【千歳/製造職(医薬品原薬・中間体製造)】年休125日/浜理薬品工業100%子会社
397~491万
浜理PFST株式会社
北海道千歳市
397~491万
浜理PFST株式会社
北海道千歳市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬・医薬品中間体の製造業務をお任せいたします。 パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬品中間体のGMP製造。 ※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、充填、乾燥する中でモニターでの監視業務も発生します。
【必須】理系(化学)の知見がある方、もしくは医薬品製造の経験がある方【歓迎】危険物取扱者(乙種)、フォークリフト運転技能者、医薬品製造経験5年以上お持ちの方 ■組織構成 製造に携わる部署は医薬品製造部で製造第1課と製造第2課からなり、それぞれ製造している品目が異なります。ご希望をおうかがいいたしますが、これまでの経験や適性に応じて配属先を決定いたします。 ※製造第1課…17名、製造第2課…8名
第一種運転免許普通自動車 必須、フォークリフト運転者 尚可、危険物取扱者 尚可
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 2ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
397万円~491万円 月給制 月給 209,500円~258,800円 月給¥209,500~¥258,800 基本給¥209,500~¥258,800を含む/月 ■賞与実績:年2回(前年度5.1ヶ月分)
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
08:20~17:20
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:20時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 入社1ヶ月後に10日付与
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
業務内容における変更の範囲:会社の定める業務全般 勤務地における変更の範囲 :会社の定める全拠点 ■想定年収は、残業手当20時間分/月を含みます。 ■昇給:2%~3%程度 ■シフト制での勤務となります 8:20~17:20(原則) 15:00~0:00、20:00~5:00(シフト勤務となった場合)
無
北海道千歳市泉沢1007番地81
JR千歳線千歳駅
屋内全面禁煙
出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
無
有
【休暇】GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日休暇(10月3日)、慶弔休暇、特別休暇、介護休暇 【その他制度】 大阪市中小企業勤労福祉サービス、定期健康診断、社員教育制度(新入社員研修、階層別教育)、確定拠出型年金有(別途退職金有)、新入社員歓迎会や忘年会・社員旅行など、家族手当(扶養手当)あり ■退職金:勤続3年以上が対象 ■制服貸与あり ■定年:60歳 ■継続雇用制度(再雇用):65歳
1名
2回
筆記試験:有(適性検査)
■《浜理薬品工業(株)100%子会社》医薬品の原薬・原薬中間体・機能性食品・化粧品素材などの製造を手掛けています。 ■主要取引先:医薬品部門は国内外の大手製薬メーカー、食品部門は国内大手食品メーカー ◎業績は安定◎
《当社について》 ■浜理薬品グループの生産拠点の一翼を担っています。独自の高度な開発力を活かし、環境対策やGMP製造に対応した生産体制を構築し ています。医薬品(原薬、原薬中間体)、食品(野菜や果実の濃縮液)、食品添加物、その他化学薬品を製造しています。 ■原料受入から製造設備・品質管理まで、GMPに適合したシステムで製造。また、豊富な数量の反応機(高圧還元反応/ハステロイ製還元 反応/遠心式薄膜真空濃縮装置)で、お客様のあらゆる要望にフレキシブルに応えています。 《浜理薬品グループについて》 ■医薬品の製造・生産に加え浜理グループ内で随一保有している食品工場は、グループ会社の60年の医薬品製造の経験や独自の高度な開発力を活かし、環境対策やGMPに準拠した生産体制を構築。製薬会社を通じて、アメリカ・ヨーロッパなど世界中のお客様に健康を届け ています。また、幅広い領域で注目を浴びるペプチド医薬品を2028年までに、売上高をグループ全体で70億円に引き上げる計画が進行中
〒559-0034 大阪府大阪市住之江区南港北1丁目19-40
米沢工場、千歳工場
医薬品(原薬・API、原薬中間体)、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品(野菜や果実の濃縮液および粉末)、その他化学薬品の製造
浜理薬品工業株式会社、浜理薬品栄養科学株式会社
非公開
浜理薬品工業株式会社 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
650~1200万
自社製品であるエスプライン(コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット)の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務
【必須】薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 (医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP/製造販売業におけるGQP/医薬品等の開発/臨床開発など/医療機器,体外診断用医薬品のQMS) 【歓迎】製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験/製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験/製造管理者の業務経験 【期待する役割】 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。
臨床検査薬・医療機器及び器具の製造、販売、輸出入 販売先:病院・検査センター等 競合:アボットジャパン、ロシュダイアグノスティック、シスメックス等
350~500万
医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。
【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
350~500万
