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エージェント求人

【化学・バイオ分野での研究職のご提案】年収～600万円

320~600万

株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社

東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市

職務内容

職種

  • その他医薬品研究開発

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

弊社は化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや 製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っております。 将来のキャリアプランとしては、生涯研究者として全うする以外に マネージャーのような管理職や当社リサーチセンターでの 受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行う コンサルタントという方向性もあります。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 （概要）抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う ・対象となる疾患（ガン・自己免疫疾患など）に関連する遺伝子配列の特定 ・特定のタンパク質の発現や細胞内での局在の確認 ・遺伝子改変による疾患モデル動物の作成と候補薬の薬理試験 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 （概要）iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う ・分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ・分化後の特定タンパク質の発現有無の確認およびその定量化 ・FACSを用いて適切な分化が起きているか確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 （概要）CPISPR技術を使用して、新たな遺伝子編集技術を開発する ・新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 ・培養細胞への導入および分子生物学的評価 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 （概要）新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う ①　低分子合成：合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 ②　化合物の評価：HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 （概要）環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う ①　樹脂および化学品の合成 ②　作製した材料の生分解性評価と性状・物性評価 ③　得られたデータを用いた配合および合成検討 ■新規二次電池の開発 （概要）リチウムイオン電池をはじめ全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発 ①　新規電極の開発に向けた素材の検討および評価 ②　電池の試作および部材・性能評価 ③　新規電解質開発のための無機化合物の合成および分析

求める能力・経験

・民間企業での就業経験がないアカデミア在籍の研究者も積極採用を行っています ・数年のブランクであれば、過去に経験があれば応募が可能です ・ライフサイエンス、及びケミカルの分野で下記のような研究に携わった経験のある方 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 （概要）抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う 対象となる疾患（ガン・自己免疫疾患など）に関連する遺伝子配列の特定 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 （概要）iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う 分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 （概要）CPISPR技術を使用して新たな遺伝子編集技術の開発 新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 （概要）新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う 低分子合成：合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 化合物の評価：HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 （概要）環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う 樹脂および化学品の合成 ■新規二次電池の開発 （概要）全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、4年制大学、6年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

320万円〜600万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

123日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後： 3日 入社半年経過： 10日 最高: 20日

その他

年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児休業、介護休業、入社時休暇、災害時休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。 想定月収：20万円～37.5万円 ■給与改定：年1回 ■賞与：年2回（過去実績：平均4.05カ月分／年）

勤務地

配属先

転勤

無

住所

東京都港区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※ご希望をお伺いいたします。

住所

兵庫県神戸市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※ご希望をお伺いいたします。

住所

京都府京都市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※ご希望をお伺いいたします。

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 借り上げ社宅制度（独身・単身2万円、家族2名まで2.5万円、家族3名以上3万円＋光熱費※個人負担額）、社員寮（単身・家族）※適用規定あり

その他制度

■通勤手当、残業手当（全額支給） 、役職手当、赴任手当、テレワーク手当 ■財形貯蓄、EAPサービス、社内クラブサークル活動支援、慶弔見舞金等 ■自転車通勤可、服装自由、出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修制度、他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    Varinos株式会社 / 遺伝子検査（臨床検査/ラボオペレーション担当）_528

    400~700万

    • 品質検査
    • 品質管理
    • PCR
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 臨床検査
    • 運営管理
    • 学士採用
    • 修士採用
    • バイオエンジニアリング
    Varinos株式会社東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ■生殖医療・遺伝子検査領域における検査業務全般を担当いただきます。 検体受領から前処理、実験、データ確認、品質管理まで、検査運用の中核を担うポジションです。 単なるオペレーションではなく「どのように安定した高品質検査を実現するか」という視点を持ちながら、業務改善や品質向上にも関与いただきます。また、研究開発チームとも連携しながら、新規検査導入や検査フロー改善へ携わる機会もあります。 【具体的な職務内容】 １．遺伝子検査業務 生殖医療領域における遠伝子検査·分子生物学的検査業務を担当いただきます。 検体前処理、核酸抽出、PCR関連業務など、ウェット作業を中心とした検査オぺレーションを行います。 正確性・再現性が非常に重要となるため、標準化された手順を遵守しながら、高品質な検査を安定的に実施していただきます。 ２．検体・データ管理 検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当します。 患者に関わる重要データを扱うため、正確な管理能力や慎重さが求められます。 また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。 ３．品質管理・精度管理 安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。 単に決められた作業を行うだけではなく、「より安定した検査を行うためにはどうするべきか」を考えながら改善活動へ取り組んでいただきます。 検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースもあります。 ４．新規検查導入·運用改善 R＆D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。 実際の検査現場視点を踏まえながら、「どうすれば安定運用できるか」「どのように効率化できるか」を検討し、改善提案を行っていただきます。 ５．チーム連携・ラボ運営 検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。 また、今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。 【職務内容の比重】 検査実務：60％ 品質管理・制度管理：20％ データ・検体管理：10％ 改善活動・新規検査対応：10％ ※状況に応じて変動あり

