≪スカウト専用≫【研究職】資格知識を活かしご活躍可能/教育体制充実/残業10H
350~550万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県
350~550万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県
化粧品研究開発
創薬研究
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】栄養士資格をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×栄養士有資格者も多数活躍実績があり新たなキャリアを描くことが可能な環境です。
栄養士 必須
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
350万円~550万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4か月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
東京都23区内
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
東京都23区外
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
神奈川県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■研究職(化学・バイオ・分析) ■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職に就けるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
400~600万
■業務内容: 海外から輸入した冷凍果物や野菜の品質管理品質保証業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容: ・食品事故防止のための安全性の検証及びその対応 ・顧客からのクレーム対応(電話・訪問、営業担当者と帯同)、原因の究明や再発防止策の策定、 今後の商品企画や品質管理への反映 ・製品の品質規格の設定や自社や取引先の仕様書作成 ・国内外の仕入れ先とのやりとり、視察、製造立ち合い、監査等 ・品質管理、基準管理、品質改善活動 ・新商品の表示作成や確認作業 ・製品の品質検証、確認作業 ・検査機関、保健所や税関などの行政機関とのやりとり、確認業務 ■配属先について: 品質管理部門は、課長1名(男性)、係長1名(女性)、担当者3名(女性)の5名で構成されています。 ■当社の特徴: ・当社は、20年以上にわたって中南米を中心とした世界中の優良な農園、食品加工会社との信頼関係を築いて参りました。 原料の調達から加工、商品開発を一貫して行うアスクならではの新しい視点で、 高付加価値な商品を創造する企業を目指しています。 ・当社と中南米の関わりは深く、コロンビア、ペルー、チリ、ブラジル・コスタリカに協力会社があります。 現地と日本に買い付けチームを置き、信頼のおける農場や加工工場に日本の基準を指導し続けております。
<いずれも必須> ■食品メーカーや他業種メーカーでの品質管理もしくは品質保証業務経験 ■英語もしくはスペイン語でメールができる語学力(口頭でコミュニケーションができれば尚可)
中南米を主体とした海外の冷凍フルーツや冷凍野菜の輸入販売 ・創業より20年以上に渡り、中南米を中心とした世界中の優良な農園、食品加工会社と直接取引を推進、業績拡大中です。 ・大手コンビニチェーン、大手ハンバーガーチェーンにも同社の製品が使用されています。 ・TVショッピングにおいても、トロピカルマリア、ベジ-マリア、ブランドとして高い知名度を誇っています。
500~800万
■業務内容: マネージャーとして、南米をはじめとする海外サプライヤーから輸入する冷凍果物や 冷凍野菜の品質保証体制を、さらに強固でスケール可能なものへとアップデートしていただきます。 単なる維持管理にとどまらず、事業拡大を品質の側面から支える「仕組みづくり」と 「組織マネジメント」を主導していただきます。 ■具体的な業務内容: <事業拡大に伴う品質保証体制・仕組みの再構築> ・取扱量増加に耐えうる、効率的かつ厳格な海外サプライヤー評価基準の策定 ・新規サプライヤー開拓時における、立ち上げ期の品質コンサルティングおよび監査 <海外サプライヤー(主に南米等)の管理・指導> ・現地加工工場(パッキングハウス)に対する品質監査(オーディット)の計画、 実施(年数回の現地出張含む) ・英語を用いたWeb会議やメールでの品質改善交渉、技術指導 <トラブル発生時の原因究明と是正処置(CAPA対応)> ・輸入時の検疫トラブルや、国内流通後のクレーム発生時における 海外サプライヤーへの原因追究・再発防止策の策定指示(時差を考慮した迅速なリモート指揮) <国内外の法規制・認証対応> ・残留農薬ポジティブリスト制度、食品衛生法、植物検疫法への適合確認 ・英文の製品規格書(Specification)や成分分析レポート(COA)の査定・承認 ・FSSC22000、HACCP、GlobalG.A.P.等の国際基準に基づく社内体制のアップデート <組織の拡大とメンバー育成> ・輸入量増加に伴う部門メンバーの増員計画の策定、採用、および育成 属人的になっていた品質管理ノウハウの標準化(マニュアル化) ■配属先について: 品質管理部門は、課長1名(男性)、係長1名(女性)、担当者3名(女性)の5名で構成されています。
<いずれも必須> ■食品業界における品質管理・品質保証の実務経験(10年以上) ■マネジメント経験(5名以上) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上目安)