医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問) ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)
放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等
530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師資格 ■普通自動車免許 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
350~450万
製造部門で製品の製造(調製/撹拌/充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。 その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 【詳細】 ■臨床検査薬の製造(調整・撹拌・充填・梱包等) ■作業工程の標準化、標準時間管理 ■機械化、自動化の推進 ■製造計画(人員配置含む)計画の作成、管理 ■在庫、購買管理 ■各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
【必須】■社会人経験2年以上 【歓迎】■理系大学出身者 ■医薬品製造経験 ■ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ■製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 [求める人物像] ■計画通りに着実に物事を進める事の出来る方 ■合理的に物事を捉えることのできる方 ■組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 [将来的には]・製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。・工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造ライン策定にも携わっていただくことも期待しています。
臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売
400~600万
富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場のバイオ原料製課は細胞培養・抗体精製、試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造をそれぞれ担っています。 <職務内容> ■バイオ原料製造課 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ■試薬原料製造課 ・ルミパルス試薬(結合粒子・標識体)等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製(試薬を秤量して薬液を作る作業) ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 <募集背景> 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業の拡大により、将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 <想定配属部門> 生産本部 十勝帯広工場 バイオ原料製造課または試薬原料製造課 ※ご経験やご希望を踏まえ配属先を決定いたします。
大卒以上 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 【必須】 ・細胞や薬品を使用した業務であるため、 学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、 PC操作(Excel、Word、Outlook)が可能な方 【歓迎】 ・細胞培養が主業務となる為、細胞培養の経験・知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・海外(FDI)との技術協議等があるため、英会話の能力
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
400~600万
十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、細胞培養や抗体精製を実施しています。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、今後の更なるCDMO事業の拡大に向けて体制強化のため、原料製造担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
・細胞や薬品を使用した業務であるため、学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、PC操作(Excel、Word、Outlook)が可能な方 ・細胞培養が主業務となる為、細胞培養の経験・知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・海外(FDI)との技術協議等があるため、英会話の能力
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283~476万
○製造職 医薬製造部門では医薬品原薬・医薬品中間体 食品製造部門では添加物や香辛料の製造を担当します - 医薬製造部門: 原料の仕込み、反応、抽出、乾燥など - 食品製造部門: 原料の仕込み、加工、調合、充填など 未経験者は食品添加物の製造部門からスタートします OJT形式で丁寧な指導があるため、初心者でも安心して業務に取り組めます 医薬製造部門はシフト制で夜勤あり、食品製造部門は日勤のみです 【補足・PR情報】 浜理PFST株式会社は、未経験者にもチャンスが多く、しっかりとした教育制度があります 現場作業から始め、やがては製造責任者や課長へキャリアアップも可能です 年間休日125日、完全週休2日制と充実した休暇制度で、ワークライフバランスを大事にできます 手厚い福利厚生とともに、安心して長く働ける職場です
経験不問
医薬品(原薬・API、原薬中間体)、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品(野菜や果実の濃縮液および粉末)、その他化学薬品の製造 設立:2014年 売上高:46億8,000万円 資本金:100百万円 拠点:本社・大阪府大阪市 従業員数:170名
474万~
クライアント支援やバックオフィス業務など、適性に合わせたポジションでスタート可能です。
経験不問。ポテンシャル重視の採用です。
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