🔶十勝帯広工場 試薬原料の品質試験担当者
500~600万
富士レビオ株式会社
北海道音更町
500~600万
富士レビオ株式会社
北海道音更町
化学品質管理
化粧品品質管理
医薬品品質管理
★★同社は国内でも希少な『原料調達~研究開発~製造~品質~販売』まで一貫して自社完結できる機能・体制を持った日系大手メーカーです★★ 十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。 また、多頻回製造やCDMO製品(受託)の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・臨床検査システムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO製品品質試験(メーカーですが受託にも対応しています) ・品質試験用機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
<学歴> 理系大卒以上 <免許・資格> 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 <職務経験> Must: ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため) ・PC操作(Excel、Word、Outlook)(製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため) Better: ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識 ・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験 ・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力 <人材の特性(コンピテンシー)> ・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ ・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ ・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方 ・論理的な仕事の進め方をする方 <その他(スキル・知識)> ・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物~化学系の基礎知識がある方
4年制大学、大学院(修士)、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
500万円〜600万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有 コアタイム (11:00〜14:00)
有 平均残業時間: 20時間
有
127日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
入社直後: 10日 入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日
夏季休暇あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※現年収を考慮します。残業代は実費支給いたします。
当面無
北海道音更町
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
自転車通勤可 従業員専用駐車場あり
有
有
団体生命保険、社員持株会
1名
〜2回
日系大手臨床検査薬・臨床機器メーカー
最終更新日:
600~800万
<この仕事のポイント> ・医薬品・検査薬の「品質と安全」を守る仕事です。 ・製造現場・品質部門・他部署と連携しながら進める司令塔的な役割を担います。 入社後はしっかりと現場理解からスタートできるため、未経験の方も安心して業務を習得していただけます。 <主な業務内容> まずは先輩社員のサポートのもと、以下のような業務に携わっていただきます。 ・ルール通りに製造されているかの確認(製造記録や作業手順書のチェック、製品を出荷してよいかどうかの判断サポート) ・品質に関する問題への対応(お客様からの問い合わせや苦情への対応、不具合が発生した際の原因調査と再発防止の検討(CAPA)) ・監査対応(国や取引先による監査、社内監査への対応・取りまとめ) ・工場内の品質レベル向上活動(社員向けの教育・ルール周知、作業方法や管理体制の改善提案) ・法令に基づく管理業務(体外診断用医薬品の製造に関わる法律・規制への対応) ※専門知識や業界特有のルールは、入社後にしっかり学んでいただけます。 <期待するキャリアステップ> 配属先の工場にて、 ・製造現場や品質管理業務を理解し、管理業務を段階的に経験した後、 将来的に製造管理者として工場全体を支える存在へステップアップしていただくことを想定しています。
<職務経験> ★業界・職種未経験者歓迎 ★以下のようなご経験をお持ちの方も歓迎します 化粧品・食品・化学などの製造業界 CRC、調剤薬局、病院等で薬剤師資格を活かした業務経験 Must: ・リーダー、責任者、マネージャーなど周囲をまとめた経験をお持ちの方 ・製造現場やモノづくりに興味・意欲のある方 Better: ・GMP/GQP/QMS ・品質管理・品質保証に関する知識または実務経験
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
350~470万
【業務概要】 コンクリート製品の製造管理担当として、進捗管理および、品質管理に関する業務をお任せいたします。※人員の管理や関係書類の作成も担当頂きます。製品毎に担当が分けられており、一つの製品を担当します。 【主な想定業務】 ■進捗管理:製造計画を行い、実施状況を確認し、営業担当と連携しながら出荷スケジュールの調整等を行います。 ■品質管理:製品の強度/形状/寸法や原材料等の状況確認し、必要に応じて対応をします。 ■入社後は先輩社員と共に製品を担当し、OJTにて業務を習得。 【配属組織】 ■部署名:栗山工場 製造管理担当 ■人数:工場社員事務所16名所属 内製造管理担当現在8名… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・コンクリート製品の品質管理や生産管理の業務経験をお持ちの方 ・土木系学科卒業の方 ・第一種運転免許普通自動車
北海道を中心に、様々なインフラを支えるコンクリート製品の製造・施工や、橋梁の設計・施工等の事業を展開。建造物の基礎となるパイル工事をはじめ、下水環境を整える為のヒューム管/プレホールに関する工事や、交通網完備の一翼を担う橋梁工事など、生活の基盤構築に関する事業を手掛けています。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
400~700万
スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ・資材原料の入荷時検品 ・化粧品製造工程の設計と確立 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務 ・製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数:約140SKU ※全国勤務社員(居住地域外転勤あり)、地域限定社員(居住地域外転勤なし)を選択できます。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・化粧品/医薬/食品等のプロセス製造における品質管理業務のご経験
・自社ブランドの企画、開発、製造、販売 ・店舗運営(化粧品、食物販、飲食、サロン) ・オンラインショップの運営… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