    求める能力・経験

    ■必須 ・大卒以上（理系） ・分子生物学・バイオ領域に関する知識をお持ちの方 ・人の検体を扱った検査員経験が1年以上ある方 ■歓迎 ・臨床検査技師資格 ・PCR関連業務経験 ・遺伝子検査経験 ・医療・バイオ業界経験 ・品質管理経験 ・新規検査立ち上げ経験

    事業内容

    ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

  • エージェント求人

    Varinos株式会社 / 研究開発職(ウェットチームリーダー候補)_530

    600~1200万

    • 基礎研究
    • 検証
    • 研究開発
    • 品質改善
    • リーダー
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 改善案検討
    • 改善案策定
    • 改善施策立案
    • 研究テーマ設定
    • 技術選定
    • 進捗管理
    • 論文執筆
    • 生物分野
    • 遺伝子工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    Varinos株式会社東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 特にウェット領域におけるい研究開発を中心に、新規技術の探索から検査化、精度向上まで幅広く関与いただく想定です。 単なる研究業務ではなく「どのうように社会実装するか」「医療現場でどう活用されるか」までを踏まえながら、研究開発を推進いただきます。 また、将来的にはウェットチームのリーダー候補として、研究推進や組織作りにも関与いただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 １．新規検査技術・研究テーマの探索 国内外の論文・学会・研究動向をキャッチアップしながら、新規検査につながる技術や治験の探索を行います。 単に既存技術を運用するだけではなく、「次にどの技術が医療現場で価値を生むか」を考えながら研究テーマを推進していく役割です。 ２．ゲノム領域における研究開発 ウェット領域を中心に、分子生物学・ゲノム解析関連の研究開発を推進します。 研究テーマに対して、どのような実験設計を行うか、どのように検証を進めるかなどを主体的に考えながら研究を進めていただきます。 基礎研究よりの業務が中心となりますが、最終的には“検査として社会実装すること”をゴールとしています。 ３．検査化・品質改善・精度向上 研究成果を、実際の検査サービスとして成立させるための検証・改善を行います。 また、既存検査に対する精度改善や品質向上にも携わっていただきます。 技術確立だけではなく、「安定して医療現場で運用できる状況をつくる」という視点も重要となります。 ４．医療現場事業サイドとの連携 必要に応じて、医師・医療機関・営業・検査臨床研究部門などと連携しながら研究開発を進めます。 研究成果をどのように医療現場へ届けるか、どのような課題が現場に存在しているかを理解しながら、事業視点を持って研究開発を行っていただきます。 ５．チームリード・研究推進 将来的にはウェットチームのリーダーとして、研究テーマ推進やチーム運営にも関与いただく想定です。 研究計画立案、メンバー支援、研究推進など、組織づくりにも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容の比重】 新規研究・技術探索：30％ 実験・研究推進：40％ 検査化・品質改善：20％ チーム連携・研究推進：10％ ※状況に応じて変動あり

    求める能力・経験

    ■必須 ・理系修士以上（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系は歓迎） ・分子生物学、微生物学、遺伝子解析等のwet研究経験 ・事業会社における基本的な業務遂行能力（優先順位付け、報連相、進捗管理、関係者調整） ・自ら研究テーマを推進した経験 ・ゲノム・分子生物学領域に関する研究経験 ■歓迎 ・博士号取得者 ・論文執筆実績 ・医療・バイオ領域での研究経験 ・チームリード経験 ・研究開発経験

    事業内容

    ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

  • エージェント求人

    高報酬！SOD（Spin－on Dielectric）半導体絶縁膜の専門家/ 勤務地不問・年齢不問！

    1000~3000万

    • 開発
    • 半導体
    • 半導体素材研究開発
    • 半導体素材
    • 生産技術
    半導体材料メーカー(中国民営企業）/日本採用東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    半導体絶縁膜SOD（Spin－on Dielectric）開発、製造に対する指導。 日本国内ではリモート勤務、必要に応じて中国現地への出張が発生します。 中国出張の頻度はご希望に応じてご相談。 社保完備の正社員採用、業務委託の顧問採用など就業形態もご相談。

    求める能力・経験

    SODの材料開発、生産技術など技術面に関する経験・知見をお持ちの方

    事業内容

    2001年設立の中国の民間企業です。高純度電子ガス、特殊ガス混合品、半導体向け前駆体材料の研究開発・製造・販売を手掛けており、半導体、ディスプレイ、LED、太陽電池など幅広い先端産業向けに製品を提供しています。研究開発を強みとしており、高純度ガス精製技術や分析技術を活かして高品質な製品を供給しています。中国国内に複数の生産・開発拠点を展開するほか、日本、韓国、台湾、欧米、東南アジアにも販売ネットワークを持ち、グローバル市場で事業を拡大しています。

