RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
企業ダイレクト

【山形/品質保証】プライム市場上場/ジェネリック医薬品業界を牽引

445~765万

東和薬品株式会社

山形県上山市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い

求める能力・経験

【必須】■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験■普通自動車免許 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】

資格

第一種運転免許普通自動車 必須

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

445万円～765万円 月給制 月給 224,500円～385,600円 月給￥224,500～ 基本給￥224,500～を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30～17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後10日 最高付与日数20日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

■就業場所：（変更の範囲）総合職採用の場合は会社の定めるすべての拠点（昇進に伴う他工場への異動など、将来的に転勤の可能性あり）。エリア職採用の場合は変更なし。 ※総合職かエリア職かはご内定時に決定します。詳細は面接にてご質問ください。 ■業務内容：（変更の範囲）会社の定める業務 『東和薬品山形工場について』 ◇当日スマホで注文できる弁当や訪問販売あり。 ◇休憩室複数完備。 ◇仕事やご家庭、体調の悩みなどを相談できる保健師が常駐。

勤務地

配属先

品質保証

転勤

当面無 備考欄等を参照

山形工場

住所

山形県上山市金瓶字湯坂山17-8

最寄駅

JR奥羽本線茂吉記念館前駅 徒歩10分

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

※駐車場完備のため、マイカー通勤もOKです！

制度・福利厚生

制度

時短制度（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（一部従業員利用可） 研修支援制度（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

制度備考

【福利厚生】 ■健康医療関連：人間ドック支援、生命保険料の給与控除、団体保険、LTD制度 ■制度関連：退職金制度、社内持株制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、通信教育補助制度、表彰制度 ■各種手当の支給：通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当、別居手当、公的資格手当　など※それぞれに支給条件あり ■その他：企業主導型保育所、クラブ活動、レクリエーションイベント、社員旅行 ■教育制度/資格補助…中途入社研修、資格取得研修、階層別研修など※現在、更なる教育体制の充実を目指して、体系作りを進めています。 ■交通費支給あり（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31,600円限度） 【休暇】 GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり、産前産後休暇（取得・復職実績あり）、育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり）、介護休暇（規程あり）、慶弔休暇、生理休暇、看護休暇（規程あり）、ファミリーサポート休暇（規程あり）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【山形】品質保証（QA）｜プライム上場×国内トップクラス×ジェネリック大手　※20代～40代活躍

    425~789万

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 「ジェネリックの東和」から「健康関連企業のTOWA」へ。 人生100年時代を見据え、ジェネリック医薬品をコアとしつつ、健康寿命延伸に関わる新規事業へも挑戦する中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」を推進中。 事業拡大に伴い、医薬品の信頼性を支える「品質保証（QA）」体制を強化するため、次世代を担う若手・中堅層を増員募集します。 【募集人数】 23名（今年度中までに採用を行う方針） 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア： ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業： 直近の売上収益は2,298億円（2024年3月期）。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み： 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客（医療機関）の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 人々の健康に直結する医薬品が「正しく製造されているか」を管理・保証する重要なポジションです。 ・品質照査： 製品の品質データの確認・評価 ・トラブル対応： 逸脱やOOS（規格外）発生時の原因調査・是正措置 ・文書管理： 製造指図記録書の確認、各種手順書のレビュー ・監査対応： 行政や顧客による査察・監査の対応 【配属部署・組織体制】 山形工場　品質保証部（全体152名） ・品質保証部には、４つの課が紐づいており、品質保証第一課・第二課、試験第一課・試験第二課があり、ご経験に沿って「品質保証第一課・第二課」のどちらかに配属となります。 ・教育体制： 中途入社研修や階層別研修が充実。異業界（食品・化学・化粧品等）出身者も安心してご活躍いただける環境をご用意しております。 【このポジションの魅力・やりがい】 「安定」も「やりがい」も、諦めないキャリアを。 ◎社会貢献性の高さ： 自分が品質を守った医薬品が、全国の患者様のもとへ届きます。「医療を支えている」という強い誇りを持てる仕事です。 ◎抜群のワークライフバランス： 年間休日126日（土日祝休み）、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎異業界からのステップアップ： 化学・食品・化粧品業界でのQA/QC経験があれば応募可能。市場価値の高い「医薬品QA」へのキャリアチェンジに最適な環境です。 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフが活躍中。 そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代のスタッフが多数活躍中、その次に多いのが30代となります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること 　・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） 　・品質保証関連の業務経験 　・製品開発、R＆D関連業務の経験 　・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること 　・品質保証関連の業務経験 　・製品開発、R＆D関連業務の経験 　・技術営業の経験 ■その他 　・普通自動車免許（AT限定可） 　・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【歓迎要件】 ■理系学部、理系院卒の方　 ■薬剤師免許をお持ちの方 【人物要件】 　・将来的のキャリアアップに前向きな方 　・コミュニケーション能力が高い方 　・論理的思考力をお持ちの方

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • 企業ダイレクト

    【山形工場】品質保証（文書管理/薬事業務)プライム上場/年休126日

    445~765万

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、 照会対応、承認書と製造指図書の定期齟齬点検、年次製品品質照査 ・行政への渉外対応、外部査察対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務（文書管理システムへの登録対応）

    求める能力・経験

    【必須】■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】

    事業内容

    【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

  • エージェント求人

    山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有・未経験可/医薬品原薬の品質保証 (38359)

    600~1000万

    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品
    • 工場
    • 病院
    • 品質管理
    • 販売
    • 品質保証
    株式会社エースジャパン山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・薬剤師資格をお持ちの方 ≪歓迎≫ ・医薬品製造業の経験 ※業界経験ない方も応募可能です。

    事業内容

    ◎医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。

  • エージェント求人

    山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/医薬品原薬の品質保証（マネジメント候補） (38361)

    700~1000万

    • 医療/ヘルスケア
    • 最終製品試験/出荷判定
    • 運営管理
    • GMP
    • 製品
    • 品質管理
    • 医療用医薬品
    • 工場
    • 販売
    • 製造管理
    • 品質保証
    株式会社エースジャパン山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ≪歓迎≫ ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方

    事業内容

    ◎医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。

  • エージェント求人

    42234-1　【医薬品製造管理者　※山形】

    520~685万

    • 品質管理
    • 医薬
    • 製造管理
    • 薬事法
    • 品質保証
    • QA/Quality Assu...
    • ジェネリック医薬品
    企業名非公開山形県山形市
    もっと見る

    仕事内容

    東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業において、医薬品製造管理者業務をお任せします。 【具体的には】 医薬分析センターに所属し、医薬品製造管理者として、業務を任せします。 ■医薬品製造管理者としての業務全般、及び品質部門責任者他業務対応 ・入出荷の確認 ・出荷可否判定 ・検体発送 ・ラベル作製など ※取り扱う品目は1品目限定です。 ※定年60歳。60歳以上は契約社員で1年更新となり、65歳までの継続雇用です。 【組織構成】医薬分析センター　本社・大阪メンバー含め29名 ※蔵王倉庫では、1名で勤務予定です。 【同社の特徴】 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、　トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。 また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し、改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。 ■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。 ■業績も順調で、目標にしていた売り上げも170億円となり、更なる拡大が期待できます。

    求める能力・経験

    【必須】 ■薬剤師資格保有者 ■製造所QA又は近しいご経験のある方 【尚可】 ■表示・保管の医薬品製造業経験者

    事業内容

    ■ジェネリック医薬品用原薬の仕入販売、医薬品の製造販売、医薬品の製造受託事業を行う東証プライム上場企業