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企業ダイレクト

[オープン求人]ジェネリック医薬品の原薬メーカー/プライム上場カネカG

350~600万

株式会社大阪合成有機化学研究所

兵庫県西宮市, 兵庫県赤穂市, 岡山県久米郡

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品品質保証

  • 医薬品品質管理

仕事内容

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて職種・勤務地を決めます。※勤務地は西宮,岡山,赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ≪兵庫県　西宮本社≫　・法人営業 ≪兵庫県　赤穂工場≫　・品質管理（QC）/品質保証（QA）/研究開発 ≪岡山県　柵原工場≫　・品質管理（QC）/品質保証（QA）/製造オペレーター ※ご応募いただいた後にご希望の職種・勤務地をお伺いします。

求める能力・経験

【必須】製薬,医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせ配属先考慮) ★応募時にご希望のポジションと勤務地を確認します。気になる方はお気軽にご応募ください！ 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎　※対象基準は会社規定あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質の医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～600万円 月給制 月給 204,400円～267,000円 月給￥204,400～￥267,000 基本給￥194,400～￥257,000 諸手当￥10,000～￥10,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 (4か月分想定)

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限5万円/月

勤務時間

07時間40分 休憩45分

08:30～16:55

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：19時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 ※入社時期によって変動あり

その他

その他（※休日の曜日は職種によって変動します）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【就業時間について】品質管理・製造オペレーターの場合は三交代制あり 【昇給】年1回　有～2.30% 【その他手当】 ・住宅手当 10,000～14000円　・食事手当 最大3,000円　・扶養手当 10,000～14,000円　・薬剤師手当 30,000円～50,000円　・単身赴任手当 25,000円 【住宅手当補足】 ・住宅手当は賃貸契約している方(主契約者でなくても支給)に支給します。また、ご実家からの通勤される方も支給対象です。 ・対象外：社員寮を利用する方・住宅を購入されている方（単身赴任の場合は寮を提供） ※単身赴任の場合：定額25,000円/月 ＋ 帰宅旅費実費（MAX2回/月）、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備　※対象基準は会社規定あり 【仕事内容補足】変更の範囲：当社業務全般　 【勤務地補足】変更の範囲：全国の当社拠点

勤務地

配属先

西宮本社/赤穂清水工場/赤穂第2工場/赤穂 研究・分析センター/柵原工場 ※工場配属の場合、近隣に住宅地がなく車通勤必須(任意保険加入必須)

転勤

無 制度上転勤は有ですが、実態として転勤可能性は殆どありません。

兵庫県（本社）

住所

兵庫県西宮市西宮浜1-1-2

最寄駅

阪神電鉄阪神電鉄本線西宮駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

兵庫県（赤穂エリア）

住所

兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325

最寄駅

JR赤穂線坂越駅 JR赤穂線播州赤穂駅 JR赤穂線相生駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

各拠点の住所詳細は勤務地備考に記載

岡山県（柵原工場）

住所

岡山県久米郡美咲町柵原806-1

最寄駅

JR津山線津山駅 JR姫新線津山駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※赤穂第２工場：稲荷山1325ー87　赤穂清水工場：稲荷山1325-71　赤穂研究･分析センター：稲荷山1325ー67

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（一部従業員利用可） 研修支援制度（一部従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ※借上げ社宅制度(転居を伴う社内異動の際) 　寮は35歳まで、借上げ社宅は45歳まで

退職金

有

その他制度

財形/退職金共済(※退職金は勤続3年以上対象)/育児休業・介護休業・看護休暇取得実績有

制度備考

【休日補足】職種により休日制度が異なります。 【各種保険制度備考】 政府管掌健康保険加入 雇用保険加入 労災保険加入 団体扱い保険（生保） 【寮・社宅備考】 ・引越し費用会社負担 (※大型家具を除いた衣類、食器書籍などの荷造り・荷解き料と高級家具などの保険料は個人負担) ・寮入居者への備品貸与あり (エアコン・洗濯機・テレビ・冷蔵庫・電気ポット等) 【研修制度】株式会社カネカの施設や人材を活用して実施します。大学院への派遣研修などもあります。 【その他】社員旅行年1回/スポーツクラブ補助あり/昼食手当(最大3,000円/月)※会社の給食利用者対象 【定年】60歳（再雇用有り：65歳まで）

