製薬工程での機械オペレーター/未経験/湯本/H1
247万~
株式会社ウィルオブ・ワーク
福島県いわき市
247万~
株式会社ウィルオブ・ワーク
福島県いわき市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
【求人のポイント】 ・急募!内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの社員として動物用の医薬品などの製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼具体的な業務内容 製薬工程での機械オペレーター業務を担当いただきます。 薬液と粉末状の原料の計量・機械投入を行い、機械を操作すると生成が行われます。製造後の遠心分離作業など、いくつからの機械を操作いただいたり、包装、梱包の業務を担当することを想定しています。 医薬品の製造を行うにあたり厳格な衛生ルールがございますので、しっかりルールを守りながら就業いただける方に向いた業務内容です。 【募集人数】1名 ※紹介会社:株式会社ヒューガン
学歴不問 未経験OK・未経験歓迎 【MUST】 ・経験不問・意欲重視 ・自動車などでの自力通勤が出来る方 ・3交替勤務可能な方 ・クリーンルーム内作業(医薬品製造) ・活性炭の取り扱いが有、舞いやすい作業環境 ・有機溶剤の使用有(アセトン、塩酸、トルエン等) 【求める人物像】 ・主体的に業務に取り組んでいける方 ・前向きに仕事に取り組める方 ・幅広い業務に携わり成長したい方
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、高等学校、その他
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
247万円〜
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30 【時間タイプ】3交替 【時間帯 】 8:30~17:30 16:20~25:20 0:00~9:00 【休憩時間】1:00 【平均残業時間】0~10時間
125日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【本プロジェクトの給与】 月収例:20.5~21.9万円 みなし残業無し 給与金額:月給\190,000 【想定年収】247万円+別途時間外・深夜割増・インセンティブ 【交通費】実費支給(上限3万円) 【給与備考】職場手当(10000円)を含みます。試用期間あり(2か月)給与変動なし。 【支払い】月末締め・翌月20日払(金融機関の営業日ではない場合は、前営業日払い) 【昇給制度】年2回(評価制度による。年間0~¥10,000。別途管理者手当等) 【賞与】原則年額1か月相当(6月、12月支給。入社6か月以内の方については業績に応じる。) 【諸手当】 交通費全額支給(上限3万円)、各種報奨金、慶弔手当、社宅手当(3年間支給、引っ越し費用・初期費用全額会社負担) <社宅手当規定> (A)東京都23区内、横浜市内・川崎市内/40,000円 (B)東京都23区外、大阪市内、名古屋市内、京都市内、宮城県、千葉県、神奈川県(A以外)、埼玉県、兵庫県/35,000円 (C)上記以外の地域/25,000円
福島県いわき市
敷地内全面禁煙
福島県いわき市 ・自動車通勤可 ・バイク通勤可 ・公共交通機関を利用した通勤不可(自家用車等) ※受動喫煙対策:敷地内原則禁煙 ※最寄りの拠点:いわき営業所(福島県いわき市泉町七丁目2番地4号 アクアージュB号室)
加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 試用期間:原則翌月末 配属先により最?6か月 試用期間中の労働条件:同条件 契約期間:期間の定めなし 【福利厚生】 結婚手当、出産手当、確定拠出年金制度、従業員持株会、資格取得支援(カフェテリア型教育研修制度) 健康診断、インフルエンザ予防接種
1名
1回〜2回
本社所在地:東京都新宿区新宿三丁目1番24号 京王新宿三丁目ビル3階
人材派遣・紹介予定派遣事業 業務委託・請負運営事業 人材紹介事業 コンサルティング事業 外国人雇用支援事業
プライム市場
最終更新日:
340~490万
■海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の一部目視外観検査 ■デンマーク工場から輸入される錠剤の外観検査プロセスのオペレーション ■外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装のオペレーション ■外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装のオペレーション ■実生産に付帯する作業(準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他) ■現場で発生した逸脱や改善活動に際して、系統的問題解決手法を用いて解決を図る
【必須】■工場でのマシンオペレーター経験 ■製薬業界での就業経験 【尚可】■医薬品・医療機器製造工場のシフト勤務経験 【郡山市について】 ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
300~550万
・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務
・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・理系の高校、高専、大学等を卒業 歓迎(WANT) ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・動物細胞を用いた抗体製造業務 ・抗体分析業務 ・DCS操作
