407232479／【北海道】化学系エンジニア〈上場企業〉

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• エージェント求人

  【北海道・千歳／転勤なし】医薬品原薬の品質管理🔸年収500～800万／賞与5ヶ月🔸残業月20h

  500~800万

  • モニタリング
  • 品質管理
  • GC
  • IR
  • GMP
  • マネジメント
  • HPLC
  • 受け入れ試験
  • 教育
  • 分析
  • 試験検査
  • 分析機器

  浜理ＰＦＳＴ株式会社北海道千歳市

  【北海道・千歳／転勤なし】医薬品原薬の品質管理🔸年収500～800万／賞与5ヶ月🔸残業月20h気になる

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  仕事内容

  医薬品の有効成分である「原薬」や「中間体」を製造する同社にて、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品原薬の試験、分析、品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・製造工程における評価試験 ・安定性モニタリング 【使用する分析機器】 ★HPLC、GCをメインに使用します その他：FT-IR、UV、水分計、滴定装置など 【入社後の育成体制】 入社後はまず実務を通して当社の品質管理業務（試験・検査、GMP管理など）の全般を把握していただきます。 現場を深く理解していただいた後、現責任者のもとで品質管理責任者としてのマネジメント業務など、責任者教育を段階的に実施していきますので、キャリアアップを目指せる環境です。

  求める能力・経験

  医薬品、原材料等の品質管理経験

  事業内容

  医薬品（原薬・API、原薬中間体）、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品（野菜や果実の濃縮液および粉末）、その他化学薬品の製造。浜理グループの製造拠点として、高薬理活性化合物の製造から食品製造まで一貫して対応しています。

• エージェント求人

  医薬品原薬・中間体の品質管理責任者候補

  551~726万

  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • FTIR
  • バリューアップ/モニタリング
  • GMP
  • 製品
  • IR
  • 品質担保
  • GC
  • 品質管理
  • モニタリング
  • HPLC
  • 試験検査
  • 分析
  • 安定性試験
  • 監査
  • 査察

  浜理PFST株式会社北海道千歳市

  医薬品原薬・中間体の品質管理責任者候補気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 ＜使用機器＞ FT-IR、UV、HPLC、GC、水分計、滴定装置 等 ＜入社後の育成体制＞ 入社後はまず、当社の品質管理業務（試験・検査、GMP 管理等）の全般を実務を通して把握していただきます。 現場を深く理解いただいた後、現責任者のもとで品質管理責任者としてのマネジメント業務など、 責任者教育を段階的に実施いたします。 ＜はたらき方＞ ●週休 2 日制で年間休日 125 日ございます。残業も月平均 20 時間程度ですので、 　プライベートの時間もしっかり確保いただけます。 ●場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ●年間に数回、休日出勤が発生する可能性もございますが、その分、振替休日をとっていただけます。

  求める能力・経験

  【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、査察対応経験 ・夜勤、休日出勤対応が可能な方(試験状況に応じて交替制勤務や休日出勤が発生しますが、その際は振替休日を取得いただけます)

  事業内容

  医薬品原薬（API）および原薬中間体を中心とした化学品の研究開発および製造を展開 ・医薬品原薬（API）、原薬中間体の製造 ・動物用医薬品、健康食品原料の製造 ・食品添加物および食品（濃縮液・粉末）の製造 ・その他化学薬品の製造

• エージェント求人

  【インフラ系コンクリートメーカー/製造管理/夕張郡栗山町】/44312

  350~470万

  日本高圧コンクリート株式会社北海道栗山町

  【インフラ系コンクリートメーカー/製造管理/夕張郡栗山町】/44312気になる

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  仕事内容

  【業務概要】 コンクリート製品の製造管理担当として、進捗管理および、品質管理に関する業務をお任せいたします。※人員の管理や関係書類の作成も担当頂きます。製品毎に担当が分けられており、一つの製品を担当します。 【主な想定業務】 ■進捗管理：製造計画を行い、実施状況を確認し、営業担当と連携しながら出荷スケジュールの調整等を行います。 ■品質管理：製品の強度/形状/寸法や原材料等の状況確認し、必要に応じて対応をします。 ■入社後は先輩社員と共に製品を担当し、OJTにて業務を習得。 【配属組織】 ■部署名：栗山工場　製造管理担当 ■人数：工場社員事務所16名所属　内製造管理担当現在8名… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・コンクリート製品の品質管理や生産管理の業務経験をお持ちの方 ・土木系学科卒業の方 ・第一種運転免許普通自動車

