【神戸/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【兵庫・転勤なし】470～600万★製造オペレーター／夜勤なし／土日休み・126日／借上社宅

  470~600万

  • 製造管理
  • 製造職担当

  千寿製薬株式会社兵庫県福崎町

  【兵庫・転勤なし】470～600万★製造オペレーター／夜勤なし／土日休み・126日／借上社宅気になる

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  仕事内容

  医薬品（目薬『マイティア』等）の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備（機械）の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査（異物混入や容器不良のチェック） ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類の作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心くださ い。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調設備で快適に働けます。

  求める能力・経験

  ▼誰もが知る商品の製造に興味がある方（未経験から挑戦可能） ┗広瀬すずのCMでお馴染み！ ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし／残業10h以下 ┗年間休日126日／土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回（GW、お盆、年末年始） ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業（有給取得率70％以上など）

  事業内容

  医療品：一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

• エージェント求人

  品質保証/QA オペレーター

  年収非公開

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 品質保証
  • QA/Quality Assu...
  • GMP
  • QMS
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Word

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市

  品質保証/QA オペレーター気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変更や実績の入力、倉庫や製造エリアにおける問題解決、電子システムを使用したActivity Planningレコードの作成といった業務を行う。また、QAメンバーから依頼された会議で使用する資料の作成、製品の年次調査データのまとめや入力等のタスクを完了させることで、出荷判定や品質保証業務を支援する。 【職責】 ・安全要件に従って行動し、安全衛生活動などの安全イニシアチブに積極的に参加し、安全関連の問題へ の対処に協力する。 ・SOPを遵守し業務を遂行する。 ・製造指図記録書の発行時における完全性の確認 ・出荷判定を行うための、記録済み製造指図記録書の一次レビューやデータの入力 ・倉庫・製造工程エリアに定期的に立ち会い、GMPプログラムと品質システムを監視し、運用担当者とサポート担当者の両方が適切な文書化慣行を遵守し、理解し、該当する手順に準拠していることを確認する。 ・品質事象に対する品質判断/処理を行い、複雑な事象については他の担当者にエスカレーションを行う。 ・電子システムを用いた中間品、資材等のステータス変更(Usage Decision等) ・電子システムを用いた報告書等の確認・承認等の処理 ・会議、電話会議、製品の年次調査等に使用する書類/資料の準備 ・文書のファイリング

  求める能力・経験

  【必須経験/スキル】 ・チーム内外で協力・相談して業務を進めることができるコミュニケーション能力 ・記録の記載間違いや、計算間違い、抜け・もれ等を発見できるなど、注意深く正確に実務を遂行する能力 ・同じ作業を繰り返し慎重に行うことができる根気強さ ・社内電子システムの操作メニューが一部英語表記のため、それを理解できる程度の英語力 ・品質基準や手順に沿って品質事象に対する品質判断/処理できる能力 ・一般事務職に求められるレベルのワード、エクセル、パワーポイントと言った主要アプリケーションの操作能力 ・チームの一員としてチームワークを尊重し、相手の立場に立って考えて行動し、品質向上・安全へ貢献できる。 【望ましい経験】 ・薬学、化学、生化学、農学といった教育のバックグラウンド ・製薬、化学、化粧品、食品といった業界での勤務経験 ・GMP やQMS に関する知識 ・英語に興味を持っていると尚可

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  細胞製造

  400~700万

  • 細胞/バイオ関連

  株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市

  細胞製造気になる

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  仕事内容

  細胞加工施設（CPC）内での遺伝子・細胞製剤の製造 ・細胞培養センター（CPC）内での製造作業及び、製造サポート業務 ・製造記録等関連書類の作成（変更、逸脱などの和文、英文レポートの起案） ・使用機器の管理 ・使用材料の管理

  求める能力・経験

  ・医薬品企業における細胞培養経験 ・日本語・英語の科学文献、取扱い説明書、手順書を読解できること 　（英語については、辞書を使用しながらの読解も可） ・Word、Excelを用いたデータのまとめ、報告書作成ができること（日本語・英語）

