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企業ダイレクト

≪スカウト専用B≫【東海/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす

350~650万

株式会社ワールドインテック

愛知県, 岐阜県, 静岡県

職務内容

職種

  • 化粧品研究開発

  • 研究開発（食品/飲料/たばこ）

  • 創薬研究

仕事内容

公務員からキャリアチェンジ歓迎!!未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果や頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～650万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

愛知県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

岐阜県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

静岡県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

■住宅補助　■役職手当　■帰省旅費(年2回)　■社員持株会　■産休・育休制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）

    350~500万

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング東京都中央区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務（全ての業務において変更の可能性あり）

    求める能力・経験

    【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

    事業内容

    リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。

  • エージェント求人

    化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職

    650~1300万

    協和キリン株式会社静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。 １、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 ３、国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む）

    求める能力・経験

    求める人材像 ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方 ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方 ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方 ・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方（GMP等のレギュレーションを含む） ・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【歓迎要件】 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・ビジネスでの英語使用経験がある方 語学要件 【必須要件】 日本語：ネイティブレベルの日本語力 英語：読み書きができる 【歓迎要件】 英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究職

    650~950万

    協和キリン株式会社静岡県長泉町
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    仕事内容

    ・ 低分子を中心とした原薬、中間体、製剤及び原材料に関する分析、規格、試験法の構築及び工程管理の構築 ・ 開発品及び上市品の原薬、中間体ならびに原材料に関する外部委託先（海外を含む）への分析技術の移管、改善、支援および維持管理 ・ 製造承認申請及び治験申請に関するデータ取得および申請書原案の作成 ・ 低分子を中心とした原薬及び製剤の分析技術、ならびに製剤の育薬に関する基盤研究

    求める能力・経験

    求める人材像 自らの行動を通じて、チームメンバーを鼓舞・応援・支援し、また、社内外の関係者と連携できる 分析開発業務を通じ、プロダクトの開発や基盤研究を推進し、患者様のLife-changingな価値創出に貢献したいという意思がある サイエンスや技術への探究心をもち、現象の原因究明や技術開発にも積極的にチャレンジできる 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識 ・分析業務の専門家としてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・製薬企業/CDMO/CROにおける分析分野（研究開発）での業務経験 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバー育成経験（役職問わず） 語学要件 【必須要件】 ・英語の読み書きができる ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英会話力（会話ができれば望ましい）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職

    679~1295万

    • 品質管理
    • GMP
    • 研究開発
    • 開発
    • CMC
    • 承認申請
    • 臨床試験
    • 生産技術
    • 非臨床試験
    • 低分子医薬品
    協和キリン株式会社静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    協和キリンの生産本部 CMC研究センター 原薬開発グループにて、低分子医薬品を中心とした化学系原薬のプロセス研究開発をご担当いただきます。低分子に加え、ADCのリンカー／ペイロード、ペプチド等の新たな創薬モダリティにも関わるポジションです。 CMC研究センターは、新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発において、研究と生産をつなぐ中心的な役割を担っています。探索段階から開発、上市までをシームレスにつなぐため、非臨床試験用原薬・治験用原薬の供給、原薬製造プロセスの研究開発、海外を含む外部製造委託先（CDMO等）のコントロール、上市後の原薬の維持・管理に必要な生産支援まで幅広く担当しています。 本ポジションでは、開発化合物（原薬）の製造法開発およびスケールアップ研究を中心に、研究開発から実製造への橋渡しを担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■開発化合物（原薬）の製造法開発 ・低分子医薬品を中心とした原薬のプロセス研究開発 ・合成／製造プロセスの検討、最適化 ・非臨床試験用原薬、治験用原薬等の供給に向けた製造プロセスの構築 ・ラボスケールから製造スケールへのスケールアップ研究 ■外部製造委託先への技術移転・技術支援 ・国内外のCDMO等への原薬製造法の技術移転 ・外部委託先に対する技術支援および進捗・品質等の管理 ・製造プロセスの維持管理および課題解決 ・社内外の関係部門・パートナーとの連携 ■承認申請関連業務 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ・導入品を含むCMC関連資料の作成・対応 ・GMP等の各種レギュレーションを踏まえた開発・製造支援 グローバル向け製品も担当するため、海外企業や海外関係会社、海外CDMO等と連携する機会があります。 また、経営職として採用される場合には、上記の専門業務に加え、原薬開発全般に関する知識・経験を活かしたチームマネジメントや、組織全体の研究開発力・生産技術力向上への貢献も期待されています。 【組織】 CMC研究センター全体：約90名 原薬開発グループ：13名（研究員11名＋派遣社員2名） 【本ポジションの魅力】 低分子化学・原薬開発の専門性を軸としながら、ADCリンカー／ペイロード、ペプチド等の新たな創薬モダリティにも携われる環境です。 探索・初期開発から治験原薬供給、スケールアップ、外部製造委託先への技術移転、承認申請、上市後の維持管理まで、医薬品の原薬開発を一気通貫で経験できる点も大きな特徴です。 グローバルへの事業展開および創薬モダリティの多様化が進む中、社内でのプロセス開発と国内外の外部パートナーとの協業双方をリードし、開発スピードの向上に直接貢献いただけます。 勤務地は静岡県駿東郡長泉町です。なお、当事業所は2029年末～2030年頃を目途に神奈川県横浜市保土ケ谷区への移転を予定しています。

