【茨城・筑西】医薬品の生産技術職
410~700万
企業名非公開
茨城県筑西市
410~700万
企業名非公開
茨城県筑西市
医薬品工程改善/IE
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品生産技術
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている 同社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 <具体的な業務内容> ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【業務の魅力・やりがい】 ・開発部門から製造部門への架け橋 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務 ・部員全員が相談に乗れる体制である
■必須条件: 医療用医薬品において以下いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) ■歓迎条件: ・医薬品製剤技術 3年以上 ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験
高等専門学校、4年制大学、6年制大学、大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
410万円〜700万円
一律支給
07時間45分 休憩60分
08:45〜17:30 月間残業時間目安 月/10~30時間程度
無
有
有
126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季5日、年末年始5日
・入社時から付与(入社月に応じて4~ 10 日) ・時間単位取得可
・GW ・創立記念日(6/16)・慶弔休暇 ・育児休業 ・介護休業 など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月額基本給:225,300円~396,000円 基本給:215,300円~321,000円 諸手当:10,000円~75,000円を含む/月 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定
当面無
茨城県筑西市
屋内全面禁煙
有 独身寮として借り上げ社宅
有
通勤手当:規定によるガソリン代を支給 家族手当:扶養配偶1.5万円 子供1名につき0.5万円 住宅手当:1万円~4万円(寮の場合、適用無) 退職金制度:2年以上在籍により支給(社内規程による) 家賃補助:独身者(10,000円)、既婚者(30,000円) インフレ手当(2024年度現在) 役職手当:課長代行(20,000円)/係長(10,000円)/主任(5,000円)チームリーダー(3,000円) 夜勤交替勤務手当:2,500円(1日) OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会など通信教育補助金制度あり
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
最終更新日:
360~610万
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ・製剤製造オペレーター 各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業 ・包装オペレーター ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業 ・共通業務 製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂など ※製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。 ・頑張りが評価されやすい環境にあります。 ・ベテラン社員が多く、スキル習熟にうってつけな環境です。 ・教育体制が整っており、風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ■二交代制の有無 有:配属される一部の工程、または生産計画状況により2交代勤務、3交代による夜勤対応有り ■組織構成 製剤課:課長1名、係長2名、主任2名、メンバークラス45名、派遣1名(男48名、女3名) 包装課:課長1名、係長1名、主任4名、メンバークラス26名、臨時・嘱託14名、派遣4名(男13名、女37名) 製剤課 男48名 女3名 包装課 男13名 女37名 ■当社の特徴 当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。 ■職場の雰囲気 作業者間のみならず、管理職ともコミュニケーションが取りやすい雰囲気です。 ■活かせる経験 ・医薬品経験者によるGMP知識 ・製造作業者による機械操作のご経験 ・書類の作成や改訂作業のためのPC操作 ■今後の職務内容 ・入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 ・将来的:組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ・期待すること:定められた手順で作業を実施し、ミスなく業務を遂行する。 ・キャリアパス:製造業務を習得後、工程責任者などの管理業務への昇進。 ■当社について 茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。 また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。
【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/化粧品/化学製品などの製造オペレーターのご経験 【歓迎条件】 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
410~700万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 <具体的な業務内容> ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい: ・開発部門から製造部門への架け橋に。 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる。 ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務。 ・部員全員が相談に乗れる体制です。 ■仕事の進め方 担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます ■今後の職務内容 入社時:まずは製造工程の理解するために現場の立ち会いを積極的に行うことで、状況を十分に把握し、業務に役立つ知識を得る機会を作ります。 将来的:これまでのご経験にもよりますが、2~3年で主担当者として製品を取扱い、5年後にはチームのリーダーとして部員を主導する立場を目指していただきたいと考えています。 ・期待すること:知識を吸収する柔軟な思考、向上心。 ・キャリアパス:まずは医薬品の製造工程を理解する事。現場の立ち会い業務などを通し、製造工程を理解していただきたい。 ■組織構成: 12名(部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名) 男8名 女3名 ■強みや特性 ・全部員で協力して、意見を出し合いながら仕事を進めることができる。 ・転職者も一定数おり、これまでの経験を互いに分かち合い、業務の効率化と品質の重要性を常に意識して行動している。 ・頼られる部署として、意識や知識の向上を積極的に図っており、前向きな考えを持つ部員が多いため、学ぶ機会も多い。 ■職場の雰囲気 何事も情報を部内で共有し、率直な意見を相互に求めています。協議を重ね、部としての考えを他部署に明確に伝えつつ、相談にも積極的に乗るようにしているため、各自が部員としての責任感を持ち、業務に取り組んでいます。年齢構成もバランスが良く、和気あいあいとした雰囲気です。 ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
【必須条件】 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での製剤研究、技術移転、製造作業(固形製剤で3年以上) ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・医薬品製剤技術経験(3年以上) ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験 <語学補足> 日常会話等のスキルがあれば歓迎
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
