明治ゴム化成 品質保証 管理職
650~740万
明治ゴム化成
神奈川県開成町
650~740万
明治ゴム化成
神奈川県開成町
化学品質管理
化学品質保証
■業務内容: ≪生産部品の品質保証業務 ≫ ・工程不良の要因分析、改善活動 ・顧客クレームに対する是正処置 ≪国内外における取引先監査 ≫ ・監査による課題検出、改善提案と指導 ≪社内教育の計画・実施・効果の検証≫ ≪品質マネジメントシステムの継続的改善 ≫ ・QMS改善および維持管理 ・内部品質監査員の育成と教育 ・マネジメントレビューの対応 ・品質管理計画の立案と実行
■化学メーカーでの品質管理や品質保証業務 ■管理職としてのマネジメント経験
正社員
650万円〜740万円
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
神奈川県開成町
最終更新日:
550~790万
ご経験に合わせて以下の業務のいずれかをお任せします。 ▼高度な分析・評価(品質管理) ・初期ロットや重要サンプルの精密分析 └測定器を利用し検証を進める ▼グローバル品質保証・顧客対応(上流・窓口業務) ・顧客(国内外の半導体・電子部品メーカー)への品質対応 ・顧客からの品質に対する問い合わせ、高度な技術要求への対応。 ・(万が一)製品に不具合や懸念が発生した際の、原因説明や対策レポートの作成・報告。 ・顧客監査(オーディット)の対応 ・「品質監査」の事務局として、監査の受け入れ準備、対応、および指摘事項の改善指揮。 ▼新製品立ち上げ・開発連携(品質保証) ・開発段階からの品質評価(DR:デザインレビュー) ・開発部門が試作した「次世代の半導体材料(ABFなど)」について、 将来量産化する際のリスク評価や品質基準の設計。 ▼品質マネジメントシステム(QMS)の統括・ガバナンス ・全社的なISO9001の維持・管理 ・川崎・群馬を含めた会社全体の品質マニュアルの改訂、システム運用の統括。 ・サプライヤー管理(調達品の品質保証) ・原材料を仕入れる化学メーカーなどの選定評価や
・化学や理工学系のバックグラウンド ・品質担当としてキャリアアップしたい方
電子材料の製造・販売 機能材料の製造・販売
520~700万
品質管理部門の係長以上の候補としての採用です。生コンクリートは「生もの」であり、日々の温度や湿度によって出来栄えが変わる特性があります。そのため、品質管理担当者は日常的に各種検査を行い、 製品の品質を一定に保つ重要な役割を担います。 専門性が高い業務ですが、社内で約1年かけて一人前になれる環境を整えており、経験を積むことで「職人気質」な専門性を身につけることができます。 ※受け入れ体制:先輩社員の元で少しずつキャッチアップができます ※変更の範囲:当社業務全般
【必須】品質管理のご経験 ※生コン業界経験は不問です! 《魅力》 ■生コンクリートは建設に不可欠な素材であり、安定した需要があるため、長期的なキャリア形成が可能です。新規参入が難しい業界のため、事業の安定性も高いです。
生コンクリート製造販売、骨材一式の販売
420~480万
生コンクリートは「生もの」であり、日々の温度や湿度によって出来栄えが変わる特性があります。そのため、品質管理担当者は日常的に各種検査を行い、製品の品質を一定に保つ重要な役割を担います。 専門性が高い業務ですが、社内で約1年かけて一人前になれる環境を整えており、経験を積むことで「職人気質」な専門性を身につけることができます。 ※教育体制:未経験でも先輩社員の元で少しずつキャッチアップができ、1年かけて1人立ちます ※変更の範囲:当社業務全般
★経験不問!特別な知識は不要。人柄重視の採用です!★ 《魅力》 ■生コンクリートは建設に不可欠な素材であり、安定した需要があるため、長期的なキャリア形成が可能です。新規参入が難しい業界のため、事業の安定性も高いです。 ■未経験からでも約1年かけて一人前になれる職種です。社内で必要なスキルを身につけることができるため、特別な資格や経験がなくても挑戦できます。
生コンクリート製造販売、骨材一式の販売
350~500万
工業用ゴム製品の技術部業務を担当。ゴム材料の試験・測定、配合管理、報告書作成などを行います。社内各部門や材料メーカーと連携しながら、製品品質を支えるポジションです。未経験から専門知識を学べます。 工業用ゴム製品の技術部門にて、品質・材料管理業務を担当。 ■ゴム材料の各種試験、測定(引張・圧縮・耐油など)■測定データの記録・分析、配合管理■化学物質含有調査や材質確認■試験結果の報告書作成 また、社内の製造・技術部門や材料メーカーと連携し、製品品質の維持・向上を支えるポジションです。入社後に専門知識や試験機操作を習得できるため、未経験からでも安心してスタート可能です。
経験不問です。 ■育成体制: 専門知識は入社後に習得可能。ベテラン社員によるOJTで、未経験からでも着実に成長できます。 【当社の魅力】■創業70年の安定基盤: 自動車から半導体まで多業界に不可欠な「工業用ゴム」。既存顧客からも継続してご相談いただいており、長期で働きやすい環境です ■働き方: ノルマに追われず、顧客との長期的な関係構築に集中できる。 ※自動車免許について、相模原・湘南工場勤務の場合は不要です。
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740~1230万