    求める能力・経験

    【歓迎要件】 ■国内外における医薬品の承認申請業務経験 ■海外企業・海外関係会社・海外CDMO等との業務経験 ■英語を使用した実務経験 ■低分子に加え、ADCリンカー／ペイロード、ペプチド等の新規モダリティに関する研究開発経験 【求める人物像】 周囲と協働できるコミュニケーション力を有し、専門領域の研究・開発を主体的にリードできる方。柔軟な発想と探索心を持ち、新しい技術・領域に積極的に挑戦できる方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質研究・品質管理／いつも見かけるパーソナルケア用品メーカー／増収増益を続ける安定成長企業／瀬戸市

    400~600万

    • スキンケア
    • 安全性評価
    • 品質管理
    • シャンプー
    • ボディーケア用品
    • ボディーケア用品品質管理
    • ボディーケア用品製造
    • ボディーケア用品研究開発
    • 基礎化粧品研究開発
    • 基礎化粧品製造
    • 基礎化粧品品質管理
    • サンプル製作
    • サンプル確認
    • 研究開発
    • プロセス設計研究
    • プロセス設計
    • プロセス自動化
    • PC
    • 化学分野
    • 薬学分野
    熊野油脂株式会社愛知県瀬戸市
    もっと見る

    仕事内容

    シャンプー、ボディソープ、スキンケア化粧品等の品質研究/品質管理をお任せします。 【業務内容】 ・新製品および改良品の処方設計/試作検討 ・顧客ニーズに基づくサンプル作成 ・製品の安全性評価および機能性追求 ・試作から量産へのスケールアップ検討

    求める能力・経験

    【必須】 基本的なPCスキル 化学/薬品等の業界での研究、品質管理経験または大学、大学院の理学部/工学部/薬学部等での化学・薬学研究経験

    事業内容

    【事業内容】 日用雑貨品/化粧品等の製造販売 【会社特長】 1952年創業の当社は、化粧品・日用品の企画から研究開発、製造、販売までを一貫して担うメーカーです。自社ブランドに加え、PB・OEM商品も幅広く展開。安定した経営基盤のもと、生産・物流体制への投資を進めています。部署を越えたチームワークを大切にし、自ら関わった身近な商品が全国の店頭に並ぶ実感とやりがいを得られる会社です。

  • エージェント求人

    商品開発(課長クラス/名古屋勤務)【人気お菓子ブランドメーカー】

    600~900万

    • 開発
    • 技術開発
    • 食品
    • 分析
    プレジィール愛知県あま市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎人気お菓子ブランドメーカーでの、商品開発業務をお任せします。 【役割・ミッション】 商品の量産の最適化やより高い利益の創出を目的に、商品の生産ラインへの落とし込みや技術開発をお任せいたします。

    求める能力・経験

    【必須】 ◆製菓メーカーまたは製パン業で商品開発経験5年～10年以上、もしくは食品メーカーで生産ラインに３年以上従事し、かつ商品開発経験が５年以上ある方 ◆上司と相談しながら目標へ向けた実行推進ができること ◆数字やデータに基づく分析が得意もしくは好きであること 【歓迎】 アイスクリームやチョコレートに関する知見

    事業内容

    私たちは、製粉業を皮切りに製粉事業・製麺事業・洋菓子事業を営んでまいりました。6つの洋菓子ブランドを展開し、洋菓子の企画から製造・販売に至るまですべての工程を一貫して自社で行うメーカー企業です。

  • 企業ダイレクト

    【食品の商品開発】東証プライム上場ブロンコビリーグループ/未経験OK

    300~550万

    株式会社松屋栄食品本舗愛知県犬山市
    もっと見る

    仕事内容

    ステーキハウス等の店舗で愛されるドレッシングやソース、たれなどの新商品開発・改善業務です。市場調査から商品の試作・提案、工場での量産化まで、モノづくりの全工程にトータルで携わることができます。 【具体的な業務】 ■企画・選定：市場調査・トレンド分析、原料や資材の選定 ■開発・試作：レシピ作成、味や品質の研究・検証・商品設計 ■提案・量産：社内や店舗への商品提案、工場製造への落とし込み ※先輩のサポートのもと、まずは原料の知識や試作・検証の手順から学び、段階的に一連の流れを習得していきます。

