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エージェント求人

【富山】(薬剤師)成長メーカーでの品質保証(GMP管理/薬事)年間休日125日

500~800

明治薬品株式会社

富山県富山市

職務内容

職種

  • 薬剤師

  • 医薬品QC

  • 医薬品監査/QA

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 分析機器
  • 医薬
  • 分析
  • 試験検査
  • 品質保証
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材

仕事内容 薬剤師として、医薬品・医薬部外品等の製造・供給に関わる各種業務を担当いただきます。配属先はご経験・適性に応じて決定します。 1)品質保証(QA) 医薬品/医薬部外品等の品質保証業務全般 GMPに基づく運用管理(手順整備、記録確認、逸脱・変更・CAPA対応等) 薬事関連業務(申請・届出に関する資料作成、当局対応に向けた社内調整 等) 2)品質管理(QC) 原料・資材・製品の試験/検査、評価業務 試験記録の作成・確認、分析機器の管理、手順の整備・改善 等 3)開発 新製品開発に関わる検討・試作・評価 製造化に向けたスケール検討、条件設定、関連部門との調整 等 ポジションの特徴 ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も手掛けており、多様な製品・品質要求に触れられる環境です。 ・委託先との折衝や、社内(部門内外)との連携が発生するため、関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務推進できる方を歓迎します。

求める能力・経験

<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品製造業での業務経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師

資格

薬剤師

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

500万円〜800万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:20〜17:20

残業

有 平均残業時間: 10時間

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):250,000円~583,000円 その他固定手当/月:80,000円 <月給> 330,000円~663,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ■昇給:年1回(8月) ■賞与:年2回(7月、12月)※年間:平均4ヶ月、過去実績:平均4ヶ月 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

配属先

転勤

住所

富山県富山市

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

<各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給※同社規定に準ずる 家族手当:条件有。管理職は年俸制のため無し。 住宅手当:条件有。管理職は年俸制のため無し。 社会保険:各種社会保険 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> OJT研修となる予定です。 <その他補足> ■薬剤師手当(80,000円) ■財形貯蓄 ■定期健康診断 ■慶弔見舞金 ■住宅手当補足:管理職は対象外 ■家族手当補足:管理職は対象外 ※被扶養者を対象 ・年齢22歳以下の就学する子…13,000円/人  ひとり親は…18,000円/人 ・配偶者及び父母…5,000円/人 ・その他会社で認定した方…5,000円/人 ※被扶養者を対象 ・年齢22歳以下の就学する子…5,000円/人

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    (薬剤師)ジェネリック医薬品メーカーでの研究・製造等/年収500万~1000万円[3696]

    500~1000

    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 研究開発
    陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    <当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 原薬開発から最終製品製造まで一貫した 生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、 薬剤師の方を募集します。 ◎ 研究開発(R&D) ◎ 製造または品質管理 ◎ 医薬品情報業務(DI) ◎ 安全性情報管理(PV) ◎ 学術・メディカルアフェアーズ ※入社後に配属先を決定いたします ※年齢不問・経験を活かした働き方が可能です。 ===================== \こんな方に向いています!/ ・薬剤師資格を活かし、長く安定して働きたい方 ・製薬業界でキャリアを広げたい方 ・研究や品質管理など専門分野で経験を積みたい方 ・福利厚生や職場環境を重視したい方 ・福利厚生が整った会社で長く働きたい方 ・安定した企業でスキルを磨きたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    <必須経験> 未経験歓迎 <必須資格> 薬剤師

    事業内容

    医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売

  • エージェント求人

    【富山】富士化学工業株式会社:治験薬の品質保証

    400~850

    • QA/Quality Assu...
    • 新薬
    • GMP
    • CAPA
    • 品質保証
    • 医薬
    • ジェネリック医薬品
    • 医薬品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 医薬研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
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    • 新薬/先発医薬品研究開発
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    • 医薬製造
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    富士化学工業株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    治験薬(原薬・製剤)等の変更・逸脱・取決めといった 品質保証業務全般を担っていただきます。 原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する 専門職として、高度な専門性に基づき、関連部門(開発、 製造、薬事など)との連携を主導していきます。 <<業務内容例>> ◎変更管理 ◎逸脱処理・CAPA ◎バリデーション ◎製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ◎監査対応や申請業務のサポートをお願いする場合もあります <<ミッション>> ◎各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、  製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ◎新薬及び後発医薬品を上市すること。

    求める能力・経験

    ◎大卒以上または同等の学力をお持ちの方 ◎基本的なパソコン操作 ◎製薬業界での開発・製造・品質関連のいずれかの  実務経験(目安:2年以上) ◎医薬品製造に関する一般的知識 ◎医薬品の開発・製造・品質管理からの  キャリアチェンジ、歓迎 ◎以下のような方、優遇  ・製薬業界での品質保証業務の実務経験をお持ちの方  ・化学系、薬学系の学科を卒業されている方

