アース製薬◆日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》@赤穂
450~650万
アース製薬株式会社
兵庫県赤穂市
450~650万
アース製薬株式会社
兵庫県赤穂市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
製造オペレーター/ラインマネージャー(日用品/雑貨/インテリア)
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。
・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ※業界未経験者も歓迎いたします! <歓迎資格> 危険物(乙4類)、第一種衛生管理者、フォークリフトなど生産モノづくりに必要な資格
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、専門職大学、高等専門学校、高等学校、短期大学、専門学校、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、専門職短期大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜650万円
全額支給
07時間30分 休憩50分
08:40〜17:00 ■シフト制(週単位でシフト変更となります) ■残業は30時間程度/月となります。 <勤務パターン> 8:40~17:00 16:40~1:00 0:40~9:00
有
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
年間有給休暇0日~10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<月給>25.5万円~35万円
無
兵庫県赤穂市
屋内全面禁煙
兵庫県赤穂市西浜北町1122-73
有
有
<教育制度・資格補助> OJTメインの研修となりますので業界未経験の方も安心してキャッチアップが可能です <その他補足> 住宅手当(世帯主であれば賃貸の場合35,000円、持家の場合10,000円を支給)、役職手当、財形貯蓄制度、各種団体保険、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)、社員持株会制度
1名
2回〜
東京都千代田区神田司町二丁目12番地1
埼玉、宮城、大阪、福岡 <研究所>兵庫(赤穂) <工場>兵庫(赤穂)、静岡(藤枝)
医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入 虫ケア用品(殺虫剤)をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開
プライム市場
最終更新日:
500~700万
・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMP関連業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) <以下、ご経験・スキルに応じて担う業務> ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プラン策定 ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルの復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止 ・計測機器校正、再クオリフィケーション等
・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 <歓迎> ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験 ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画・設計・導入・立上げ・保守経験、PLCプログラミング経験 ・機械部品・電気部品・制御機器の取扱経験 ・工作機械(ボール盤、フライス盤、旋盤等)の取扱経験 ・シーケンサーでプログラミング経験のある方 <歓迎資格> 機械保全技能士(機械)、機械保全技能士(電気)、第2種電気工事士
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2) 医療機器事業 医療機器の販売、貸与 (3)その他事業 化粧品原料の製造、販売
450~650万
【業務概要】 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 【職務詳細】 ・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 【働き方】■週単位で、シフト変更となります。 例:1週目(1直)→2週目(2直)→3週目(3直)→4週目(4直)→・・ ※土日祝は原則休みです。(繁忙期は一部出社有) 【3交代勤務】 1直8時40分~17時00分 休憩50分 実労働時間7時間30分 2直16時40分~25時00分 休憩50分 実労働時間7時間30分 3直0時40分~9時00分 休憩50分 実労働時間7時間30分 【組織体制】 配属先となる生産本部には、坂越工場と赤穂工場を合わせて300名以上の社員が在籍しています。製造部門は、複数のチームに分かれており、各チームが協力し合いながら効率的かつ高品質な製品を生産しています。また、新人教育やスキルアップのための研修制度も充実しており、キャリアアップを目指す方にとって理想的な環境です。 【当社の特徴】 虫ケア用品(殺虫剤)をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開しており、連続で増収を続けております。大ヒットとなった「ごきぶりホイホイ」、液体電子蚊とり「アースノーマット」、オーラルケアにおいて新市場を開拓した「モンダミン」、入浴剤「バスロマン」など独創的な商品があります。グローバルでは世界50ヶ国以上での販売実績を誇り、海外売上比率も順調に増加しております。連結子会社数10社、連結従業員数4180名の大企業であり、虫ケア用品や入浴剤では多くのシェアを占めています。 変更の範囲:会社の定める業務
【必須】 ・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ※業界未経験者も歓迎いたします! 【尚可】 ・生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している ・危険物(乙4類)、第一種衛生管理者の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力が高く、チームワークを優先し、協調性がある方。 ■安全衛生活動や小集団活動にも積極的に参画できる方。
