★山形駅徒歩圏【山形/転勤無/品質管理】700~900万/年休126日/中途95%/唯一の上場製薬G
700~900万
コーアイセイ株式会社
山形県山形市
700~900万
コーアイセイ株式会社
山形県山形市
薬剤師
医薬品品質保証
医薬品品質管理
――――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― <ポジション> ・品質管理・品質保証 <配属部署> ・品質保証部 品質保証課 ┗ご経験に応じて いずれかの部門に配属されます。 <勤務地> ・本社 住所:山形県山形市若葉町13-45 ※山形県外の転勤無し <喫煙環境> 屋内全面禁煙 ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 【品質保証(GQP関連業務)】 ・製造所や委託先製造所の品質管理・監査対応 ・品質標準書・SOPなどの各種文書作成・管理 ・データ集計、逸脱・変更管理・CAPA対応 ※デスクワークがメインです。 【品質管理(GMP関連業務)】 ・原料・資材・製剤の各種化学分析(HPLC等) ・微生物試験 ・環境モニタリング ・各種試験成績書の作成・データ入力・確認 ※デスクワークメインです。 <入社後のフォロー体制> 業界や基礎知識に関する全体研修を実施。 配属先にて数ヶ月かけた計画的なOJTを行います。 ★経験に応じて業務を習得していただけます
<マッチする方> ▼薬剤師資格をお持ちの方 例:調剤薬局・病院・メーカーなど実務経験は不問! ▼長期的に働きたい方 ┗転勤無し/日勤/土日祝休み/駅から徒歩圏内
薬剤師
大学院(修士)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職短期大学、専門職大学、高等専門学校、高等学校、短期大学、専門学校
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
700万円〜900万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:30 ■勤務時間:1年単位の変形労働時間制 ・勤務時間:8:30~17:30 ・週平均労働時間:37時間27分 ・休憩時間:60分
121日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日 ※下限日数は、入社半年経過後の付与日数
慶弔休暇 ■年末年始(年末年始は年度により変動)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■年収:700万~900万(年俸制) ※12分割して支給します。 ※想定残業・賞与込み ■月給 583,333円~750,000円(12分割) ■昇給:有
無
山形県山形市
屋内全面禁煙
資格取得支援制度 研修支援制度 従業員専用駐車場あり
有
<教育制度・資格補助補足> ■当社製品の説明等の導入研修 ■OJT <その他補足> ■確定給付企業年金 ■育児休業(実績あり)
1名
1回〜2回
〒990-2495 山形市若葉町13番45号
蔵王工場 〒990-2338 山形市蔵王松ヶ丘二丁目1番7
CDMO・CMO 医薬品の処方検討や製剤設計などの開発段階から治験薬の製造、商用生産に至るまで、ワンストップソリューションで幅広いニーズにお応えします。
最終更新日:
500~700万
――――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― <ポジション> ・品質管理・品質保証 <配属部署> ・品質保証部 品質保証課 ┗ご経験に応じて いずれかの部門に配属されます。 <勤務地> ・本社 住所:山形県山形市若葉町13-45 ※山形県外の転勤無し <喫煙環境> 屋内全面禁煙 ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 【品質保証(GQP関連業務)】 ・製造所や委託先製造所の品質管理・監査対応 ・品質標準書・SOPなどの各種文書作成・管理 ・データ集計、逸脱・変更管理・CAPA対応 ※デスクワークがメインです。 【品質管理(GMP関連業務)】 ・原料・資材・製剤の各種化学分析(HPLC等) ・微生物試験 ・環境モニタリング ・各種試験成績書の作成・データ入力・確認 ※デスクワークメインです。 <入社後のフォロー体制> 業界や基礎知識に関する全体研修を実施。 配属先にて数ヶ月かけた計画的なOJTを行います。 ★経験に応じて業務を習得していただけます
<マッチする方> ▼薬剤師資格をお持ちの方 例:調剤薬局・病院・メーカーなど実務経験は不問! ▼長期的に働きたい方 ┗転勤無し/日勤/土日祝休み/駅から徒歩圏内
CDMO・CMO 医薬品の処方検討や製剤設計などの開発段階から治験薬の製造、商用生産に至るまで、ワンストップソリューションで幅広いニーズにお応えします。
500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
425~659万
【募集背景】 ジェネリック医薬品の「信頼」を支える、分析体制の強化。 東和薬品はジェネリック医薬品市場で国内トップクラスのシェアを誇ります。 新中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」のもと、さらなる増産と品質向上を目指しており、組織の若返りと体制強化を図るため、ポテンシャル層から即戦力まで幅広く増員募集します。 【募集人数】 6名(今年度中までに採用を行う方針) 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 工場で製造された医薬品や、その原料が「規格通りに作られているか」を分析機器を使って検査します。 