  事業内容

  北海道を中心に、様々なインフラを支えるコンクリート製品の製造・施工や、橋梁の設計・施工等の事業を展開。建造物の基礎となるパイル工事をはじめ、下水環境を整える為のヒューム管/プレホールに関する工事や、交通網完備の一翼を担う橋梁工事など、生活の基盤構築に関する事業を手掛けています。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• エージェント求人

  【自然素材にこだわる有名化粧品ブランド/品質管理/砂川市】/25387

  400~700万

  株式会社シロ北海道砂川市

  【自然素材にこだわる有名化粧品ブランド/品質管理/砂川市】/25387気になる

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  仕事内容

  スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ・資材原料の入荷時検品 ・化粧品製造工程の設計と確立 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務 ・製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数：約140SKU ※全国勤務社員(居住地域外転勤あり)、地域限定社員(居住地域外転勤なし)を選択できます。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・化粧品／医薬／食品等のプロセス製造における品質管理業務のご経験

  事業内容

  ・自社ブランドの企画、開発、製造、販売 ・店舗運営(化粧品、食物販、飲食、サロン) ・オンラインショップの運営… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• エージェント求人

  【自然素材にこだわる有名ブランド/化粧品製造 製品開発/砂川市】/39247

  400~700万

  株式会社シロ北海道砂川市

  【自然素材にこだわる有名ブランド/化粧品製造 製品開発/砂川市】/39247気になる

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  仕事内容

  スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・素材や原料の選定 ・化粧品の処方開発及びスケールアップ業務 ・各種検査対応（菌検査、製品検査など） ・製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数：約140SKU ※全国勤務社員(居住地域外転勤あり)、地域限定社員(居住地域外転勤なし)を選択できます。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・化粧品／医薬／食品等のプロセス製造における製品開発業務のご経験 ・自家用車でのご通勤が可能な方（難しい場合はご相談ください）

  事業内容

  ・自社ブランドの企画、開発、製造、販売 ・店舗運営(化粧品、食物販、飲食、サロン) ・オンラインショップの運営… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• エージェント求人

  【大手製紙会社/製紙工場の製造管理＜第二新卒歓迎＞/釧路】/44093

  400~650万

  王子マテリア株式会社北海道釧路市

  【大手製紙会社/製紙工場の製造管理＜第二新卒歓迎＞/釧路】/44093気になる

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  仕事内容

  ※製紙工場の製造管理（製造設備の運転・管理／工程改善／設備保全など） ■職務内容： 当社工場にて、紙の製造設備の運転・管理や、生産技術業務、工場全体の設備管理などお任せします。担当業務は、ご経験や適性を踏まえて、入社後に決定します。 ＜具体的な業務内容＞ ・操業管理、実績管理　 ・操業プロセス最適化（業務の標準化や多能工化、製品製造におけるDX化を推進） ・コストダウン（エネルギー、薬品コスト、品質など）や生産性向上の取り組み ※工場で稼働している機械を理解していただき、効率化やコストの面において課題を改善するために他部署連携などを行いながら改善をしていきます。 ※データ集計して報告、設備メンテナンスの更新、将来的には設計の方まで携わります。 ※配属部署によって、3交替勤務になる可能性があります。 ■入社後の流れ： ・座学研修後、先輩とOJTにて徐々に業務に慣れていただきます。 （必要に応じて現場実習、3交替勤務等あり） ■キャリアパス： ・1つの工場にとどまらず、全社的な技術経験を担えるような人材を目指していただきます。そのため、資格取得奨励制度、通信教育講座も用意しております。 ・将来的には、製造チームのリーダー、管理職としてマネジメントなど、幅広いキャリアパスを用意しております。 ＜転勤について＞ 他の工場を経験しながら経験を積み、幹部を目指していただきたいと考えております。そのため、5年程度で転勤が発生する可能性があります。 （転勤頻度は個人差あり。10年ほど在籍している社員もいます）… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ＜応募資格/応募条件＞ ～業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎～ 必須条件： ・高専卒以上の方（特に機械・電気系）

