【当社限定／兵庫・転勤なし】450～600万円🔸医薬品製造🔸夜通し勤務なし・年休129日

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• エージェント求人

  アース製薬◆日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》＠赤穂

  450~650万

  • 品質管理
  • 製造管理
  • 医薬部外品製造
  • 製造オペレーション
  • 衛生管理
  • フォークリフト
  • 危険物取扱

  アース製薬株式会社兵庫県赤穂市

  アース製薬◆日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》＠赤穂気になる

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  仕事内容

  ・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。

  求める能力・経験

  ・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ※業界未経験者も歓迎いたします！ ＜歓迎資格＞ 危険物（乙4類）、第一種衛生管理者、フォークリフトなど生産モノづくりに必要な資格

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入 虫ケア用品（殺虫剤）をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開

• 企業ダイレクト

  【明石】製造オペレーター（化学品）◆夜勤無/土日祝休み/残業月10H以内

  330~440万

  

  ハニー化成株式会社兵庫県明石市

  【明石】製造オペレーター（化学品）◆夜勤無/土日祝休み/残業月10H以内気になる

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  仕事内容

  生産計画に基づく原材料の準備、反応釜での重合作業、製品の充填・出荷業務、生産設備の保全を担当。自動化設備が整った安全な環境の中、約1年の長期OJT体制で未経験から一生モノの生産技術を習得可能です。 主な業務は重合反応を行うことで、原材料の準備から反応釜での重合作業やろ過、製品のドラム缶や一斗缶への充填までを担当します。 充填された製品は倉庫に搬送し、フォークリフトを用いて出荷作業を行います。 また生産設備の保全やメンテナンスも担当します。 作業は安全装置と保護具を完備し、安全・安心な作業環境を整えています。

  求める能力・経験

  ★未経験・第二新卒歓迎★ 【歓迎】化学の知識をお持ちの方、フォークリフト免許をお持ちの方 【ワークライフバランス抜群の働きやすい環境】 自動化設備や運搬補助機器を導入し、効率的な作業を行っています。 【研修制度が充実！未経験でも安心のステップアップ】 ・入社時研修（1～2日）：基礎知識をしっかりレクチャー ・長期OJT（約1年）：先輩によるマンツーマン指導 ・多角的なスキル習得：他部門との連携業務を通じ、多角的な視点を養成

  事業内容

  塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売

• エージェント求人

  大手製薬メーカー◇製造オペレーター/設備エンジニア◆医薬品工場＠福崎

  500~700万

  • 製造管理
  • 改善案策定
  • 設備点検
  • 設備保全
  • バリデーション管理
  • 予防保全
  • プログラミング
  • シーケンサー
  • PLC
  • 医薬/バイオ素材
  • 工場
  • 機械部品
  • 食品工場
  • 医療機器
  • 製造オペレーション
  • 食品製造
  • 医薬部外品製造
  • 医薬製造
  • 医薬/バイオ素材製造

  千寿製薬株式会社兵庫県福崎町

  大手製薬メーカー◇製造オペレーター/設備エンジニア◆医薬品工場＠福崎気になる

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  仕事内容

  ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMP関連業務（変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練） ＜以下、ご経験・スキルに応じて担う業務＞ ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プラン策定 ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルの復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止 ・計測機器校正、再クオリフィケーション等

  求める能力・経験

  ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 ＜歓迎＞ ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験 ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画・設計・導入・立上げ・保守経験、PLCプログラミング経験 ・機械部品・電気部品・制御機器の取扱経験 ・工作機械(ボール盤、フライス盤、旋盤等)の取扱経験 ・シーケンサーでプログラミング経験のある方 ＜歓迎資格＞ 機械保全技能士(機械)、機械保全技能士(電気)、第2種電気工事士

  事業内容

  (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2) 医療機器事業　医療機器の販売、貸与 (3)その他事業　化粧品原料の製造、販売

• エージェント求人

  製造職※兵庫/10764

  450~650万

  アース製薬株式会社兵庫県赤穂市

  製造職※兵庫/10764気になる

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  仕事内容

  【業務概要】 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 【職務詳細】 ・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 【働き方】■週単位で、シフト変更となります。 例：1週目(1直)→2週目(2直)→3週目(3直)→4週目(4直)→・・ ※土日祝は原則休みです。(繁忙期は一部出社有) 【3交代勤務】 1直8時40分～17時00分　 休憩50分　実労働時間7時間30分 2直16時40分～25時00分　休憩50分　実労働時間7時間30分 3直0時40分～9時00分　 休憩50分　実労働時間7時間30分 【組織体制】 配属先となる生産本部には、坂越工場と赤穂工場を合わせて300名以上の社員が在籍しています。製造部門は、複数のチームに分かれており、各チームが協力し合いながら効率的かつ高品質な製品を生産しています。また、新人教育やスキルアップのための研修制度も充実しており、キャリアアップを目指す方にとって理想的な環境です。 【当社の特徴】 虫ケア用品（殺虫剤）をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開しており、連続で増収を続けております。大ヒットとなった「ごきぶりホイホイ」、液体電子蚊とり「アースノーマット」、オーラルケアにおいて新市場を開拓した「モンダミン」、入浴剤「バスロマン」など独創的な商品があります。グローバルでは世界50ヶ国以上での販売実績を誇り、海外売上比率も順調に増加しております。連結子会社数10社、連結従業員数4180名の大企業であり、虫ケア用品や入浴剤では多くのシェアを占めています。 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須】 ・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ※業界未経験者も歓迎いたします！ 【尚可】 ・生産モノづくりに必要な資格（危険物、フォークリフトなど）を有している ・危険物（乙4類）、第一種衛生管理者の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力が高く、チームワークを優先し、協調性がある方。 ■安全衛生活動や小集団活動にも積極的に参画できる方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【医薬品製造業務】日系大手製薬メーカー

