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企業ダイレクト

【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無

400~600万

株式会社ワールドインテック

大阪府

職務内容

職種

  • 医薬品PMS/製造販売後調査

仕事内容

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。

求める能力・経験

【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

資格

看護師 尚可、臨床検査技師 尚可、薬剤師 尚可

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～600万円 月給制 月給 220,000円～300,000円 月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:15～18:15

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所 ◆常駐先により就業時間は異なります　※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり （コアタイム、フレキシブルタイムは異なります） （例）コアタイム：10：00～15：00 　　　フレキシブルタイム：7：00～22：00　※超過勤務手当100％支給 　　　月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 　　　残業手当：残業時間に応じて別途支給

勤務地

配属先

入社後すぐに常駐先である製薬メーカーもしくはCROにて、PMSとして従事いただきます。

転勤

当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

製薬メーカー、CRO

住所

大阪府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

制度・福利厚生

制度

在宅勤務（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 借上社宅(2万～6万7千円/月)・転勤に伴う引越し費用負担 他 ※詳細は制度備考欄記載

退職金

有

その他制度

■昇給年1回(2月)■社会保険完備 ■退職金/勤務3年以上■持株会■従業員持ち株会■慶弔見制度 他

制度備考

【休日補足】年間休日126日以上・完全週休2日制(土/日)※一部配属先により変動あり ・祝日休み・年末年始休暇・GW休暇・夏季休暇・慶弔休暇・有給休暇・産前・産後休暇・育児休暇・介護休暇・特別休暇 【その他制度】結婚・出産祝金制度 他 【寮・社宅備考追記】赴任旅費全額、実家帰省旅費(年2回)、支度金　※会社規定あり 【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ】■交通費■地域手当 ～2万円/月(上限) ■資格手当(例TOIEC(R)テスト730点→1.5万円/月、薬剤師免許→2万円/月等) ■役職手当■超過勤務全額支給(残業/深夜/休日)■赴任手当 【費用補助・その他制度】■資格受験料補助■職務発明報奨金■学会参加費補助■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円)■技術研修プログラム■団体生命保険割引■育児・介護のための時短勤務 ■社内サークル活動支援■永年勤続表彰■奨学金代理返還制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    メディカルインフォメーション　スーパーバイザー