    事業内容

    ◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売

  • エージェント求人

    富士製薬 品質管理職 女性

    400~600

    富士製薬工業株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    ≪業務内容≫ ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ⑤ 試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等) ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。

    求める能力・経験

    必須(MUST) ・製薬会社の品質部門での職務経験  ①試験検査業務  ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練  ③バリデーションの実務経験  の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 歓迎(WANT) ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 その他(OTHER) ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報

  • エージェント求人

    🔷【医薬品メーカーの品質管理職】未経験から挑戦可能

    360~500

    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    【ポジション概要】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 ・ 試験業務 ・ 検体採取 ・ 試薬・標準品等の管理 ・ 機器の管理 ・ 手順書等の作成、管理 ・ その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。 フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【責任・権限】※管理職以上 ・ 各種監査(社内・社外) 対応統括 ・ 部下の業務全般に管理・監督および部下の育成

    求める能力・経験

    必須(MUST) 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 歓迎(WANT) 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 資格:フォークリフト

    事業内容

    原薬・医療事業 ライフサイエンス事業

  • エージェント求人

    🔷【東証プライム上場グループ/品質保証職】

    350~450

    シミックCMO株式会社富山県射水市
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    仕事内容

    医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 [具体的な業務内容] ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他,GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務

    求める能力・経験

    必須(MUST) 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の品質保証または品質管理業務の経験 歓迎(WANT) ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力

    事業内容

    ≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)

  • エージェント求人

    【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【プロセス・無菌】

    500~1000

    • 研究開発
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 品質保証
    • 品質管理
    • 新幹線
    • 医療/ヘルスケア
    • 維持管理
    • QA/Quality Assu...
    • GMP
    • トラブル対応
    • QC/Quality Cont...
    富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■生物学的製剤の工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■注射剤QA/QC業務もしくは製造職いずれかの経験のある方 ■GMP・品質保証に興味があり、問題・トラブル対応力や指導力がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC 600点以上

    事業内容

    ■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入  ■医薬品の生産受託サービスの提供

  • エージェント求人

    【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【医薬品製造管理者候補】※薬剤師

    500~900

    • 査察
    • 製造管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 事務
    • 品質保証
    • 監査
    • グループ長
    • 研究開発
    • 新幹線
    • 開発
    • 品質管理
    • 販売
    • 業務監査
    富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    ご経験内容に応じて、以下業務をご担当いただきます。 ■医薬品に関する品質保証業務およびその付帯業務 ■ドキュメント作成・管理などの事務業務 ■監査・査察対応業務 ※近い将来、グループ長/医薬品製造管理者としてご活躍いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

    求める能力・経験

    【必須】 ■薬剤師資格保有者 ■製薬会社の品質保証部門経験3年以上

    事業内容

    ■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入  ■医薬品の生産受託サービスの提供

  • エージェント求人

    【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【QA業務全般特にGMP文書管理】

    500~1000

    • 研究開発
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 品質保証
    • 品質管理
    • 新幹線
    • 医療/ヘルスケア
    • 維持管理
    • GMP
    • 文書管理
    • SOP作成
    • 査察
    富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■生物学的製剤工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■品質保証業務経験ある方 ■GMP文書管理(SOP作成及び照査)の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■海外査察経験をお持ちの方 ■TOEIC 730点以上

    事業内容

    ■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入  ■医薬品の生産受託サービスの提供

  • エージェント求人

    【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【医薬エンジニアリング系】

    500~1000

    • 研究開発
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    • 新幹線
    • 医薬品/試薬製造プラント
    • 品質管理
    • プラント設計
    • プラント
    富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験3年以上 ■医薬品の製造、品質管理、品質保証および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■医薬品製造プラント設計・立上げにエンジニアリング部門や製造部門として経験のある方 ■バイオの知識を有する方 ■TOEIC 600点以上

    事業内容

    ■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入  ■医薬品の生産受託サービスの提供

  • エージェント求人

    【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【海外査察及び当局対応専門家】

    500~1000

    • 研究開発
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 品質保証
    • 品質管理
    • 新幹線
    • 医療/ヘルスケア
    • 維持管理
    • 査察
    富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の品質保証及び薬事業務 ■生物学的製剤の工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■海外(特にFDA/EMA)の査察経験者などの品質保証、薬事業務経験者 【歓迎要件】 ■TOEIC 730点以上

    事業内容

    ■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入  ■医薬品の生産受託サービスの提供