未経験歓迎、エンジニア

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  🔶【名古屋・福岡・大阪・東京】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（経験者）

  600~900万

  • モニタリング
  • CRA
  • 治験モニタリング
  • 治験終了報告書作成
  • 1年未満のグローバル治験経験
  • 1年～3年のグローバル治験経験
  • 20年以上のグローバル治験経験
  • 3年～5年のグローバル治験経験
  • 5年～10年のグローバル治験経...
  • 10年～20年のグローバル治験...
  • 治験データ解析
  • 治験参加者ケア
  • グローバル治験

  企業名非公開愛知県名古屋市, 福岡県福岡市, 大阪府大阪市

  🔶【名古屋・福岡・大阪・東京】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（経験者）気になる

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  仕事内容

  ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 担当領域　Oncology, Primary Care, Neuroscience 担当PJ数　1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更) 【働き方・キャリア】 ・出社、テレワーク併用可：週２日以上の出社を方針としています ・月間平均残業時間　13時間58分（2025年度、全社平均） ・産休・育休休暇取得率　男性68.6％　女性100％（2025年度） ・ケアリーブ制度あり（有給休暇を1時間単位で利用できる） ワークライフバランスを保ちながら勤務ができます また、クリニカルリーダーとして経験を積み、部署の統括としてのステップアップもできますが、それ以外にもプロジェクトマネジメントや薬事コンサルティングなど横にもキャリアを築くことができます

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・CRAの実務経験（目安4～5年以上） ・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上

  事業内容

  日系CRO企業

• エージェント求人

  『臨床開発モニター≪CRA≫』世界No1の受託数を誇る巨大外資系企業S

  500~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • CRA
  • 治験モニタリング
  • 治験データ解析

  企業名非公開福岡県福岡市

  『臨床開発モニター≪CRA≫』世界No1の受託数を誇る巨大外資系企業S気になる

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  仕事内容

  R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。

  求める能力・経験

  医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）

  事業内容

  MRアウトソーシング事業 新薬投入時の販売サポート、ＭＲトレーニング CRO (Contract Research Organization)　業務

• エージェント求人

  SMA(治験事務局担当者）未経験OK

  300~500万

  • 文書作成
  • 資料作成
  • 医療機器

  企業名非公開福岡県福岡市

  SMA(治験事務局担当者）未経験OK気になる

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  仕事内容

  治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　　など

  求める能力・経験

  ・東京で約２週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在) 【また、以下のいずれかにあてはまる方】 　１．医療業界での営業経験２年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) 　２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方　(施設開拓・メーカー向け営業等) 　　※１～２の経験がなくてもエリアにより、(業界問わず)営業経験が２年以上あれば検討できる可能性があります。

  事業内容

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