最終更新日： 

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    【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日

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    • 品質管理
    • 医薬中間体品質管理
    • 基礎化粧品品質管理
    • 化学分野
    • GC
    • HPLC
    • 分析機器
    • 分析
    日本精化株式会社兵庫県加古川市, 兵庫県高砂市
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    仕事内容

    【HPLC・GCを用いた化粧品・工業用原料の品質管理職／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜具体的には…＞ ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務の魅力： 長年培った開発実績を強みとする同社は、「リン脂質といえば日本精化」と業界に認知されており、同社しか持っていない性能や機能を有する製品が多くあります。業務を通じて私たちの暮らしや健康に貢献ができる仕事です。 ■組織構成： 配属予定部署は、計10名（部長1名、課長1名、メンバー8名）で構成されております。20代～50代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。中途でご入社された方も多くいらっしゃいます。分からないことがあれば気軽に相談できる風通しの良い組織です。 ■働き方の特徴： ・年間休日120日／半休制度導入／フレックスタイム制あり とメリハリを付けながら個人の生活スタイルに合った働き方ができます。 ・家族手当、パパ育休、介護休暇、GLTD保険などの福利厚生面も充実しており、独身の方もご家庭を持たれた方も長く働けるよう、社員をバックアップする制度・環境が整っています。 ■企業特徴： ・1918年に創業された、東証プライム上場企業。樟脳のリーディングカンパニーとしてスタートした老舗ファインケミカルメーカーです。 現在はビューティケア分野・ヘルスケア分野・ファインケミカル分野の3つの事業を展開しています。 ・一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場のため、若くしてマネジャークラスとして活躍する方もいます（30代後半で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます）。

    求める能力・経験

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    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

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    【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する

    事業内容

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    品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator

    年収非公開

    業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市
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    仕事内容

    【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務

    求める能力・経験

    【必須要件/Mandatory Requirements】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務（理化学試験・微生物試験）経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語：Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる

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    【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手

    700~1000万

    • 工場
    • マネジメント
    • 進捗管理
    • マネージャー
    • 品質管理
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    沢井製薬株式会社兵庫県三田市
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    仕事内容

    工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 　（医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

    求める能力・経験

    ▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    【兵庫・三田／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代

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    仕事内容

    医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

    求める能力・経験

    ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

    事業内容

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  • エージェント求人

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    • QMS
    • 品質保証
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    • Microsoft Word
    • Microsoft Power...
    業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市
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    仕事内容

    ＜職務内容＞ ・日本のGMP/QMS規制、及び弊社グローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 　＊定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供する。 　＊GMP/QMS及び弊社グローバル品質基準（LQS、GQS等） ・制定・改訂に対して、各SMEにGap Assessment（分析・評価）を依頼し、適切なアクションを明確にする。 　＊品質システムに関する改善点を明確にし、フォローアップ項目（システム、プロセス、手順の改善等）について計画的に実施する。 ・Site Quality Planをフォローアップする。 ・監査/調査（社内外含む）のファシリテート及び参画を行う。 ・重要な品質問題は、直属の上司に即時報告し、問題管理および／または該当する改善のための適切なアクションを提案する。

    求める能力・経験

    ＜必須経験/スキル・資格＞ ・大卒以上 　※できれば医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系を専攻していることが望ましい。 ・日本法令、主にGMP/QMS及び、Local Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS）に関する基礎知識 ・医薬品及び医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ・品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・業務を円滑に遂行するためのリーダーシップ。 ・既存の問題点を発見する洞察力とその改善力 ・社内外における効果的な人間関係を構築し、維持するコミュニケーションスキル。 ・変化や葛藤の中で建設的な態度であり続ける能力。 ・Microsoft Word、Excel、Power Point等、基本オフィスソフトの基本操作

    事業内容

    日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

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    【兵庫／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

    500~700万

    沢井製薬株式会社兵庫県三田市
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    仕事内容

    工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

    求める能力・経験

    ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売