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• エージェント求人

  【総合職採用】工場品質監査業務の担当及び グループ総括/10788

  520~690万

  味の素冷凍食品株式会社東京都中央区

  【総合職採用】工場品質監査業務の担当及び グループ総括/10788気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 1）原料サプライヤー監査、改善提案 2）委託先工場品質監査、改善確認 3）国内自社・海外自社工場品質監査、改善指導 4）本社組織のISO内部監査 5）品質保証体制整備及び品質文書作成 6）原料品質保証書の登録前確認 7） 輸出時に必要となる工場体制の指導 8） 上司（部長、グループ長）からの特命業務 など ※出張頻度：月2回程度（国内外問わず） 【配属部署】 コーポレート本部 品質保証センター 品質保証部 監 査グループ 【組織構成】 (2026 年 1 月現在) 品質保証部　1 名 品質保証部　監査 G 5名 品質保証部　戦略統括 G 4名 品質保証部　規格G 8名(派遣社員 1 名含む) 品質保証部　商品情報共有 G 7名(派遣社員 1 名含む) 【募集背景】 組織強化、後進育成のため

  求める能力・経験

  【必須経験】 ・食品メーカーに勤務経験あり ・品質管理または品質保証の業務経験:5 年以上 ・品質管理または品質保証以外の職務経験があること 【歓迎条件】 ・工場品質監査の経験 ・ISO9001 審査員養成研修合格、又は FSSC22000 審査員養 成研修合格 ・英語又は中国語ができる ・実際に工場の品質管理の実務経験があり、アレルゲン管理、 原料サプライヤー指導、外部組織の監査を受ける等の実務と、 改善等の取り組みを経験している方。 【求める人物タイプ】 ・誠実である。 ・人の意見をよく聞くことができる。 ・明るく、協調性があり、関係者と協力して業務を遂行できる人。 ・他部門(研究開発、生産、マーケティング)との連携の中心となれる 方 ・冷静な判断ができる。 ・PC 等の電子デバイスが扱え、一定の情報処理やフォーム作成ができ る

  事業内容

  冷凍食品の研究開発、製造、販売

• エージェント求人

  株式会社Logomix / iPS細胞×スケールアップ_377

  400~1100万

  • IPS
  • 開発
  • 分析
  • 技術開発
  • 技術評価
  • 要素技術開発
  • 当局対応
  • 規制当局対応
  • プロセス設計
  • プロセス工学研究
  • プロセス設計研究
  • プロセスフロー作成
  • プロセスインテグレーション
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 遺伝子工学研究開発
  • 品質管理
  • 執筆
  • GMP
  • CMC
  • 論文執筆
  • 実験計画策定

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix / iPS細胞×スケールアップ_377気になる

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  仕事内容

  ◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×スケールアップ担当者の募集をいたします。 ■業務内容 ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模遺伝子改変を行うことで、多機能を有したiPS細胞を樹立し、さらに目的細胞（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へと分化させることで、細胞医薬品を創る ・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立（細胞特性の定量的評価を含む） ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。

  求める能力・経験

  ■必須： ・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎： ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験 ・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験 ・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見 ・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成） ・当局対応、対面助言の対応経験

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  【東京】臨床検査用核酸試薬の開発担当者

  600~900万

  • 製品企画
  • 特許出願
  • 基礎研究
  • 開発プロジェクト
  • 知財/特許
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 技術開発
  • 試薬開発
  • 論文投稿
  • 診断薬
  • 体外診断薬研究開発
  • 体外診断薬
  • 製品開発

