「福岡」医薬品の品質管理/年休123日/完全週休二日制/土日祝休み/社風と職場環境の良さに自信◎
350~500万
室町ケミカル株式会社
福岡県大牟田市
350~500万
室町ケミカル株式会社
福岡県大牟田市
化学品質管理
医薬品品質管理
▼おすすめ ★創業100年超の安定企業で医薬品品質を支える! 長年の実績と信頼を誇る企業で、医薬品・健康食品・化学品の品質管理に携われます。 ★社宅あり&年間休日123日で働きやすさ抜群! 福利厚生が充実しており、プライベートも大切にできる環境です。 ★分析経験を活かしてキャリアアップ! 分析機器を使った品質管理経験があれば応募可能。医薬品業界での専門性を高められます。 ▼お仕事内容 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質管理に関わる業務をお任せします。 ■業務概要: 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細: ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ■組織体制: 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが集まるチームです。各メンバーが専門知識を活かし、協力しながら高品質な製品の提供に努めています。新しいメンバーには、丁寧な指導とサポートが行われるため、安心して業務に取り組むことができます。また、キャリアアップの機会も豊富に用意されています。 ■当社の特長: ・医薬品事業:原薬の輸入/製造/分析/加工までのトータルソリューションを提供 ・化学品事業:高い分離技術で液体から不純物を取り除く ・健康食品事業:幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化 ■求める人物像: 当社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。「私たちは人々との出会いを大切にし、常に新たなチャレンジと実現化の努力により生きがいと豊かさを提供し、健全な発展を通して社会に貢献する経営を目指します」と経営理念を定めており、特に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。 全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。 ■企業の特徴/魅力: 同社は1917年の創立以来、医薬品事業を中心に多岐にわたる事業を展開しています。特に医薬品の製造・販売においては、高品質な製品を安定的に供給することを使命とし、国際的な信頼を得ています。また、従業員一人ひとりが働きやすい環境づくりに力を入れており、社風の良さと尊敬できる人がいる職場環境が整っています。キャリアアップを目指す方には最適な環境です。
【必須条件】 分析機器による分析のご経験 【歓迎】 日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 医薬品製造メーカーでの分析のご経験 ■求める人物像: 当社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。 「私たちは人々との出会いを大切にし、常に新たなチャレンジと実現化の努力により生きがいと豊かさを提供し、健全な発展を通して社会に貢献する経営を目指します」と経営理念を定めており、特に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。 全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。
高等専門学校、専門職短期大学、専門職大学、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、短期大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
350万円〜500万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有
有
121日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日 有給消化率90%
夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、産前産後休暇など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:220,000円 〜 280,000円 月額(基本給):220,000円~280,000円 賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による 昇給:年1回
当面無
福岡県大牟田市
屋内全面禁煙
福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 最寄駅:西鉄/JR線/大牟田駅
有 (本社のみ)単身・世帯用社宅あり/空き状況による
有
通勤手当:月額40,000円まで 住宅手当:世帯主の場合12,000円※借上社宅適用は支給なし 定年60歳 ※再雇用制度あり 育休取得実績有(育休後復帰率90%) 健康診断 家族手当:扶養者1人目15,000円、2人目10,000円、3人目~5,000円支給 役職手当
1名
医薬品の企画・製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・処理 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売
最終更新日:
700~1000万
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
500~700万
工場にて品質管理業務(QC)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・LIMSを含む品質管理システムの導入が決まっており、 システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売
400~600万
【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 <品質保証業務> ・医薬品/医薬部外品/化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品/医薬部外品/化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。
【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験(監査対応含む) 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品/医薬部外品/化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業
420~550万
※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
▼品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎!
ジェネリック医薬品の製造・販売
450~550万
ご希望に応じて「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務をお任せします。 <品質管理(QC)> ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・HPLC、GC、分光光度計など分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検・管理 ・試験手順書や作業マニュアルの作成・改訂 ・製造現場との連携、品質トラブル対応 <品質保証(QA)> ・GMP(医薬品製造管理基準)に基づく品質保証体制の構築・運用 ・製造記録、試験記録などの確認・承認 ・出荷判定業務 ・監査対応(社内・外部)、行政対応 ・手順書や規程類の作成・改訂 ・製造所・委託先の品質管理状況の確認・指導 ・苦情・逸脱・変更管理、CAPA対応 【共通ポイント】 ・入社後は半年程度の研修あり。先輩社員が丁寧に指導します ・薬剤師資格を活かし、未経験からでも安心してスタートできます ・分析機器やGMPなど、専門知識も入社後にしっかり学べる環境で
▼薬剤師資格をお持ちの方 ┗未経験歓迎!
