【栃木】品質保証 大手医薬品メーカー向け受託包装加工メーカー
430~550万
株式会社カナエ
栃木県真岡市
430~550万
株式会社カナエ
栃木県真岡市
医薬品品質保証
■製薬/化粧品会社向けに、受託包装加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ■栃木工場は関東における医薬品・治験薬・化粧品の受託包装加工の拠点工場となります。 [1]当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など [2]お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など [3]お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など [4]社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【採用背景】顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。
【必須】[1]品質保証または品質管理の経験(業界不問) ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 【職場環境】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手~中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため充填室・包装室・包装設備・試験設備などを完備しており、キレイな職場環境です。
第一種運転免許普通自動車 必須
高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
430万円~550万円 月給制 月給 220,000円~ 月給¥220,000~ 基本給¥220,000~を含む/月 ※想定年収には想定される残業代を含む
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩60分
08:00~16:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始6日
入社直後5日 最高付与日数20日 入社時5日付与、半年後5日追加付与
その他(12月第二or第三土曜は行事のため出勤日)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※休日休暇について補足 12月の第二もしくは第三土曜は会社行事のため出勤日 ※定年制あり61歳 再雇用制度あり上限65歳 ※業務の変更の範囲:将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
栃木工場 品質部 品質保証課
当面無
栃木県真岡市寺内599番4
JR東北本線自治医大駅
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
マイカー通勤必須
変更の範囲:将来的に当社拠点全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
時短制度(一部従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
無
有
財形貯蓄、持株制度、24時間健康相談サービス、自己啓発制度、確定拠出年金
【賞与】基本給×4~5ヶ月 【その他制度】 確定給付年金、社員持株会、財形貯蓄、確定拠出年金、大阪薬業企業年金基金、24時間健康相談サービス、定年制あり61歳 再雇用制度あり上限65歳 【各種手当】 住宅手当:10,000円(独身の場合)~13,000円(扶養家族がいて、持ち家の場合) ※扶養家族がいて賃貸の場合は最大27,000円 家族手当:配偶者10,000円、子一人につき10,000円 薬剤師手当:10,000円 ※年間休日は2025年の日数を記載しています。
1名
2回
筆記試験:有
■医薬品/化粧品/食品メーカー等向けに、パッケージに使用する包装材料の販売から包装機械の製作・お客様の包装加工業務の受託まで「総合包装企業」という独自のポジションを築いています。
【賞与】基本給×4~5ヶ月【その他制度】社員持株会、財形貯蓄、確定拠出年金、24時間健康相談サービス 【各種手当】住宅手当:10,000円(独身の場合)~13,000円(扶養家族がいて、持ち家の場合) ※扶養家族がいて賃貸の場合は最大27,000円 家族手当:配偶者10,000円、子一人につき10,000円(※ただし、社会保険の扶養を条件とする。) 【当社について】指で押すと破れて出てくる風邪薬の錠剤などを包むパッケージは、当社の技術です。包装・パッケージを企画・開発し まで手掛けているのが当社。特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。業界での強 みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。日本でも珍しい「総合包装企業」というポ ジションを築いています。
〒540-6023 大阪府大阪市中央区城見1-2-27クリスタルタワー(23階)
東京オフィス/名古屋営業所/富山営業所/神戸工場/栃木工場/愛媛第一工場/包装技術開発センター/西神ロジスティクスセンター/エンジニアリングセンター
◇医薬品、食品、化粧品の包装に用いられる各種包装資材の販売(樹脂フィルム等)◇医薬品・化粧品・食品等の受託包装加工◇包装機械、器具の販売◇取引先:アース製薬、ハウス食品、武田薬品工業、沢井製薬・P&Gなど
(株)カナエテクノス、(株)カナエシーエスパック
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年10月 | 30,086百万円 | 1,964百万円 |
| 前期 | 2024年10月 | 30,812百万円 | 1,564百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
550~600万
医療機器事業と精密機器事業の2大事業を持つ当社にて、医療機器管理部 品質保証課の薬剤師として、主に体外診断用医薬品の品質管理および製造販売後安全管理業務を統括的にご担当いただきます。 【詳細】 【詳細】■薬剤師として薬機法における体外診断用医薬品の総括製造販売責任者の品質保証業務及び製造販売後安全管理業務の統括及び製造管理者の製品管理及び出荷判定業務を実施 ■化粧品の国内品質業務運営責任者 ■安全管理責任者の業務、行政対応(栃木県、厚生労働省、海外当局) ■PMDA・第三者認証機関への薬事申請 ■ISO・JIS等規格対応等■外部監査対応
【必須】■薬剤師免許をお持ちの方 今回募集の業務経験がなくてもご応募歓迎です。 【安心の教育体制】 入社後は、OJTをメインとして少しずつ知識を習得頂きながら業務を覚えていただきますので、未経験の方も安心してご応募ください。 【安定性】 東証スタンダード市場上場で医療機器事業に加え、精密機器事業が2大事業となり、企業全体として安定した環境で就業できます。
緩衝器、制御ソリューション、ヘルスケア製品、メディカル製品 バルーン・セールスプロモーション、食品用ゴム容器・充填機
430~550万
栃木工場は関東における医薬品・治験薬・化粧品の受託包装加工の拠点工場です。製薬/化粧品会社向けに、受託包装加工の品質保証業務をお任せします。 [1]当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など [2]お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など [3]お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など [4]社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【採用背景】顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。
【必須】※業界不問 ■品質保証または品質管理の経験 【職場環境】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手~中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため充填室・包装室・包装設備・試験設備などを完備しており、キレイな職場環境です。
◇医薬品、食品、化粧品の包装に用いられる各種包装資材の販売(樹脂フィルム等)◇医薬品・化粧品・食品等の受託包装加工◇包装機械、器具の販売◇取引先:アース製薬、ハウス食品、武田薬品工業、沢井製薬・P&Gなど
220~259万
•工場の品質保証システムの維持運用 •工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 •部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
【必須要件】 業界経験不問 ・PCスキル 【歓迎要件】 ・製薬業界でのQA経験
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。
410~860万
医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 具体的には ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門、製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識を有する方 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。