  400~550万

  • 梱包/包装
  • 医薬品包装
  • GMP
  • 工場
  • 保全業務

  沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市, 兵庫県三田市

  【医薬品製造業務】日系大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  医薬品製造業務 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

  求める能力・経験

  必須 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 歓迎 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 その他要件 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー

  400~550万

  • 品質管理
  • GMP
  • 監査
  • 工場
  • 品質保証
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 逸脱管理

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市, 千葉県茂原市, 茨城県神栖市

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など

  求める能力・経験

  （必須） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） 　あるいは 　医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【兵庫・転勤なし】470～600万★製造オペレーター／夜勤なし／土日休み・126日／借上社宅

  470~600万

  • 製造管理
  • 製造職担当

  千寿製薬株式会社兵庫県福崎町

  【兵庫・転勤なし】470～600万★製造オペレーター／夜勤なし／土日休み・126日／借上社宅気になる

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  仕事内容

  医薬品（目薬『マイティア』等）の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備（機械）の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査（異物混入や容器不良のチェック） ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類の作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心くださ い。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調設備で快適に働けます。

  求める能力・経験

  ▼誰もが知る商品の製造に興味がある方（未経験から挑戦可能） ┗広瀬すずのCMでお馴染み！ ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし／残業10h以下 ┗年間休日126日／土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回（GW、お盆、年末年始） ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業（有給取得率70％以上など）

  事業内容

  医療品：一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

• エージェント求人

  🔶【神戸】再生医療等製品の生産業務

  年収非公開

  • QA/Quality Assu...
  • 医療/ヘルスケア
  • QC/Quality Cont...
  • 品質管理
  • 品質保証
  • IPS
  • 製造職担当
  • 製造管理
  • 再生医薬品
  • 再生医薬品品質管理
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発
  • 生産管理
  • 生産技術
  • 生産製造
  • バイオ医薬品生産
  • バイオ医薬品
  • バイオ関連機器製造
  • バイオ医薬品品質管理
  • バイオ関連機器品質管理
  • 製品

  住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市

  🔶【神戸】再生医療等製品の生産業務気になる

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  仕事内容

  ・製造業務 ・品質管理（QC）業務 ・品質保証（QA）業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 ＊経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■この仕事の魅力 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

  求める能力・経験

  再生医療等製品の生産業務の経験（製造業務、品質管理業務、品質保証業務、又はその他の再生医療等製品の生産に関連した業務のいずれかの経験）が必要 ＊期間としては2年以上の経験があることが望ましいが、相談は可能

  事業内容

  日系製薬メーカー

• エージェント求人

  兵庫県尼崎市・新潟県長岡市【製造職】東証プライム上場の世界的化学メーカー『メック株式会社』

  400~600万

  メック株式会社兵庫県尼崎市, 新潟県長岡市

  兵庫県尼崎市・新潟県長岡市【製造職】東証プライム上場の世界的化学メーカー『メック株式会社』気になる

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  仕事内容

  ■プリント基板の製造に使用される薬品 (銅表面処理剤が主力)を製造 仕様書に基づき、 　生産装置の運転及び管理をお任せします。 ■製造から梱包までを担当頂き、その後出荷部門へ 　引継いで頂きます。 ■工場はクリーンで殆どが機械でシステム化が 　されておりますので、主な業務は生産装置の運転・管理、 　薬品の運搬、機器への投入となります。 ■原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・ 　条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による 　配合システムを導入し、エラーのない生産体制を 　確立しています。

  求める能力・経験

  理系/高専、専門学校、大学卒以上 ●製造現場(モノづくり)での就業経験をお持ちの方 ●化学系もしくは機械系の知識をお持ちの方

  事業内容

  電子基板・部品製造用薬品の開発、製造販売、機械装置、各種資材の販売

• エージェント求人

  細胞製造

  400~700万

  • 細胞/バイオ関連

  株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市

  細胞製造気になる

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  仕事内容

  細胞加工施設（CPC）内での遺伝子・細胞製剤の製造 ・細胞培養センター（CPC）内での製造作業及び、製造サポート業務 ・製造記録等関連書類の作成（変更、逸脱などの和文、英文レポートの起案） ・使用機器の管理 ・使用材料の管理

  求める能力・経験

  ・医薬品企業における細胞培養経験 ・日本語・英語の科学文献、取扱い説明書、手順書を読解できること 　（英語については、辞書を使用しながらの読解も可） ・Word、Excelを用いたデータのまとめ、報告書作成ができること（日本語・英語）

  事業内容

  前身である細胞療法開発センター(RDC)より2022年スピンアウト。 国際的なGMP基準(PIC/S GMP)に準拠した施設において、遺伝子・細胞製剤の商用品製造の実績を持ち、また遺伝子・細胞製剤の研究知見に基づいたプロセス開発や治験品製造の実績も有しています。 さらに、遺伝子・細胞製剤の製造の自動化、電子化に向けた新規システムの研究開発と実用化にも取り組んでいます。