【株式会社富士薬品 富山工場】品質管理(一般~係長)/富山県富山市
300~500万
株式会社富士薬品 富山工場
富山県富山市
300~500万
株式会社富士薬品 富山工場
富山県富山市
医薬品QC
医薬品製造に関する品質管理業務をご担当頂きます。 ■製品:注射剤または一般薬 ※ご経験やご希望に応じて決定いたします。 ■GMP関連試験業務 ■試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ■試験データまとめ(データ打ち込みやレポート作成) ※ご経験に合わせて、第一工場または第二工場のどちらかに配属されます。 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須】 ■事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ■品質管理経験 ■機器分析経験(特にHPLC経験は歓迎) 【歓迎】 ■GMP関連業務経験 ■試験責任者クラス
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜500万円
休憩60分
08:20〜17:20
無
有
117日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給200,000円 〜 300,000 円 賞与年2回(前年実績3.4か月分)、昇給年1回(1%~4%) 通勤手当、家族手当(配偶者18,000円、第一子8,000円、第二子以降3,000円)、技術者手当(5,000円)、薬剤師手当(10,000円)
無
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市婦中町板倉682
有
各種社会保険完備、昇級有、賞与有、退職金制度有、リゾート施設:軽井沢・熱海・湯布院、サークル活動補助制度、労働組合、財形貯蓄、社員持株制度、社員持株会、薬剤師手当、時間有給あり、家族手当(配偶者9,000円、子10,000円)、転勤手当(独身者・単身者 20,000 円、家族帯同者 30,000 円)、別居手当(単身者 45,000 円)
埼玉県さいたま市大宮区桜木町4丁目383番地
・配置薬営業所 285営業所 ・ドラッグストア・調剤薬局店舗数 1,372店舗 ・富山工場・富山第二工場/富山市婦中町 ・第一研究所・第二研究所/さいたま市 ・大宮本部、東京本部
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
東和製薬株式会社、株式会社パナケイア製薬 その他:配置薬販売事業、ドラッグストア事業
最終更新日:
350~500万
品質管理担当者として下記業務をご担当いただきます。 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析)、製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査、製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する。 【具体的には】 ■医薬品の分析 ■治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ■開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ■医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ■分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス ■分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ■製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) ■Office関連ソフト、特にExcelは一般的関数を自由に扱える程度 【歓迎要件】 ■QC検定3級以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
250~500万
軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった ”外用剤”の品質管理業務をご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から 最終製品にいたるまで各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の 品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので 安心して業務に取り組めます。 分析に使用する装置には、HPLC(高速液体クロマトグラフ)、 GC(ガスクロマトグラフ)、IR(赤外分光光度計)などがあります。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、原薬もしくは資材いずれかの 品質管理を担当します。 将来的には、微生物検査にかかわることも可能です。
◎高卒以上 ◎以下いずれかに当てはまる方 ・品質管理の実務経験をお持ちの方 ・化学または生物学系の学部を卒業された方 ・医薬品、化学、食品等の分野での製造経験をお持ちの方
医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の研究・開発・製造
450~620万
医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 ■同社製品である固形製剤を担当していただきます。 ┗医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ┗医薬品の安定性試験の実施 ┗品質管理部への試験法の移管 ┗工業化検討におけるバリデーション評価 ┗新規採用原薬の試験法確認 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】※下記いずれか必須 ■分析試験業務の経験がある方 【歓迎要件】 ■品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ■リーダー的立場での経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
650~850万
医薬品製造に関する品質管理業務とマネジメント業務をご担当頂きます。 品質管理1G (1)原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 (2)原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 (3)分析技術移管 (4)分析機器管理 品質管理2G (1)原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 (2)原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 (3)治験薬製品標準書 (4))試験法、分析法開発 (5)分析技術移管 (6)治験薬安定試験管理・規格設定 (7)分析法バリデーション (8)分析法リスク管理 (9)分析機器管理 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■医薬品業界での品質管理業務の経験をお持ちの方 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験 【歓迎要件】 ■試験責任者もしくは品質管理責任者 ■監査対応の経験。
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
350~480万
医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 ■同社製品である固形製剤を担当していただきます。 ┗医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ┗医薬品の安定性試験の実施 ┗品質管理部への試験法の移管 ┗工業化検討におけるバリデーション評価 ┗新規採用原薬の試験法確認 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】※下記いずれか必須 ■分析試験業務にご興味がある方 ■分析試験業務の経験がある方 【歓迎要件】 ■品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ■リーダー的立場での経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
275~462万
富山第二工場では注射剤(製剤工程/包装工程)の受託事業を行っております。特に近年ではバイオ医薬品に注力しており、それらの製剤工程における開発業務を担当いただきます。 ■新技術開発 ■製剤設計 ■製法検討 ■製造法技術移管 ■工業化研究 ■製造方法関連バリデーション ■製法リスク管理 ■バリデーションマスタープラン ■ルーチンバリデーション管理 ■試製機器管理 ■営業業務 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】※下記いずれか必須 ■医薬品の製剤工程における開発経験をお持ちの方 ■医薬品製造法技術移管、工業化等の知見をお持ちの方 ■医薬品の製造・試験に関する実務経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
350~500万
製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録していただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析 ■治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ■開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ■医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ■分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス ■分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ■製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■QC検定:3級以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
500~800万
職種:QC/QA(品質管理/保証)の管理職(次長、課長級クラス) QC/QA(品質管理/保証)の管理者として10~20人弱の所属人員のマネジメントを行ってい ただきます。
医薬品製造(原薬または製剤)、治験薬製造における品質管理,製造管理業務を経験し、マ ネジメントの実績あり。
医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています。 (痛いところに貼る「パップ剤」「プラスター剤」、全身に作用する「テープ剤」、口の中で溶ける 「フィルム剤」) 薄く均一に塗り伸ばす技術が、当社の製品のベースとなっています。口腔内フィルム製剤について は、薄く均一に塗り伸ばした複数のシートを多層化する高度な塗工管理技術で、世界に先駆 けて開発・製品化しました。フィルム製剤の製品数は、世界でも当社がナンバーワンです。
360~500万
品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導していただきます。 ■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理 ■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■試験業務の実務経験者 【歓迎要件】 ■一般的なGMP関連知識 ■一般的な試験関連知識
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~500万
医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA(Corrective Action and Preventive Action)立案 等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝 等 品質管理チームは、現在60名で構成されています。 先輩社員の指導のもと、独り立ちまでしっかりとフォローする体制があります。
<<メンバー>> ◎高卒以上 ◎分析機器(HPLCやGC等)を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 ◎試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方、歓迎 <<管理職候補>> ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造・販売・輸出入