全国【医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

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• エージェント求人

  プロテオブリッジ株式会社/品質管理責任者、および製品製造・実験業務担当者_416

  300~500万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 生化学検査
  • 幹部
  • 品質管理
  • 教育
  • 事業推進
  • 分析
  • タンパク質工学研究開発
  • 検査機器
  • 生化学/生物化学研究
  • 製造管理
  • 製造職担当
  • 管理職
  • マネジメント
  • 臨床検査
  • 工程改善
  • スタッフ

  プロテオブリッジ株式会社東京都江東区

  プロテオブリッジ株式会社/品質管理責任者、および製品製造・実験業務担当者_416気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 生化学検査（免疫血清検査）で使用する検査キット（タンパク質アレイ）の製造ライン全体の統括を担っていただきます。 【具体的には】 製造計画の策定、工程の改善、従業員教育などが主な業務。 最終的には、製造した製品の品質管理責任者を担っていただきます。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 最初は、タンパク質アレイを中心とした製造実務に携わり、製造プロセスを深く理解していただきます。 その後、事業全体（タンパク質アレイ製造および受託検査）の製造責任者として、事業推進をお任せします。 本ポジションは、タンパク質アレイの製造や、それを活用した分析事業の幹部候補として活躍していただくことを期待しています。

  求める能力・経験

  【学歴】 ・理系修士卒以上（バイオテクノロジー分野が望ましい）　　 【必須事項】 ・製造計画の策定や工程改善に携わった経験 ・チームマネジメントの経験（スタッフ教育を含む） ・理系修士卒以上（バイオテクノロジー分野が望ましい）　 【歓迎条件】 ・分析試薬関連の製造現場での管理職経験（3年以上） ・臨床検査薬関連企業での実務経験をお持ちの方 ・品質管理業務に従事した経験のある方

  事業内容

  A-Cube®事業 HuPEX®事業 自己抗体データベース事業（開発中） その他インビトロプロテオームを活用した事業

• エージェント求人

  U-Factorライフサイエンス株式会社 / 製造管理責任者候補_414

  550~850万

  • マネジメント
  • SOP作成
  • 監査対応
  • スタッフ
  • 教育
  • 製造管理
  • 監査
  • 査察
  • 生産性改善
  • 現場責任者
  • チームリーダー
  • 製造オペレーション
  • 製造部門協業
  • 製造部門連携
  • 製造原価改善
  • 体制構築
  • 品質体制企画
  • 品質体制構築
  • 新規体制構築
  • 既存体制強化
  • 医薬
  • 無菌操作
  • GMP
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 当局対応
  • 品質保証
  • バイオ医薬品生産
  • バイオ医薬品品質管理
  • 国内工場立ち上げ
  • 海外工場立ち上げ
  • ライン立ち上げ
  • 新規施設立ち上げ
  • 生産装置立ち上げ

  U-Factorライフサイエンス株式会社東京都江戸川区

  U-Factorライフサイエンス株式会社 / 製造管理責任者候補_414気になる

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  仕事内容

  ■細胞培養上清液製造施設における製造管理責任者として、製造管理をリードするとともにチームマネジメントを担っていただくポジションです。 ・製造管理業務全般 ・法令に準拠した製造体制の構築・運用・改善（SOP作成、変更管理、逸脱対応） ・製造スタッフの採用、教育、ピープルマネジメント ・査察/監査対応のリード ・生産性改善のリード

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・製造部門における実務経験10年以上 ・医薬品、再生医療等製品、化粧品、特定細胞加工物等又はそれらの原材料の製造施設における管理者経験3年以上 ・無菌操作実務経験 ・バイオプロセスに関する知識 ■歓迎要件 ・バイオロジクスの製造管理、品質管理、品質保証業務経験 ・GMP又はGCTP組織における管理者経験 ・新規製造ラインまたは新工場の立ち上げ経験 ・海外工場やCMOへの技術移転経験 ・遺伝子治療薬、核酸医薬、細胞治療など新規モダリティの取り扱い経験 ・再生医療等製品や医薬品に関わる各種省令やICHなどのガイドラインに関する知識 ・当局対応経験（PMDAやFDAなど）

  事業内容

  2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」（具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。

• エージェント求人

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー

  1000~1300万

  • 課長/マネージャー
  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • 製品
  • 衛生管理
  • マネージャー
  • 課長
  • 予算管理
  • 顧客対応
  • 監査
  • 安全衛生管理
  • 再生医薬品
  • 再生医薬品品質管理
  • 医薬/バイオ素材製造
  • バイオ医薬品
  • 医療/ヘルスケア
  • 細胞/バイオ関連
  • マネジメント
  • 医療機器
  • 製造管理
  • バイオ医薬品生産

  株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー気になる

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  仕事内容

  ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出） ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理

