【化学・バイオ分野での研究職のご提案】年収~600万円
320~600万
企業名非公開
東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市
320~600万
企業名非公開
東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市
その他医薬品研究開発
高分子化学/高分子素材研究開発
前臨床研究
弊社は化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや 製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っております。 将来のキャリアプランとしては、生涯研究者として全うする以外に マネージャーのような管理職や当社リサーチセンターでの 受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行う コンサルタントという方向性もあります。 ◆受託対応業務(例)◆ 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う ・対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ・特定のタンパク質の発現や細胞内での局在の確認 ・遺伝子改変による疾患モデル動物の作成と候補薬の薬理試験 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う ・分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ・分化後の特定タンパク質の発現有無の確認およびその定量化 ・FACSを用いて適切な分化が起きているか確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して、新たな遺伝子編集技術を開発する ・新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 ・培養細胞への導入および分子生物学的評価 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う ① 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 ② 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う ① 樹脂および化学品の合成 ② 作製した材料の生分解性評価と性状・物性評価 ③ 得られたデータを用いた配合および合成検討 ■新規二次電池の開発 (概要)リチウムイオン電池をはじめ全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発 ① 新規電極の開発に向けた素材の検討および評価 ② 電池の試作および部材・性能評価 ③ 新規電解質開発のための無機化合物の合成および分析
・民間企業での就業経験がないアカデミア在籍の研究者も積極採用を行っています ・数年のブランクであれば、過去に経験があれば応募が可能です ・ライフサイエンス、及びケミカルの分野で下記のような研究に携わった経験のある方 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う 対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う 分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して新たな遺伝子編集技術の開発 新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う 樹脂および化学品の合成 ■新規二次電池の開発 (概要)全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
320万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社直後: 3日 入社半年経過: 10日 最高: 20日
年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児休業、介護休業、入社時休暇、災害時休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。 想定月収:20万円~37.5万円 ■給与改定:年1回 ■賞与:年2回(過去実績:平均4.05カ月分/年)
無
東京都港区
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
京都府京都市
屋内全面禁煙
※ご希望をお伺いいたします。
有 借り上げ社宅制度(独身・単身2万円、家族2名まで2.5万円、家族3名以上3万円+光熱費※個人負担額)、社員寮(単身・家族)※適用規定あり
■通勤手当、残業手当(全額支給) 、役職手当、赴任手当、テレワーク手当 ■財形貯蓄、EAPサービス、社内クラブサークル活動支援、慶弔見舞金等 ■自転車通勤可、服装自由、出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修制度、他
1回〜2回
最終更新日:
400~2000万
下記の様なニーズをお持ちであれば、ご希望に沿ったキャリアパスをご提示できるかと考えております。 ・自分の実力が公正に評価される環境で働きたい ・新しいことをやってみたい ・違う環境で自分の選択肢を増やしたい
細胞・遺伝子治療や再生医療
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600~1000万
がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
