全国【医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎
350~500万
日本メジフィジックス株式会社
東京都 江東区, 愛知県 豊田市, 福岡県 久留米市
350~500万
日本メジフィジックス株式会社
東京都 江東区, 愛知県 豊田市, 福岡県 久留米市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。
【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
第一種運転免許普通自動車 必須、第一種電気工事士 尚可、放射線取扱主任者 尚可
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
350万円~500万円 月給制 月給 200,000円~350,000円 月給\200,000~\350,000 基本給\200,000~\350,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月)■昇給:年1回
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩45分
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:20時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間122日
入社直後2日 入社初年度最大13日/入社月に応じて付与
その他(創立記念日(3/20)メーデー(5/1))
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
上記想定年収には、夜勤手当や交代手当等の手当を含みます ※勤務実績によって変動あり 業務内容の変更の範囲:当社業務全般 就業場所の変更の範囲:本社および全国の事業所 ■所定労働時間:7時間45分、休憩45分シフト制/夜勤あり ※週の所定労働時間は40時間を超えません。 ■勤務時間帯 下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務 シフト例)・9:00~17:30、21:30~翌6:00、0:45~9:15、23:30~8:00、1:30~10:00、2:30~11:00、17:00~翌 1:30、6:00~14:30、5:00~13:30、5:30~14:00、4:00~12:30、7:30~16:00 ※シフトに関する補足事項※ ・配属先ラボによりシフトは異なります。 ・出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 大幅にシフトが変わる訳ではなく、基本的には提示させて頂いておりますシフトから30分単位で変更となります。
全国のラボ(札幌、岩手、群馬、東京、神奈川、愛知、富山、京都、神戸、岡山、福岡)、千葉工場
当面無
東京都江東区新砂3丁目4番10号
東京メトロ東西線南砂町駅
敷地内全面禁煙
愛知県豊田市花本町井前1番34号
名古屋鉄道名鉄三河線平戸橋駅
敷地内全面禁煙
福岡県久留米市宮ノ陣3丁目6番3号
西日本鉄道西鉄甘木線五郎丸駅
敷地内全面禁煙
上記のほか、札幌、岩手、群馬、神奈川、富山、京都、神戸、岡山、千葉に拠点がございます
無 社命による転勤が発生した場合、対象
有
家族手当・住居手当(社内規程有)、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等
■休暇:年間122日以上/週休2日制(シフトに準ずる) 年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日(3月20日)、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担(上限基準賃料の設定有/社内規程有) ■借り上げ社宅(社内規程有) ※12,500円~39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン(会員制福利厚生サービス) ■カフェテリアプラン(社内規程有)給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度(社内規程有) ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり(保健師常駐)
1名
2回
筆記試験:有(WEB試験)
★創業以来黒字化★日本を代表する放射性診断薬メーカーとして、新薬の研究開発を推進しています。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を実現します。
【当社について】 ■日本メジフィジックスは、診断用放射性医薬品分野のリーディングカンパニーとして、高品質の製品を安定供給するとともに、新製品・新技術の開発を通じて核医学の新たな価値を探究することを使命とし、「診断」と「治療」の両分野にて事業を展開しています。 ■需要の高いPET(陽電子放射断層撮影法)検査用放射性医薬品については、製品に含まれるRIの半減期が約2時間と極めて短いことから、国内11か所に拠点を開設し、全国的な安定供給体制を構築しています。 ■日本で厚生労働省の承認を受けた医薬品の先駆けとして、全国供給を行っており、日本のPET検査の普及に貢献しています。その他にも、現在は特に、診断と治療を融合するコンセプトのセラノスティクス事業に力を入れており、診断と治療両面での新薬の開発に取り組んでおります。 採用HP:https://www.nmp.co.jp/saiyo/index.html
〒136-0075 東京都江東区新砂3丁目4番10号
営業拠点 全国各地/工場・研究所 千葉・兵庫
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
NMPビジネスサポート株式会社
非公開
GEヘルスケア 100% 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
100.0%
最終更新日:
400~450万
未経験の方もご安心ください。半年間の丁寧な研修を用意しています。 【主な業務】 ・製造ラインの運用管理(材料投入、機械操作、洗浄) ・設備の日常点検、メンテナンス、備品管理 ・将来的なスケジュール立案やメンバー指導 【働く環境】 空調完備のクリーンルーム内での作業です。 非常に衛生的で、季節を問わず快適に業務に取り組めます。 ※異業界出身の先輩が多数活躍中です。
<こんな方におすすめです!> ■福岡エリアでトップクラスの給与を目指したい ┗22歳(前職:整備士)340万⇒420万(80万UP!) ┗26歳(前職:販売職)320万⇒400万(九州Uターン成功) ■休みを増やしてプライベートも大切にしたい ┗年間休日126日 + 平均有給取得15.3日 ┗土日祝休み・残業代全額支給
ジェネリック医薬品の製造販売
600~700万
再生医療分野における細胞培養加工施設の管理者として、施設運営管理と品質管理を中心に担当いただきます。 【具体的に業務】※下記の培養士業務のうち、運営管理と品質管理を主に担当いただきます。 ・管理者として施設の運営管理 ・培養細胞の品質管理(生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験) ・幹細胞の培養(不織布を用いた3D培養法) ・再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成 ・培養資材等の発注、管理