経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・理化学試験: 原材料・製剤(錠剤・カプセル等)の成分分析 ・機器分析: HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)、分光光度計などを使用した分析 ・データ評価: 分析データのレビュー、試験結果の判定(経験者向け) ・試験管理: 試験計画の立案、後輩メンバーへの技術指導(経験者向け) ※入社後は1週間の導入研修(座学・実習)からスタート。その後OJTで実検体を用いた教育を行いますので、実務未経験の方やブランクがある方も安心です。 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部(全体152名) ・品質保証部には、4つの課が紐づいており、試験第一課・試験第二課・品質保証第一課・第二課があり、今回配属となるのは、「試験第一課・試験第二課」のどちらかに配属となります。 【過去の採用実績】 30代/工学部卒 半導体関連企業 製品評価の経験者 【このポジションの魅力・やりがい】 「理系の知識」を、一生モノの「分析スキル」へ。 ◎専門性の習得・深化: HPLCやGCなどの分析スキルは、化学・食品業界でも通用する市場価値の高いスキルです。未経験者はプロへ、経験者はGMP知識を深めてスペシャリストへ成長できます。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎大手ならではの高待遇: 賞与6ヶ月の実績に加え、住宅手当や家族手当、カフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が整っています。
※経験者枠 必須要件(Must) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■その他 ・高卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎要件(Want) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者 ※未経験枠 必須要件(Must) ■理系学部・学科卒の方(化学、薬学、農学、生物系など) ■その他 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎条件(Want) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者
ジェネリック医薬品の製造販売
425~789万
【募集背景】 「ジェネリックの東和」から「健康関連企業のTOWA」へ。 人生100年時代を見据え、ジェネリック医薬品をコアとしつつ、健康寿命延伸に関わる新規事業へも挑戦する中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」を推進中。 事業拡大に伴い、医薬品の信頼性を支える「品質保証(QA)」体制を強化するため、次世代を担う若手・中堅層を増員募集します。 【募集人数】 23名(今年度中までに採用を行う方針) 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 人々の健康に直結する医薬品が「正しく製造されているか」を管理・保証する重要なポジションです。 ・品質照査: 製品の品質データの確認・評価 ・トラブル対応: 逸脱やOOS(規格外)発生時の原因調査・是正措置 ・文書管理: 製造指図記録書の確認、各種手順書のレビュー ・監査対応: 行政や顧客による査察・監査の対応 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部(全体152名) ・品質保証部には、4つの課が紐づいており、品質保証第一課・第二課、試験第一課・試験第二課があり、ご経験に沿って「品質保証第一課・第二課」のどちらかに配属となります。 ・教育体制: 中途入社研修や階層別研修が充実。異業界(食品・化学・化粧品等)出身者も安心してご活躍いただける環境をご用意しております。 【このポジションの魅力・やりがい】 「安定」も「やりがい」も、諦めないキャリアを。 ◎社会貢献性の高さ: 自分が品質を守った医薬品が、全国の患者様のもとへ届きます。「医療を支えている」という強い誇りを持てる仕事です。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎異業界からのステップアップ: 化学・食品・化粧品業界でのQA/QC経験があれば応募可能。市場価値の高い「医薬品QA」へのキャリアチェンジに最適な環境です。 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフが活躍中。 そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代のスタッフが多数活躍中、その次に多いのが30代となります。
【必須要件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 \医薬品業界の経験者の場合/ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験(製造・包装・QC・QA・工務) ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R&D関連業務の経験 ・技術営業の経験 \化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合/ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R&D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ■その他 ・普通自動車免許(AT限定可) ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 【歓迎要件】 ■理系学部、理系院卒の方 ■薬剤師免許をお持ちの方 【人物要件】 ・将来的のキャリアアップに前向きな方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・論理的思考力をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