  • エージェント求人

    再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職

    600~1000万

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務内容 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL （Key Opinion Leader）、弊社の国内外の臨床開発チームと連携した治験の推進 ・臨床、非臨床、CMCの各機能と協働した実用化検討のリード ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です 再生医療の実用化においては投与手技の開発が大きな課題であり、専用デバイス（投与針や注入器、投与媒体、カプセル等）を含めた投与法全体を大動物を用いて検討・確立していくことが不可欠です。非臨床CRO（Contract Research Organization）や社外のKOL（執刀医）と協働し、本業務をリーダーとして推進していただきます。 実用化に近いところで、非臨床研究と臨床試験との境界領域を繋ぎ、再生医療の全体像を見ながら、開発研究を推進することが可能です。高名な臨床医をはじめとするKOLと議論を行うことで臨床開発に関する深い知識を得ることができます。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。弊社や海外現地法人、関連会社と一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究から臨床まで複数の専門領域を越境して仕事を進めます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験 ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    【年収800～1000万／MSL未経験歓迎】メディカルサイエンスリエゾン（循環器・代謝、呼吸器領域）

    800~1000万

    • プロジェクト
    • リーダー
    • 製品
    • マーケティング
    • 営業
    • 医療/ヘルスケア
    • 開発
    MIフォース株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ■ ポジションの魅力・業務内容 コントラクトMSLとして各クライアント先に配属となり、新製品・既存製品に関わらずニーズに応えていただく重要なポジションです。弊社では、MRや臨床開発などMSL未経験からスタートし、第一線で活躍している社員が多数在籍しています。 【具体的な業務内容】 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する 社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボードやMedical Education等のメディカル活動をサポートする

    求める能力・経験

    医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の修士号を有する方 英語力（英語論文の精読、医師面会で得られたインサイトを英文で作成できるレベル） 出張可能な方

    事業内容

    MIフォース株式会社は、2022年10月にメドピア株式会社のグループ会社となり、製薬企業の戦略実行パートナーとして業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。営業・マーケティング・メディカルアフェアーズ部門などへ、専門職のMSLやMRの派遣、研修サービスを展開し成長を続けています

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 包装設計研究者_524

    600~1200万

    • 梱包/包装
    • 製剤技術研究
    • CMC
    • 製剤開発
    • 医薬品包装設計
    • 医薬品包装
    • 固形製剤研究開発
    • 商用利用開発
    • プロジェクトマネジメント
    • GMP
    • ライン立ち上げ
    • 修士採用
    • 博士採用
    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆包装設計研究 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・バイアルやオートインジェクターなど注射剤の包装設計および生産立ち上げ経験があれば尚良い 【求めるスキル・知識・能力】 ・ブリスター包装開発に必要な技術（包材物性の知識、成形技術、GMP） ・社内外の関係者とのコミュニケーションスキル ・バイアルおよびオートインジェクター用カートナー製法技術（あれば尚良し） 【求める行動特性】 ・発生する課題に率先して対峙し、周囲を巻き込んで解決までやりきる ・若手研究員の活動の支援を通じて、自身の技術や知識を伝承する ・社内外の関係者と協力関係を構築し、業務を円滑に推進する 【必須資格（TOEIC含）】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・TOEIC 730以上が好ましい

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    bitBiome株式会社 / 研究開発スタッフ（バイオ実験・ラボオートメーション）_516

    500~900万

    • プロトコル作成
    • プログラミング
    • PCR
    • SOP作成
    • 研究開発
    • スクリーニング
    • バイオエンジニアリング
    • データベース
    • Python
    • Git
    • 修士採用
    • 博士採用
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・分子生物学、生化学、微生物学等に関するバイオ実験（例：DNA/RNA抽出、PCR/qPCR、培養、サンプル前処理、各種アッセイ等） ・分注、反応調製、スクリーニング、測定、データ取得、実験記録・データ整理など、研究開発に必要なウェット実験業務 ・Tecan、Biomek、Beckman Coulter等の自動処理装置／リキッドハンドラーを用いた既存プロトコルの実行・条件調整 ・必要に応じたOpenTons等でのプロトコル作成、装置の動作確認、実験ワークフローの改善 ・研究員・エンジニアと連携した実験計画、SOP作成、品質・安全管理、トラブルシューティング、技術知見の共有