360~790万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造もしくは品質管理をお任せします。 <具体的な業務内容> ・臨床検査一課(品質管理):原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。 ・臨床検査二課(製造):原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい: ・体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。 ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■組織構成: 臨床検査薬一課:7名(課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名) 臨床検査薬ニ課:10名(課長1名、主任1名、メンバークラス8名) 臨床検査薬一課 男5名 女2名 臨床検査薬ニ課 男4名 女6名 ■今後の職務内容 入社時:試験担当者や製造担当者として経験を積んでいただきます。 将来的:組織拡大中につき、試験担当者や製造担当者として経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■就業環境: 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 (1on1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。) ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理、または製造業務のご経験 (ご経験次第で、配属部署を決定いたします。) ・または臨床検査の実務経験 【歓迎条件】 ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用したご経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
390~610万
製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 <固形製剤製造> ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 【具体的な業務内容】 医薬品製造業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。 ■今後の職務内容 入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的:組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名(課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名) 男22名 女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲:会社の定める業務
【必須経験】 経験職種:製造オペレーター(製剤) 経験業種:医薬品の製造現場 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
265~400万
製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造補助業務 担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 <固形製剤製造> ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 ■具体的な業務内容 "医薬品製造補助業務“ 担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環環境です。 ■今後の職務内容 入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的:組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名(課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名) 男22名 女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲:会社の定める業務
【必須条件】 食品、飲料、化学品などの製造経験 【必須資格】 第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
500~800万
生産技術担当として、新製品の立ち上げや既存製品の品質・工程改善業務全般。 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善などの製剤技術業務 ■ 製造部門や研究部門と連携した課題解決の推進
医薬品(またはそれに準ずる製品)の生産技術、製剤研究、品質保証いずれかの実務経験をお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
390~610万
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤課か包装課のいずれかへの配属となります。<製剤製造オペレーター>各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業<包装オペレーター>ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務:製造機器の点検、GMP文書作成 など
【必須】■製造経験をお持ちの方(食品、飲料、化学品、医薬品など)■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター(製剤)経験 【活かせる経験・スキル】■医薬品経験者によるGMP知識 ■製造作業者による機械操作のご経験■書類の作成や改訂作業のためのPC操作スキル 【職場の魅力】■風通しが良く、相談や質問がしやすい風土です。また、スキルマップを用いるなど教育体制が整っており、スキル熟達しやすい環境です■年間休日126日/完全週休二日制とワークライフバランスも保ちやすい環境■業種問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します!
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
380~610万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。<製剤製造オペレーター>各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業<包装オペレーター>ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務:製造機器の点検、GMP文書作成 など
【必須】■製造経験をお持ちの方(食品、飲料、化学品、医薬品など)■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター(製剤)経験 【キャリアパス】■組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。頑張りが評価されやすい環境にあります■年間休日126日/有給取得率も高い環境です■現在の業種や雇用形態問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します!★直近も中途入社者が多数活躍中!
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
360~790万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・臨床検査二課(製造): 原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、 CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲:有】 ■組織構成: 臨床検査薬ニ課:10名(課長1名、主任1名、メンバークラス8名) ■業務の魅力: ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど 生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、 医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■就業環境: 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 (1 on 1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。)
必須条件:下記いずれかのご経験 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの製造経験 ・臨床検査の実務経験 歓迎条件: ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用した経験
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売