    求める能力・経験

    必須】食に興味をお持ちの方、新しいことを学ぶ意欲がある方、チームで協力して業務を進められる方 【歓迎】食品業界での商品開発／研究開発などのご経験 【魅力】 ■一気通貫で関わる手応え：調査～量産まで全行程に関わるため、自分のアイデアが形になる感動を味わえます。 ■安定基盤で挑戦できる：ブロンコビリーGの安定した環境で、じっくり開発スキルを磨けます。 ■身近なヒット作を生む喜び：店舗で自分の手がけた製品がお客様に喜ばれる達成感があります。 【こんな方にピッタリ】食のトレンドが好きで、新しいヒットを作りたい方

    事業内容

    各種焼肉のたれ、料理用ソース、スパイス、ドレッシング、和洋惣菜、製造販売

  • エージェント求人

    世界No.1化粧品メーカー「ロレアルグループ」／新製品の量産化・プロセス改善マネージャー

    700~900万

    • 工程改善
    • 品質管理
    • 製品
    • 工場
    • 分析
    • 製剤スケールアップ
    • 基礎化粧品品質管理
    • 日用品
    • 医薬/バイオ素材
    • マネジメント
    • プロジェクトマネジメント
    • 食品
    • 開発
    • 医薬部外品
    • 医薬
    株式会社コスメロール静岡県御殿場市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ロレアル社の化粧品を製造している当社にて、量産化と品質管理を行っていただきます。 ・ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産開始できるよう準備する。品質・コスト（作業性・効率）・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。また、既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現する。 ・ロレアルの衛生推進部門と協働し、品質衛生技術の専門性を構築し、工場全体の衛生管理、衛生改善をリードする。また工場の衛生文化の構築をおこなう。 ・品質技術面から支援する。 ・品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ・主要品質衛生指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術および衛生の強化を推進する中心的な役割を果たす。 ・品質技術および衛生の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性、および、衛生専門性からなる。 ・ピープルマネジメント

    求める能力・経験

    ■必須条件 ・業界：化学、医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、食品業界いずれか ・業務：スケールアップ、量産化、品質管理、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能） ※主に英語が母国後ではないエリアの方々と折衝いただく予定のため、流暢である必要はございません。ご自身の意見をお伝えいただける程度のレベルを希望いたします。 ■歓迎条件 ・化粧品開発（処方開発・プロセス開発・容器開発）の業務経験 ・品質管理検定2級等の品質管理資格者 ・統計検定2級等の統計資格者 ・チームマネジメント経験

    事業内容

    化粧品製造（スキンケア製品、メークアップ製品）

  • エージェント求人

    【世界No.1化粧品メーカー「ロレアルグループ」】新製品の量産化・プロセス改善マネージャー

    700~900万

    • 製品
    • 工程改善
    • 品質管理
    • 量産設計
    • 量産条件最適化
    • 量産試験研究開発
    • 量産試験
    • 製剤スケールアップ
    • 新製品開発プロジェクト
    • 基礎化粧品製造
    • メイクアップ化粧品
    • 基礎化粧品品質管理
    • 基礎化粧品研究開発
    • 基礎化粧品
    • プロジェクト
    • プロジェクト推進
    • プロジェクトリーダー
    • プロジェクトマネージャー
    • プロジェクトマネジメント
    • マネジメント
    • 食品
    • 日用品
    株式会社コスメロール静岡県御殿場市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ロレアル社の化粧品を製造している当社にて、量産化と品質管理を行っていただきます。 ・ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産開始できるよう準備する。品質・コスト（作業性・効率）・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。また、既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現する。 ・ロレアルの衛生推進部門と協働し、品質衛生技術の専門性を構築し、工場全体の衛生管理、衛生改善をリードする。また工場の衛生文化の構築をおこなう。 ・品質技術面から支援する。 ・品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ・主要品質衛生指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術および衛生の強化を推進する中心的な役割を果たす。 ・品質技術および衛生の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性、および、衛生専門性からなる。 ・ピープルマネジメント

    求める能力・経験

    ・業界：化学、医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、食品業界いずれか ・業務：スケールアップ、量産化、品質管理、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能） ※主に英語が母国後ではないエリアの方々と折衝いただく予定のため、流暢である必要はございません。ご自身の意見をお伝えいただける程度のレベルを希望いたします。

    事業内容

    化粧品製造（スキンケア製品、メークアップ製品）

  • 企業ダイレクト

    【フルテレワーク可】ケモインフォマティクス、バーチャルスクリーニング担当

    560~1040万

    株式会社テクノプロ東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等　技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。

    求める能力・経験

    【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験（3年以上（大学・大学院含む））[2]ケモインフォマティクスライブラリ（RDkit、DeepChem、Mordredなど）の使用経験 [3]深層学習フレームワーク：Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD（structure-based drug design）の経験 AWSを用いた計算環境構築経験

    事業内容

    テクノプログループのビジネスモデルはアウトソーシング領域全域に渡ります。 AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする技術領域における技術開発分野や商品開発分野への技術サービス、コンサルティングサービス