【工場】品質保証部マネージャー候補
700~1000万
企業名非公開
福岡県飯塚市
700~1000万
企業名非公開
福岡県飯塚市
医薬品品質保証
医薬品品質管理
九州工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品工場の経験者 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格
薬剤師
正社員
無
700万円〜1,000万円
07時間40分 休憩60分
08:40〜17:20
126日 内訳:完全週休2日制、夏季3日、年末年始6日
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度
育児・介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※業務経験を考慮し、当社規定によります。 ※昇給あり:年1回 ※賞与あり :年2回
当面無
福岡県飯塚市
屋内全面禁煙
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有 条件有
有
薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン
1名
2回〜3回
大阪府大阪市淀川区
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
最終更新日:
400~800万
【職務内容】 自社D2Cブランドの医薬品・医薬部外品・化粧品における薬事・安全管理・品質保証業務を担当。製品企画段階から参画し、薬事確認から申請、品質保証まで一気通貫で携わるインハウス薬剤師ポジションです。 <インハウス薬事・安全管理/品質保証の推進> ・製品のデザイン・広告表現を含む薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請 ・安全管理・品質保証業務の設計・運用 製品の企画・ネーミング・デザイン案が出てくる段階からミーティングに参加し、代表や企画・デザイン・マーケティングメンバーと議論を重ねながら、「薬事・安全性・品質」の観点の専門家としてのキャリアを築いていけます。 【ポジションの魅力】 ■ 企画初期から関わり、事業にインパクトを与えられる薬事ポジション 製品の企画・ネーミング・デザイン案が出てくる段階からミーティングに参加し、「この表現なら薬事的に問題ない」「安全性の観点からはここを変えたい」といった提案を直接行います。発売前の最終チェックだけでなく、0~1のフェーズから関われるため、自分の判断が売上やブランド価値に直結する実感を得られます。 ■ 薬事+安全管理+品質保証を横断できる稀少なキャリア 医薬品・医薬部外品・化粧品の複数カテゴリを担当しながら、薬事申請だけでなく、安全管理・品質保証まで幅広く経験できます。 「申請のみ」「品質のみ」といった縦割りではなく、商品の企画~販売までの工程を一気通貫で見るスタイルのため、2~3年で事業会社視点を持った総合的な薬事・QA人材として市場価値を高めていけます。 ■ キャリアステップの具体例 ・入社~半年:安全管理・品質保証・薬事申請業務の基礎を習得 ・1~3年:複数商品を横断した薬事・安全管理の実務担当として、社内外との調整や行政対応を主担当で推進 ・3年目以降:薬事/安全管理責任者として、薬事・安全管理・品質保証を横断しながら、専門職として担当領域を広げて活躍 ■ 専門職として、腰を据えてキャリアを築ける環境 専門性が求められる領域だからこそ、日々の業務はメリハリをつけて進めており、腰を据えて長くキャリアを築きやすい環境です。
・薬剤師資格保有者 ・以下いずれかの経験 └ 製薬会社での勤務経験 └ 病院または調剤薬局での実務経験(医薬品管理・服薬指導等)
オーガニックグループは、ヘルスケア・化粧品・医薬品領域を中心としたD2C事業を主軸に、ホールセール、医療DX、海外EC、養鶏、マーケティングコンサルティングなど多角的に事業を展開する企業です。自社ブランドの企画開発から販売、広告運用、CRMまで一気通貫で手掛ける点が特徴で、デジタルマーケティングを強みに急成長を実現。外部資本を入れず年商80億円超まで成長しており、少数精鋭組織による高い収益性と若手抜擢文化を強みとしています。
435~650万
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの 事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただ きます。 ■仕事内容: 入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。 現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。 マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 【お任せする業務】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理(国内顧客、海外顧客) ゆくゆくお任せする業務: ・品質保証グループの業務管理 ・新製品立ち上げ
■原薬GMP業務のご経験がある方 ■歓迎条件: ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 ・マネジメント経験 ■最終学歴 高専卒以上
医薬品の製造・販売、健康食品の企画・製造・販売、イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売、尿素水(AdBlue®)の製造・販売、機能性接着剤の製造・販売 ・医薬品事業:原薬の輸入/製造/分析/加工までのトータルソリューションを提供 ・化学品事業:高い分離技術で液体から不純物を取り除く ・健康食品事業:幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化
