医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  品質保証スペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域のリーディング企業◆リモートOK》37316

  700~1000万

  • 品質管理
  • 製品
  • バイオ医薬品
  • GQP
  • 品質保証
  • 医療/ヘルスケア

  外資系バイオ医薬品メーカー 東京都渋谷区

  品質保証スペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域のリーディング企業◆リモートOK》37316気になる

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  仕事内容

  【独自の技術力と高い開発力を誇るグローバルファーマ】 他部門と連携しながら、品質システムの構築・改善・運用をご担当いただきます。 ・市場投入前の担当製品の品質管理 ・担当製品の輸入品質監視 ・国内のQMS/GQPの維持・更新（PMDA準拠） ・製造・包装・出荷に関わる変更管理と不具合調査の承認 ・規制当局対応、報告業務 ・当局検査・製品クレーム・変更・回収対応のリード・支援 ・品質指標のモニタリング・報告 ・規制当局による査察対応 ・内部・外部監査の実施・管理　等 ＜注目ポイント＞ がん領域に特化し、最先端技術のパイプラインを持つ注目企業で、クロスファンクショナルに品質保証の専門性を活かせるポジションです。週2日のリモートワーク制度とコアタイムなしのスーパーフレックスタイム制を導入し、ワークライフバランス重視の働き方が可能です。ぜひお早めにお問い合わせください！ ＜労働条件・その他＞　 雇用形態：正社員 年収：～1,000万円 勤務地：東京都　※週2日のリモートワークOK 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度　※コアタイムなし 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界：製薬 ＜企業概要＞ 外資系バイオ医薬品メーカー 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積極的にチャレンジするチャレンジ精神の高い企業で、社会貢献とビジネスの両立を目指している評判の高い企業です。また、業界内でも高い水準を誇る給与体系も持ち合わせています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル＆ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします！ 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容：エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役：Brock Worbets 設立年：2010年 住所：〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数：約130名（2024年5月時点） 事業認可番号：13-ユ-304741 一般労働者派遣事業：般13-305928 ～APEXでの転職のメリット～ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます！ ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気！ 　（職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実！ ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評！今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です！

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・学士号（医学/歯学/薬学/獣医学/生物学/関連分野） ・日常会話レベルの英語力（読み書き） ・5年以上の医療/製薬/生物学的製剤の品質システムの実務経験 ・日米cGMPに関する知識と適用能力 ・規制当局査察対応の経験 ・規制当局との円滑なコミュニケーション能力 ・PCスキル（MS Word・Excel・PowerPoint） ・デジタルツール・Webシステムの操作スキル ・優れたコミュニケーション能力（口頭・書面） ＜歓迎要件＞ ・製品の輸入ロット処分・逸脱・変更管理の経験 ・品質保証・品質システムの幅広い経験 ・注射剤・無菌製造に関する知識 ＜求める人物像＞ ※下記の資質をお持ちの方 ・少人数環境での自律的対応力と柔軟性 ・主体性と業務範囲を超えた対応意欲

  事業内容

  -

• エージェント求人

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・細胞培養士_179

  400~600万

  • 品質管理
  • 細胞/バイオ関連
  • 再生医薬品
  • GMP

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都品川区

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・細胞培養士_179気になる

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  仕事内容

  細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 【具体的な業務】 ・クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ・資材管理、清掃等 ・手順書、マニュアル見直し業務

  求める能力・経験

  【必須要項】 ・細胞培養の実務経験のある方 ・生物・バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎要項】 ・CPC内での細胞培養の実務経験ある方 ・GMP経験者：「Good Manufacturing Practice（優良製造基準）」に基づいて製造業 務に従事した経験 ・再生医療等安全性確保法の特定細胞培養加工業者での従事経験

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

• エージェント求人

  bitBiome /微生物ゲノム解析分野　研究員_272

  600~900万

  • 資料作成
  • 品質管理
  • 微生物研究開発
  • 解析結果評価
  • サンプリング
  • R
  • マイクロ
  • プロジェクト

  bitBiome株式会社東京都新宿区

  bitBiome /微生物ゲノム解析分野　研究員_272気になる

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  仕事内容

  微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成/委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成

  求める能力・経験

  ■必須　※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 ５年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関（NEDO等）助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル

  事業内容

  微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

• エージェント求人

  【品質保証担当】IT、美容、ヘルスケア領域の事業を展開！次世代ベンチャー企業◆年間休日120日

  400~600万

  • 品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 製品
  • 監査
  • 開発
  • 販売
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医薬
  • 監査対応
  • GMP
  • プロジェクト
  • 製造管理
  • GQP
  • 再発防止

  オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市

  【品質保証担当】IT、美容、ヘルスケア領域の事業を展開！次世代ベンチャー企業◆年間休日120日 気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 ＜品質保証業務＞ ・医薬品／医薬部外品／化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品／医薬部外品／化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験（監査対応含む） 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品／医薬部外品／化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

  事業内容

  IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業

• エージェント求人

  体外診断用医薬品の研究開発職（第二新卒歓迎／未経験OK）

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 承認申請
  • 製品
  • 製品開発
  • QMS
  • 診断薬
  • 開発
  • 免疫検査
  • 試薬開発
  • 体外診断用試薬研究開発
  • 研究開発
  • 医薬
  • 医薬/バイオ素材
  • メール対応
  • 生物分野
  • 診断薬承認申請
  • 体外診断薬品質管理
  • 体外診断薬研究開発
  • 体外診断薬

