【化学・バイオ分野での研究職のご提案】年収~600万円
320~600万
企業名非公開
東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市
320~600万
企業名非公開
東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市
その他医薬品研究開発
高分子化学/高分子素材研究開発
前臨床研究
弊社は化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや 製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っております。 将来のキャリアプランとしては、生涯研究者として全うする以外に マネージャーのような管理職や当社リサーチセンターでの 受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行う コンサルタントという方向性もあります。 ◆受託対応業務(例)◆ 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う ・対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ・特定のタンパク質の発現や細胞内での局在の確認 ・遺伝子改変による疾患モデル動物の作成と候補薬の薬理試験 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う ・分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ・分化後の特定タンパク質の発現有無の確認およびその定量化 ・FACSを用いて適切な分化が起きているか確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して、新たな遺伝子編集技術を開発する ・新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 ・培養細胞への導入および分子生物学的評価 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う ① 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 ② 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う ① 樹脂および化学品の合成 ② 作製した材料の生分解性評価と性状・物性評価 ③ 得られたデータを用いた配合および合成検討 ■新規二次電池の開発 (概要)リチウムイオン電池をはじめ全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発 ① 新規電極の開発に向けた素材の検討および評価 ② 電池の試作および部材・性能評価 ③ 新規電解質開発のための無機化合物の合成および分析
・民間企業での就業経験がないアカデミア在籍の研究者も積極採用を行っています ・数年のブランクであれば、過去に経験があれば応募が可能です ・ライフサイエンス、及びケミカルの分野で下記のような研究に携わった経験のある方 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う 対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う 分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して新たな遺伝子編集技術の開発 新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う 樹脂および化学品の合成 ■新規二次電池の開発 (概要)全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
320万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社直後: 3日 入社半年経過: 10日 最高: 20日
年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児休業、介護休業、入社時休暇、災害時休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。 想定月収:20万円~37.5万円 ■給与改定:年1回 ■賞与:年2回(過去実績:平均4.05カ月分/年)
無
東京都港区
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
京都府京都市
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
有 借り上げ社宅制度(独身・単身2万円、家族2名まで2.5万円、家族3名以上3万円+光熱費※個人負担額)、社員寮(単身・家族)※適用規定あり
■通勤手当、残業手当(全額支給) 、役職手当、赴任手当、テレワーク手当 ■財形貯蓄、EAPサービス、社内クラブサークル活動支援、慶弔見舞金等 ■自転車通勤可、服装自由、出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修制度、他
1回〜2回
最終更新日:
600~1100万
