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エージェント求人

🟠医療機器における市販後安全管理業務求人のご提案【東京/未経験歓迎/~700万円】

400~700万

企業名非公開

埼玉県越谷市

職務内容

職種

  • 医療機器PV/安全性情報担当

  • 医薬品CRA

  • その他医薬品臨床開発

仕事内容

  • 医療機器
  • 分析
  • 検証
  • 品質保証
  • 教育
  • 安全管理
  • GVP
  • 品質管理

医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得

求める能力・経験

  • 医療機器
  • 臨床開発プロジェクトマネジメント
  • 11本以上の臨床開発プロジェクト経験
  • 臨床開発プロジェクト
  • 4〜6本の臨床開発プロジェクト経験
  • 8〜10本の臨床開発プロジェクト経験
  • 1〜3本の臨床開発プロジェクト経験
  • GCP

【必須】 ・医療業界企業での就業経験がある方 （CRAの方も歓迎しております。） 【尚可】 ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP) の知識がある方

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜700万円

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30 配属部門の残業平均：20～30時間程度／月

フレックスタイム制

無

残業

有 平均残業時間： 20時間

残業手当

有

休日・休暇

124日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

年間有給休暇10日～20日 有給休暇：入社月により初年度4～10日

その他

慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※前職給与・経験を考慮の上、判断致します。 ・賞与は年2回（6月、12月）※2020年実績4.8ヶ月 ・昇給は年1回（6月）

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

埼玉県越谷市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

リモート可(週2回)

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有

その他制度

借上社宅制度（自己負担3割/要件/地域別上限設定あり）財形貯蓄、共済会、特別休暇、永年勤続表彰、社長表彰、TOIEC報奨金(最高15万)、東急ハーヴェストクラブ優待利用、コミュニケーション費補助、ユニフォーム・鞄代補助、各種セミナー受講

制度備考

最終更新日： 

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