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企業ダイレクト

薬剤師募集/神戸【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

530~800万

日本メジフィジックス株式会社

兵庫県神戸市中央区

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品品質管理

仕事内容

医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良　※交替勤務（夜勤あり）となります 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

求める能力・経験

【必須】■薬剤師免許　■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 必須、放射線取扱主任者 尚可

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

530万円～800万円 月給制 月給 270,000円～ 月給￥270,000～ 基本給￥270,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月)

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間45分 休憩45分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社初年度最大13日※入社月に応じて付与

その他

その他（創立記念日（3/20）メーデー（5/1））

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

上記想定年収には、各種手当を含みます ※勤務実績によって変動あり 業務内容の変更の範囲：当社業務全般　就業場所の変更の範囲：本社および全国の事業所 ■所定労働時間：7時間45分、休憩45分シフト制／夜勤あり　※週の所定労働時間は40時間を超えません 勤務時間帯　入社してから3年目までは2:00～、8:00～、 8:45～、シフト 4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務 シフト　22:00～翌6:30、0:00～8:30、3:30～12:00、2:00～10:30、21:30～翌6:00、1:00～9:30、7:00～15:30、8:00～16:30、6:00～14:30、4:30～13:00、17:00～翌1:30、8:45～17:15 ▼補足事項 ・入社から3年目まではシフトが1パターン追加となる可能性あり ・入社タイミングによりシフト時間帯が若干変更となる場合あり

勤務地

配属先

神戸ラボ

転勤

当面無 将来的な転勤の可能性あり

神戸ラボ

住所

兵庫県神戸市中央区港島南町5丁目5番1号

最寄駅

神戸新交通ポートアイランド線医療センター駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 社命による転勤が発生した場合、対象。寮入居者は食事費補助別途月額1万円の支給有

退職金

有

その他制度

家族手当・住居手当（社内規程有）、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等

制度備考

■休暇：年間122日以上/週休2日制（シフトに準ずる） 　年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日（3月20日）、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担（上限基準賃料の設定有/社内規程有） ■借り上げ社宅（社内規程有） ※12,500円～39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン（会員制福利厚生サービス） ■カフェテリアプラン（社内規程有）給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度（社内規程有） ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり（保健師常駐）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    品質管理（機器及びシステムの管理業務）

    450~650万

    • 安全性改善
    • 検査機器調整/検査
    • メンテナンス
    • 品質管理
    • 分析
    • 分析機器
    • 分析機器品質管理
    米系医薬品メーカー兵庫県神戸市
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    仕事内容

    受入検査、品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄） ＊製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、 　微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、 　故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ＊品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ＊上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ＊新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ＊米国本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ＊部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ＊その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務

    求める能力・経験

    ＊医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上のラボ機器及び電子ラボシステムの 使用経験。 ・品質管理・分析試験業務（理化学試験・微生物試験）経験がある方　歓迎 ＊学歴　高等学校卒以上 ＊英語のreading, Writingができることが望ましい ＊コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 ＊責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ＊問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【兵庫／転勤無】品質管理（QC）◆500～700万◆CMでお馴染み目薬「マイティア」の千寿製薬

    500~700万

    千寿製薬株式会社兵庫県福崎町
    もっと見る

    仕事内容

    福崎工場にて品質管理（QC）をメインにお任せします。 将来的には品質保証（QA）へも挑戦いただける環境です。 ・原材料試験や製品試験などの理化学試験業務 ・無菌試験や環境モニタリングなどの生物試験業務 ・医薬品のGMP業務を主とする品質保証業務 ・国内外のGMP適合性調査の査察、監査対応 【この仕事の魅力】 ・品質管理から品質保証へと、将来的なキャリアの幅を広げられます。 ・自らの意志で深く考え、裁量を持って働ける環境です。 ・働き方改革を推進しており、長期的なキャリアが築けます。 【部署人数】 ■男性15名、女性20名

    求める能力・経験

    医薬・化学・食品・化粧品業界で分析機器（HPLC・GC等）の使用経験がある方

    事業内容

    眼科領域に特化した医薬品（『マイティア』等）の製造・販売

  • エージェント求人

    🔶【神戸】再生医療等製品の生産業務

    年収非公開

    • QA/Quality Assu...
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    • IPS
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 再生医薬品
    • 再生医薬品品質管理
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • 生産管理
    • 生産技術
    • 生産製造
    • バイオ医薬品生産
    • バイオ医薬品
    • バイオ関連機器製造
    • バイオ医薬品品質管理
    • バイオ関連機器品質管理
    • 製品
    住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製造業務 ・品質管理（QC）業務 ・品質保証（QA）業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 ＊経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■この仕事の魅力 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

    求める能力・経験

    再生医療等製品の生産業務の経験（製造業務、品質管理業務、品質保証業務、又はその他の再生医療等製品の生産に関連した業務のいずれかの経験）が必要 ＊期間としては2年以上の経験があることが望ましいが、相談は可能