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400~700万
・海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の全数目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の全数外観検査プロセスのオペレーション ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装のオペレーション ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装のオペレーション ・実生産に付帯する作業(準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他) ・現場で発生した逸脱や改善活動に際して、系統的問題解決手法を用いて解決を図る。
・ 高卒以上 ・ 医薬品の製造現場での包装業務経験(特にブリスター包装機を使った錠剤) ・ シフト経験の勤務があれば尚可 ・ チームワーク及びコミュニケーションスキル、オーナーシップ、協業、積極性、改善マインド、変化への耐性
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300~600万
当社殿町CPC・郡山CPCでは、再生医療等製品、特定細胞加工物、マスターセルなどの細胞製品の製造を行っていただきます。先進の細胞加工施設を活用し、患者さまに高品質な製品をお届けするための基盤を担う重要なポジションです。 【具体的な業務】 ■細胞培養・加工: 細胞加工施設内で、細胞の培養・加工を行い、製品ごとに最適な製造プロセスを実施します。 ■製造関連機器の管理: 各種製造装置や機器の点検、保守、トラブルシューティングを通じて、安定した製造環境を維持します。 ■原材料・資材の調達と管理: 製品製造に必要な原材料・資材の発注、受入、在庫管理、棚卸など、物流面での業務を担当します。 ■製品の保管・発送: 完成した製品の適切な保管、発送、出荷業務を実施し、安定供給体制を支えます。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 当社グループは2032年度目標に向け、事業ポートフォリオの拡大と変革を進めています。その一環として、再生医療サプライチェーンを構築し、国産の細胞原材料(マスターセル)の提供や細胞加工物の製造、国内外のパートナーとの連携を通じた包括的なCDMOサービスを提供します。 【殿町CPCについて】 事業内容・対象領域: ・CDMO事業に特化し、胎盤、羊膜、臍帯由来の細胞を用いて、CAR-T細胞の製造・加工を行います。 ・CAR-T細胞は、採取したT細胞に遺伝子操作でCAR(キメラ抗原受容体)を導入し、 がん細胞の特定タンパク質を標的に攻撃する免疫細胞で、がん免疫療法の最先端を担う技術です。 施設の強み: ・先進技術の導入: 最新の製造プロセスや自動化装置を活用して、品質と安全性を両立させた細胞製造を実現。 ・革新的な医療への貢献: 再生医療・がん治療分野における最前線の技術に関わることで、 患者の治療効果向上に寄与。 ・キャリアアップのチャンス: 高度な技術や知識を習得し、医療・バイオテクノロジーの革新に 直接関与できる環境が整っています。 【郡山CPCについて】 事業内容・対象領域: ・セルバンク事業の拠点として、再生医療やバイオ医薬品の開発に必要な細胞原材料および 細胞製品の保管と品質管理を行います。 ・安定した細胞資源の提供を通じ、医療研究や治療開発の基盤を支えます。 施設の強み: ・高い品質保証: 長期保存技術と厳格な品質管理体制により、細胞の品質と安全性を維持。 ・安定供給基盤: 国内の再生医療・バイオ医薬品の開発における重要な細胞バンクとして、信頼性の高い資源を提供。 ・研究・開発との連携: 基盤技術としての役割を担うため、医療研究や新製品開発への 貢献を実感できる職場環境です。
【必須】 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工・細胞培養の経験者 【歓迎】 ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ・英語力(技術文書の読解や作成、メールでのやり取りができるレベル)
医療用医薬品等専門卸売企業から設立した再生医療ベンチャー ・細胞原料の供給 ・特定細胞加工物の製造 ・再生医療等製品の製造
年収非公開
CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。 原薬製造業務全般 ・ラボから工場への技術移転 ・製造工程構築(生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等) ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 ・製造オペレーション業務(精製、合成等)
・医薬品工場での原薬製造経験がある方 ・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名) 歓迎スキル・経験 ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方 ・薬剤師資格 ・ビジネスでの英語使用経験
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