377~600万
1ー1.医薬品品質管理QC:担当者 ・医薬品に係わる試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認試験 等々作業メイン 1-2.医薬品品質管理QC:管理職候補 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営 ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成等マネジメント ・試験検査業務に関する監査 ・試験方法の妥当性確認試験 等々管理業務メイン 2.医薬品品質保証QA:管理職候補 ・品質保証グループの業務管理 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係わる監査対応。客先対応 ・新製品の立上げ(PVなど) ・供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等) ※国内・海外出張があります。5~10回程/年。
1ー1.医薬品品質管理QC:担当者 ・分析機器(HPLC等)による定量検査の経験(学生時代研究室等含む5年以上) ・基本的なPC操作 1-2.医薬品品質管理QC:管理職候補 ・上記に加え、医薬品GMPの品質システム業務経験 2.医薬品品質保証QA:管理職候補 ・原薬GMP業務のQA実務(5年以上)
健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売 弊社は医薬品原薬の取り扱いからスタートし、現在は健康食品の企画・製造における国内屈指のパートナーへと進化を遂げました。
377~600万
医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 (合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討)
【応募条件】 ◎必須条件 ・高専卒以上 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品製造メーカーでの試験・検査・分析経験5年以上 ・分析機器(HPLC等)の使用経験いずれか5年以上 ◎歓迎条件 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・有機合成の分析/開発の経験
医薬品、健康食品及び電子材料用化学薬品、イオン交換樹脂等の製造販売
452~709万
ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 ・工場全体の品質向上 ・品質管理チームのマネジメント などを中心にお任せします。 具体的には… ●お客様から不具合に対する原因究明・対策立案 ●工場内の品質改善、規定や手順書などの改定・整備 ●工程巡視に伴う記録、記録の管理 ●規格(ISO/FSSC22000等)の監査対応・立ち上げ ●メンバーの教育、チームビルディング、シフト管理 ●安全衛生管理、QC活動、社外均衡 など <補足> ・まずは1工場の品質管理業務を行っていただき、キャリアアップの1つの選択肢として、九州の2~3工場の品質管理チームのマネジメントを行っていただきます。 ・Oビバレッジ日田工場では、現在本社の品質管理本部と連携して、ISOやFSSC22000等の新規認証取得に向けて動いています。 ・スキルや希望に応じて、九州エリアマネージャーとして知覧工場(鹿児島)までご担当いただきます。 ◎認証取得のプロセス構築に1から関わることで、新たなキャリア形成が可能です。 <配属先について> ▽ライフドリンクカンパニー 耳納工場 ・お茶・水、500ml・2Lの製造ができるハイブリット工場 ・工場全体:約65名(20~40代中心) ・品質管理チーム:主任2名、副主任1名、メンバー2名 ▽Oビバレッジ 日田工場 ・2024年6月にグループ会社に仲間入りした、500mlの炭酸飲料を製造する工場 ・工場全体:約30名(30~40代中心) ・品質管理チーム:チームマネージャー1名、メンバー1名 【このお仕事のポイント】 ◎年間休日120日以上 ◎基本土日休み ◎業績安定+成長できる環境 ◎転勤なし ◎年齢や在籍年数に関係なく活躍 ◎スキル&キャリアアップのバックアップ充実
<必須条件> ~いずれも必須です~ ・食品・化粧品・薬品業界で品質管理経験 3年以上(微生物検査や理化学検査など) ・工場でのマネジメント経験 <歓迎条件> ・規格(ISO/FSSC22000等)の監査対応、立ち上げ経験 ・複数拠点でのマネジメント経験
\東証プライム上場の優良企業/ イオン・西友など大手スーパーのプライベートブランドを担当するペットボトル飲料メーカー
400~600万
募集背景 当社は複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 ポジションの魅力 ① 製品品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品・医薬部外品・化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ② 専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。 職務内容 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録・結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成・管理