  株式会社日本凍結乾燥研究所東京都清瀬市

  体外診断用医薬品の研究開発職（第二新卒歓迎／未経験OK）気になる

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  仕事内容

  【医療を支える診断薬の開発業務全般を担当】 体外診断用医薬品の設計・開発・製造移管など、下記のような工程をチームで進めます。 ・新製品（全自動免疫測定装置用試薬、イムノクロマト試薬など）の企画・設計・開発 ・既存製品の改良・設計変更 ・開発データの収集および申請資料の作成（承認申請対応） ・試薬調整・実験・検証、プレゼン資料・手順書の作成 ・製造現場への技術移管 ・ISO13485・QMS省令に基づく設計開発活動 配属は10名体制の製品開発部で、製品ごとに2グループに分かれて業務を進めています。

  求める能力・経験

  理系学部（化学・生物・薬学など）を卒業された方 ・製品開発に携わりたいという意欲をお持ちの方 ・医薬・化学・化粧品分野での研究・開発経験をお持ちの方は歓迎 ※文献読解や英語メール対応などの英語力がある方は尚可

  事業内容

  体外診断用医薬品、医療機器の製造

• 企業ダイレクト

  【表参道/CPC管理責任者兼培養士】再生医療スタートアップ/月残業平均10時間

  450~700万

  

  株式会社フルステム東京都港区

  【表参道/CPC管理責任者兼培養士】再生医療スタートアップ/月残業平均10時間気になる

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  仕事内容

  当社独自の不織布培養や自動培養技術を用い、脂肪などの組織からの細胞培養および品質等の分析・解析に携わっていただきます。細胞製造が主業務となります。 【具体的に業務】 ■再生医療等提供計画に沿ったデータの記録、報告書等の必要書類の作成、資材等の発注・管理などを行っていただきます。 ■リーダー・主任として培養業務や運営業務をになっていただける方を募集いたします。

  求める能力・経験

  【必須】■細胞培養加工施設での勤務経験のある方 ■細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方 【歓迎】 ■臨床培養士または臨床検査技師の資格を有している方 ■細胞加工施設等の管理経験のある方 【魅力】 ■不織布培養や自動培養などの独自技術を有しており、当社の高効率な幹細胞培養を特徴とする細胞加工が可能です。

  事業内容

  細胞培養加工施設の管理運営、幹細胞の受託製造、細胞自動培養装置の製造販売など

• エージェント求人

  再生医療クリニックでの品質管理担当者（研究／品質管理／CPC）

  310~516万

  • 品質管理
  • QC/Quality Cont...
  • PCR
  • バイオ医薬品品質管理
  • 抗体医薬品品質管理
  • 再生医薬品品質管理
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...
  • 医療/ヘルスケア
  • GMP
  • 無菌操作
  • 臨床検査
  • 分析
  • GCP

  一般社団法人東京リライフ東京都中央区

  再生医療クリニックでの品質管理担当者（研究／品質管理／CPC）気になる

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  仕事内容

  当院では、再生医療に必要な細胞を院内CPC（Cell Processing Center）にて製造・管理しております。 今回募集するポジションでは、検体数の増加を見越した細胞療法にかかわる品質管理業務の担当者を募集いたします。 ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など ・機器の日常点検・メンテナンス ・SOPに基づいた試験記録の作成・保管・改定 ・品質管理（QC）／研究開発サポート 品質管理業務をある程度お任せできるようになりましたら、製造業務や研究開発業務など幅広く業務を広げていくことも可能です（要相談）。 ・前項に必要な一切の業務 (変更の範囲) 他部門への配置転換の可能性あり ＜配属部署＞ 責任者１名、メンバー４名が所属しており、30代～40代の方々が活躍しています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・分子生物学・生化学・医療検査学等の基礎知識 ・PCRの実務経験（リアルタイムPCRの実施経験） ・無菌操作・ピペット操作の確実性 ・基本的なPCスキル（Excel, Word, PowerPoint） 【歓迎条件】 ・CPC（細胞加工施設）、臨床検査室、研究室での経験 ・qPCR・デジタルPCRでの解析経験 ・GMP/GCP/GCLP等の規制下での業務経験 ・英語文献の読解力 ・チームでの研究・検査業務経験 ・臨床検査技師や遺伝子分析科学認定士 【求める人物像】 ・正確性・責任感を持ってデータを扱える方 ・SOPに沿った作業を厳格に遂行できる方 ・新しい技術の習得に前向きな方

  事業内容

  治療×細胞培養×研究が一体となった、世界唯一の再生医療グループ。東京大学を中心とした世界トップクラスの研究機関と連携し、最先端技術を即座に診療へ反映できる体制により、高い安全性と確かな効果を両立する新しい医療モデルを実現しています。銀座の一等地にCPCを併設した再生医療クリニックを開設。最先端の設備を整えた環境を3フロア設置しており、診察と細胞の加工・培養を自社で行う事が可能です。また東京大学などの研究機関とも連携しており、質の高い医療を提供する事を可能にしています。

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

  350~600万

  

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内

  ≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月気になる

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  仕事内容

  理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関　[業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等　[配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【関東/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

  400~700万

  

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内

  ≪スカウト専用≫【関東/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H気になる

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  仕事内容

  当社の研究員として、医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等を担当。希望・ご経験に応じて配属を致します。昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方歓迎です！ 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】■研究関連職（化学/バイオ/分析・評価/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ★人物重視採用★ 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができる ■京都大学・東京都立大学・その他バイオ研修施設での充実研修 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  ※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】／東京／～650万円

  360~650万

  株式会社エスアールエル（SRL)東京都あきる野市

  ※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】／東京／～650万円気になる

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  仕事内容

  ❖業務内容 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務) ②リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) ③業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) ④専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト：①60%、②20%、③10%、④10%

  求める能力・経験

  ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。

  事業内容

  臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援