  合同会社H.U.グループ中央研究所東京都あきる野市

  【東京】臨床検査用核酸試薬の開発担当者気になる

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  仕事内容

  H.U.グループ中央研究所は、2017年に設立され、グループの基礎研究機能を集約した中核拠点です。革新的分析プラットフォーム、医療イノベーション基盤技術、医療情報活用を軸に、外部機関とのオープンイノベーションを推進。グループシナジーを活かしたスピーディーな開発により、中長期的成長ドライバとなる製品・サービスを創出し、技術と事業モデルの融合から新しい産業の創出を目指しています。 ＜募集概要＞ 核酸試薬の開発プロジェクトにおいて、試薬開発担当者として以下のような業務を担っていただきます。 ・基礎技術の検討・NAT測定系の構築 ・臨床検査現場や医療ニーズから製品企画 ・検査現場との連携・臨床との共同研究 特許出願・論文化も視野にいれております。 ＜期待する役割＞ 高い専門性を持ち、リーダーを補助する立場で業務を推進することが期待されます。 ＜このポジションの魅力＞ 試薬開発担当者として、アッセイ設計力、安定性評価、規制対応、機器連携など幅広い専門性を深めることができます。さらに、H.U.グループの重点プロジェクトに参画し、技術開発だけでなく、個社の開発戦略にも早期から関与できる環境です。技術的視点にとどまらず、経営的視点を養いながら、新しい価値創出に挑戦できるポジションです。

  求める能力・経験

  ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must：以下全てを満たす方 ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可） ・分子生物学的な実験手技を一定以上習得していること ・論理的思考で課題を整理し、建設的な議論ができる能力 Better： ・IVD（体外診断用医薬品）開発・製品化の経験 ・核酸系試薬の開発経験（古典的PCR、サンガーシーケンスなど） ・論文投稿や特許出願の経験 ・ISO13485に関する理解

  事業内容

  中央研究所は、H.U.グループ全体の研究・技術開発の中核として位置づけられている組織です。以下の主要な研究領域で活動しています。 ・革新的分析プラットフォーム：最新のバイオ分析技術（例：エクソソーム・細胞外小胞解析、マイクロバイオーム解析など）を基盤とした技術開発。 ・医療イノベーション基盤技術：疾患の早期診断や病態理解に資する基盤技術の創出。 ・医療情報活用・AI技術：臨床データと情報処理技術を統合し、AI等を用いて医療の効率化と質改善をめざす研究。

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社 / 生産開発部 （リーダー候補）_376

  500~600万

  • 品質改善
  • プロジェクト
  • 食品
  • 書類作成
  • HACCP
  • 開発
  • 分析
  • 生産技術
  • 生産プロセス条件確立
  • 他部門連携による生産プロセス変...
  • プロセス設計研究
  • 改善プロセス構築
  • 製剤スケールアップ
  • 改善案提案
  • 改善案検討
  • 改善案策定
  • 改善施策立案
  • 改善策実行
  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • バイオ関連機器
  • バイオエンジニアリング
  • バイオ関連機器研究開発
  • 生物分野
  • 研究開発部門連携
  • 研究開発部門協業

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社 / 生産開発部 （リーダー候補）_376気になる

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  仕事内容

  生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。 この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。 ■業務概要 ①同社CulNetSystem（生体模倣機械）の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ②細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ③細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 ■具体的には… ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応（行政等） ・HACCP推進 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ・生命科学の研究に従事している方 ※鳥・卵アレルギーがない方 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・博士号取得者

  事業内容

  ・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営

• エージェント求人

  無添加化粧品の処方開発チーフ候補（スキンケア・医薬部外品）

  500~600万

  • 製品開発
  • 医薬部外品
  • 安定性試験
  • 製剤スケールアップ
  • 工程移管
  • 基礎化粧品研究開発
  • 基礎化粧品
  • 承認申請
  • 化粧品承認申請

  株式会社ハーバー研究所東京都千代田区

  無添加化粧品の処方開発チーフ候補（スキンケア・医薬部外品）気になる

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  仕事内容

  【業務の概要】 主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、医薬部外品の処方開発、既存製品の維持に関わる業務 ・安全性、安定性試験、各種エビデンス取得など、製品化までの各種検証、評価 ・医薬部外品の申請に関わる業務 ・スケールアップテスト、工場への製造移管に関わる業務 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー１名、マネージャー１名、処方担当：５名の内チーフ２名、企画担当：３名の内チーフ１名

  求める能力・経験

  【必須】 ・大学院卒、理系学部対象、化粧品の処方開発経験が５年以上の方 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・チームリーダー経験