【必須】 ■細胞培養加工施設での施設管理者としての勤務経験(1年以上) ■細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方 【優遇】 ■臨床培養士または臨床検査技師の有資格者 ■細胞培養加工施設等で管理経験者(1年以上) <魅力>・医師であり、研究者でもある千葉が代表を務める ・不織布を用いた独自の3D培養技術 ・細胞播種から細胞回収までを自動化した培養装置
細胞培養加工施設の管理運営、幹細胞の受託製造、細胞自動培養装置の製造販売など
400~500万
再生医療分野における幹細胞培養業務です。不織布を用いた独自の3D培養技術を活用し、主に細胞培養を担当いただきます。 【具体的に業務】※下記の培養士業務のうち、幹細胞の培養とそれに伴う記録を主に担当していただきます。 ・幹細胞の培養(不織布を用いた3D培養法) ・培養細胞の品質管理(生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験) ・再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成 ・培養資材等の発注、管理
【必須】 ■細胞培養加工施設での勤務経験(1年以上) ■細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方 【優遇】 ■臨床培養士または臨床検査技師の有資格者 【魅力】 ・医師であり、研究者でもある千葉が代表を務める ・不織布を用いた独自の3D培養技術 ・細胞播種から細胞回収までを自動化した培養装置
細胞培養加工施設の管理運営、幹細胞の受託製造、細胞自動培養装置の製造販売など
300~500万
【主な業務内容】 生化学検査(免疫血清検査)で使用する検査キット(タンパク質アレイ)の製造ライン全体の統括を担っていただきます。 【具体的には】 製造計画の策定、工程の改善、従業員教育などが主な業務。 最終的には、製造した製品の品質管理責任者を担っていただきます。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 最初は、タンパク質アレイを中心とした製造実務に携わり、製造プロセスを深く理解していただきます。 その後、事業全体(タンパク質アレイ製造および受託検査)の製造責任者として、事業推進をお任せします。 本ポジションは、タンパク質アレイの製造や、それを活用した分析事業の幹部候補として活躍していただくことを期待しています。
【学歴】 ・理系修士卒以上(バイオテクノロジー分野が望ましい) 【必須事項】 ・製造計画の策定や工程改善に携わった経験 ・チームマネジメントの経験(スタッフ教育を含む) ・理系修士卒以上(バイオテクノロジー分野が望ましい) 【歓迎条件】 ・分析試薬関連の製造現場での管理職経験(3年以上) ・臨床検査薬関連企業での実務経験をお持ちの方 ・品質管理業務に従事した経験のある方
A-Cube®事業 HuPEX®事業 自己抗体データベース事業(開発中) その他インビトロプロテオームを活用した事業
1000~1300万
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー(課長級)をお任せします。 ジャー(課長級)を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応(会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出) ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント(逸脱、変更管理等)の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上) 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
360~500万
新棟増設に伴う増員募集となり未経験者も歓迎いたします。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をご担当いただきます。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境で業務に取り組めます。
・高卒以上 ・製造経験者(2年)
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350~500万
当社は「医療用医薬品」「一般用医薬品」の製造販売と、他社からの「受託製造」を事業の柱としています。この幅広いフィールドで経験を積み、将来的に工場の責任者である製造管理者を目指す候補者を募集します。 ■医薬品の製造業務(専用機械を使用した薬剤、経口剤の仕込み~包装作業、注射剤の調製~包装作業)■原料検査 ■完成品の品質基準確認/試験 ■分析機器の管理 ■各種試験データの記録/管理 ■不良品の管理、改善策の検討、報告書作成 ■GMP等の法規制に基づく規制遵守の確認 ★将来的には製造管理者を目指していただきます。
【必須】■6年制薬学部卒業/薬剤師国家資格保有(取得見込)者 【当社について】慢性前立腺炎の治療薬、いぼ痔用治療薬を中心に55年以上の取引実績があり、副作用等のリスクの少なさ、トラブルがない実績を 買われ需要・業績は安定しております。今後も未取引病院様へのアプローチを進め事業拡大を目指します。■90名の少数精鋭の会社のため、裁量範囲が広く幅広い経験を積むことが出来ます。チームワーク良くカバーし合い、安定した品質と独自性の高い薬品を送り出しています。 ■当社は新人研修やOJT研修をしっかり行っているほか、業務に必要な知識は、セミナーや講習会で身に付けることができます
◆医薬品の製造・販売、製造受託 ◆化粧品・健康食品の企画・販売、不動産管理(自社所有テナントビル) ◆主力製品:セルニルトン錠(前立腺疾患治療剤)、ヘモリンド舌下錠(痔治療薬)
350~500万
医療用医薬品からOTCまで幅広く製造販売を行う当社青梅工場にて、製造管理者候補として医薬品の製造や品質管理をご担当いただきます。現場業務を通じて製品知識を深め、将来は製造管理者としての活躍を期待します ■専用機械を使用した薬剤・経口剤の仕込み・包装 ■注射剤の調製 ■原料検査・完成品の品質基準確認 ■分析機器の管理 ■試験データの記録 ■不良品の管理・改善策検討 ■GMP等の法規制に基づく規制遵守の確認 【仕事の魅力】少数精鋭のため裁量が大きく、幅広い経験を積むことが可能です。チームワーク良くカバーし合い、安定した品質と独自性の高い薬品を送り出しています。
【必須】※業務経験不問/35歳まで<長期キャリア形成のため> ■6年制薬学部卒業/卒業見込みの方 ■薬剤師国家資格保有(取得見込)者の方 \未経験から専門性を高められる環境です/ ■当社は新人研修やOJT研修をしっかり行っているほか、業務に必要な知識は、セミナーや講習会で身に付けることができます! ■残業は月平均10時間程度、完全週休2日制、年間休日125日と働きやすく、長く腰を据えて働ける環境です!
◆医薬品の製造・販売、製造受託 ◆化粧品・健康食品の企画・販売、不動産管理(自社所有テナントビル) ◆主力製品:セルニルトン錠(前立腺疾患治療剤)、ヘモリンド舌下錠(痔治療薬)
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
360~530万
【業務内容】 医薬品製造 未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
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