中南米を主体とした海外の冷凍フルーツや冷凍野菜の輸入販売 ・創業より20年以上に渡り、中南米を中心とした世界中の優良な農園、食品加工会社と直接取引を推進、業績拡大中です。 ・大手コンビニチェーン、大手ハンバーガーチェーンにも同社の製品が使用されています。 ・TVショッピングにおいても、トロピカルマリア、ベジ-マリア、ブランドとして高い知名度を誇っています。
600~800万
【企業について】 食資源を地球規模で「提供する」食品関連事業、地球資源を「活かす」貴金属関連事業、地球環境を「守る」環境関連事業3つの事業のそれぞれが独立採算を追求している東証プライム上場商社です。 異種混成型の事業形態がお互いに補充し合うことで、安定性と成長性のある企業づくりを実現しています。 ■職務内容: 品質保証担当として、国内外(主に海外)の提携先工場・産地品質管理及び品質保証業務をお任せします。 主な業務としては、仕入れた食材の品質管理、提携先工場の監査/選定/改善提案/改善活動等。 ※商材ごとに担当が分かれており、畜産品・農産品・水産品のいずれかをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・提携先工場内の衛生状態や製造工程の調査/商品に合った品質確保の判断 ・提携先工場に対する品質改善の提案・実行サポート等 ・現地の工場スタッフとの協力による商品の品質改善、衛生意識の向上 ・社内での商品情報管理/届いた食材の品質検査等 【出張について】 ・提携先工場の監査を行うために、国内外への出張が発生します。 ※海外出張が多く、月1~2回程度、1回あたりの出張期間は1週間程度です。 【入社後の流れ】 ・入社後は、担当商品や顧客が求める商品、提携先工場・産地について (工場・産地の強みや改善点、生産方法など)、業務に必要な知識を学んでいただきます。 ・業務に慣れるまでは、提携先工場への監査には、先輩社員や海外現地法人のスタッフが同行します。 メーカーではなく商社になるため、自社工場ではなく、提携先工場へ訪問し、 品質改善や衛生管理の提案を行う必要があり、これらの業務に欠かせないコミュニケーションも身につけていただきます。 ※経験豊富で面倒見の良い上司・先輩がサポートしますので、 分からないこと、不安なことはすぐに周囲に質問・相談できる環境です。 【仕事のやりがい】 ・世界各国に産地があるため、グローバルな舞台で食品の安定供給や品質向上に携わることができる ・食品の品質に関する専門知識や国際的な規格について深く学ぶことができ、専門性を高めることができる ・提携先工場の製造工程や衛生管理の改善提案を行い、品質の向上や顧客からの信頼を得られた際に大きな達成感を得られる ★企業特徴 企業価値観の「もったいない精神」からくる、ものを大切に思う姿勢。 そこから生まれるのはビジネスだけではありません。 その価値観は人を大切に思う姿勢にも通じており、「働きやすさ」にも繋がっています。 【PRポイント】 1. 東証プライム上場の安定基盤 × 成長性の高い商社 食品・貴金属・環境の3事業を展開する東証プライム上場商社。 異なる強みを持つ事業が支え合う「異種混成型」のビジネスモデルにより、 抜群の安定性と高い成長性を両立しています。 2. 月1〜2回の海外出張!グローバルに「食の安全」を支える 主な活躍の場は海外。 月1〜2回(1回あたり1週間程度)の海外出張があり、現地の提携工場やスタッフと直接やり取りしながら、 地球規模で「食の安全」を支えるダイナミックな仕事です。 3. 検査で終わらない、改善をリードする品質保証 食材の検査だけでなく、海外工場の監査・選定、 プロセス改善の提案・実行サポートまで主体的に深く関わります。 コンサルティング要素の強い業務を通じ、市場価値の高い専門性が身につきます。
【応募条件】 ・大卒以上 ・食品の品質管理/品質保証経験がある方 ・海外の提携先工場向けに業務を行った経験がある方 ※英語力は不問としていますが、入社後、英語を学ぶご意欲のある方 【歓迎条件】 ・ISOやFSSCの知見をお持ちの方 ・海外サプライヤーもしくは提携先工場の監査や品質管理のご経験
■食品関連事業:水産物・農産・畜産物等の、加工・販売・輸出入 ■貴金属関連事業:貴金属リサイクル、化成品開発・販売 ■環境関連事業:産業廃棄物の収集運搬、適正処理、有効利用
450~550万
ニチレイグループの中核として国内トップシェアの低温物流ネットワーク機能を担っている当社において、食品製造および生産管理(流通加工)に関わる業務をお任せ致します。 【具体的な業務内容】下記のような業務をご担当頂く予定です。 ■流通加工(リパック、ラベル張り等)現場の管理など ■資材備品の管理 ■加工管理に付随するPC入力、データ管理、帳票類管理 ■衛生管理業務、コスト管理業務 ■お客様・加工作業スタッフ・加工機器業者・資材納品業者とのやりとり・調整
【必須】■食品製造や生産管理に関わる業務経験をお持ちの方 ■食品衛生責任者資格をお持ちの方【働き方】月残業20H程度/休暇もしっかりとれ、安定して長期就業可能!福利厚生もニチレイGに準じており充実◎ 【入社後】入社後取り組む業務は先輩社員がOJTで丁寧に指導しますので安心して取り組むことができます。先輩が側にいるので、分からないことがあれば気軽に質問できます。フォロー体制も充実しておりますので、実務を通して仕事の理解を深めながら、長期就業が可能です。 ※ご本人様の希望を考慮しながら、センター勤務や、役職者、管理職等、将来的に幅広いキャリアパスを歩んでいただけます
■3PL(サードパーティーロジスティクス)事業■輸配送事業■リテール事業■保管事業
400~800万