  事業内容

  前身である細胞療法開発センター(RDC)より2022年スピンアウト。 国際的なGMP基準(PIC/S GMP)に準拠した施設において、遺伝子・細胞製剤の商用品製造の実績を持ち、また遺伝子・細胞製剤の研究知見に基づいたプロセス開発や治験品製造の実績も有しています。 さらに、遺伝子・細胞製剤の製造の自動化、電子化に向けた新規システムの研究開発と実用化にも取り組んでいます。

• エージェント求人

  【兵庫】450～600万⭐深夜勤務なし・土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1

  450~650万

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫】450～600万⭐深夜勤務なし・土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

  求める能力・経験

  何らかの製造経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】医薬品製造職×450～650万円／夜勤なし・土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助

  450~600万

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫／転勤なし】医薬品製造職×450～650万円／夜勤なし・土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助気になる

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  仕事内容

  業界大手の安定した生産基盤のもと、即戦力としてご活躍いただきます。 自動化倉庫や最新の搬送システムが導入されており、DX化された働きやすい環境です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割（経験者の方へ）】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP（標準作業手順書）の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 原料の配合管理にも最新システムが導入されており、ヒューマンエラーを防ぎながら業務に集中できる環境です。

  求める能力・経験

  医薬品の製造ご経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator

  年収非公開

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator気になる

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  仕事内容

  【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件/Mandatory Requirements】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務（理化学試験・微生物試験）経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語：Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  【兵庫・三田／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代

  800~1000万

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫・三田／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代気になる

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  仕事内容

  医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

  求める能力・経験

  ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

  事業内容

  -

• エージェント求人

  「兵庫／神崎」製造・メンテナンス／プライム上場／賞与6～7ヶ月分／年休126日／残業少／福利厚生◎

  360~550万

  • 昼勤/日勤
  • 医療/ヘルスケア
  • 有機合成/無機合成
  • 乾燥/造粒
  • ジェネリック医薬品
  • メンテナンス
  • 提案
  • 製品
  • 点検
  • オペレーター
  • 品質管理
  • スタッフ
  • 工場
  • 開発
  • 生産技術
  • 保全業務
  • 設備保全
  • 機器管理
  • 機材点検
  • 設備点検
  • 生産設備メンテナンス
  • 化学分野
  • 化学薬品
  • 化学機械設備

  大地化成株式会社兵庫県福崎町

  「兵庫／神崎」製造・メンテナンス／プライム上場／賞与6～7ヶ月分／年休126日／残業少／福利厚生◎気になる

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  仕事内容

  ▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100％など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。 （1）医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100～4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 （2）設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成： 製造部には計23名（20～30代のメンバー中心）が勤務しております。 ■働き方／福利厚生： ・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。 ・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます ・家族手当、ファミリサポート休暇（5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇）があり、育休後復帰率100％とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴： 反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について： 東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100％子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。 日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。

  求める能力・経験

  ■必須条件：＜以下いずれか＞ ・有機合成の経験 　∟化学系、工業系高校、高専などで学ばれた方も可 ・化学工場、医薬品工場での勤務経験

  事業内容

  医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】医薬・化粧品原料の製造／430～650万円／東証プライム上場化学メーカー／賞与半年

  430~650万

  • 資料作成
  • 医療/ヘルスケア
  • 電池/電子材料
  • 感染症/ワクチン
  • 梱包/包装
  • 乾燥/造粒
  • GMP
  • 点検
  • 製品
  • 文書作成
  • 化学品
  • シャンプー
  • 消毒
  • 秤量
  • 洗浄
  • 食品
  • 医療用医薬品
  • 生産設備
  • フォークリフト
  • 乳化剤

