≪スカウト専用≫【関西/研究職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 兵庫県, 京都府
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 兵庫県, 京都府
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
大阪府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
兵庫県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
京都府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
※上記以外にも滋賀や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職に就けるチャンスです■土曜・平日夜遅面接可能/WEB面接可能/福利厚生充実/年間休日120日以上/平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
500~650万
薬剤師資格があれば製造・品質管理の未経験者も大歓迎です!アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、実務を通じてGMPの基礎から学び、将来的には工場のGMP体制を統括する製造管理責任者を目指せます。 アリナミン等の固形製剤を製造する当社にて、薬機法・GMP省令に基づく製造管理、品質管理業務に携わります。まずは先輩の指導のもと、製造・品質記録の確認や逸脱管理などの実務を通じて基礎から習得いただきます。国内外の需要拡大に向けた体制拡充の増員であり、未経験からでも専門性を磨き、工場のGMP体制を統括する将来の管理者へキャリアアップできる環境です。長く安心して働ける、充実した福利厚生も魅力です。
【必須】■薬剤師資格 ※薬剤師資格保持者には業務内容に応じて資格手当あり(5万円/月) ■OTC医薬品のモノづくりを通じて人々の健康を支えたい方 【歓迎】■医薬品製造管理・品質管理の実務経験 ■薬機法および関連法規・ガイドラインの知識 ■OTC医薬品(一般用医薬品)の製造工程に関する知識 【募集背景】 成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図ることを目的としております。
一般用医薬品(OTC医薬品)の製造
600~850万
アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、主力製品(アリナミン、ベンザブロック等)の製造管理・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かし、将来の医薬品製造管理責任者としてご活躍いただきます。 固形製剤医薬品の製造・品質部門にて、薬機法・GMP省令に基づく製造管理、品質管理業務全般に携わっていただきます。具体的には、製造・品質記録の確認・承認、逸脱管理、変更管理、CAPAの運用、出荷判定、行政対応、スタッフの育成などを行います。国内外で高まる需要に応えるため、ものづくりをリードし、将来的には工場のGMP体制を統括する製造管理責任者を目指せる環境です。充実した福利厚生も魅力です。
【必須】・薬剤師資格 ※業務内容に応じて資格手当あり(5万円/月) ・医薬品業界での以下いずれかの実務経験(5年以上) <医薬品製造管理・品質管理・安全管理・製剤開発・製造技術> 【歓迎】 ・薬機法および関連法規・ガイドラインの知識 ・OTC医薬品(一般用医薬品)の製造工程に関する知識 【募集背景】 成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図ることを目的としております。
一般用医薬品(OTC医薬品)の製造
550~700万
【具体的には】 ※経験に応じて、順次お任せします。 ・衛生指導・製品の品質基準の策定 ・製造過程、工程の確認 ・ラインの品質改善推進 ・QC(品質)工程表の作成・精査・改定 ・原材料、製品、製造器具の微生物検査 ・合否判断、出荷許可 ・内部及び外部の監査対応、クレーム対応 工場では、巡回検査などを通じて、手洗いや作業服の正しい着用の徹底などの衛生管理やスタッフの指導・教育などを行います。 また、製品出荷までにペット・人的危害がないかなどの製造過程のチェックも行い、関係部署と連携し検証していきます。 各工場を巡り、工夫されている点や課題点などを洗い出し、それを資料にまとめて経営陣への提言まで行い、また、必要に応じて製造ラインでの新たな機械設備の導入の企画検討を行うなど、高い視座でご活躍いただくことを期待しております。
【必須】 ・製造メーカーでの品質管理業務実務経験 【歓迎】 ・食品工場での業務経験 ・食品衛生管理者の資格保有者
-
450~650万
受入検査、品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄) *製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、 微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、 故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 *品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 *上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 *新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 *米国本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 *部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 *その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
*医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上のラボ機器及び電子ラボシステムの 使用経験。 ・品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験がある方 歓迎 *学歴 高等学校卒以上 *英語のreading, Writingができることが望ましい *コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 *責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 *問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