    500~700万

    • スーパーバイザー
    • 電話問い合わせ対応
    世界トップクラスのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業東京都港区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【部門】 弊社のメディカルインフォメーション部門は、製薬企業のお薬相談室やコンタクトセンターを受託運営し、医療従事者や患者さんからの問い合わせ対応、有害事象情報の収集・報告、品質管理などを担う部門です。 【魅力】 ・グローバルの顧客とコミュニケーションをするため、国際的な仕事ができる ・担当する製品には新薬も多く含まれるため、新しい知識を学ぶことが好きな方には特に面白い環境です。医薬品や医療テクノロジーの進化を間近で感じながら、専門性を高めていくことができます。好奇心旺盛で、常に学び続けたい方におすすめのポジションです。 1．職務概要 本ポジションは、適用される法規制、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）およびプロジェクト要件に基づき、Medical Information（MI）業務を中心に、必要に応じて安全性（Process Safety）関連対応を行う役割を担う。医科学的知識に基づいた正確かつ一貫性のある情報管理・対応を通じて、クライアントおよび社内ステークホルダーからの信頼を確保し、プロジェクトおよび部門目標の達成に貢献する。 2．Medical Information業務 ・医療従事者、クライアント、社内部門からの情報（問い合わせ、報告事項等）の受領および整理 ・医科学的観点からの情報確認および適切な対応判断 ・症例情報および関連データの作成・管理 ・製品情報、AE情報等に関する内容確認およびコーディング ・ナラティブ作成および医学的整合性の確認 ・医科学文献レビュー（Literature review） ・MI業務における品質レビュー（QC）および内容精査 ・翻訳調整および内容の医学的妥当性確認 ・プロジェクト計画に基づくケース管理および進捗管理 3．安全性関連対応（MI業務に付随する範囲） ・MI業務の中で受領した安全性情報（AE等）の識別および初期評価 ・安全性データベースへの必要情報の入力および更新 ・報告要否判断に向けた社内関係者との連携 ・規制報告が必要な場合の関係部門へのエスカレーションおよび調整 ・プロジェクト要件に基づく最小限の安全性関連業務対応 4．専門的貢献および業務範囲拡張 ・Medical Informationを軸とした業務改善、品質向上への貢献 ・Safety Surveillance、Risk Management、Safety Publishing等への限定的かつ補完的な関与（プロジェクト要件に応じて） ・医科学的および業務プロセス上の知見の提供 5．品質・生産性・プロジェクト管理 ・プロジェクト要件に基づく品質、生産性、納期基準の遵守 ・MI関連業務プロセスおよびSOPへのコンプライアンス確保 ・プロジェクトプロトコル、適応症、製品特性、業務範囲（SOW）に関する理解の維持 ・プロジェクトファイル、標準テンプレート、電子フォーム、システムの設定および維持 ・業務進捗、KPI、生産性状況の把握および関係者への共有 6．チーム支援・リーダーシップ ・MIチーム内での協力的かつ建設的なチーム環境の醸成 ・経験の浅いメンバーに対する指導、レビュー、メンタリング ・必要に応じたOperations Managerの業務支援 ・医科学的および業務プロセスに関する情報共有 ・ジュニアメンバーへの継続的なフィードバック提供 7．コミュニケーション ・ステークホルダーマネジメント ・プロジェクトマネジメント、Clinical、Data Management等の社内部門との連携 ・治験責任医師、Medical Monitor、サイトコーディネーター等との情報連携 ・プロジェクト会議への参加および運用状況の報告 ・日常業務におけるクライアントとのコミュニケーションおよび調整 8．トレーニングおよび継続的改善 ・弊社および顧客SOPの理解・遵守 ・必要なトレーニングの計画的な受講および記録管理 ・個人トレーニング計画およびトレーニング履歴の最新化 ・Medical Information関連トレーニングへの参加またはリード ・業務効率化や品質改善を目的としたワーキンググループ活動への参画 ・問題解決力を活かした業務改善提案 9．追加業務（プロジェクト要件に応じて） ・非重篤有害事象（Non－serious AE）および非重篤副作用（ADR）に関する医学的確認 ・AEコーディング、既往歴、併用薬、Expectedness／Listedness、因果関係評価の確認 ・データの完全性・正確性確保および関係者との調整 10．その他 ・部門目標達成への貢献 ・People Practicesおよびすべての社内プロセスへの100％コンプライアンス ・その他、割り当てられた業務の遂行

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験（年数不問） ・スーパーバイザーとしてメンバーとのコミュニケーション ・医療関係者（医師・薬剤師など）との対応力（スムーズさ、マナーなど） ・ビジネスレベルの日本語能力。 ・ビジネスレベルの英語力（英語での会議が可能、読み書き可） 　※目安：TOEIC850点以上 　＊グローバルの顧客とコミュニケーションが発生するため 【歓迎要件】 ・ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある ・薬剤師もしくはMR資格

    事業内容

    世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。

  • エージェント求人

    安全性情報（未経験可）

    412万~

    • 臨床開発プロジェクト
    • 安全性評価
    • 新薬
    イーピーエス株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 　感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・社会人経験3年以上 【必須スキル・経験】 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 【歓迎条件】 ・リーダー経験をお持ちの方 【求める人財】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある⽅ ・英語⼒ ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） 　◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無

    450~700万

    株式会社ワールドインテック大阪府内
    もっと見る

    仕事内容

    発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。

    求める能力・経験

    【必須】PMSモニター職経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

    600~900万

    株式会社ワールドインテック大阪府内
    もっと見る

    仕事内容

    発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。

    求める能力・経験

    【必須】PMSモニター経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【大阪】営業職／医薬品　～600万円

    400~600万

    アスタリール株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ・新規/既存顧客への営業活動 ・代理店へのフォローアップ活動 ・各医療機関での患者販売促進業務 ・各医療機関に対するアスタキサンチンのプレゼン活動 ※訪問だけではなく、Zoomを活用したオンライン面談や説明会の実施もあります。 　 Power Pointを活用した資料作成、プレゼンは日常的に行います。

    求める能力・経験

    ■必須条件： ※以下のうち、いずれかの経験を有する方 ・営業経験3年以上 ・自社製品の販売代理店向け提案営業経験 ・医療機関向け営業経験 ・小規模事業者（例：個人店舗等）向け営業経験 ★営業は中途採用メンバーで構成されています！前職金融やインストラクターなど様々な方が活躍しています。

