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企業ダイレクト

【神戸/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

350~500万

日本メジフィジックス株式会社

兵庫県神戸市中央区

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

求める能力・経験

【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、第一種電気工事士 尚可、放射線取扱主任者 尚可

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

350万円~500万円 月給制 月給 200,000円~350,000円 月給¥200,000~¥350,000 基本給¥200,000~¥350,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月)■昇給:年1回

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間45分 休憩45分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間:20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日

有給休暇

入社直後2日 入社初年度最大13日/入社月に応じて付与

その他

その他(創立記念日(3/20)メーデー(5/1))

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

上記想定年収には、夜勤手当や交代手当等の手当を含みます ※勤務実績によって変動あり 業務内容の変更の範囲:当社業務全般 就業場所の変更の範囲:本社および全国の事業所 ■所定労働時間:7時間45分、休憩45分シフト制/夜勤あり ※週の所定労働時間は40時間を超えません。 ■勤務時間帯 下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務 ・22:00~翌6:30、0:00~8:30、3:30~12:00、2:00~10:30、21:30~翌6:00、1:00~9:30、7:00~15:30、8:00~16:30、6:00~14:30、4:30~13:00、17:00~翌1:30、8:45~17:15 ※シフトに関する補足事項 ・配属先ラボによりシフトは異なります。 ・出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 大幅にシフトが変わる訳ではなく、基本的には提示させて頂いておりますシフトから30分単位で変更となります。

勤務地

配属先

神戸ラボ

転勤

当面無

神戸ラボ

住所

兵庫県神戸市中央区港島南町5丁目5番1号

最寄駅

神戸新交通ポートアイランド線医療センター駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無 社命による転勤が発生した場合、対象

退職金

有

その他制度

家族手当・住居手当(社内規程有)、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等

制度備考

■休暇:年間122日以上/週休2日制(シフトに準ずる)  年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日(3月20日)、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担(上限基準賃料の設定有/社内規程有) ■借り上げ社宅(社内規程有) ※12,500円~39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン(会員制福利厚生サービス) ■カフェテリアプラン(社内規程有)給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度(社内規程有) ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり(保健師常駐)

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    アース製薬◆日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》@赤穂

    450~650万

    • 品質管理
    • 製造管理
    • 医薬部外品製造
    • 製造オペレーション
    • 衛生管理
    • フォークリフト
    • 危険物取扱
    アース製薬株式会社兵庫県赤穂市
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    仕事内容

    ・原料の調合および混合作業 ・製品の充填および包装作業 ・製造ラインの運転およびメンテナンス ・生産プロセスの効率化および品質管理 ※将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。

    求める能力・経験

    ・製造経験3年以上 ・交代勤務が可能な方 ※業界未経験者も歓迎いたします! <歓迎資格> 危険物(乙4類)、第一種衛生管理者、フォークリフトなど生産モノづくりに必要な資格

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入 虫ケア用品(殺虫剤)をはじめ園芸用品、オーラルケア、入浴剤、芳香剤など日用品を中心に事業を多角的に展開

  • エージェント求人

    大手製薬メーカー◇製造オペレーター/設備エンジニア◆医薬品工場@福崎

    500~700万

    • 製造管理
    • 改善案策定
    • 設備点検
    • 設備保全
    • バリデーション管理
    • 予防保全
    • プログラミング
    • シーケンサー
    • PLC
    • 医薬/バイオ素材
    • 工場
    • 機械部品
    • 食品工場
    • 医療機器
    • 製造オペレーション
    • 食品製造
    • 医薬部外品製造
    • 医薬製造
    • 医薬/バイオ素材製造
    千寿製薬株式会社兵庫県福崎町
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    仕事内容

    ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMP関連業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) <以下、ご経験・スキルに応じて担う業務> ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プラン策定 ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルの復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止 ・計測機器校正、再クオリフィケーション等