【当社について】 ミドリムシで世界を救う――その荒唐無稽にも思えるミッションを掲げ、株式会社ユーグレナは創立されました。 ミドリムシを食用に大量培養するチャレンジから始め、世界初のミドリムシ入り食品を生み出しました。その後、化粧品事業にも参入し、人を健康にするヘルスケア事業で事業基盤を確立しながら、同時並行で地球を健康にするため、バイオ燃料の研究・事業開発を続けています。 また、ヘルスケア、エネルギーに続く新規事業として、サステナブルアグリテック領域における飼料・肥料の社会実装を本格的に開始。その他、創業のきっかけとなったバングラデシュの栄養問題を抱える子ども達に59種類の栄養素を有するミドリムシ入りのクッキーを10年以上届け続けています。 【部門概要】 自社素材のポテンシャルを明らかにし、サイエンスベースで商品を設計できるような検証を行い、その情報を的確に社内外に発信することがミッションです。 ユーグレナに特有な独自原料"パラミロン"をはじめとする微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。 【仕事内容】 自社素材の新規用途開発や機能性研究 各大学や研究機関との共同研究の推進 営業に活用可能な資料の作成、論文の執筆や学会発表、助成金の申請等 ※変更の範囲:会社の定める業務 【本ポジションの魅力】 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究に携わることができます。 若手でも個別のプロジェクトをリードする立場に挑戦でき、自身のテーマを持つことができます。 マネジメント職として研究チームを率いるキャリアパスもあります。 社会実装までの距離が近い研究を素材探索~製品化まで一貫して関わることができます。
【必須要件】 【共通】 理系の修士号以上を取得していること 研究活動における実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 理系の博士号を取得していること 論文執筆および特許出願の経験 用途開発などの素材研究の経験
■事業内容: ・ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 ・ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 ・ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 ・バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等
600~900万
・ヒト・動物組織、培養細胞などの病理標本作製関連業務(ブロック作製、染色スライド作製など) ・標的分子に対する免疫染色ならびに分子病理学的評価系構築
<求める経験> ・病理標本作製業務の経験のある方 ・免疫染色系構築の経験のある方 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し <求めるスキル・知識・能力> ・ヒトあるいは動物組織のブロック作製(切り出しから包埋作業まで) ・免疫染色スライド作製(凍結、パラフィン切片の薄切から染色まで) ・免疫染色法の基礎知識と染色系構築(トラブルシューティングの経験があれば尚良し) ・人体組織学、獣医解剖学・組織学等の知識があれば尚良し ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
<必須スキル・経験> ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ※博士号の保有歓迎 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 <求める人物像> ・チームを統率し、目標達成に導くことができる人 ・問題解決能力と意思決定能力を持つ人 ・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人 <歓迎するスキル・経験> ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
<求める経験> ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル(Python, RPA, VBA(マクロ)等) <求めるスキル・知識・能力> ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス:中外製薬グループの研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究開発テーマ推進に貢献します。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
<求める経験> ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 <求めるスキル・知識・能力> ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・薬物動態分野の新しい知見や手法を積極的に学び、実践したいという意欲のある方 ・各種ソフトを用いたデータ解析(Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し) ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・前向きなポジティブ思考 ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~1000万
・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討
経験 スキル〈必須〉 ・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 経験 スキル〈尚可〉 ・英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める ・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・ライフサイエンス系の修士卒以上
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