必須(MUST) 〇下記のどちらかに当てはまる方 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ・ がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) ・ がんへの高い科学的専門性 〇博士号取得者 歓迎(WANT) ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上
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600~1000万
・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進
<必須> ・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験 ・R, Shell, Python, Java, C++などのプログラミング言語およびデータベース(SQL, NoSQL)などを用いた研究業務の経験 ・オンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 <尚可> ・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験 ・英語で海外研究者とコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 ・CRISPR、DNA/RNA配列解析、次世代シーケンス解析、多変量・高次元データ解析(オミクス)、オントロジー、データ管理、機械学習、統計モデリングのいずれかにおける高い専門性 ・オミクスデータ取得に関する実験研究業務の経験 ・バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号
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800~1100万
倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメントをお願いします。 ・プロジェクト体制全体を構築・管理 ・試験に関わる各種プランの立案(リスクマネジメントプランなど) ・試験タイムライン・マイルストンに対する責任者 ・文書全体管理、予算・請求管理 ・各ファンクションの統括 ・ベンダーとのコミュニケーション ・クライアントとの主な連絡窓口
<必須要件>クリニカルまたはリアルワールドデータのいずれかで ・Project Manager経験(試験立案から論文作成までの流れを熟知) ・進捗管理及び関連部署との調整をした経験 【歓迎(WANT)】 ・イノベイティブ、交渉能力 ・英語力(読み書きは必須、グローバル会議での発言経験者歓迎)
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
460~880万
半導体製造向けの各種ウェットプロセス用薬液(現像液、剥離液、洗浄剤など)の研究および商品開発 ◆主要製品◆ 【モビリティ&イメージング事業領域】 エアバッグ用インフレータ、シートベルトプリテンショナー用マイクロガスジェネレータ、スクイブ、液晶ディスプレイ用部材、液晶プロジェクター用部材、X線分析装置部材 【ファインケミカルズ事業領域】 エポキシ樹脂、マレイミド樹脂、エポキシ樹脂用硬化剤、反応性難燃樹脂、アクリル酸エステル、レジスト用紫外線硬化型樹脂、MEMS用レジスト(液状並びにドライフィルムレジスト)、LCD・半導体用クリーナー、液晶ディスプレイ用シール剤、半導体製造装置(ラミネーター、リムーバー、マウンター、UV照射機)、インクジェットプリンタ用色素、インクジェット捺染用染料、産業用インクジェットインク、イメージセンサー用材料、調光ガラス用二色性色素、近赤外線吸収剤、繊維用及び紙用染料、樹脂用着色剤、感熱顕色剤、顔料誘導体(シナジスト)、アクリル酸製造用触媒、アクロレイン製造用触媒、メタクリル酸製造用触媒 【ライフサイエンス事業領域】 抗悪性腫瘍剤、生物学的製剤、循環器用剤、光線力学診断用剤、体外診断用医薬品、血管内塞栓材、医薬原薬・中間体、食品添加物、健康食品素材、食品品質保持剤、洗浄除菌剤、殺虫剤、除草剤、殺菌剤、殺ダニ剤、防疫用殺虫剤、土壌殺菌剤、動物忌避剤
【必須】 ・大学卒以上 ・配線を有するデバイスを対象とした洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などのウェットプロセス用薬液の研究開発経験を有する方又はデバイスメーカーにて当該薬液の使用経験を有する方 ・英語の読み書きができ、また英語による業務に抵抗がないこと
【機能化学品事業】情報通信分野を中心に、液晶ディスプレイ用の偏光フィルムなど製造。半導体封止材用エポキシ樹脂は世界市場の40%以上を占有。DVD用UV硬化型樹脂(接着剤および表面保護剤)においては世界シェア2位。 【セイフティシステムズ事
650~920万
MEMS 及び半導体パッケージ向けドライフィルムレジストの研究および製品開発をお任せします。 当社では急速に成長を続ける MEMS 及び半導体パッケージ市場に対応し、事業拡大を進めています。その一環として、ドライフィルムレジストの新製品開発を特に推進しており、社内関係部署や国内外の関係会社と連携を取りながら展開しています。 本ポジションでは、目標性能を達成させるための組成検討から始まり、当社工場などでの試作を主導していただきます。 さらに、顧客との技術的な折衝を通じてニーズや課題を的確に把握し、製品化までの一連のプロセスを担当していただきます。材料開発の知見を活かしながら、市場の最前線でグローバルに活躍できるやりがいのあるポジションです。
【必須】 ■5年以上のフォトレジスト又はドライフィルムレジスト(DFR)の組成開発経験 【歓迎】 ■甲種危険物取扱者資格の取得者 ■TOEIC700 点以上
【機能化学品事業】情報通信分野を中心に、液晶ディスプレイ用の偏光フィルムなど製造。半導体封止材用エポキシ樹脂は世界市場の40%以上を占有。DVD用UV硬化型樹脂(接着剤および表面保護剤)においては世界シェア2位。 【セイフティシステムズ事