400~650万
※製紙工場の製造管理(製造設備の運転・管理/工程改善/設備保全など) ■職務内容: 当社工場にて、紙の製造設備の運転・管理や、生産技術業務、工場全体の設備管理などお任せします。担当業務は、ご経験や適性を踏まえて、入社後に決定します。 <具体的な業務内容> ・操業管理、実績管理 ・操業プロセス最適化(業務の標準化や多能工化、製品製造におけるDX化を推進) ・コストダウン(エネルギー、薬品コスト、品質など)や生産性向上の取り組み ※工場で稼働している機械を理解していただき、効率化やコストの面において課題を改善するために他部署連携などを行いながら改善をしていきます。 ※データ集計して報告、設備メンテナンスの更新、将来的には設計の方まで携わります。 ※配属部署によって、3交替勤務になる可能性があります。 ■入社後の流れ: ・座学研修後、先輩とOJTにて徐々に業務に慣れていただきます。 (必要に応じて現場実習、3交替勤務等あり) ■キャリアパス: ・1つの工場にとどまらず、全社的な技術経験を担えるような人材を目指していただきます。そのため、資格取得奨励制度、通信教育講座も用意しております。 ・将来的には、製造チームのリーダー、管理職としてマネジメントなど、幅広いキャリアパスを用意しております。 <転勤について> 他の工場を経験しながら経験を積み、幹部を目指していただきたいと考えております。そのため、5年程度で転勤が発生する可能性があります。 (転勤頻度は個人差あり。10年ほど在籍している社員もいます)… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
<応募資格/応募条件> ~業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎~ 必須条件: ・高専卒以上の方(特に機械・電気系)
板紙(段ボール原紙・特殊板紙、白板紙)、包装用紙、パルプの製造および販売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
440~600万
主な業務内容は次の2つです。 1)製品の品質を保証するしくみづくり(社内GMP構築) ※GMP:Good Manufacturing Practice(製造における品質管理基準) 【具体的には】 ・まずは現場で製造の流れをじっくり観察してしっかり把握 ・原料から製品になるまでの流れを段階に区分し、各段階では何を行うのか、どんな機械を使うのか、その段階の管理基準は何か、などを分析 ・分析した内容をもとに各段階のルール(手順書)を作成 ・作成したルールどおりに作業が流れるかどうかを、製造担当者と確認しながら手順書作成 ・製造機械設備の構造や機能についても同様に観察・把握し、製造担当者と相談しながら保守点検の手順書(ルール)を作成 以上の活動を軸にした製品の品質を保証するしくみ(製造工程管理)づくりに携わり、その技術の習得を主要業務にしていただきます。 2)新商品の開発 ・強い馬を育てるための高付加価値商品の開発 ・新工場設立に向けて進行中 【具体的な活動内容】 ・商品コンセプト策定や試作に必要な情報収集 ・試作品製造補助 ・試作品の評価(馬への給与試験など) 3)その他… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・理系の学部学科をご卒業されている ・パソコン操作(ワード、エクセル、パワーポイントなど)
競走馬用飼料の製造および卸売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
366~700万
【職種】 前臨床研究:病理検査担当 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■計画書・報告書作成 等 【事業状況】 ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験
・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
366~700万
【職種】 前臨床研究:病理標本作製担当 ■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。(動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。) *実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・病理標本作成の経験
・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
430~760万
漢方薬の原料となる薬用作物の加工・選別・保管と行う当社において、品質管理および薬事関連業務をお任せいたします。医薬品の安全性・有効性を担保し、適正な製造体制を支える重要なポジションです。 【GMP関連業務】■省令に準拠した管理手順の作成や照査、記録の照査 ■監査・供給者管理対応 ■製造所出荷の管理 【その他】■防虫業務 ■業者対応 ■事務作業等
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■基本的なPC操作が可能な方 【IUターン大歓迎】引っ越し費用と交通費、敷金礼金を負担いたします。社員は札幌・千歳・恵庭・江別等から通勤しており、ガソリン代だけでなく冬季の高速代も負担しております。(社内規定に合致する場合)
■漢方薬の原料である薬用作物(生薬)の1次加工(生産・加工・保管ならびに輸出入及びそれらに付帯関連する一切の業務)。*保管・加工後の生薬は(株)ツムラへ出荷されます。
376~536万
自社で製造した生コンクリートの管理全般を行っていただきます。 【具体的には】 生コンクリートプラントにおける生産管理・品質管理 ・生コンクリートプラント併設の二次製品生産工場の生産予定及び営業部からの生コンクリート出荷依頼に基づき配合及び生産量を調整(自社製造の二次製品分は年間一定) ・スランプ他品質管理業務実行または指示 ・書類対応全般 ・同部署社員労務管理、若年層への技術指導(経験者のみ) ※未経験者は研修からスタートします。 ■組織構成 ・従業員総数:57名(2025年4月現在) <生コンクリートプラント及び二次製品工場> ・男女構成:男10人 女1人 ・平均年齢、年齢層:平均40代、20代から60代 … ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・普通自動車運転免許(AT限定可) ・未経験歓迎
Qパイル(SRP&SRPラフト工法)設計・製造・販売・施工 各種パイル販売・施工 各種生コンクリート製造・販売 各種二次製品、環境製品製造・販売 砂、砂利、砕石、製造販売 本州向け砂、砕石、販売 土木工事設計、施工 土木資材・セメント販売 産業廃棄物中間処理施設… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
360~540万
江別工場にてグラスウール製品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 原材料・資材等の検査 グラスウール製品の検査 記録表の作成(製品寸法や密度等の計測) 品質データの集計、データ分析など 将来的には品質データ分析から改善提案、製造品質の維持・向上に向けた企画立案・実施、質課題や製造課題が発生した際に、他部署(製造や技術開発)と連携した取り組み、新製品等のプロジェクトに参加し、品質上の課題解決などをお任せいたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・第一種運転免許普通自動車
硝子繊維および加工品の製造販売 上記に関する一切の事業… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。