445~765万
■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、 照会対応、承認書と製造指図書の定期齟齬点検、年次製品品質照査 ・行政への渉外対応、外部査察対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務(文書管理システムへの登録対応)
【必須】■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験■PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
445~645万
ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的な業務】固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
【必須】■何かしらの品質管理業務経験者 【歓迎】■医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方 ■UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ■安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 【入社後】先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
445~765万
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い
【必須】■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験■普通自動車免許 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
400~700万
■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理(SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等) ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 業務内容の変更有無 有
【必須】 ・Word・Excel・PowerPointを使用できる方 ・Microsoft Teamsなどのチャット・Webミーティングを使用しての会議に抵抗がない方 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上) または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上) またはISO 9001の品質マネジメントシステムの体制下で製造・品質管理の経験(業種不問・3年以上) または医療機関や検査会社での勤務経験(3年以上) ・低分子医薬品(固形製剤)の研究開発または製造・品質管理経験 ・製薬会社でGMP組織内での勤務経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(SOP、製造基準書、手順書等の作成・改訂など)の経験がある方 ・薬学・農学・生命科学系において微生物や感染症に対する知識を習得している方 ・微生物実験のご経験がある方
主な事業は、腸内細菌叢移植(FMT)を活用した医療サービス事業と、FMTを起点とした創薬事業です。独自の腸内細菌叢バンクを中核に、ドナー募集、検体管理、製造、品質管理までをつなぐ体制を構築。潰瘍性大腸炎向けFMT医薬品をはじめ、免疫疾患、がん、中枢神経系疾患領域でマイクロバイオーム医薬品の開発を進めています。
450~650万
【職務概要】 みんなの薬局松波店にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などの薬剤師業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理(電子薬歴を使用) ・在宅業務(個人宅や施設への訪問・管理) ・在庫管理、医薬品の販売および情報提供 【環境・設備】 ・処方科目:皮膚科、美容外科、整形外科、内科 ・薬歴:電子薬歴導入済み ・店舗数:山形県内に4店舗を展開(天童市、山形市、東根市、中山町) 【同社について】 保険薬局のこれからの課題対応の担い手となり、患者さんの笑顔を守ろうという、想い・志・ビジョンから生まれた薬局です。
【必須】 ・薬剤師免許をお持ちの方 【尚可】 ・調剤実務経験をお持ちの方
医薬品、医薬部外品、食品の販売並びに情報提供
371~700万
調剤薬局における調剤業務および服薬指導を中心に、処方監査・薬歴管理など、地域医療を支える幅広い薬剤師業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・処方箋監査 ・調剤業務 ・服薬指導(対面・オンライン) ・薬歴管理 ・OTC医薬品の販売および相談対応 ■サービス形態 ・調剤薬局 ・在宅サービス(個人宅・施設対応) ■診療科目: 一般内科/消化器内科/循環器内科/呼吸器内科/神経内科/脳神経外科/整形外科/精神科・心療内科/眼科/耳鼻咽喉科/皮膚科/泌尿器科/小児科 ■やりがいは地域貢献: 地元に根づいた薬局を運営しているため、地元の患者様に多くご利用をいただいている環境です。患者様対応や薬剤師サポートを通じ、「ありがとう」の言葉をもらえることがやりがいです。地域から多くの「ありがとう」を一緒に集めましょう
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方
保険薬局事業 介護事業 企画販売事業