応募資格(必須) 【必須要件】①②どちらか必須 ①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理(1年以上) ②化粧品の監査経験(1年以上) 応募資格(歓迎) ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品・医薬部外品・化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 求める人物像 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方
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500~750万
🔹この求人のポイント🔹 ┗国内ジェネリック大手・沢井製薬の品質保証(QA) ┗医薬品の品質管理・製造経験を活かしてQAへ ┗GMP管理から品質情報対応・供給業者監査・委託先対応まで経験を広げられます ┗転勤なし・年間休日129日で福岡に腰を据えて働けます ┗借上社宅制度あり(家賃の7割を会社負担/適用条件・上限あり) 🔹仕事内容🔹 福岡県飯塚市の第二九州工場にて、医薬品の品質保証業務を担当いただきます。医薬品の安定供給を支えるため、工場の品質保証体制を強化する募集です。 【具体的な業務】 ┗GMP管理業務 ┗品質情報への対応 ┗供給業者の監査 ┗委託先対応 🔹品質保証の専門性を高められます🔹 品質保証経験者はもちろん、医薬品の製造・品質管理業務で逸脱管理・変更管理などに携わってきた方も対象です。 現場で培った経験を活かしながら、GMP管理に加えて監査や社外との対応まで、品質保証として幅広い経験を積むことができます。
🔹対象となる経験🔹 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ┗医薬品(原薬・製剤)の品質保証業務経験 ┗医薬品の製造・品質管理業務において、逸脱管理・変更管理などのGMP関連業務に携わった経験 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗原薬の品質保証経験を活かして、経験の幅を広げたい方 ┗QCからQAへキャリアを広げたい方 ┗製造現場でのGMP・逸脱管理・変更管理の経験を活かしたい方 ┗大手医薬品メーカーで品質保証の専門性を高めたい方
🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。
400~600万
【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 <品質保証業務> ・医薬品/医薬部外品/化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品/医薬部外品/化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。
【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験(監査対応含む) 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品/医薬部外品/化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業
500~750万
🔹この求人のポイント🔹 ┗国内ジェネリック大手・沢井製薬の品質管理(QC) ┗HPLC・GCなどの分析経験を活かせます ┗学生時代の分析研究で培った知識も、実務経験とあわせて活かせます ┗年間休日129日・土日祝休み・フレックス制 ┗転勤なしで福岡に腰を据えて働けます ┗借上社宅制度あり(家賃の7割を会社負担/適用条件・上限あり) 🔹仕事内容🔹 福岡県飯塚市の第二九州工場にて、医薬品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的な業務】 ┗医薬品原料・製造中間品・製剤等の理化学試験 ┗HPLC・GC等を用いた機器分析 ┗試験記録・報告書の作成 ┗使用機器の保守・点検 🔹分析経験を医薬品QCで活かせます🔹 医薬品または類似製品の品質管理経験や、物性分析研究の経験を活かせるポジションです。 学生時代にHPLC・GCなどを用いた分析研究に取り組んだ方も、その知識・経験を実務経験とあわせて活かしながら、医薬品の品質管理として専門性を高められます。
🔹対象となる経験🔹 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ┗医薬品または類似製品の品質管理経験 ┗物性分析研究の経験 🔹活かせる知識・経験🔹 ┗HPLC・GCなどを用いた機器分析 ┗理化学試験 ┗学生時代の分析研究で培った知識・経験 ※学生時代の研究経験は、実務経験とあわせて活かしていただけます。 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗分析経験を医薬品の品質管理で活かしたい方 ┗HPLC・GCなどの経験を活かしてキャリアアップしたい方 ┗大手医薬品メーカーで品質管理の専門性を高めたい方
🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。
400~700万
当社国内工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。
(必須) ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 (歓迎) ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
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