【業務内容】 ■職務内容 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、この研究は社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です これまでにない新しいモダリティの研究開発であることから、研究職がカバーする範囲も広く、研究の初期から実用化に近い臨床開発まで横断的に活躍することが可能です。長期的なキャリアパスとしては、研究に留まらずご自身の専門性が活かせる業務に従事いただくことも可能です。自らキャリアパスを描き、その実現に向けて自己研鑽を含む成長機会を計画・実行できる方を支援します。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。住友ファーマやS-RACMOと一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究・CMC・製造・臨床など複数の専門領域を越境して仕事を進めることで、再生医療の全体像を見ながら研究開発を推進できます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、再生医療全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験
【事業内容】 医療用医薬品等の製造および販売
400~560万
国内で唯一製造している船舶用電線をはじめ、高機能フィルム、産業用・通信用機材の開発設計業務をお任せいたします。これまでの業務経験や適性を考慮した上で、担当業務をお任せいたしますのでご安心下さい。 【業務詳細】電線を覆う絶縁体(樹脂・ゴム)の選定・配合設計/CADによる図面作成・仕様検討/工場での試作立ち会い、過酷な環境下(極低温・燃焼等)での性能テスト/関連事業(機能性フィルム)の技術を応用した新製品開発等【業務のやりがい】船という特殊環境を支えるため、常に「素材の限界」に挑戦します。自分の設計した製品が形になり、数千人を乗せる巨大客船の一部となる誇りは格別です。
【必須】理系出身の学校をご卒業された方(学科不問) 【当社について】1954年に大阪市中央区で創業された、船舶用電線・産業機材・機能性フィルムの製造を手がける総合部材メーカーです。国内外の造船・電力・通信・医療分野に向けて高品質な製品を提供し続けており、特に船舶用電線では国内トップシェアを誇ります。2035年度までに売上高100億円の達成を目標に掲げ、FA機器導入による生産性向上、海外市場への展開、防衛産業への参入等チャレンジを続けています。
■電線事業(船舶用電線、艦船用電線)■産業機材事業(スープロストランド、 ワイヤー、繊維ロープ被覆加工、通信架線用支持器具 ■機能性フィルム事業(電線用、産業用各種フィルム)
600~700万
当社事業の核である臍帯等由来間葉系間質細胞を用いた再生医療等製品の開発および製造において、薬事承認取得および商用製品に求められる品質の製品の製造および安定供給体制の確立、海外製造施設への技術移転に向け、下記業務を担っていただきます。 ・細胞加工施設での細胞製品の製造及び品質管理に関する業務 ・細胞製品の製造委託業者、試験委託業者の管理業務 ・細胞製品の製造及び品質管理に関する技術文書・申請資料作成業務 当社では、臍帯由来間葉系間質細胞を用いた再生医療等製品HLC-001の開発を進めており、まずは日本での承認取得、上市を目指しています。これに並行して、海外における臍帯由来間葉系間質細胞を用いた細胞治療の高まるニーズにお応えするため、日本で確立した製造技術、品質管理技術を海外に技術移転し、現地での製造、製品供給を可能にするグローバルエコシステムの構築を進めています。これらの業務に挑戦していただける方を求めています。 本ポジションの魅力 ・臍帯由来間葉系間質細胞を用いた世界初の再生医療等製品を世に送り出すための、最も中心的な役割を果たせるポジションです。 ・再生医療のサイエンス、テクノロジーに高い専門性を有する優秀で意欲あふれる当社メンバーとのチーム組成、および協働先である東京大学医科学研究所、製造委託先であるロート製薬をはじめ、多くのプロフェッショナルとの密接な連携を通して、間葉系間質細胞に関する最先端のサイエンス、テクノロジー、法規制に立脚してエキサイティングに仕事ができる環境です。 ・スタートアップベンチャーの会社経営を担う立場にあり、スピード感をもった意思決定、様々な仕組み、プロセス構築を日常的に経験できます。 ・具体的なターゲットを定めて株式公開を目指す計画があり、株式上場を通した事業拡大の環境を経験できる可能性があります。
必須 ・GMPあるいはそれに準ずる環境下での業務経験 (目安として3年以上) ・細胞(由来、細胞種問わず)の培養経験 ・英語でのコミュニケーションスキル(海外出張可能) 歓迎 ・GMP環境下での業務および細胞製品製造経験(再生医療等製品、特定細胞加工物) ・間葉系間質細胞の培養経験 ・培養経験として3年以上 ・細胞製品製造施設/細胞培養加工施設の立ち上げ、または管理経験 ・再生医療等製品またはバイオ医薬品におけるCMO/CDMOへの対応経験(技術移転、プロセス開発、バリデーション、製造管理等)
再生医療等製品の研究開発・製造・販売
1000~1500万
1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン(臨床後期・初期開発)の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先(CDMO、CRO、コンサル各社等)の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1:第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2:治験薬製造(CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略)、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備(治験 計画、規制対応を含む) 3. CSO(最高科学責任者)との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応(治験関連の科学的・技術的対応)、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成