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400~550万
医薬品製造業務 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
必須 ・製造職経験(2年以上) ・高卒以上 歓迎 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 その他要件 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
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400~550万
国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など
(必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上
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年収非公開
・製造業務 ・品質管理(QC)業務 ・品質保証(QA)業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 *経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■この仕事の魅力 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。
再生医療等製品の生産業務の経験(製造業務、品質管理業務、品質保証業務、又はその他の再生医療等製品の生産に関連した業務のいずれかの経験)が必要 *期間としては2年以上の経験があることが望ましいが、相談は可能
日系製薬メーカー
400~700万
細胞加工施設(CPC)内での遺伝子・細胞製剤の製造 ・細胞培養センター(CPC)内での製造作業及び、製造サポート業務 ・製造記録等関連書類の作成(変更、逸脱などの和文、英文レポートの起案) ・使用機器の管理 ・使用材料の管理
・医薬品企業における細胞培養経験 ・日本語・英語の科学文献、取扱い説明書、手順書を読解できること (英語については、辞書を使用しながらの読解も可) ・Word、Excelを用いたデータのまとめ、報告書作成ができること(日本語・英語)
前身である細胞療法開発センター(RDC)より2022年スピンアウト。 国際的なGMP基準(PIC/S GMP)に準拠した施設において、遺伝子・細胞製剤の商用品製造の実績を持ち、また遺伝子・細胞製剤の研究知見に基づいたプロセス開発や治験品製造の実績も有しています。 さらに、遺伝子・細胞製剤の製造の自動化、電子化に向けた新規システムの研究開発と実用化にも取り組んでいます。
450~600万
🔹この求人のポイント🔹 ┗当社限定でご紹介可能な沢井製薬の製造職 ┗何らかの製造経験があれば、医薬品業界未経験の方も歓迎 ┗土日祝休み・年間休日129日・夜通し勤務なし ┗転勤なしの働き方を選択可能 ┗借上社宅制度あり(家賃の約7割を会社負担) ┗引越費用・入居時の初期費用も会社負担 ┗入社後約半年間の研修あり 🔹仕事内容🔹 兵庫県三田市の三田西工場にて、ジェネリック医薬品の包装工程を担当いただきます。 包装設備の操作や製品切替、点検などを通じて、医薬品の品質と安定供給を支える仕事です。 【主な業務】 ┗包装設備の操作・運転管理 ┗包装資材の準備、設備への供給 ┗製品切替時の設備調整・型替え ┗設備の分解・洗浄、日常点検 ┗包装状態・印字内容の確認 ┗作業記録の作成 【経験を積んだ後にお任せする業務】 ┗手順書の改訂 ┗後輩の教育 ┗生産スケジュールの調整 ┗工程改善 🔹入社後のサポート🔹 入社後は約半年間の研修があり、医薬品製造の基礎から学べます。 チームで業務を進めるため、先輩社員に確認しながら仕事を覚えられる環境です。
🔹必須条件🔹 ┗何らかの製造経験をお持ちの方(業界不問) ※医薬品業界未経験の方も歓迎します。 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗製造経験を医薬品メーカーで活かしたい方 ┗医薬品の安定供給を通じて、人々の健康を支えたい方 ┗年収・休日・福利厚生を改善しながら長期的に働きたい方 ┗兵庫に腰を据えてキャリアを築きたい方
🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。
700~1100万
医薬品製造現場において、以下の業務を中心に担当いただきます。 ・製造チームの管理・マネジメント(人員配置・育成・評価) ・製造手順書(SOP)や指図記録書、変更管理文書などの改訂・作成 ・GMPガイドラインに基づく製造現場の改善・品質向上活動の推進 ・各種トラブル対応および関係部署との調整 ・監査対応や各種記録書の確認 など ※経験に応じてスタート時の業務内容は調整します
高専卒以上 ・医薬品の製造現場での実務経験を5年以上お持ちの方 ・メンバー育成やリーダー経験があり、今後さらにマネジメントを強化したい方 ・GMP対応の経験・知識があり、現場改善や品質向上に意欲的な方 ・製剤研究、生産技術などのバックグラウンドがある方も歓迎 ・自動車通勤が可能で、現場との距離が近い働き方を希望される方
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
350~500万
医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。
【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
400~600万
医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
【必須】 ・製造職のご経験をお持ちの方(業界は不問) もしくは ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 【歓迎スキル/資格】 ・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方 ・放射線取扱主任者や電気工事士の資格をお持ちの方 ・有機合成、電気設備の知識/経験をお持ちの方
放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等