  求める能力・経験

  【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。

  事業内容

  再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。

• エージェント求人

  沢井製薬株式会社🌟平均年収800万円/未経験者歓迎🔶【福岡】製造担当者（機械オペレーター）

  360~500万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  沢井製薬株式会社🌟平均年収800万円/未経験者歓迎🔶【福岡】製造担当者（機械オペレーター）気になる

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  仕事内容

  新棟増設に伴う増員募集となり未経験者も歓迎いたします。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をご担当いただきます。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境で業務に取り組めます。

  求める能力・経験

  ・高卒以上 ・製造経験者（2年）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【福岡】450～600万⭐深夜勤務なし・土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1

  450~650万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡】450～600万⭐深夜勤務なし・土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

  求める能力・経験

  何らかの製造経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  【未経験・第二新卒OK】受注対応・製品データ管理業務

  320~430万

  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • 図工/製作
  • PC/Web
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 梱包/包装
  • ピッキング
  • 在庫管理
  • 営業
  • 問い合わせ対応
  • 受付
  • データ集計
  • 製品
  • PC
  • 発注
  • 開発
  • 受発注
  • 書類作成
  • 医療機器
  • 入出庫処理
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word

  第一医科株式会社東京都文京区

  【未経験・第二新卒OK】受注対応・製品データ管理業務気になる

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  仕事内容

  PRポイント 【創業70年の老舗医療機器メーカー】 耳鼻咽喉科領域に特化し、診療・検査・治療に必要な各種機器の開発・製作 【当社について】 日本全国約4500軒の耳鼻咽喉科機関の内うち2000軒以上へ納入実績があり、国内トップクラスのシェアを誇ります。 【ポジションの魅力】 耳鼻咽喉科分野に特化した医療機器メーカーの為、既存の取引先と深い信頼関係を構築しており、 売り切り営業ではなく長期的な顧客リレーションを大切にする営業スタイルなので未経験でも安心して就業する事ができます。 また、直行直帰を推奨しており柔軟な働き方が可能です。　 仕事内容 お客様からの発注に伴う受発注業務、製品の入出庫処理をメインに在庫管理等をお任せします！ まずは製品のピッキングや梱包・発送の補助業務を通して全体の流れを把握していただきます。 また、受注入力や在庫の管理をシステム上で対応いただきます。 慣れてきたら納品書発行作業や受注商品問い合わせ受付対応もお任せします。 ゆくゆくは社内在庫の全体管理作業や在庫のデータ集計管理などもお任せする予定です。 【業務の詳細】 ■注文書の受注入力、納品書発行作業（PC/社内システムを使用） ■お客様、社内営業からの受注対応（電話でのご対応も有） ■窓口受付対応（商品の受け渡し、問い合わせ対応） ■受注商品に不明点発生した場合の確認対応 ■データ集計 ■関連書類作成 ■製品の在庫管理 ■製品ピッキング・梱包・出荷作業

  求める能力・経験

  ・コミュニケーションをとりながら業務を行うことができる方 ・基本的なPCスキル（Word、Excel）をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【福岡】医薬品の製造担当者

  360~530万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡】医薬品の製造担当者気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 医薬品製造 未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

  求める能力・経験

  ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【福岡／転勤なし】医薬品製造職×450～600万円／製薬業界の経験を沢井製薬で活かしませんか

  450~600万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡／転勤なし】医薬品製造職×450～600万円／製薬業界の経験を沢井製薬で活かしませんか気になる

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  仕事内容

  最新鋭の設備を備えた新工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 倉庫から出荷までの工程でクレーンによる自動化が進むなど、DX化された働きやすい環境です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割（経験者の方へ）】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP（標準作業手順書）の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 原料の配合管理にも最新システムが導入されており、ヒューマンエラーを防ぎながら業務に集中できる環境です。

  求める能力・経験

  医薬品の製造に関わったことのある方

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造・販売

• エージェント求人

  【福岡／転勤なし】医薬品製造職×500～650万円／夜勤なし・土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助

  500~650万

  沢井製薬株式会社福岡県飯塚市

  【福岡／転勤なし】医薬品製造職×500～650万円／夜勤なし・土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です！

  求める能力・経験

  製造現場での就業経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305

  410万~

  • 品質管理
  • フィルタ/濾過
  • プロジェクト
  • SOP管理
  • 書類作成
  • 細胞/バイオ関連
  • 再生医薬品
  • 再生医薬品品質管理
  • SOP作成

  医療法人社団ICVS東京都千代田区

  医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305気になる

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  仕事内容

  ■CPC内、細胞培養業務をお願いします。 ・ヒト幹細胞・樹状細胞・NK細胞培養（CPC内） ・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成など ・SOP管理（作成、運用、変更、修正） ・プロジェクト会議参加 ・資材管理、業者対応 ・幹細胞培養上清の作成（フィルター滅菌、分注など）

  求める能力・経験

  ■必須 ・1年以上クリーンルーム内での細胞培養の経験 ■尚可 ・SOP作成経験

  事業内容

  高度ながん免疫療法と再生医療（幹細胞治療）を専門とするクリニック