・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力(サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力) ・職務経験 要 20 年以上 ・業界経験 要
☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業
500~800万
■オフセット印刷インキの開発・改良業務 ■顧客に対する技術サービス DICグラフィックス株式会社について DICグループの国内印刷インキ事業を担う合弁会社で、2009年にDICと大日本印刷の子会社事業を統合して設立されました。 出資比率(DIC66.6%、大日本印刷33.4%) 主な事業は各種印刷インキ(包装用・出版用など)の製造・販売で、分散・配合技術を活かした新製品開発にも注力しています。
【必須】 ■化学に関する知識 および 高専の専科を含む理工系大学の学部や大学院の卒業者 ■英語について学習意欲のある方 および 将来海外勤務可能な方 ■色盲色弱でない方 ■運転免許証保有者 <歓迎要件> ■化学メーカーで開発業務に携わっていた方 ■TOEIC600点以上の方 ■危険物取扱者(甲種)資格を取得済みの方
<プライム市場/1908年の創業から100年を越える伝統ある化学メーカー> 印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、記録材料、液晶材料、電子情報材料、合成樹脂、ポリマ添加剤、合成樹脂コンパウンド・着色剤、石化関連製品、粘着製品、プラスチック成形品、建材、エンジニアリングプラスチック、中空糸、建材塗料等の研究開発・製造・販売
530~670万
将来的には、手袋分野における世界No.1の技術力を牽引する研究開発部門のリーダーとして、当社のイノベーションを主導されることを期待しています。 具体的な業務は以下です。 ■基礎開発:コア技術の創出 樹脂・ゴムの新しい配合技術や新規加工技術の研究。 5年後、10年後の次世代素材や環境対応技術を探索・開発 ■ライナー開発 : 内側(フィット感)の追求 繊維素材の選定と編み組織の設計。 フィット感、通気性、高強度などを実現するライナー構造の開発 ■手型開発 : 外側(形状・機能)の決定 ユーザーの手に合わせた人間工学的な手型設計。 グリップ力や耐久性を左右する手型表面の加工技術開発 ■実用化開発 : 研究成果の製品化 コア技術の応用展開。 開発プロセスを工場で安定生産するための量産化技術の確立と品質基準の設定 ■知財 (知的財産) : 技術の保護と戦略 開発した新技術・製法に関する特許戦略の立案と出願。 他社特許の調査・分析による競争優位性の確保 (変更の範囲) 会社の定める業務
【必須要件】 以下内容のいずれかに付随する業務の経験、知見をお持ちの方 ・高分子材料のレオロジー(流動学)又は界面科学に関する研究 ・繊維、不織布、高機能テキスタイルの開発 ・材料化学、高分子化学、人間工学、プロセスエンジニアリング専攻 【求める人物像】 ・変化への適応力と柔軟性 ・コミュニケーション能力 ・学習への高い意欲と素直さ ・主体性と実行力
・家庭用・作業用・産業用各種手袋の製造・販売 ・クリーンルーム用各種手袋の製造・販売 ・環境調和型手袋の製造・販売
400~800万
□業務内容: 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ・細胞機能解析 ・遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 □ポジションの魅力: ・まずは担当者として実務経験を積んで頂きますが、その後能力次第で試験責任者として、多くの経験やスキルを取得することが可能です。 当グループは様々な手法を用いてバイオマーカーを測定していることから、ご自身の取得されている手法以外の測定法も習得可能です。実際にマルチで活躍されている試験責任者の方も複数いらっしゃいます。 ・臨床だけでなく非臨床試験の一部も受託しています。動物、ヒト両方の検体を取扱っています。 ・研究機器は業界トップクラスの最新機器を使用しています。 ・研究所は比較的新しく良好な環境でお仕事が出来ます。 ・20~30代の方も多い職場です。比較的フレッシュな環境でお仕事に取り組んで頂けます。
【必須要件】いずれかのご経験をお持ちの方 ・細胞機能解析(FlowCytometry等)を用いた測定経験または同等の能力 ・遺伝子解析(PCR/NGS等) 【歓迎要件】 ・生体試料の取扱い経験
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
500~700万