-
450~700万
大阪茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
297~310万
▼お仕事内容 あみだ池大黒の工場にて、「製造」または「包装・検品」のいずれかを担当いただきます。 ※応募時・面接時にご希望と適性を考慮して決定 ①製造スタッフ(ものづくり志向の方におすすめ) 「大阪花ラング」「岩おこし」などの製造工程を担当 ■業務内容 ・原料の発注/計量 ・ミキサーでの撹拌 ・生地の成形/焼成(オーブン) ・機械の設定、調整、点検、修理対応 ■特徴 ・職人技+機械オペレーション両方を習得 ・工程全体を学びながらスキルアップ可能 ・新商品開発にも関われる 「手に職をつけたい」「ものづくりが好き」な方に最適 ②包装・検品スタッフ(コツコツ作業が得意な方におすすめ) 製造された商品の最終工程を担当 ■業務内容 ・包装前後の検品 ・包装・箱詰め作業 ・包装機械のオペレーション ・仕上げ・飾り付け業務 ■特徴 ・品質を守る“最後の砦”ポジション ・丁寧さ・集中力が活かせる ・改善提案なども歓迎 「細かい作業が好き」「綺麗に仕上げることにやりがいを感じる」方に最適 ★おすすめポイント★ 〇老舗とベンチャーの良いとこ取り 長きにわたる歴史を持ちながら、新商品開発や現場改善にも超!積極的。 100種類以上ものお菓子の製造に携わることが出来ます。 〇風通しが良く協力的なチーム 若手社員が多く在籍し、質問や相談もしやすく活気あふれる協力的な職場です! 〇自分の仕事の実感が湧きやすい テーマパークで自社商品を見つけ、みんなで喜ぶなど自社愛も抜群です☆ 2025年大阪関西万博の商品も開発しました。 〇頑張り次第で早期キャリアアップ 年齢や社歴に関わらず、頑張りをしっかり評価する社風! 若くして役職に就くチャンスが多い環境です。
★未経験歓迎★ ■こんな方におすすめ 製造: ・ものづくりに興味がある ・機械や工程に関わりたい ・スキルを身につけたい 包装・検品: ・コツコツ作業が得意 ・丁寧な仕事が好き ・品質管理に興味がある
和菓子、洋菓子の製造および、販売
500~700万
福崎工場にて品質管理(QC)をメインにお任せします。 将来的には品質保証(QA)へも挑戦いただける環境です。 ・原材料試験や製品試験などの理化学試験業務 ・無菌試験や環境モニタリングなどの生物試験業務 ・医薬品のGMP業務を主とする品質保証業務 ・国内外のGMP適合性調査の査察、監査対応 【この仕事の魅力】 ・品質管理から品質保証へと、将来的なキャリアの幅を広げられます。 ・自らの意志で深く考え、裁量を持って働ける環境です。 ・働き方改革を推進しており、長期的なキャリアが築けます。 【部署人数】 ■男性15名、女性20名
医薬・化学・食品・化粧品業界で分析機器(HPLC・GC等)の使用経験がある方
眼科領域に特化した医薬品(『マイティア』等)の製造・販売
360~470万
次世代半導体パッケージ用レジスト等の新規樹脂液開発を主導。顧客ニーズに基づく樹脂合成や配合検討から、量産化プロセスの構築、重要顧客への技術提案まで、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 ■詳細:技術部にて、顧客ニーズに基づいた樹脂合成、配合検討、量産化プロセスの構築。 ■主要領域:次世代半導体パッケージ用レジスト、高機能表面処理剤。 ■役割:単なる実験作業に留まらず、プロジェクトの主担当として「どうすれば顧客の課題を解決できるか」という技術的提案まで深く関与していただきます。
【必須】化学系(特に樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤など)の研究開発・合成実験・機器分析いずれかの実務経験をお持ちの方。 ※化学系専攻卒であれば、異業界からのキャリアチェンジも歓迎 【少数精鋭の技術者集団。ニッチ領域で世界レベルの実績あり】 「組織が大きすぎて、自分の担当範囲が限定されている」と感じていませんか。同社では一人の開発者が製品の完成までを見届けます。自分の手がけた製品が、世界の半導体産業や建材市場を支える手応えは格別です。また、残業は月平均10時間程度。高い専門性を発揮しながら、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
400~500万
次世代半導体パッケージ用レジストや高機能表面処理剤などの新製品開発(新規表面処理剤・機能性樹脂液)を主導します。既存製品の改良、重要顧客への技術提案など、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 【当社の製品の特長】特許技術であるアルミ用電着表面処理剤(建材向けが中心)とフォトレジスト用電着樹脂液(半導体のリードフレームの微細加工)を主力とした表面処理剤として多岐にわたる分野で使用されています。 【自己成長が可能な環境】学会やセミナーなど参加したい外部講習には基本参加できます(全額会社負担)。大学、財団などネットワーク多数、吉田科学技術財団設立。
【必須】化学系(樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤等)の研究開発の実務経験をお持ちの方 ※即戦力として開発を主導できる方を求めます。 【歓迎】半導体・電子部品向け材料の開発経験 【職場環境の補足】 残業は月平均10時間程度、年間休日123日(土日祝休み)。一人の開発者が製品の完成まで見届けるため、世界の半導体産業を支える手応えを実感可能。高い専門性を発揮しつつ、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
350~470万
当社富田林工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。菌検査やHPLC、GC等の分析実務を担っていただきます。将来的に管理職になっていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・ルーチン検査(バルク検査、リップ検査、製品検査など) ・医薬部外品の有効成分定量 ・検査に伴う報告書の作成 ・菌試験 ・分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験
【必須】■品質管理のご経験をお持ちの方 【歓迎】◎菌検査、HPLC、GCのご経験をお持ちの方(学生時代のご経験者も歓迎!) 【当社について】ロート製薬系列の化粧品ODMメーカーである当社は、化粧品ODM事業と自社ブランド化粧品製造販売事業があり、『メディカル・スキンケア』をテーマに敏感肌の方でも使用できる化粧品を製造しております。品質管理部門は、製品を市場に出す前の最後の砦として非常に重要な役割を持ちます。ベテランメンバーも複数在籍する当部門にて、専門知識を活かしてご活躍頂ける方を募集しております。
■化粧品・医薬部外品の企画・製造・販売 ■健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売