    事業内容

    アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。　

  • エージェント求人

    【東京・大阪／メディカルドクター／未経験者歓迎 】ファーマコヴィジランス（安全性情報管理担当者）

    470~800万

    • 安全性改善
    • 安全性評価
    • 安全性試験
    • 安全性強化
    • 安全性研究
    シミック株式会社東京都港区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    シミック株式会社のファーマコヴィジランス部門メディカルドクターとして、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。

    求める能力・経験

    応募資格 国内または国外で医師免許を取得されている方 ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方 ※安全性情報(PV)は未経験でも大丈夫です

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ファーマコビジランス （データ解析＆ITシステム担当スタッフ）

    500~800万

    • PMS/製造販売後調査
    • GVP
    • GPSP
    • 製造販売後調査
    住友ファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理 ・医療データベースの利活用、データベース調査の計画・実施　等

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学／製造販売後調査等の実務経験および基本知識 ・理系大学卒以上 ・IT／デジタルに関する基本知識 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力（ビジネスレベル） ・論理的な思考 【歓迎条件】 ・医学、薬学の基本知識

    事業内容

    国内屈指の医薬品メーカー

  • エージェント求人

    医療機器・医薬品のGVP業務（医療機器・医薬品安全管理担当）

    480~870万

    • マネジメント
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • 安全管理
    • PMS/製造販売後調査
    • 製造販売後調査
    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医療機器・医薬品の安全管理部門にて、 新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築支援や、 医療機器安全管理業務の全体管理をお任せします。 これまでの不具合報告や安全管理業務の経験を活かしながら、 より上流の仕組みづくりやマネジメントに挑戦できるポジションです。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援 ・医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務 医療機器の安全管理を中心に、製薬企業として扱う製品全体の適正使用・安全性確保に関わる仕事です。 将来的には、担当責任者やマネジメント、安全管理部門のスペシャリストとしてのキャリア形成も期待されています。

    求める能力・経験

    大卒以上 ・医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上) ・関連する英語の文献が読める程度の英語力を有する方 （歓迎） ・製造販売後調査等の業務経験がある方 ・医薬品の安全管理業務経験がある方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に同社へ応募していない方

    事業内容

    事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

    465~880万

    • 治験モニタリング
    • 臨床試験
    • 添付文書作成
    • 製造販売後試験
    • 製造販売後調査
    • PMS/製造販売後調査
    • プロトコル確認
    • プロトコル作成
    • 臨床試験副作用対応
    企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です

    求める能力・経験

    以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    💎【東京or大阪】『書く力をキャリア軸へ』メディカルライティング職のご提案

    600~880万

    • CSR
    • 資料作成
    • 編集
    • インタビュー
    • コンプライアンス
    • 製造販売後調査
    • 医療/ヘルスケア
    • PMS/製造販売後調査
    • GCP
    • CRA
    • 治験モニタリング
    • 治験終了報告書作成
    • 報告資料作成
    • 資料収集/調査
    • 学会/セミナー登壇
    • 臨床試験
    • 臨床試験副作用対応
    • 臨床試験関係者調整
    • メディカルライティング
    • 安全性評価
    • グローバル治験
    • 治験参加者ケア
    • 市販後調査
    • 医薬
    • 治験データ解析
    • 海外臨床開発
    • 学術書出版
    企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製薬メーカーのパートナーとして、多岐にわたるメディカル・エビデンスの発信や規制当局提出書類のドラフト制作を担っていただきます。 パブリケーション・サポート： 治験や臨床研究、製造販売後調査（PMS）等の成果を世に出すための医学論文案の作成、学会発表用リサーチ（抄録、スライド、ポスター等）の編集支援。 薬事・コンプライアンス文書： 最新の知見に基づく電子添文（添付文書）の整備、再審査申請に向けた各種資料（プロトコル、同意説明文書、CSR等）の編纂。 製品価値最大化のための資材： 医療従事者向けの製品情報概要やインタビューフォーム、患者様向けの適正使用ガイド・医薬品ガイドなどの学術コンテンツ制作。

    求める能力・経験

    【必須】 臨床開発部門（CRA等）又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 【求める人物像】 ＊好奇心を持って新しい領域の知識を吸収できる方 ＊チーム連携を大切にし、円滑なコミュニケーションが図れる方 ＊変化に対して柔軟で、自律的に業務を推進できるポジティブなマインドをお持ちの方 ＊未知のタスクに対しても、自身の専門性を広げるチャンスと捉え挑戦できる方

    事業内容

    大手CRO企業