    事業内容

    日系製薬メーカー

  • エージェント求人

    品質管理（製品品質試験）

    550~1200万

    • 品質管理
    業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤および固形製剤の品質管理業務（理化学試験、微生物試験、製品規格試験の実施および関連する検証業務） ・品質管理に係る手順書・記録類の作成および照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査および是正・予防策の立案・実施 ・変更管理業務 ・新製品導入に伴う試験法の技術移管（米国本社・海外製造所と協働） ・部内における業務品質および生産性向上活動 ・グローバル／ローカルプロジェクトのリードまたは参画 ・その他、品質管理試験に関連する管理業務（Manager以上の職位の場合は上記に加えてチーム管理、人材育成も含む）

    求める能力・経験

    【必須要件/Mandatory Requirements】 ・医薬品、医療機器、化粧品、化学業界における3年以上の品質管理 　または分析試験業務の経験（理化学試験・微生物試験） ・理系大学卒業以上（医学、科学、薬学等の理系分野における修士号以上が望ましい） ・日本語：ビジネスレベル以上 ・英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル 【必須スキル/Essential Skills】 ・リーダーシップ ・コミュニケーション能力 ・チームワーク ・論理的思考力 ・問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に前向きに挑戦できる方 ・変化を前向きに受け入れられる方 ・多様性を尊重できる方 【望ましい経験/Desirable experience】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理

    事業内容

    日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

  • 企業ダイレクト

    △【兵庫/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400万

    株式会社ワールドインテック兵庫県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    医薬品研究開発職（分析研究）

    384~600万

    • ジェネリック医薬品
    • 承認申請
    • GMP
    • 添加剤
    • 資料作成
    • 受け入れ試験
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 安定性試験
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    • PC/Web
    • PC
    • GC
    • HPLC
    共和薬品工業株式会社兵庫県三田市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 【所属部署・チーム】 ・部署人数：19名 ・男女比：3:7 ・年齢層：30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です 【補足事項】 ・適性や希望に応じてジョブローテーションの可能性があります

    求める能力・経験

    【必須】 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験

    事業内容

    医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等

  • エージェント求人

    医薬品の品質分析（CMC／HPLC・LC-MS等の機器分析／試験責任者候補）

    500~800万

    • LC
    • 品質分析
    • GC
    • GC-MS
    • 安定性試験
    • LC-MS/MS
    • GMP
    • HPLC
    • LC-MS
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 要指導医薬品品質管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 医薬中間体品質管理
    • 品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます 　シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 　CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 　神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 　医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 　分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 　就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者 HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方 試験部門での理化学試験担当経験3年以上、もしくは理化学分析を活用した研究業務経験が6年以上の方 英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    医薬品の微量不純物分析（LC-MS分析／GMP）

    400~500万

    • HPLC
    • GMP
    • LC-MS/MS
    • 品質分析
    • GC-MS
    • LC
    • GC
    • 安定性試験
    • LC-MS
    • 分析
    • 品質管理
    • 医薬品質管理
    • 一般用医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます 　シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 　CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 　神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 　医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 　分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 　就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    医薬品の品質分析（CMC／HPLC・LC-MS等の機器分析／試験実施担当）

    400~500万

    • 品質分析
    • 安定性試験
    • LC-MS/MS
    • GMP
    • HPLC
    • LC
    • GC
    • GC-MS
    • LC-MS
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
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    仕事内容

    医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます 　シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 　CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 　神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 　医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 　分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 　就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験実施責任者の資格を得たのちには、試験責任者の指示の下、試験実施に加えて、試験指示・記録書の作成、結果の取りまとめを担当いただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者 HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方 理化学分析を活用した研究業務経験が3年以上の方 英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    品質保証職(管理職候補)

    600~900万

    • GMP
    • QMS
    • 逸脱管理
    • CAPA
    株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ・GCTP/GMPおよび規制要求事項に準拠した品質マネジメントシステム(QMS)の構築と維持・運用 ・品質目標、運用基準および運用手順の確立・実施（一貫性とコンプライアンス維持） ・自己点検の実施による品質システムの有効性評価と、課題発掘による継続的なQMSの改善 ・品質問題、不適合、逸脱および苦情調査の主導と、是正措置および予防措置(CAPA)の実施 ・品質関連の課題の部門横断的な取り組みのリードと他部門へのサポート ・品質保証ユニット内の人材育成・教育

    求める能力・経験

    ＜必要な経験・スキル等＞ ・医学、薬学、ライフサイエンス、または関連分野の修士号以上の学位取得者 （ただし、業界および業務経験を有する場合はその限りではない） ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における品質保証業務経験 ・cGMP、GCTP、ISO 9001、ISO 13485等の品質管理の原則、規制および規格に関する知識 ・対人スキル、他部門、他社と協力体制を築ける能力 ・業務で必要な英語文書（例えばSOP）の読解力 ＜望ましい経験＞ ・品質保証業務の遂行にあたり、英語でコミュニケーションを取る力

    事業内容

    ・CMO/CDMOサービス(プロセス開発～治験品製造～商用製造まで) ・品質試験/特定解析受託サービス ・製造管理システムの開発/販売/導入支援サービス ・各種コンサルテーション