  事業内容

  化粧品・医薬部外品・健康食品の開発、製造、販売 株式会社ハーバー研究所は、「無添加主義®」を掲げる化粧品・医薬部外品メーカーです。創業40年以上にわたり、“肌に必要なものだけを”という信念のもと、安全性と機能性を両立した製品づくりを続けてきました。主力製品「高品位スクワラン」は累計3,000万本を突破。研究開発から製造・販売まで自社一貫体制を確立し、通信販売と直営店舗を軸に全国のファンに支持されています。

• エージェント求人

  第一三共　研究開発本部「核酸創薬化学研究者」

  600~1000万

  • リーダー
  • 主担当
  • 担当者
  • 研究開発
  • 開発
  • 有機合成/無機合成
  • 医薬/バイオ素材
  • プロジェクト
  • データ分析
  • 分析
  • 医薬

  第一三共株式会社東京都品川区

  第一三共　研究開発本部「核酸創薬化学研究者」気になる

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  仕事内容

  ・核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・核酸医薬における化合物設計および構造最適化に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 歓迎（WANT） ・核酸医薬に関する、前臨床研究段階までの創薬研究経験 ・核酸医薬のDDSに関する研究経験および最新の動向に関する知識 ・DXを活用した分子設計やデータ分析に関する研究経験および知識 ・研究テーマ・プロジェクトを主導した経験 ・新しい研究を関係部門と連携して自ら立ち上げる、イノベーション志向とリーダーシップ能力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　「バイオモダリティ研究者（抗体工学・タンパク質工学、バイオモダリティデザイン、抗体生産）」

  600~1000万

  • デザイン
  • スクリーニング
  • 機械学習

  第一三共株式会社東京都江戸川区

  第一三共　「バイオモダリティ研究者（抗体工学・タンパク質工学、バイオモダリティデザイン、抗体生産）」気になる

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  仕事内容

  ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など） ・創薬研究に必要な抗体の少量～中量生産

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・製薬企業、ベンチャー企業等において抗体・タンパク質工学・バイオモダリティデザイン・抗体生産の研究経験を有すること ・各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ・動物細胞を用いた抗体発現・精製、あるいは抗体取得の実務経験 ・理系修士卒以上 歓迎（WANT） ・チームをリードし自ら適切な目標と目的を設定できること ・計算科学・機械学習・実験業務の自動化・機械化等、DX関連の経験や知識 ・博士学位

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　研究開発本部「オンコロジー（がん）領域薬理研究者」

  600~1000万

  • リーダー
  • がん
  • 研究開発
  • 薬理
  • 開発
  • ネットワーク
  • 学術論文

  第一三共株式会社東京都品川区

  第一三共　研究開発本部「オンコロジー（がん）領域薬理研究者」気になる

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  仕事内容

  がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

  求める能力・経験

  必須（MUST） 〇下記のどちらかに当てはまる方 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ・ がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　 ・ がんへの高い科学的専門性 〇博士号取得者 歓迎（WANT） ・外部組織との協業を円滑に推進した経験　 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　研究本部オンコロジー（がん）領域インフォマティシャン（研究）

  600~1000万

  • DB設計
  • データベース
  • コンピュータサイエンス
  • プログラミング
  • Java
  • R
  • 機械学習
  • Python
  • 執筆
  • Shell
  • 論文執筆
  • SQL
  • C++

  第一三共株式会社東京都品川区

  第一三共　研究本部オンコロジー（がん）領域インフォマティシャン（研究）気になる

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  仕事内容

  ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験 ・R, Shell, Python, Java, C＋＋などのプログラミング言語およびデータベース（SQL, NoSQL）などを用いた研究業務の経験 ・オンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ＜尚可＞ ・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験 ・英語で海外研究者とコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 ・CRISPR、DNA/RNA配列解析、次世代シーケンス解析、多変量・高次元データ解析（オミクス）、オントロジー、データ管理、機械学習、統計モデリングのいずれかにおける高い専門性 ・オミクスデータ取得に関する実験研究業務の経験 ・バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【品質保証・品質管理】プリマハム◆東証プライム上場

  450~620万

  プリマハム株式会社東京都品川区

  【品質保証・品質管理】プリマハム◆東証プライム上場気になる

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  仕事内容

  ■製造工場品質管理業務 ■品質保証業務（食品表示作成、商品仕様書作成）

  求める能力・経験

  品質管理もしくは品質保証業務経験

  事業内容

  -