【赤穂市※転勤無し】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生◎/有名ブランド多数
450~650万
アース製薬株式会社
兵庫県赤穂市
450~650万
アース製薬株式会社
兵庫県赤穂市
その他医薬品CMC/製造
医薬品工程改善/IE
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
■業務概要: 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細: ・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 ■組織体制: 配属先となる生産本部には、坂越工場と赤穂工場を合わせて300名以上の社員が在籍しています。製造部門は、複数のチームに分かれており、各チームが協力し合いながら効率的かつ高品質な製品を生産しています。また、新人教育やスキルアップのための研修制度も充実しており、キャリアアップを目指す方にとって理想的な環境です。 ■当社の特徴: 虫ケア用品(殺虫剤)をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開しており、連続で増収を続けております。大ヒットとなった「ごきぶりホイホイ」、液体電子蚊とり「アースノーマット」、オーラルケアにおいて新市場を開拓した「モンダミン」、入浴剤「バスロマン」など独創的な商品があります。グローバルでは世界50ヶ国以上での販売実績を誇り、海外売上比率も順調に増加しております。連結子会社数10社、連結従業員数4180名の大企業であり、虫ケア用品や入浴剤では多くのシェアを占めています。
■必須条件: ・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ■歓迎条件: ・生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している方
6年制大学、高等専門学校、専門職大学、専門職短期大学、4年制大学、大学院(修士)、大学院(博士)
450万円〜650万円
兵庫県赤穂市
最終更新日:
368~500万
▼三田・三田西工場募集開始▼人気の関西地区▼ 製造・交代勤務経験者、歓迎いたします! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造経験者(2年)
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450~600万
業界大手の安定した生産基盤のもと、即戦力としてご活躍いただきます。 自動化倉庫や最新の搬送システムが導入されており、DX化された働きやすい環境です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 原料の配合管理にも最新システムが導入されており、ヒューマンエラーを防ぎながら業務に集中できる環境です。
医薬品の製造ご経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
年収非公開
【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語:Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
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470~600万
医薬品(目薬『マイティア』等)の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備(機械)の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査(異物混入や容器不良のチェック) ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心ください。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調完備で快適に働けます。
▼誰もが知る商品の製造に興味がある方(未経験から挑戦可能) ┗広瀬すずのCMでお馴染み! ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし/残業10h以下 ┗年間休日126日/土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回(GW、お盆、年末年始) ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業(有給取得率70%以上など)
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
800~1500万
■職種について The Site Operational Excellence Lead is accountable for executing and supporting the Operational Excellence Management System for Manufacturing and Quality (M&Q). Reporting to the Site Head, this role focuses on site-level implementation, coaching, and continuous improvement of Operational Excellence to ensure alignment with the overall strategy and governance. The Site OPEX Lead serves as the key interface between the Global OpEx team and the site, as well as the interface between the Site OPEX Team and the Site Leadership Team (SLT). The Business Partner is an SME in Lean, Problem Solving, Root Cause Analysis, Manufacturing Standards of Operational Excellence, and Human Performance Reliability. This role involves a balance of execution, coaching, and administrative leadership. <Key Responsibilities> ・Lead the Site Operational Excellence Lead Team and provide Operational Excellence support for site central functions. ・Own the site prioritization process, Operational Excellence education strategy, Operational Excellence roadmap, and site-wide transformational initiatives. ・Participate in Site Lead Team metrics reviews, identify trends, and lead site improvement initiatives. ・Facilitate Operational Excellence training to all levels of employees within assigned areas to support deployment and ongoing sustainability of Operational Excellence / Lean ways of working ・Coach and train teams in Lean tools and systems (for example, daily management, A3 thinking, standard work) ・Lead cross functional teams in the development and implementation of strategies associated with the area for the following initiatives: Continuous Improvement, Root Cause Analysis (RCA), Failure Modes Effect Analysis (FMEA), Human Performance Reliability (HPR), etc. ・Facilitate shared learning and lead Operational Excellence Assessments within the site (site and globally driven) ・Integrate and drive Operational Excellence culture and systems within the site 他
■必須要件 ・関連する理系または技術分野の大卒以上 ・Results-oriented with excellent interpersonal and interaction skills. Demonstrated influence and leadership. ・Strong balance of leadership, analytical, project management, and strategic thinking skills. ・Strong problem-solving and coaching capabilities. ・Lean、Six Sigma、Operational Excellenceの経験 ・Effective educator and presenter. Enthusiastic, flexible, and positive attitude ・Experience in Lean Manufacturing or other Productivity industry methods ・Ability to coach individuals from the shop floor to the Site Head, and lead project teams ・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話)
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
420~600万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です!
【マッチする方】 ▼工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です!
ジェネリック医薬品の製造、販売
360~550万
▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100%など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。 (1)医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100~4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 (2)設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成: 製造部には計23名(20~30代のメンバー中心)が勤務しております。 ■働き方/福利厚生: ・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。 ・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます ・家族手当、ファミリサポート休暇(5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇)があり、育休後復帰率100%とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴: 反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について: 東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100%子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。 日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。
■必須条件:<以下いずれか> ・有機合成の経験 ∟化学系、工業系高校、高専などで学ばれた方も可 ・化学工場、医薬品工場での勤務経験
医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造
500~800万
<文書管理関連業務> ・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務 ・各種文書の英訳(翻訳ソフト使用予定)の確認・修正 ・グローバル治験実施における海外との交渉窓口&文書作成業務(英語) <品質保証(QA)業務> ・再生医療等製品の製造・品質・施設関連データの信頼性保証業務 ・データの確認・精査、計画書・報告書の確認・精査 ・その他品質保証業務全般 上記QA業務に加えて、CMC開発・製造部のマネージャーとしてチームメンバーをマネジメント
・マネジメント経験
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350~600万
ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて職種・勤務地を決めます。※勤務地は西宮,岡山,赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ≪兵庫県 西宮本社≫ ・法人営業 ≪兵庫県 赤穂工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/研究開発 ≪岡山県 柵原工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/製造オペレーター ※ご応募いただいた後にご希望の職種・勤務地をお伺いします。
【必須】製薬,医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせ配属先考慮) ★応募時にご希望のポジションと勤務地を確認します。気になる方はお気軽にご応募ください! 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質の医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務