コンサルタント
493万~
企業名非公開
福岡県八女市
493万~
企業名非公開
福岡県八女市
医薬品生産技術
コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。
論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。
正社員
493万円〜
福岡県八女市
非公開
最終更新日:
1100~1300万
生産技術部門の責任者として、組織のビジョン・戦略・目標の策定および部門全体のマネジメント全般。 ■ 生産技術部門の統括、目標管理、人材育成 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善など製剤技術業務全般のリード ■ 上位組織の戦略に基づいた、自組織のビジョン策定および組織設計
医薬品工場での実務経験、マネジメント経験、生産技術業務の経験(いずれも5年以上)をすべてお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
500~700万
生産技術担当として、新製品の立ち上げや既存製品の品質・工程改善、および新工場立ち上げに伴う移管業務全般。 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善などの製剤技術業務 ■ 新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管・立ち上げ業務 ■ 製造部門や研究部門と連携した課題解決の推進
医薬品(またはそれに準ずる製品)の生産技術、製剤研究、品質管理・品質保証いずれかの実務経験をお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
1100~1300万
工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の生産技術業務経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における生産技術部門長経験(5年以上) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
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450~650万
第二九州工場(福岡県飯塚市)での生産技術業務全般をご担当いただきます。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 また第二九州工場では、新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務
高専・大卒以上 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(目安3年以上) ・医薬品の製剤研究(目安3年以上) ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(目安3年以上) (歓迎) 1)下記業務等の経験者 ・医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ・機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 2)GMPスキルを有している方 3)Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
400~600万
医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 <業務内容詳細> 製造職は2つの課に分かれています。 製造1課:主力製品を決まった製造工程に沿って業務を進めていただきます。 製造2課:小ロット・多品種や新しい案件を受注した際の製造業務を行っていただきます。 ※基本的には深夜業務は発生しません。 ※業務負荷が1人に偏りすぎないようチーム制(5~6名)で業務を担っていただきます。 ※製造都合により、2交替勤務制を行っています。 シフトは1週間単位での交代制となっています。 (早番6:30~15:00/遅番14:30~23:00)
■必須条件 ・医薬・食品・化学・繊維・化粧品等での製造業務経験者 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 ・普通自動車免許 ■歓迎条件 ・危険物取扱資格 ・フォークリフト運転技能講習修了
医薬品の企画・製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・処理 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue(R))の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売
450~650万
・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務
下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上) ・医薬品の製剤研究(3年以上) ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上)
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400~550万
医薬品製造工場(福岡県飯塚市)での医薬品の物流倉庫の管理業務全般 ・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など)) ・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫) ・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用)
(必須) ・フォークリフト運転実務経験2年以上(資格だけではなく運転実務経験) ・高卒以上 (歓迎) ・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル) 例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等) ・ビジネス文書作成スキル(メール作成等) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
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1100~1300万
工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、 ・医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。
(必須) ・医薬品工場の経験 ・マネジメント経験 ・医薬品の生産技術業務経験 (歓迎) ・医薬品製造業における生産技術部門長経験
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
700~1200万
自社固有の自己増殖RNA技術での治療用ワクチン開発を目指すスタートアップにて、治験薬製造の製造責任者業務をお任せします。 【具体的には】 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダー(次長クラス以上)として、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討 ■治験薬GMPに準拠した実製造 ■逸脱、変更管理に伴う業務 ■GMP文書管理、教育管理 等 【業務の特徴】 当社は、国内において新型コロナウイルス感染症(COVID-19 )等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。 【組織について】 製造ライン、品質分析ラインの2ライン構成を予定しており、製造チームの責任者を務めていただくこととなります。ラインのヘッドとして組織を円滑に機能させ、成果を上げていくやりがいがあります。 ■ラボ陣容:10名(研究員が7名+事務・助成金関係3名) ※現ラボ実務メンバー名を製造と品質分析業務に分けて業務を行っています。 【会社について】 ■AMED、厚労省の支援を受けて、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)等に対するワクチンを、自社保有の自己増殖RNA(レプリコン)技術を用いて研究・開発中です。また、がんに対する治療ワクチンと、マラリア、デング熱、インフルエンザ等感染症に対する予防ワクチンの研究開発も進めています。
【必須】 ■バイオ医薬品製造の経験(3年以上) ■GMPに関する知識(3年以上) ■理系大学卒以上 【尚可】 ■英語力中級 ※科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があること
自社保有の自己増殖RNA(レプリコン)技術を用いて、がんの治療ワクチン、マラリア、デング、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)等のワクチン開発を行う企業