-
310~400万
▼おすすめ ★未経験から品質管理のプロへ!資格取得支援&OJTで安心スタート 未経験歓迎のポジションで、丁寧なOJT研修と資格取得支援制度が整っており、ゼロから専門スキルを身につけられます。将来的には品質管理部門のリーダーとして活躍できるキャリアパスも◎ ★働きやすさ抜群!残業少なめ&年間休日120日 残業は月平均10~20時間と少なく、土日祝休み(隔週土曜出社)で年間休日120日。半日休暇制度や長期休暇もあり、プライベートとの両立がしやすい環境です。 ★安定企業で長期キャリアを築ける JIS認証工場として高品質な製品を提供する安定企業。退職金制度や永年勤続表彰、福利厚生倶楽部など、長く安心して働ける制度が充実しています。 ▼お仕事内容 当社の生産技術職として、製造途中もしくは製造された生コンやコンクリート製品の品質管理をお任せいたします。具体的な業務内容は以下の通りです。徐々に業務を覚えて頂くため未経験の方も就業が可能です。 【製造途中の品質管理業務】 ・原材料の確認・管理(セメント、骨材、水、混和剤などの品質チェック) ・材料の受け入れ検査(含水率、粒度、比重など) ・配合設計の確認(使用目的に応じたコンクリートの配合、試験練りによる性能確認) ・製造工程の監視(バッチャープラントの運転操作、混練時間、温度、スランプ値などの管理) ・製造記録の作成・保存 【製造後の品質管理業務】 ・試験・検査(スランプ試験、空気量試験、塩分試験、強度試験など) ・不具合対応・改善活動(不良品の原因分析、改善策の立案と実施) ・品質マニュアル・作業標準書の作成・更新 ・ISOやJISなどの認証対応 ・顧客や第三者機関との品質監査対応 ・社内教育(品質意識向上、試験技術の指導) ■採用背景: 長年品質管理を支えてきたメンバーの定年退職に伴う補充のため、次世代を担う新しい仲間を募集します。現メンバーの一部が定年を迎えるため、将来的には品質管理部門を牽引していただける方を探しています。 ■魅力ポイント: ・資格取得支援制度あり:社内での勉強会など、会社全体で資格取得を推奨する環境 ・働きやすい環境:残業時間が月平均10~20時間と少なく、ワークライフバランスが取りやすい ・OJT教育体制:丁寧なOJTで未経験者でも安心して業務を覚えられる ・キャリアアップ支援:将来的には品質管理部門のリーダーとして活躍できるキャリアパスを用意 ■組織構成: 品質管理部門は現在4名体制で、工場長、品質課長、メンバー2名で構成されています。OJT研修を通じて業務を学んでいただきます。 品質管理のスキルを身につけ、長期的なキャリアを築きたい方に最適な職場です。明るく素直で協調性のある方を歓迎します。長期的に就業する意思があり、一緒に会社の成長を支えていただける方のご応募をお待ちしております。
~業界未経験歓迎/職種未経験歓迎~ ■必須条件 ~未経験の方大歓迎です!同業務に興味をお持ちの方は積極的にご応募ください!~ ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件: ・製造業での勤務経験をお持ちの方(コンクリート経験をお持ちの方は歓迎です)
当社は、株式会社柏木興産のグループ会社として生コンクリートの製造・販売を中心とした事業を展開しています。 JIS認証工場として、規格品の生コンクリートの製造やお客様のあらゆるニーズに対応した特殊コンクリートの製造を行っています。 具体的には… ・生コンクリートの製造:建設現場などで使用される生コンクリートを製造しています。品質管理や配合設計など、専門的な技術が求められる分野です。 ・BtoB取引:主に法人向けに製品を提供しており、建設会社や土木業者との取引が中心です。
400~600万
・品質担当者として品質保証・品質管理に関わる対外交渉 ・社内管理、仕入れ先管理を担当いただきます 【具体的な業務内容】 ・製品の品質保証に関する対応 ・顧客クレーム、改善要望の対応 ・品質システムの管理・改善 ・FMEAやFTAによる要因解析、改善
<この求人にマッチする方> ▼何かしら品質に関する経験をお持ちの方 ┗例:品質管理、品質保証など ▼大手企業のグループで働きたい方 ▼転勤なく福岡県で働きたい方
<事業内容> ▼半導体で使う”封止材”の製造 ※封止材とは →半導体チップをホコリや熱、衝撃等から保護する材料 <親会社(住友ベークライト)について> ★半導体封止材→世界1位(40%) ★医薬品の包装材→国内1位(70%) ★4期連続で増収(前期は過去最高)
400~700万
当社国内工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。
(必須) ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 (歓迎) ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
-
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他