800~1200万
当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面(探索フェーズ)から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。
【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験) 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
400~800万
当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、当社の創薬支援事業を担うタンパク質精製受託業務をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ・抗原抗体などのタンパク質調製 (タンパク質精製業務・タンパク質発現業務・安定株作製業務・ベクター作製等の発言コンストラクトなど) ・受託案件の提案活動・案件管理業務・顧客対応・報告書作成 ・社内検討研究(タンパク質生産に関わる)の推進 【主な取引先】 ・中外製薬、田辺三菱製薬、小野薬品工業、協和キリン、武田薬品工業、メルク等 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域におけるタンパク質精製受託業務に携わるやりがい◎ ・顧客ごとに手法やアプローチを知り、知識や経験を増やすことができます。 ・チーム一体となって一連の案件を担当していただくため、部分的な知識ではなく幅広く経験を積むことができます。
【必須要件】 ・事業内容に共感しキャリアで実現したいことを明確にお持ちの方 ・大学または企業でのタンパク質調製(タンパク質発現・精製等)をメインとした業界経験をお持ちの方 ・AKTAの使用経験2年以上の方 【歓迎要件】 ・チームリーダー、プロジェクトリーダーのご経験 【学歴】専門卒以上 【語学力】英語初級以上 【求める人物像】 ・様々な状況の変化に柔軟に対応できる方 ・目標設定ができる方 ・チームや周囲の方と協力し切磋琢磨できる方 ・ベンチャーのスピード感に対応できる方
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
850~1800万
機能消耗品の開発エンジニアをご担当いただきます。 【具合的には】 水溶液系ケミカル製品の商品開発、機能消耗品のビジネス化をご担当いただきます。 ※業務内容詳細については、面接時にご説明させていただきます 【製品について】 弊社の加工品質を支える製品で、今後も注力していく分野となります。 【働き方など】 <想定残業時間>45h/月(全社平均) <勤務形態>原則出社勤務にて就業いただきます。
【必須】 ■溶液化学に関する製品開発の業務経験をお持ちの方(3年以上) ■洗浄剤、加工液といったキーワードに関する経験をお持ちの方 ※分析や品質保証、研究だけではなく、商品開発の実務経験を求めております。 【歓迎】 ■洗浄液や加工液の商品開発経験をお持ちの方 ■上記に関して顧客と関する機能消耗品開発の知識をお持ちの方 ■半導体加工プロセスや洗浄プロセスに関する経験、知見をお持ちの方 【求める人物像】 ・指示待ちの方でなく、チームの目標に対して自ら主体的に行動出来る方 ・チームワークが生み出す力を知っている方 ・ものづくりに対するこだわりと社外へのアウトプット思考を
<OpenWork「社員による会社評価スコア」上位1%企業! ※25年8月時点> ■精密加工装置事業:加工装置の開発・製造・販売 ■精密加工ツール事業:加工ツールの開発・製造・販売 ■アプリケーション事業:加工方法の検証 半
600~1100万
【募集背景】 全社的に事業開発業務の推進を図っているが、慢性的なマンパワー不足に陥っている。 企業間の提携に関連する競争環境は年々厳しくなっており、競争に勝ち抜くために全社的な業務のレベルアップが急務である。一方、部全体の高年齢化が進んでおり、次世代を担う人材の補充が必要である。 【お任せしたい業務内容】 ■事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務 ■アライアンスマネジメント:契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務
【必須要件】 ■医療用医薬品業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する5年以上の業務経験 ■開発品/製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文/英文)の実務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電話・メール、契約締結交渉等) ■円滑なコミュニケーション能力(チームワークが円滑に行える) ■高い事務処理能力(正確性、スピード) 【歓迎要件】 ■複数の一定程度の専門性 (薬理、動態、安全性、CMC、開発、品質、マーケティング、法務、知財 等) ■マネジメント業務の経験 ■法務・経営関連の資格(弁護士、弁理士、MBA等) ■海外事務所在住で現地にて導入候補品の探索、現地会社との交渉で本社の業務をサポートした経験 【メッセージ、求める人物像など】 医薬品業界を取り巻く環境は年々厳しさを増している中で、この困難な局面を乗り越える気概と意欲がある方、自分から提案し動くバイタリティーがある方 医薬事業に関連する事業開発業務(導入・導出)又はアライアンスマネジメント業務経験がある方
同社は、主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、 専ら医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。 両医薬品の事業展開を通じ、健康の維持や病気の予防、本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しています。