・米国子会社にて、超純水プラントの品質管理業務を担当 ・建設・設備納入現場における品質管理 (溶接、機器設置、配管設置、サポート設置 等) ・施工業者が作成する品質検査書類の確認 ・品質検査書類の取りまとめおよび報告 ・試運転開始前の完成検査(総合的な品質検査) ・品質に関する顧客からの問い合わせ対応 ※通訳担当がいるため、語学力は必須ではありません
建設現場または設備納入現場における品質管理の実務経験
水処理装置事業を主力事業として、半導体及び液晶関連を中心に、各種用途向けの超純水製造装置及び排水処理装置の設計・施工・販売のほか、納入した装置のメンテナンス並びに装置に付帯するカートリッジフィルター、イオン交換樹脂等各種消耗品の販売、水質分析の受託等を行っています。
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
600~800万
■職務内容: 御殿場工場 品質管理部にて、分析法開発、実装条件の立ち上げなどをお任せします。 ご経験を鑑みて、一般分析業務、実装業務どちらかへの配属となります。 <具体的な業務内容> ◎一般分析業務 ・GCやHPLCなどのクロマトグラフィー関連の分析メソッド開発 (高感度、高分離、高スループットなど) ・機器管理・分析機器の立上げ ・関連部門に対する分析方法や品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの分析技術の指導 ◎露光機などを用いたフォトレジストの品質管理業務 ・露光機などを用いたフォトレジストの品質管理条件の開発(精度向上、高スループットなど) ・機器管理 ・フォトレジストの品質管理に関する露光機などの装置の立上げ ・関連部門に対する露光機などを用いたフォトレジストの品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの露光機などを用いたフォトレジストの品質管理手法の指導
■必須条件: ・大学卒以上(化学専攻) 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・分析装置(GCやHPLC)を用いた分析業務とメソッド開発の経験 ・装置関連に関わる実務やメソッド開発の経験 ■歓迎条件 ・製薬、電子材料業界における勤務経験(3~5年程度) ・半導体業界における勤務経験(3~5年程度)
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700~1100万
――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― <ポジション>※選択可 1:品質管理(バイオ医薬品) 2:品質保証(バイオ医薬品) ▼勤務地 AGC横浜テクニカルセンター 住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※入社に伴い転居が必要な場合、 引越し費用を負担いただけます。 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 を見据えた増員採用 ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <職種1:品質管理職> ・受託開発製造の拡大に 伴う品質管理組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <職種2:品質保証職> 受託開発製造の拡大に 伴う品質保証組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <当ポジションの魅力> バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。
<マッチする方> ▼品質管理・保証等のご経験がある方 (歓迎:医薬品・原薬・バイオ等) ▼ライフサイエンス系の学問を 学ばれてきた方 (医学・薬学・農学・化学・バイオ) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1/社員数5万名以上)
ガラス・電子・化学品事業
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
500~800万
ライフサイエンス事業/旧DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)にバイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質業務をご担当いただきます。 業務内容 【メイン業務】 ◆品質保証 ・GMP基準および手順の作成/改定 ・各種記録類のレビュー ・顧客向け各種書面対応 ・品質監査/査察対応 ◆品質管理 ・試験法関連文書の作成/改定 ・分析結果レビュー ・分析装置管理 ・分析法バリデーション対応 ◆GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただきます。 品質業務は製造部門/物流部門/研究部門とも関連しているため 密接にコミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向け資料や品質監査、顧客とのwebミーティングの対応の際に 英作文や英語を使用したコミュニケーション能力を活かすことができます。
医薬品GMPに関する知識を有する方
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