  日本精化株式会社兵庫県高砂市

  【兵庫／転勤なし】医薬・化粧品原料の製造／430～650万円／東証プライム上場化学メーカー／賞与半年気になる

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  仕事内容

  化粧品やシャンプー、医療用医薬品、太陽電池などの 工業用化学品に使われる原料の製造をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・手順書に従い、決められた原料を、決められた分量・タイミングで、反応釜に投入。 　温度変化等により化学反応を起こして製造をします。 　┗原料の秤量から溶解、ろ過、乾燥、製品包装まで一連の工程を行います。 ・フォークリフトを使った原料や廃棄物の搬入出 ・釜の洗浄や製造時に使用する機器や衣類の消毒 ・生産設備の点検（チェックシートを用いて点検を実施します） ・5S(整理/整頓/清掃/清潔/習慣)を徹底した改善活動 ・パソコン（Word等）を用いたGMP管理に関連する文書作成（製造手順書など） ・顧客や関係省庁（国内、海外）からの査察対応(資料作成など) ＜製造する製品＞ ★リン脂質 ・水にも油にもなじむ特殊な性質を持っているため、混ざりにくい成分同士を混ぜ合わせる 　乳化剤として、化粧品やチョコレートなどの食品に大活躍しています。 ・体にやさしいカプセルになり、薬やサプリメントを目的の場所に確実に届けることができるため、 　最先端のがん治療薬やワクチンなどにも応用されています。 ※リン脂質以外にも日常にある製品の原料を製造しています。 ＜同社で製造している原料が使われている最終製品＞ シャンプー、化粧品、UVケア、医療用医薬品、抗炎症用の軟膏、ベビーケア製品、 サプリメント、太陽電池、ポリ袋、メガネ・サングラスなど

  求める能力・経験

  ＜マッチする方＞ ▼医薬品、化学、化粧品、食品工場での勤務経験がある方 ▼沢山の人の手に取ってもらえる製品作りに携わりたい方 ┗医療と健康を支える原料メーカー！ ┗リン脂質といえば「日本精化」といわれる知名度！ ┗医薬品、化粧品、食品、ベビー製品など多岐にわたる用途！ ▼兵庫県で腰を据えて長く働きたい方 ┗転居を伴う転勤なし ┗残業15時間以下、年間休日120日、平均有給14.3日 ▼風通しのある企業で働きたい！改善活動に意欲のある方 ┗スタッフの提案活動を推奨！ 　専用フォームから気軽に意見を出すことができ、多数採用されています！ 　★過去の提案事例 　・組み替え提案で、年間生産量5％UP・数千万円の売上貢献！ 　・IT環境を整備→品質のさらなる安定に繋がりました！

  事業内容

  精密化学品の製造販売、香粧品の製造販売、工業用化学品の製造販売

• エージェント求人

  医薬品製造担当（マネージャー候補）

  700~1000万

  • マネジメント
  • 人員配置
  • GMP
  • 監査対応
  • 監査
  • 製造管理
  • 一般用医薬品製造
  • 新薬/先発医薬品製造
  • ジェネリック/後発医薬品製造
  • SOP管理
  • SOP作成
  • リーダー
  • 生産技術

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  医薬品製造担当（マネージャー候補）気になる

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  仕事内容

  医薬品製造現場において、以下の業務を中心に担当いただきます。 ・製造チームの管理・マネジメント（人員配置・育成・評価） ・製造手順書（SOP）や指図記録書、変更管理文書などの改訂・作成 ・GMPガイドラインに基づく製造現場の改善・品質向上活動の推進 ・各種トラブル対応および関係部署との調整 ・監査対応や各種記録書の確認　など ※経験に応じてスタート時の業務内容は調整します

  求める能力・経験

  高専卒以上 ・医薬品の製造現場での実務経験を5年以上お持ちの方 ・メンバー育成やリーダー経験があり、今後さらにマネジメントを強化したい方 ・GMP対応の経験・知識があり、現場改善や品質向上に意欲的な方 ・製剤研究、生産技術などのバックグラウンドがある方も歓迎 ・自動車通勤が可能で、現場との距離が近い働き方を希望される方

  事業内容

  医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