国と地域で事業を展開しています ・設立60年以上の実績と信頼◎業界内での確かな地位と知名度も強み!現在、契約先は国内(企業および家庭)で約276万件、海外は約107万にもなります

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・普通自動車運転免許(AT限定可能) ・高卒以上 【歓迎】 ・警備業界経験者 ・警備に関する資格

    事業内容

    セキュリティ事業 防災事業 メディカル事業 保険事業 地理空間情報サービス事業 BPO・ICT事業 国際事業 *セキュリティサービスのリーディングカンパニー。東証プライム上場企業 *1962年に日本初の警備保障会社として創業。1966年に企業向けにオンラインセキュリティシステムを開発。その後、ホームセキュリティシステムを開始し、ホームセキュリティ市場を開拓 *日本初/世界初のセキュリティシステムを多数開発◎時代に先駆けた新しいサービスを次々と生み出しています

  • エージェント求人

    409227183/【山形】コミュニティマネージャー〈第二新卒歓迎〉

    348~500万

    • イベント企画
    • イベント運営運用
    • 事務
    • 受付
    • ヒアリング
    • 広報
    • 問い合わせ対応
    • レポーティング
    • ワークショップ開催
    • 店舗/施設運営
    • プロジェクト
    • Slack
    • 提案
    • プロジェクト推進
    • 教育
    • 施設運営
    • Canva
    株式会社ATOMica山形県米沢市
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    仕事内容

    【職務概要】 2026年11月に新規オープンするイノベーション連携拠点にて、拠点運営およびコミュニティ形成業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・地域企業、大学、行政、商工会議所等への訪問やヒアリングによる関係構築 ・施設を訪れる利用者との日常的なコミュニケーションおよびニーズの把握 ・企業同士、企業と大学・研究者、企業と学生等のマッチング支援 ・イベント、交流会、セミナーなどの企画および運営 ・SNS等でのコミュニティ活動や事例の発信、広報業務 ・月毎の利用者数やイベント等のレポーティング業務 ・施設環境や運営ルールの策定および改善 ・施設のオープン・クローズ対応、利用者の受付、問い合わせ対応 ・拠点の掲示物作成、美化活動、その他事務作業 【運営体制】 正社員2名、アルバイト複数名、ATOMica本部社員

    求める能力・経験

    【必須】 ・目の前のお客様の求めていることは何かを探り、その人に合わせた提案をした経験(個人・法人不問) ・社内外問わず、さまざまな方と円滑なコミュニケーションを取れること ・基礎的なITスキル(Slack、Google Workspace、Canva等の利用ができるレベル) 【尚可】 ・コワーキングスペースや施設運営の経験 ・イベントやワークショップなどの企画・運営経験 ・地域企業、自治体、大学、商工会議所等との連携経験 ・地方創生、まちづくり、地域活性化に関わった経験 ・行政機関や企業、教育機関とのプロジェクト推進の経験

    事業内容

    コワーキングスペース事業の企画、運営、他拠点への展開/シェアキッチン・カフェ事業の企画、運営、他拠点への展開/イべント事業の企画、運営

  • エージェント求人

    【山形】製造・品質管理担当者 (874575)

    400~700万

    • 品質管理
    • 在庫管理
    • 研究開発
    • 開発
    • マニュアル作成
    • 発注
    • メンテナンス
    • 維持管理
    • 医療/ヘルスケア
    • マネジメント
    • GMP
    • 食品工場
    • 食品
    • 臨床検査
    • Microsoft Teams
    • 工場
    • 低分子医薬品
    • 書類作成
    メタジェンセラピューティクス株式会社山形県鶴岡市
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    仕事内容

    ■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理(SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等) ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 業務内容の変更有無 有

    求める能力・経験

    【必須】 ・Word・Excel・PowerPointを使用できる方 ・Microsoft Teamsなどのチャット・Webミーティングを使用しての会議に抵抗がない方 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上)  または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上)  またはISO 9001の品質マネジメントシステムの体制下で製造・品質管理の経験(業種不問・3年以上)  または医療機関や検査会社での勤務経験(3年以上) ・低分子医薬品(固形製剤)の研究開発または製造・品質管理経験 ・製薬会社でGMP組織内での勤務経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(SOP、製造基準書、手順書等の作成・改訂など)の経験がある方 ・薬学・農学・生命科学系において微生物や感染症に対する知識を習得している方 ・微生物実験のご経験がある方

    事業内容

    主な事業は、腸内細菌叢移植(FMT)を活用した医療サービス事業と、FMTを起点とした創薬事業です。独自の腸内細菌叢バンクを中核に、ドナー募集、検体管理、製造、品質管理までをつなぐ体制を構築。潰瘍性大腸炎向けFMT医薬品をはじめ、免疫疾患、がん、中枢神経系疾患領域でマイクロバイオーム医薬品の開発を進めています。

  • エージェント求人

    408026707/【山形】イベント販売スタッフ(庄内エリア)〈設立50年以上〉

    290~300万

    • 会場設営
    • 工場
    • 販売
    株式会社松屋【本社:福島県福島市】山形県酒田市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 たくさんのお客様へミスタードーナツのおいしさをお届けしたい! そんな想いを込め同社では外販・特注を行っております。 こちらのポジションでは、各販売先にてドーナツの販売や会場設営を担当いただきます。 【イベント販売とは】 ・企業様へ訪問し簡易ショーケースにて販売します。 ※事例: ・工場の食堂 ・スーパー店頭 ・スポーツイベント 【特注とは】 あらかじめご注文があった商品をお届けします。 ※事例: ・企業開催の納涼祭 ・謝恩会 ・企業イベント手土産 ・学園祭や老人ホーム ・幼稚園イベントなど

    求める能力・経験

    ★★★未経験者歓迎★★★ 【尚可】 ・飲食店での経験(アルバイト含む)

    事業内容

    ミスタードーナツ(東北エリア22店舗)、松鶴苑事業/松屋レストラン・福島片岡鶴太郎美術庭園、テナント事業/松鶴苑内