日本精化は、化粧品原料や医薬品原料などの身近な原料から、電子材料・高機能樹脂などの工業用原料まで、幅広い分野で事業を展開するファインケミカルメーカーです。 時代のニーズを先取りする製品開発・事業展開を続け、環境にも人にもやさしい素材を世に送り出しています。 本ポジションは、研究開発職として化粧品原料(エステル類やリン脂質)の有機合成や精製をご担当いただきます。 【配属部署について】 ・研究開発本部 香粧品研究開発部(20代:3名、30代:10名、40代:4名、50代:2名、60代:2名) →20代の若手社員から~60代のベテラン社員まで幅広く在籍しており、内9名がキャリア入社です。全社的にもキャリア入社者の比率は50%程度ですので、馴染んでいただきやすい環境があります。 ・配属予定の香粧品研究開発部は、経営理念の1つである「化学を通じて社会に貢献する」ことを目指して、人にやさしく環境にも配慮した化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア等)原料の研究開発を積極的に進めています。弊社の原料は身の回りのスキンケア用品やメイクアップ用品、ヘアケア用品に数多く採用されており、取引先は国内外に及び、CM放映されている企業・商品にも多く導入されています。 ・安定供給や新規品の開発はもちろんですが、顧客における処方の仕方にまで踏み込んだサポートも展開しています。 ※製品情報など事業の詳細はこちら:https://www.nipponseika-cosme.com/about
【必須要件】 有機合成の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 化学工学の知見をお持ちの方
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420~520万
■職務詳細: ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向けの成果発表資料作成・発表 ・腸内細菌叢検査・分析サービスの企画・開発 ■サポート体制: ご入社後は、腸内細菌叢(腸内フローラ)の基礎知識から、当社独自のデータベースや解析手法まで丁寧にレクチャーします。 最初は既存プロジェクトのサポートとして、データ確認や簡単な解析、報告書作成補助などからスタート。 腸内細菌叢分野が未経験の方でも、OJTを通じて段階的にスキルを身につけられる体制です。業務に慣れてきた段階で、担当プロジェクトを持ち、研究計画立案など上流業務にもチャレンジできます。 ■ゆくゆくお任せする業務: 経験・適性に応じて、個別研究プロジェクトのリーダーとして、テーマ設定から研究デザイン、外部機関との調整・進行管理まで一貫して担当いただきます。 また、医療機関向け「SYMGRAM」や一般向け「健腸ナビ」など、既存サービスのアップデートや新サービス企画にも関わり、腸内細菌叢データを活用した新たなソリューション創出にも携わる事ができます。
■必須条件: ・理系大学卒 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件: ・学術論文の執筆・投稿経験者(筆頭あるいは責任著者3報以上) ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析(一般化線形モデル含む)の経験 ・特許出願経験
腸内細菌叢の検査・分析サービス 腸内細菌叢の検査・分析に係る装置及びシステムの研究・開発 腸内細菌叢と健康状態の連関等に関する研究及びコンサルティング 腸内細菌叢の改善を介して疾病を予防・改善する機能性食品の研究・開発及びコンサルティング 日本最大級の腸内細菌叢解析データベースと独自のデータマイニング技術を強みに、医療機関向け検査サービス「SYMGRAM」や一般向け検査サービス「健腸ナビ」を展開しています。
480~580万
■職務内容 当社は、腸内細菌叢データを活用したソリューション開発を展開しています。本ポジションでは、腸内細菌叢と疾病との関連性の研究や食品摂取による腸内細菌叢への影響などに関する研究、腸内細菌叢検査・分析サービスの開発を担当していただきます。 なお、研究・開発業務は、実験室での機器操作ではなく、オフィスでのコンピューターを用いた研究計画(臨床試験を含む)・管理、データ解析、報告書作成などが中心となります。 ■職務詳細 ・腸内細菌叢と疾病の関連に関する研究 ・腸内細菌叢と食品摂取の関連に関する研究 ・研究計画の立案、実行、管理 ・データ解析、結果報告書の作成 ・学会・外部向けの成果発表 ・腸内細菌叢の検査、分析サービスの開発 ■教育体制 入社後は、部署メンバーが業務内容を丁寧にレクチャーします。 腸内細菌叢に関する専門知識に不安がある方も、入社後のフォロー体制が整っているため安心して業務を開始いただけます。 業務内容を理解いただいた後は、個別の研究プロジェクトを段階的にお任せします。 ■ワークライフバランス 本ポジションは残業がほとんどなく、繁忙期でも月10時間程度です。 産休・育休の取得実績もあり、在宅勤務制度や時短勤務もご相談可能です。 無理なく働ける環境が整っています。
■必須条件: ・理系大学院卒以上 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件: ・学術論文の執筆・投稿経験者(筆頭あるいは責任著者3報以上) ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析(一般化線形モデル含む)の経験 ・特許出願経験
腸内細菌叢の検査・分析サービス 腸内細菌叢の検査・分析に係る装置及びシステムの研究・開発 腸内細菌叢と健康状態の連関等に関する研究及びコンサルティング 腸内細菌叢の改善を介して疾病を予防・改善する機能性食品の研究・開発及びコンサルティング 日本最大級の腸内細菌叢解析データベースと独自のデータマイニング技術を強みに、医療機関向け検査サービス「SYMGRAM」や一般向け検査サービス「健腸ナビ」を展開しています。