  事業内容

  板紙（段ボール原紙・特殊板紙、白板紙）、包装用紙、パルプの製造および販売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• エージェント求人

  【競走馬産業を支える安定企業/品質管理/浦河】/43948

  440~600万

  株式会社ホクチクフィード北海道浦河町

  【競走馬産業を支える安定企業/品質管理/浦河】/43948気になる

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  仕事内容

  主な業務内容は次の２つです。 １）製品の品質を保証するしくみづくり（社内GMP構築) 　　※GMP：Good Manufacturing Practice（製造における品質管理基準） 【具体的には】 ・まずは現場で製造の流れをじっくり観察してしっかり把握 ・原料から製品になるまでの流れを段階に区分し、各段階では何を行うのか、どんな機械を使うのか、その段階の管理基準は何か、などを分析 ・分析した内容をもとに各段階のルール（手順書）を作成 ・作成したルールどおりに作業が流れるかどうかを、製造担当者と確認しながら手順書作成 ・製造機械設備の構造や機能についても同様に観察・把握し、製造担当者と相談しながら保守点検の手順書（ルール）を作成 以上の活動を軸にした製品の品質を保証するしくみ（製造工程管理）づくりに携わり、その技術の習得を主要業務にしていただきます。 ２）新商品の開発 ・強い馬を育てるための高付加価値商品の開発 ・新工場設立に向けて進行中 【具体的な活動内容】 ・商品コンセプト策定や試作に必要な情報収集 ・試作品製造補助 ・試作品の評価（馬への給与試験など） ３）その他… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・理系の学部学科をご卒業されている ・パソコン操作（ワード、エクセル、パワーポイントなど）

  事業内容

  競走馬用飼料の製造および卸売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• 企業ダイレクト

  札幌【R＆Dプロジェクトリサーチャー】メカノケミカル有機合成技術の企業

  400~1000万

  

  株式会社メカノクロス北海道札幌市

  札幌【R＆Dプロジェクトリサーチャー】メカノケミカル有機合成技術の企業気になる

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  仕事内容

  北海道大学発のスタートアップ企業の当社にて、メカノケミカル技術を用いた有機合成の研究開発から、協業先企業とのプロジェクトマネジメント、将来的な量産化検討まで幅広く担当します。 【研究開発・試作】ボールミル等の攪拌装置を用いた、無溶媒・低溶媒合成技術の研究開発■新しい反応メカニズムの探索、実用化に向けた試作・評価■研究段階から量産段階への移行を見据えたスケールアップ技術の立案・検討【プロジェクトマネジメント・協業対応】■協業先企業ニーズに基づいた研究計画の立案・検討■ミーティングでの進捗報告、報告書の作成■協業先とのコミュニケーションおよび調整業務【技術的課題の解決】

  求める能力・経験

  【必須】■一般的な有機化合物、または高分子化合物の合成実務が可能な方■企業（事業会社）での勤務経験がある方 【求める人物像】 ■主体性： 必要な業務を自主的に考え、周囲を巻き込んでプロジェクトを推進できる方■協調性： 多様な専門性を持つメンバーとリスペクトし合い、チームで成果を出せる方■スピード感： スタートアップ特有の変化を楽しみ、迅速に行動できる方

  事業内容

  ■溶液反応のメカノ化技術の提供 ■不溶性高機能材料の開発、提供 ■メカノケミカル有機合成関連情報発信

• エージェント求人

  【医薬品開発受託機関/病理検査担当/札幌】/43616

  366~700万

  株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市

  【医薬品開発受託機関/病理検査担当/札幌】/43616気になる

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  仕事内容

  【職種】 前臨床研究：病理検査担当 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成　等 【事業状況】 ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験

  事業内容

  ・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

• エージェント求人

  【医薬品開発受託機関/病理標本作製担当/札幌】/43615

  366~700万

  株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市

  【医薬品開発受託機関/病理標本作製担当/札幌】/43615気になる

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  仕事内容

  【職種】 前臨床研究：病理標本作製担当 ■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  求める能力・経験

  ・病理標本作成の経験

  事業内容

  ・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。