    求める能力・経験

    ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 <歓迎> ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験 ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画・設計・導入・立上げ・保守経験、PLCプログラミング経験 ・機械部品・電気部品・制御機器の取扱経験 ・工作機械(ボール盤、フライス盤、旋盤等)の取扱経験 ・シーケンサーでプログラミング経験のある方 <歓迎資格> 機械保全技能士(機械)、機械保全技能士(電気)、第2種電気工事士

    事業内容

    (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2) 医療機器事業 医療機器の販売、貸与 (3)その他事業 化粧品原料の製造、販売

  • エージェント求人

    【医薬品製造業務】日系大手製薬メーカー

    400~550万

    • 梱包/包装
    • 医薬品包装
    • GMP
    • 工場
    • 保全業務
    沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市, 兵庫県三田市
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    仕事内容

    医薬品製造業務 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

    求める能力・経験

    必須 ・製造職経験(2年以上) ・高卒以上 歓迎 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 その他要件 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー

    400~550万

    • 品質管理
    • GMP
    • 監査
    • 工場
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品
    • 逸脱管理
    沢井製薬株式会社兵庫県三田市, 千葉県茂原市, 茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

    求める能力・経験

    (必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🔶【神戸】再生医療等製品の生産業務

    年収非公開

    • QA/Quality Assu...
    • 医療/ヘルスケア
    • QC/Quality Cont...
    • 品質管理
    • 品質保証
    • IPS
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 再生医薬品
    • 再生医薬品品質管理
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • 生産管理
    • 生産技術
    • 生産製造
    • バイオ医薬品生産
    • バイオ医薬品
    • バイオ関連機器製造
    • バイオ医薬品品質管理
    • バイオ関連機器品質管理
    • 製品
    住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製造業務 ・品質管理(QC)業務 ・品質保証(QA)業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 *経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■この仕事の魅力 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

    求める能力・経験

    再生医療等製品の生産業務の経験(製造業務、品質管理業務、品質保証業務、又はその他の再生医療等製品の生産に関連した業務のいずれかの経験)が必要 *期間としては2年以上の経験があることが望ましいが、相談は可能

    事業内容

    日系製薬メーカー

  • エージェント求人

    細胞製造

    400~700万

    • 細胞/バイオ関連
    株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    細胞加工施設(CPC)内での遺伝子・細胞製剤の製造 ・細胞培養センター(CPC)内での製造作業及び、製造サポート業務 ・製造記録等関連書類の作成(変更、逸脱などの和文、英文レポートの起案) ・使用機器の管理 ・使用材料の管理

    求める能力・経験

    ・医薬品企業における細胞培養経験 ・日本語・英語の科学文献、取扱い説明書、手順書を読解できること  (英語については、辞書を使用しながらの読解も可) ・Word、Excelを用いたデータのまとめ、報告書作成ができること(日本語・英語)

    事業内容

    前身である細胞療法開発センター(RDC)より2022年スピンアウト。 国際的なGMP基準(PIC/S GMP)に準拠した施設において、遺伝子・細胞製剤の商用品製造の実績を持ち、また遺伝子・細胞製剤の研究知見に基づいたプロセス開発や治験品製造の実績も有しています。 さらに、遺伝子・細胞製剤の製造の自動化、電子化に向けた新規システムの研究開発と実用化にも取り組んでいます。

  • エージェント求人

    【当社限定/兵庫・転勤なし】450~600万円🔸医薬品製造🔸夜通し勤務なし・年休129日

    450~600万

    • 製品
    • 品質管理
    • 教育
    • 梱包/包装
    • 点検
    • 洗浄
    • 工程改善
    • ジェネリック医薬品
    • 工場
    沢井製薬株式会社兵庫県三田市
    もっと見る