    求める能力・経験

    ■必須　※全ての要件を満たす方 ・修士以上 ・分子生物学、生化学、微生物学、培養、アッセイ等、いずれかのバイオ実験の実務経験 ・ピペッティング、試薬調製、サンプル前処理、実験記録、データ整理など、基本的なウェット実験スキル ・以下いずれかの経験：自動処理装置（テカン、バイオメック、ベックマン・コールター等）の操作経験／OpenTrons等でのプロトコル作成・プログラミング経験 ・バイオ実験の目的や制約を理解したうえで、手順の標準化・改善に取り組める方 ・安全・品質・再現性を意識して、丁寧に実験・記録・データ整理を行える方 ■歓迎 ・Tecan、Biomek、Beckman Coulter等の装置メソッド作成、条件検討、エラー対応・トラブルシューティングの経験 ・Python等を用いたスクリプト作成経験、Opentrons Protocol API、装置専用ソフトでのメソッド開発経験 ・ハイスループットスクリーニング、NGSライブラリ調製、酵素アッセイ、ミニチュア化アッセイ等の実験経験または自動化経験 ・SOP作成、ELN/LIMS、Git、データベース連携、実験データ解析など、研究ワークフローやデータ管理を改善した経験 ・スタートアップや共同研究など、変化のある研究開発環境で主体的に実験業務を進めた経験

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    bitBiome株式会社 / 合成生物学・バイオものづくり研究員_515

    400~700万

    • 解析結果評価
    • 機械学習
    • 触媒
    • プロセス設計研究
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計
    • タンパク質工学研究開発
    • システム設計
    • 規約ドラフト作成
    • 分析
    • HPLC
    • 特許出願
    • プロジェクト
    • 分析機器
    • R
    • Python
    • 論文執筆
    • 学会/セミナー登壇
    • 修士採用
    • 博士採用
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■合成生物学／生体触媒技術を用いて、食品、香料、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械学習・AI技術を用いたタンパク質3次元構造予測・変異活性予測 ・タンパク質工学・合成生物学プロセスのためのタンパク質・ゲノムデザイン ・有用遺伝子の探索を目的としたバイオインフォマティクス解析 ・微生物シングルセルゲノムまたはメタゲノムの解析 ・微生物ゲノムからの代謝パスウェイ解析 ・Wet実験自動化のためのロボティクス・システムの構築 ・論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助

    求める能力・経験

    ■必須　※全ての要件を満たす方 ・ 分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 0–3 年程度 ・基礎的な分子生物学実験（PCR／クローニング等）およびタンパク質発現・精製の経験　または　微生物育種の経験 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・酵素工学、代謝工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験 ・論文・学会発表・特許出願の経験 ・食品、香料、ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験 ・化合物分析機器（HPLC、GC 等）の使用経験 ・Python／R 等を用いたデータ解析スキル

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    バイオアナリシス研究員、バイオアナリシス研究責任者

    600~1200万

    • GLP
    • 薬物動態試験
    • GCP
    • LC-MS
    • ELISA
    ファーマロン・ジャパン合同会社東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ・バイオアナリシスの研究者あるいは研究責任者としてご活躍いただきます。 ・顧客から受託した様々なモダリティの生体試料中薬物濃度およびバイオマーカー濃度の測定、定量系の立ち上げおよび社内海外Labサイトへの技術移管などがミッションとなります。 ・日本でのラボサービスのビジネス戦略構築など （研究責任者）。

    求める能力・経験

    ・LC/MSあるいはLBAを用いた定量技術の経験者 （研究員） あるいは精通した方 （研究責任者） ・GLP/GCPなどレギュラトリーサイエンスの経験者 （研究員） あるいは精通した方 （研究責任者） ・グローバルで活躍したい方

    事業内容

    創薬研究開発業務の受託並びに新規サービスの開発

  • エージェント求人

    【正社員】テクノロジーセンター｜樹脂コンパウンド材料開発・処方設計

    400~800万

    株式会社TBM東京都荒川区
    もっと見る

    仕事内容

    本ポジションは、顧客の「燃えない・壊れない」といった理想を、樹脂と添加剤の最適な配合で実現する役割を担います。原料選定から新機能開発まで主導し、素材の力で製品進化の限界を突破するモノづくりの中心的存在です。新機能の創出や先行技術開発、顧客要望に応じた製品開発・配合設計、サプライチェーン設計、量産プロセスの開発・確立、顧客への技術提案など幅広い業務を担当します。

    求める能力・経験

    樹脂コンパウンドの技術・製品開発経験や、樹脂コンパウンドを用いた技術・製品開発経験が求められます。混練や添加剤配合、成形条件設定、原料選定から製品化までの進捗管理、サステナブル素材の活用経験、化学物質管理や製品安全基準に関する知見が歓迎されます。

    事業内容

    同社は環境配慮型素材の開発や製品の製造・販売、資源循環を促進する事業を展開しています。