    仕事内容

    🔹この求人のポイント🔹 ┗当社限定でご紹介可能な沢井製薬の製造職 ┗何らかの製造経験があれば、医薬品業界未経験の方も歓迎 ┗土日祝休み・年間休日129日・夜通し勤務なし ┗転勤なしの働き方を選択可能 ┗借上社宅制度あり(家賃の約7割を会社負担) ┗引越費用・入居時の初期費用も会社負担 ┗入社後約半年間の研修あり 🔹仕事内容🔹 兵庫県三田市の三田西工場にて、ジェネリック医薬品の包装工程を担当いただきます。 包装設備の操作や製品切替、点検などを通じて、医薬品の品質と安定供給を支える仕事です。 【主な業務】 ┗包装設備の操作・運転管理 ┗包装資材の準備、設備への供給 ┗製品切替時の設備調整・型替え ┗設備の分解・洗浄、日常点検 ┗包装状態・印字内容の確認 ┗作業記録の作成 【経験を積んだ後にお任せする業務】 ┗手順書の改訂 ┗後輩の教育 ┗生産スケジュールの調整 ┗工程改善 🔹入社後のサポート🔹 入社後は約半年間の研修があり、医薬品製造の基礎から学べます。 チームで業務を進めるため、先輩社員に確認しながら仕事を覚えられる環境です。

    求める能力・経験

    🔹必須条件🔹 ┗何らかの製造経験をお持ちの方(業界不問) ※医薬品業界未経験の方も歓迎します。 🔹こんな方におすすめです🔹 ┗製造経験を医薬品メーカーで活かしたい方 ┗医薬品の安定供給を通じて、人々の健康を支えたい方 ┗年収・休日・福利厚生を改善しながら長期的に働きたい方 ┗兵庫に腰を据えてキャリアを築きたい方

    事業内容

    🔹事業内容🔹 医薬品・医療機器の製造販売および輸出入。 🔹主な製品🔹 生活習慣病治療剤や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を展開。高品質なジェネリック医薬品の供給を通じて、患者さんの健康を支えています。

  • エージェント求人

    【兵庫県三田市】医薬品製造担当(マネージャー候補)

    700~1100万

    • マネジメント
    • 人員配置
    • GMP
    • 監査対応
    • 監査
    • 製造管理
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • SOP管理
    • SOP作成
    • リーダー
    • 生産技術
    沢井製薬株式会社兵庫県三田市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造現場において、以下の業務を中心に担当いただきます。 ・製造チームの管理・マネジメント(人員配置・育成・評価) ・製造手順書(SOP)や指図記録書、変更管理文書などの改訂・作成 ・GMPガイドラインに基づく製造現場の改善・品質向上活動の推進 ・各種トラブル対応および関係部署との調整 ・監査対応や各種記録書の確認 など ※経験に応じてスタート時の業務内容は調整します

    求める能力・経験

    高専卒以上 ・医薬品の製造現場での実務経験を5年以上お持ちの方 ・メンバー育成やリーダー経験があり、今後さらにマネジメントを強化したい方 ・GMP対応の経験・知識があり、現場改善や品質向上に意欲的な方 ・製剤研究、生産技術などのバックグラウンドがある方も歓迎 ・自動車通勤が可能で、現場との距離が近い働き方を希望される方

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ

  • エージェント求人

    神戸市中央区【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

    400~600万

    • 工場
    • がん
    • 文書作成
    • 診断薬
    • 夜勤
    • 梱包/包装
    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 製造管理
    • 製造職担当
    • 機械整備
    • 機械設備
    • メンテナンス
    • 設備保全
    日本メジフィジックス株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化  (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造職のご経験をお持ちの方(業界は不問) もしくは ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 【歓迎スキル/資格】 ・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方 ・放射線取扱主任者や電気工事士の資格をお持ちの方 ・有機合成、電気設備の知識/経験をお持ちの方

    事業内容

    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

  • 企業ダイレクト

    薬剤師募集/神戸【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

    530~800万

    日本メジフィジックス株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師免許 ■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。